ABBOTT SERC gyógyszer szédülésre, halláskárosodásra, fülzúgásra (4 buborékcsomagolás x 25 tabletta)

Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 25 tabletta dobozban
Specifikáció Betahisztin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Betahisztin	8 mg

Felhasználások

Javallatok

A SERC 8 mg a következő esetekben javasolt:

A Ménière-szindrómát a következő fő tünetek határozzák meg:

Szédülés (szédülés émelygéssel/hányással).

Farmakológiai

csak részben értette meg a Betahisztin új hatásmechanizmusát.

Van néhány ésszerű hipotézis, amelyet állatkísérletek és humán adatok is megerősítettek:

A betahisztin a hisztamin szekréciós rendszerre hat: A betahisztin a H1 H1 antagonista részeként, valamint az idegszövetben a H3 H3 receptor antagonistájaként játszik szerepet, és jelentős H2 receptor aktivitással rendelkezik. receptorok H3. Vestibularis rehabilitáció: A betahisztin elősegíti a vesztibularis felépülését egyoldali idegsebészeti műtétek után, köszönhetően a könnyen elkészíthetőnek, és növeli a centrális vestibularis rehabilitációját. Ezt a hatást a metabolizmus és a hisztamin szekréció szabályozása jellemzi a H3 receptor antagonizmusa révén. Emberben az idegműtét utáni felépülési idő is csökken, ha betahisztinnel kezelik. A betahisztin értéke a vesztibuláris rendszerben.

A betahisztin hatását vestibularis és Ménière-betegségben szenvedő betegeken végzett vizsgálatok kimutatták, és a szédülés állapotának és gyakoriságának javulásával igazolták.

farmakokinetikai

felszívódás

Bevételkor a Betahisztin erősen és szinte teljesen felszívódik az emésztőcső minden szegmensén keresztül. Felszívódás után ez a gyógyszer gyorsan metabolizálódik, és szinte teljesen hagyja, hogy a 2-piknil-ecetsav elveszítse farmakológiai aktivitását. A betahisztin koncentrációja a plazmában nagyon alacsony.

Ezért minden farmakokinetikai elemzés a plazmában és a vizeletben mért 2-paa mérésen alapul.

Ha jóllakott, nézze meg, hogy a gyógyszer cmmax-a alacsonyabb lesz, mint koplaláskor. A betahisztamin teljes felszívódása azonban mindkét éhségállapotnak felel meg, ami azt mutatja, hogy az étel csak lassítja a betahisztin felszívódását.

Eloszlás

a betahisztin százaléka 5% alatt kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

Felszívódás után a betahisztin gyorsan átalakul, és szinte teljesen 2-paa-vá alakul (farmakológiai aktivitás nélkül).

A betahisztin bevétele után a 2-paa koncentrációja a plazmában (és a vizeletben) 1 óra és fél óra elteltével éri el a maximumot.

Elimináció

A 2-Paa anyag gyorsan kiválasztódik a vizelettel. 8 és 48 mg közötti adagok esetén az első adag körülbelül 85%-a visszagyűjtött vizelet. Az anya betahisztin eliminációja a vesén vagy a széklettel kevésbé jelentős.

lineáris

A gyógyulási sebesség 8-48 mg tartományban állandó, ami azt bizonyítja, hogy a betahisztin farmakokinetikája lineáris, és azt mutatja, hogy az anyagcsereút nem telített.

Szedés előtt ABBOTT SERC gyógyszer szédülésre, halláskárosodásra, fülzúgásra (4 buborékcsomagolás x 25 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A SERC 8 mg-os gyógyszereket szájon át alkalmazzák.

Adagolás

mindig az orvos által előírt módon alkalmazza a 8 mg-os SERC gyógyszert. Ha bármilyen kérdése van, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A felnőttek adagja napi 24-48 mg, naponta többször elosztva. Minden alkalommal igyon meg 1-2 tablettát, használjon háromszor.

A kezdő adag 8-16 mg naponta háromszor.

Az orvos az egyes betegek gyógyszerre adott válaszától függően módosítja az adagot.

A tünetek 2 héttel a gyógyszer szedése után javulnak, a legjobb eredményeket néha csak néhány hónap után érik el. A betegség kezdetétől fogva a kezelésre utaló jelek vannak, amelyek megakadályozzák a betegség előrehaladását és/vagy a hallásvesztést a betegség lassú lefutású szakaszaiban.

Gyermekek számára:

A SERC 8 mg nem javasolt 18 év alatti gyermekek számára, mert nincs elegendő adat a biztonságosságról és a hatásosságról.

Idősek:

Az ebben a betegcsoportban végzett klinikai vizsgálatokból származó korlátozott adatok ellenére a forgalomba hozatalt követő kiterjedt tapasztalatok azt mutatják, hogy ennél a betegnél nincs szükség az adag módosítására.

