Acefalgan 500mg EUVIPHARM Y học hơi giảm đau nhẹ, sốt (10 vỉ x 10 viên)
Dạng bào chế Viên thuốc
Quy cách Hộp 10 máy tính bảng x 10
Thành phần Paracetamol
Chỉ định Sốt, chứng đau bụng, lạnh, đau đầu, đau nửa đầu, đau nhức cơ thể
Chống chỉ định Thiếu máu
Thành phần
Thành phần cho 1 viên
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Paracetamol | 500mg |
Công dụng
Chỉ định
Acefalgan 500 được chỉ định trong các trường hợp sau:
acetaminophen không có tác dụng trong điều trị viêm.
Với liều điều trị, acetaminophen chuyển hóa chủ yếu thông qua phản ứng phức tạp sufat và glucuronid. Một lượng nhỏ thường chuyển đổi thành chất chuyển hóa độc hại, N-acetyl-P-Benzoquinonimin (NAPQI). NAPQI được giải độc bằng glutathion và bị loại vào nước tiểu và/ hoặc mật.
Khi sự trao đổi chất không được kết nối với glutathion, nó sẽ gây độc cho tế bào gan và hoại tử tế bào. Acetaminophen thường an toàn khi được sử dụng để điều trị, vì lượng NAPQI được hình thành tương đối thấp và glutathion hình thành trong các tế bào gan có liên quan đủ với NAPQI. Tuy nhiên, khi quá liều hoặc đôi khi với các liều thông thường được sử dụng ở một số người nhạy cảm (như suy dinh dưỡng, tương tác thuốc, nghiện rượu, di truyền), nồng độ NAPQI có thể được tích lũy độc hại ở gan.Acetaminophen khi uống sẽ được hấp thụ nhanh chóng và hoàn toàn. Nồng độ cao nhất của huyết tương là khoảng 10-60 phút sau khi uống.
Phân phối:
Nhanh chóng và đồng nhất trong hầu hết các mô cơ thể, khoảng 25% acetaminophen trong máu kết hợp với protein huyết tương.
Chuyển hóa:
Acetaminophen được chuyển hóa chủ yếu ở gan trong hai con đường chính trong gan: kết hợp với axit glucuronic và liên quan đến axit sunfuric; Kết hợp với axit sunfuric nhanh chóng bão hòa khi dùng liều cao hơn nhưng vẫn nằm trong phạm vi điều trị.Độ bão hòa của quá trình hóa học glucoronid chỉ xuất hiện khi liều cao hơn, độc hại của gan.
Một phần nhỏ (dưới 4%) là các chuyến đi của Cytochrom P450 để tạo thành một chất trung gian phản ứng cao (N-acetyl benzoquinoneimin), trong điều kiện sử dụng bình thường, chất trung gian này sẽ được giải độc bằng cách khử glutathion và loại bỏ trong nước tiểu sau khi kết nối với axit cystepuric. Tuy nhiên, khi ngộ độc với liều cao acetaminophen, lượng chất chuyển hóa độc hại tăng lên.
ERA:
Các chất chuyển hóa acetaminophen chủ yếu được loại bỏ trong nước tiểu, ở người trưởng thành, khoảng 90%liều được bài tiết trong 24 giờ, chủ yếu ở dạng phức hợp glucuronid (khoảng 60%) và phức hợp sulfate (khoảng 30%). Ít hơn 5% được loại bỏ ở dạng không đổi.
Thời gian bán trong huyết tương là khoảng 2 giờ.
Trước khi dùng Acefalgan 500mg EUVIPHARM Y học hơi giảm đau nhẹ, sốt (10 vỉ x 10 viên)
Cách sử dụng
Acefalgan 500 viên dài cho miệng, nên được thực hiện trong hoặc sau bữa ăn.
Liều dùng
Người lớn: 1 - 2 viên x 3-4 lần/ngày, khoảng cách giữa 2 đồ uống cách nhau ít nhất 4 giờ, không quá 8 viên/ngày.
