Acefalgan 500 mg Euvipharm gyógyszer enyhén enyhíti az enyhe fájdalmat, láz (10 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció 10 hólyag doboza x 10 tabletta
Összetevő Paracetamol
Javallat Láz, dysmenorrhea, hideg, fejfájás, migrén, testfájdalom, fogak
Ellenjavallat Anémia

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	500 mg

Felhasználások

indikációk

acefalgan 500 a következő esetekben szerepel:

A láz csökkentése.

Enyhe -közepes fájdalomcsillapító. A kábítószer a hypothalamus központi kesudiójában működik, és hűtést okoz, növeli a hőt az értágulás és a perifériás véráramlás növelése miatt, csökkenti a testhőmérsékletet a lázban, de ritkán csökkenti a normál hőtestet.Az

acetaminofénnek nincs hatása a gyulladás kezelésére.

A kezelési dózis esetén az acetaminofén elsősorban szufát és glükuronid komplex reakción keresztül metabolizálódik. Egy kis mennyiség általában toxikus metabolitmá, N-acetil-p-benzoquinoniminré (NAPQI) alakul át. A NAPQI -t a glutation méregteleníti, és vizeletbe és/ vagy epévé teszik.

Ha a metabolikus nem kapcsolódik a glutationhoz, akkor mérgező lesz a májsejtekre és a sejt -nekrózisra. Az acetaminofen gyakran biztonságos, ha kezelésre használják, mivel a NAPQI mennyisége viszonylag alacsony és glutation képződik a májsejtekben, amelyek eléggé társulnak a NAPQI -hoz. Ha azonban túladagolás vagy néha az érzékeny embereknél használt általános dózisokkal (mint például az alultápláltság, a kábítószer -kölcsönhatás, az alkoholizmus, a genetika), a NAPQI koncentráció mérgező a májban.Az acetaminofen felvételkor gyorsan és teljesen felszívódik. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 10-60 perccel az ivás után.

eloszlás:

Gyors és egyenletes a legtöbb testszövetben, a vérben kb. 25% acetaminofén a plazmafehérjékkel kombinálva.

metabolizmus:

Az acetaminofént főként a májban metabolizálják a máj két fő útján: glükuronsavval együtt és kénsavval társítva; A kénsavval kombinálva gyorsan telített, ha nagyobb adagot vesz, de még mindig a kezelés körében.

A glükoronid kémiai folyamat telítettsége csak akkor jelenik meg, ha a dózis magasabb, mérgező a májra.

Egy kis rész (kevesebb, mint 4%) a citochrom P450 útja, hogy magas reakció közbenső terméket (N-acetil-benzoquinonimin) képezzen, normál felhasználási körülmények között ezt a közbenső terméket méregtelenítik a glutation redukcióval, és a vizeletben eliminálják a cysteinnel és a merkapturinsavval. A nagy dózisú acetaminofénnel történő mérgezés során azonban a toxikus metabolitok mennyisége nőtt.

korszak:

acetaminofén metabolitokat főként vizeletben, felnőtteknél, az adag kb. 90%-át 24 órán keresztül ürítik ki, elsősorban glükuronid komplex (kb. 60%) és szulfát komplex (kb. 30%) formájában. Kevesebb, mint 5% -uk állandó formában kiküszöbölhető.

A plazmában történő eladási idő kb. 2 óra.

Szedés előtt Acefalgan 500 mg Euvipharm gyógyszer enyhén enyhíti az enyhe fájdalmat, láz (10 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

acefalgan 500 hosszú tablettát szóbelihez, étkezés közben vagy után.

adagolás

Felnőttek: 1 - 2 kapszula x 3-4 alkalommal/nap, a 2 ital közötti távolság legalább 4 óra távolságra van, legfeljebb 8 tabletta/nap.

12 év alatti gyermekek: 1 tabletta/idő, a 2 ital közötti távolság legalább 4 óra távolságra van, legfeljebb 6 tabletta/nap.

8-12 éves gyermekek: 1 tabletta/idő, a 2 ital közötti távolság legalább 6 óra távolságra van, legfeljebb 4 tabletta/nap.

5-8 éves gyermekek: 1/2 tabletta/idő, a 2 ital közötti távolság legalább 4 óra távolságra van, legfeljebb 3 tabletta/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakértővel

Mit kell tenni, ha túladagolás? A májban a transzamináz növekszik, növekszik a bilirubin, csökkentve a protrombint.

Sürgősségi kezelés a kórházban:

Bélmosás és ivás aktivált szén.

Használjon n-acetilciszteint, acetaminofen méregtelenítést, intravénásan vagy igyon, ha lehetséges, a 10. óra előtt.

N-acetilcisztein nélkül metionint lehet használni. Használhat aktivált szén- és/vagy sófehérítőt is, képesek csökkenteni az acetaminofén abszorpciót

A légzés elősegítésére.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

Nem kívánt hatások az ACEFALGAN 500 használatakor, amelyekkel találkozhat.

bőrkiütés és más allergiás reakciók fordulnak elő. Általában az eritéma vagy az urticaria, de néha rosszabb, és a gyógyszerek és a nyálkahártya sérülései miatt láz kíséri.

A ritka szalicilátok túlérzékenységű betegek, akik érzékenyek az acetaminofénre és a kapcsolódó gyógyszerekre.

Néhány egyedi esetben az acetaminofén neutropenia, trombocitopénia és hypoglykaemia okozta.

kevesebb:

DA: Ban Da.

Emésztőrendszer: gyomor irritáció.

Hematológia: Dehidráció, vérszegénység.

vese: vesebetegség, vese toxicitás, ha hosszú ideig visszaélnek.

Ritka: túlérzékenységi reakció.

Utasítások az ADR kezelésére: Ha a gyógyszer mellékhatásait tapasztalják, abba kell hagyni az orvos használatát és értesítését, vagy a legközelebbi orvosi létesítményhez kell menni.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

túl túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjéhez.

Az a személy, aki hibás a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz. A túladagolás vagy a hosszú távú kezelés máj nekrózisát, veseelégtelenségét okozhatja

Rengeteg alkoholfogyasztás megnövekedett toxicitást okozhat az acetaminofen májára, elkerülni vagy korlátozni az alkoholfogyasztást.

Acetaminofént tartalmazó gyógyszerek esetében: Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók, mint például a Steven-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőr nekrózis szindróma (TEN) vagy a Lyell-szindróma jeleiről, akut tengerentúli acne-szindróma (AGEP).

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

A gyógyszer nem okoz szédülést, álmosságot, így felhasználható azok számára, akik vezetnek és működnek a gépekhez.

szoptatási periódus

Nagyon óvatosnak kell lennie az ápoló nők számára.

Kábítószer -interakció

A hosszú távú orális acetaminofén -dózisok növelik a kumarin és származékok antikoaguláns hatását.

Figyelembe kell venni a súlyos hőcsökkentés lehetőségét egyidejűleg fenotiazint és hűtési terápiát (például acetaminofént) alkalmazva.

anti -konvulziók (fenitoin, barbiturát, karbamazepin), az izoniazid növeli az acetaminofén toxikus májtoxicitását.

Az izoniazid és a tuberkulózis gyógyszerek növelik az acetaminofén toxicitását a májra.

metoklopramid, a domperidon növeli az acetaminofen abszorpciós sebességét, a kolesztiramin csökkenti az acetaminofén abszorpciós sebességét

Az ivás és a hosszú távú alkohol növeli az acetaminofén májtoxicitását.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.