Veseelégtelenség és/vagy májelégtelenség:

Nincsenek speciális klinikai vizsgálatok ebben a betegcsoportban, de a forgalomba hozatalt követő tapasztalatok szerint az adag módosítása szükségtelennek tűnik.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolás tünetei:

Van néhány túladagolás esete. Egyes betegek enyhe vagy közepes tüneteket, például émelygést, álmosságot és hasi fájdalmat tapasztalnak, ha legfeljebb 640 mg-os adagot szednek. A súlyosabb szövődmények közé tartoznak a görcsök, valamint a tüdő és a szív szövődményei, amelyek szándékos túladagolás esetén fordulnak elő, ha más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák a túladagoláshoz.

Túladagolás kezelése:

Nincs specifikus ellenszer. A túladagolás kezelése standard támogató intézkedéseket tartalmaz.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A 8 mg SERC használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A következő nemkívánatos hatásokat a 8 mg SERC-vel kezelt betegeknél meghatározott gyakorisággal tanulmányozták placebo-kontroll klinikai vizsgálatokban: Gyakori (100 kezelt betegből 1-10 eset).

Emésztőrendszeri betegségek

Gyakori: Hányás és emésztési zavar (emésztési zavar).

Neurológiai rendellenességek

Gyakori: fejfájás. A gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatokból, ezért "ismeretlen" kategóriába sorolható.

immunrendszeri rendellenességek

allergia (érzékenység), beleértve a súlyos (túlérzékenységi) allergiás reakciókat, légszomjat, az arc és a nyak duzzanatát, szédülést okozhat.

Enyhe gyomorfájdalom (például hányás, gyomorfájdalom, duzzanat és kóros hólyagok). Ezek a hatások gyakran megszűnnek, ha a gyógyszert étkezés közben veszik be, vagy csökkentik az adagot.

Egyes nagyon ritka esetekben túlérzékenységi reakciók lépnek fel a bőrön, különösen a nyak vagy a végtagok hirtelen duzzanata (idegödéma), csalánkiütés, bőrkiütés és viszketés.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A SERC 8 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Túlérzékenység (túlérzékenység) a készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szemben, vagy ha a mellékvese daganatot krómsejtes daganatnak nevezik.

Legyen óvatos a

alkalmazásakor.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A betahisztin Morbus Meniere (Meniere) és szédülés esetén javallt. Mindkét betegség negatívan befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A kifejezetten a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek vizsgálatára tervezett klinikai vizsgálatok során a Betahisztin nem okoz elhanyagolható vagy elhanyagolható hatásokat.

Terhesség

Nincs megfelelő adat a 8 mg-os SERC gyógyszerek terhes nőkön történő alkalmazásával kapcsolatban. Az állatokon végzett vizsgálatok szintén nem elegendőek a gyógyszer terhesség alatti, illetve az embriók/magzatok fejlődése, illetve az újszülöttek születése és fejlődése során gyakorolt hatásának jelzésére, ebből a szempontból nem tisztázott az embrió és az újszülött potenciális lehetősége. Ezt a gyógyszert nem szabad terhesség alatt alkalmazni, mielőtt az orvos úgy érzi, hogy valóban szükség van rá.

Szoptatási időszak

Ismeretlen a betahisztin anyatejjel történő kiválasztódása. Állatokon nem végeztek vizsgálatokat a betahisztin anyatejjel történő kiválasztódásáról. Ajánlás nem alkalmazható szoptatás alatt.

További információért kérdezze meg kezelőorvosát a gyógyszer fontosságáról az Ön számára, a szoptatás előnyeiről és a gyermekeket érintő lehetséges kockázatokról.

Gyógyszerkölcsönhatás

Élő testtel (in vivo) nem végeztek interakciós kutatást. Az adatok egy olyan laboratóriumon (in vitro) alapulnak, amely nem látja a citokróm P450 enzimek gátlását az élő szervezetben.

Ha monoamin-oxidáz gátlókat [Maois-t, beleértve a B altípust (például a Selegilinet is) szed, a gyógyszert depresszió vagy Parkinson-kór kezelésére használják, értesítse orvosát, mert ezek a gyógyszerek fokozhatják a SERC hatását.

A betahisztin szerkezete hasonló a hisztaminhoz, a betahisztin és az antihisztamin közötti gyógyszerkölcsönhatás befolyásolhatja ezen gyógyszerek egyikének hatékonyságát. Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha antihisztamint szed a SERC alkalmazása előtt.

Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha jelenleg vagy új gyógyszert szed, beleértve a nem vényköteles gyógyszereket is.

Tárolás

Nem tárolható 30 °C feletti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.