Aceronko 1 mg pharbaco kezelés szívbetegség, miokardiális infarktus (3 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Acenocoumarol
Összetevő TW1 Pharmaceutical Joint Stock Company (Pharbaco) - Vietnam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acenocoumarol	1 mg

Felhasználások

indikációk

aceronko 1 mg gyógyszer a következő esetekben jelöli:

A szívbetegség eltömődött: Az érrendszer elzáródása a pitvarfibrilláció, a mitralis szelep betegség, a mesterséges szelep miatt. A miokardiális infarktus megelőző megismétlődése, ha lehetetlen az aszpirint használni. hogy.

farmakokinetika

Nincs adat.

Szedés előtt Aceronko 1 mg pharbaco kezelés szívbetegség, miokardiális infarktus (3 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

aceronko tablettákat orális tablettákhoz.

Vegyük naponta egyszerre a gyógyszert.

adagolás

Az adagot úgy kell beállítani, hogy elérje a vérrögök mechanizmusának megakadályozását, hogy ne forduljon elő, hanem elkerülje a spontán vérzést. Az adagolás az egyes személyek válaszától függ.

A felnőttek számára az első két napban az adag napi 4 mg, este. A harmadik naptól kezdve a biológiai teszt lehetővé teszi a kezelési dózis meghatározását. Ez az adag általában 1-8 mg/nap. A kiigazítás általában 1 mg lépést hajt végre.

Biológiai megfigyelés és adag beállítása:

A megfelelő biológiai teszt a protrombin (PT) idő mérése, amelyet a nemzetközi normalizált arány jelez). A protrombin idő lehetővé teszi a II, VII és X faktorok feltárását olyan tényezők, amelyeket a K -vitamin anti -vitamin K. Ha nem szedi az anti -vitamin K -t, akkor az INR normál emberekben 1. Ha a gyógyszert a következő helyzetekben szedi, a legtöbb esetben az INR -célnak 2,5 ingadozást kell elérnie a 2 és 3 tartományban. Az INR 2 alatti INR tükrözi az antikoagulánsok használatát. A 3 -as INR a felesleges gyógyszert használja. Az INR 5 feletti INR veszélye van a vérzésnek.

Biológiai ellenőrző pontok:

Az első tesztet 48 órát végeztük ± 12, miután elvégezték az első K -vitamin anti -vitamint, hogy kimutatják az egyéni érzékenység növekedését. Ha az INR 2 felett van, akkor a jelátvitel túladagolásakor túladagol, így az adagot csökkenteni kell. A második teszt általában 3-6 nappal később végez. A következő tesztek 2-4 napot végeztek, amíg az INR stabilizálódott, majd fokozatosan messze volt a leghavibb.

A kezelés egyensúlya néha csak hetek után ér el. Minden egyes adagváltás után ellenőrizze az INR -t 2-4 nappal később, és ismételje meg, amíg stabil.

Általánosságban a 2-3-as INR ajánlott a vénás trombózis megelőzésére, beleértve a tüdőembólia, a pitvarfibrillációt, a szívszelepet vagy a biológiai szelepet. A miokardiális infarktus, a mechanikus szelepbetegek, vagy néhány trombózisban vagy foszfolipid -szindrómában szenvedő betegnél az INR ajánlott a miokardiális infarktus, a mechanikus szelepbetegek után. A magasabb INR ajánlott a visszatérő eltömődéséhez.

Dózis gyermekek számára:

A gyermekek antikoagulánsok használatának tapasztalata korlátozott, a kezdet és a megfigyelést egy speciális létesítményben kell elvégezni.

Kerülje az antikoagulánsok használatát az 1 hónaposnál fiatalabb gyermekek szoptatására. Az átlagos dózis, ha az INR elérése érdekében az egyensúly 2-3 -ra van, az életkortól és a súlytól függően: 3 évesnél idősebb gyermekeknél az adagot a felnőtt súlyának megfelelően számolják.

0,05

Dózis időskorban:

A kiindulási adagnak alacsonyabbnak kell lennie, mint a felnőttkori adag. A kezelésben az átlagos egyensúlyi dózis általában csak a felnőttkori dózis 1/2–3/4.

heparin soros kezelés - Terápia: A K -vitamin antikoaguláns hatása miatt a K -vitamin anti -vitamin gyógyszerek miatt a heparint állandó adagokkal kell tartani a szükséges idő alatt, ami azt jelenti, hogy amíg az INR a kívánt érték 2 egymást követő nap. A heparin vérlemezkék esetén a K -vitamint nem szabad hamarosan megadni a heparin leállása után, mivel a protein S (antikoaguláns) miatti hiper -koaguláció kockázata van. Csak a K -vitamin -rezisztencia a trombin gyógyszerek (danaparoid vagy hirudin) adása után.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon kettős adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

A gyógyszer használatakor gyakran nem kívánt hatásokkal (ADR):

A vérzés leggyakoribb szövődményei, amelyek az egész testben előfordulhatnak: a központi idegrendszer, a végtagok, a szervek a hasban, a szemgolyóban, ...

Időnként a hasmenés előfordulhat (a zsíros fertilizálóval), az egyéni ízületi fájdalom. A lokalizált bőr nekrózis, valószínűleg a C genetikájának hiánya, vagy a homogén faktor hiánya az S protein; Allergiás bőr.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

aceronko drogok ellenjavallt a következő esetekben:

A túlérzékenységet a kumarin -származékok vagy a gyógyszer összetevői ismerték. ml/perc).

Varicose vénák. Fenilbutazol, kloramfenikol, diflunisal.

Legyen óvatos, ha használja a

használatát a beteg kognitív képességére a kezelési folyamat során (a rossz gyógyszeres kezelés kockázata). Gondos útmutatás számukra a pontos jelzések betartására, a kezelés kockázatának és hozzáállásának megértéséhez, különösen az időskorúak számára.

Hangsúlyozni kell a napi gyógyszereket egyszerre.

A biológiai tesztelésnek (INR) rendszeresen és ugyanabban a helyen kell.

műtéti beavatkozás esetén mindegyik esetet figyelembe kell venni az antikoagulikus gyógyszerek beállítására vagy felfüggesztésére, a beteg trombózisának kockázata és az egyes műtétekhez kapcsolódó vérzés kockázata alapján.

Óvatosan figyelje és módosítsa az adagot ennek megfelelően a májelégtelenségben, a veseelégtelenségben vagy az alacsonyabb vérfehérjében szenvedő embereknél.

A vérzéses szövődmények a kezelés első hónapjaiban fordulnak elő, ezért szorosan kell figyelemmel kísérni, különösen akkor, ha a beteget otthon engedik. A következő negyedévekben továbbra is fennáll a kockázat (beleértve a vetélést is). Tehát csak akkor használja a gyógyszert, ha a heparin esetében lehetetlen.

Kerülje a szoptatást: Ha szoptatnia kell, akkor kompenzálja a K -vitaminot a csecsemő számára.

A gyógyszerek hatása a vezetés és a működő gépek számára

Nincs jelentés a gyógyszerek vezetéséről és üzemeltetésére gyakorolt hatásáról.

Interaktív gyógyszer

Sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet a K -vitamin anti -vitamin gyógyszerekkel, tehát 3-4 nappal a kombinált gyógyszerek hozzáadása vagy eltávolítása után figyelemmel kell kísérni a betegeket.

A koordináció ellenjavallata:

aszpirin (különösen a 3 g/nap feletti nagy dózisok esetén) növeli az antikoaguláns hatásokat, és a vérlemezke -aggregáció miatt a vérzés kockázatát gátolja, és az antikoaguláns orális folyadékok átadása a plazmafehérjékkel való kötésből.

mikonazol: A váratlan vérzés súlyos lehet a vérben megnövekedett vér miatt, és gátolja az anti -vitamin K gyógyszerek anyagcseréjét.

A fenilbutazon növeli az antikoaguláns hatásokat a gastrointestinalis nyálkahártya irritációjával kombinálva.

Nem -steroid anti -gyulladásos gyógyszerek, pirazol -csoportok: A vérlemezke -gátlás és a gyomor -bél nyálkahártya irritációja miatt fokozott vérzés kockázata.

Ne koordináljon:

aszpirin 3G alatti adagokkal.

nem -steroid anti -gyulladásos gyógyszerek, beleértve a szelektív gátlás típusát, a Cox -2.

kloramfenikol: Növeli az antikoaguláns orális gyógyszerek hatását, mivel ez a gyógyszer a májban csökkenti. Ha nem lehet elkerülni a koordinációt, akkor az INR -t gyakrabban kell ellenőriznie, be kell állítania az adagot a kloramfenikol leállításának 8 napos és után.

Diffunisal: növeli az antikoaguláns orális gyógyszerek hatását a plazmafehérjékkel kapcsolatos verseny miatt. Más fájdalomcsillapítókat kell használni, például paracetamolt.

Vigyázat a koordináláskor:

Tárolás

ahol száraz, kevesebb, mint 30 ° C

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.