Trẻ em trên 12 tuổi: 1 viên/thời gian, khoảng cách giữa 2 đồ uống cách nhau ít nhất 4 giờ, không quá 6 viên/ngày.
Trẻ em từ 8 đến 12 tuổi: 1 viên/thời gian, khoảng cách giữa 2 đồ uống cách nhau ít nhất 6 giờ, không quá 4 viên/ngày.
Trẻ em từ 5 - 8 tuổi: 1/2 viên/thời gian, khoảng cách giữa 2 đồ uống cách nhau ít nhất 4 giờ, không quá 3 viên/ngày.
Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế
Phải làm gì khi dùng quá liều? Transaminase trong gan tăng, tăng bilirubin, giảm prothrombin.
Điều trị khẩn cấp trong bệnh viện:
Sử dụng N-acetylcystein, giải độc acetaminophen, tiêm tĩnh mạch hoặc uống nếu có thể trước giờ thứ 10.
Phải làm gì khi bạn quên 1 liều? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo là quá ngắn, hãy bỏ qua liều và tiếp tục lịch của thuốc. Không sử dụng liều gấp đôi để bù cho liều bị bỏ lỡ.
Phản ứng phụ
Các hiệu ứng không mong muốn khi sử dụng Acefalgan 500 mà bạn có thể gặp phải.
Phát ban da và các phản ứng dị ứng khác xảy ra. Thông thường ban đỏ hoặc nổi mề đay, nhưng đôi khi tồi tệ hơn và có thể đi kèm với sốt do thuốc và tổn thương niêm mạc.
Bệnh nhân quá mẫn cảm với salicylate hiếm nhạy với acetaminophen và các loại thuốc liên quan.
Trong một vài trường hợp riêng lẻ, acetaminophen đã gây ra giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu và hạ đường huyết.
Ít hơn:
hiếm: phản ứng quá mẫn.
Hướng dẫn về cách xử lý ADR: Khi gặp phải tác dụng phụ của thuốc, cần phải ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị kịp thời.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.
Chống chỉ định
Quá quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Uống nhiều rượu có thể gây ra độc tính tăng lên gan của acetaminophen, nên tránh hoặc hạn chế uống rượu.
Đối với các loại thuốc có chứa acetaminophen: Các bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về các dấu hiệu của các phản ứng da nghiêm trọng như Hội chứng Steven-Johnson (SJS), Hội chứng hoại tử da độc hại (TEN) hoặc hội chứng Lyell, hội chứng ACNE ở nước ngoài (AGEP).
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Thuốc không gây chóng mặt, buồn ngủ, vì vậy nó có thể được sử dụng cho những người đang lái xe và vận hành máy móc.
Thời gian cho con bú
phải rất thận trọng khi dùng thuốc cho phụ nữ điều dưỡng.
Tương tác thuốc
Dài acetaminophen đường uống dài làm tăng tác dụng chống đông máu của coumarin và các dẫn xuất.
Cần chú ý đến khả năng giảm nhiệt nghiêm trọng ở những bệnh nhân sử dụng đồng thời phenothiazine và liệu pháp làm mát (như acetaminophen).
Anti -convulsions (phenytoin, barbiturat, carbamazepin), isoniazid làm tăng độc tính gan độc của acetaminophen.
Thuốc isoniazid và bệnh lao làm tăng độc tính của acetaminophen đối với gan.
Uống rượu và rượu lâu dài làm tăng độc tính gan của Acetaminophen.
Bảo quản
Để lại một nơi mát mẻ, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.
Các loại thuốc khác
- DISIPAL 50MG TABLETS
- GLICLAZIDE 60 MG MR TABLETS
- Gliolan
- GLUCO-LYTE POWDERS
- LANSOPRAZOL 30 MG CAPSULES GASTRO-RESISTANT CAPSULES
- VALOID 50MG TABLETS
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions