Aceronko 4 pharbaco prophylaxis และการรักษากล้ามเนื้อปอดและกล้ามเนื้อหัวใจ, ลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำลึก (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่อง 3 แผล x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ acenocoumarol
ส่วนประกอบ บริษัท หุ้นร่วมกันกลาง บริษัท 1 - Pharbaco

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 viên

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
acenocoumarol	4 มก.

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

ยา Aceronko 4 ระบุการรักษาในกรณีต่อไปนี้:

โรคหัวใจอุดตัน: ป้องกันการอุดตันของหลอดเลือดเนื่องจากภาวะหัวใจห้องบน, โรควาล์ว mitral, วาล์วเทียม การเกิดซ้ำของกล้ามเนื้อหัวใจตายเมื่อไม่สามารถใช้แอสไพริน ไม่ว่า.

เภสัชจลนศาสตร์

ไม่มีข้อมูล

ก่อนรับประทาน Aceronko 4 pharbaco prophylaxis และการรักษากล้ามเนื้อปอดและกล้ามเนื้อหัวใจ, ลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำลึก (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยา Aceronko 4 สำหรับการพูด

ปริมาณ

ต้องปรับขนาดยาเพื่อให้บรรลุวัตถุประสงค์ในการป้องกันกลไกการแข็งตัวของเลือดที่ไม่ได้เกิดขึ้น แต่หลีกเลี่ยงการมีเลือดออกที่เกิดขึ้นเอง ปริมาณขึ้นอยู่กับการตอบสนองของแต่ละคน ปริมาณสำหรับผู้ใหญ่ในสองวันแรกคือ 4 มก./วันดื่มในตอนเย็น จากวันที่สามการทดสอบทางชีวภาพจะช่วยให้การกำหนดปริมาณการรักษา ปริมาณนี้มักจะตั้งแต่ 1 ถึง 8 มก./วัน การปรับมักจะดำเนินการในแต่ละขั้นตอน 1 มก.

การตรวจสอบทางชีวภาพและการปรับขนาดยา:

การทดสอบทางชีววิทยาที่เหมาะสมคือการวัดเวลา prothrombin (PT) ที่ระบุโดยอัตราส่วนปกติระหว่างประเทศ) เวลา Prothrombin ช่วยให้การสำรวจปัจจัย II, VII และ X เป็นปัจจัยที่ลดลงโดยวิตามิน K anti -vitamin K.

INR เป็นวิธีการแสดงถึงความไวของรีเอเจนต์ (thromboplastin) ที่ใช้สำหรับการทดสอบ

เมื่อไม่ได้รับ anti -vitamin K, INR ในคนปกติคือ 1 เมื่อทานยาในสถานการณ์ต่อไปนี้ในกรณีส่วนใหญ่เป้าหมายของ INR จะต้องเป็น 2.5 การผันผวนในช่วง 2 และ 3 INR ต่ำกว่า 2 สะท้อนให้เห็นถึงการใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดไม่เพียงพอ INR สูงกว่า 3 คือการใช้ยาส่วนเกิน INR สูงกว่า 5 มีความเสี่ยงต่อการมีเลือดออก

จุดตรวจทางชีวภาพ: การทดสอบครั้งแรกทำ 48 ชั่วโมง 12 หลังจากทานยาต้านไวต์มินวิตามิน K แรกเพื่อตรวจจับการเพิ่มขึ้นของความไวของแต่ละบุคคลที่เพิ่มขึ้น หาก INR สูงกว่า 2 การส่งสัญญาณจะเกินขนาดเมื่อสมดุลดังนั้นปริมาณควรลดลง การทดสอบครั้งที่สองมักจะดำเนินการ 3-6 วันต่อมา การทดสอบต่อไปนี้ดำเนินการ 2-4 วันจนกระทั่ง INR มีเสถียรภาพจากนั้นค่อยๆไกลออกไปนานที่สุดคือเดือนละครั้ง

ความสมดุลของการรักษาบางครั้งก็มาถึงหลังจากผ่านไปหลายสัปดาห์ หลังจากการเปลี่ยนแปลงปริมาณแต่ละครั้งให้ตรวจสอบ INR 2 - 4 วันต่อมาและทำซ้ำจนกระทั่งเสถียร

โดยทั่วไปแนะนำให้ใช้ INR จาก 2-3 เพื่อป้องกันการเกิดลิ่มเลือดดำรวมถึงเส้นเลือดอุดตันที่ปอด, ภาวะหัวใจห้องบน, วาล์วหัวใจหรือวาล์วชีวภาพ แนะนำให้ใช้ INR จาก 2.5 ถึง 3.5 หลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตายผู้ป่วยวาล์วเชิงกลหรือในผู้ป่วยบางรายที่มีอาการคอลิ่มเลือดหรือ phospholipid สามารถแนะนำ INR ที่สูงขึ้นสำหรับการอุดตันซ้ำ

ปริมาณสำหรับเด็ก: ประสบการณ์ในการใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดสำหรับเด็กมี จำกัด การเริ่มต้นและการตรวจสอบจะต้องดำเนินการในสถานที่พิเศษ

หลีกเลี่ยงการใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดสำหรับเด็กที่เลี้ยงลูกด้วยนมอายุต่ำกว่า 1 เดือน ปริมาณเฉลี่ยเมื่อสมดุลเพื่อให้ได้ INR คือ 2 ถึง 3 ขึ้นอยู่กับอายุและน้ำหนัก: ในเด็กอายุมากกว่า 3 ปีปริมาณจะถูกคำนวณตามน้ำหนักของผู้ใหญ่

ปริมาณเริ่มต้นสำหรับเด็ก

ผลข้างเคียง

ภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยที่สุดของการมีเลือดออกซึ่งสามารถเกิดขึ้นได้ทั่วร่างกาย:

ระบบประสาทส่วนกลาง, แขนขา, อวัยวะภายใน, ในช่องท้อง, ในลูกตา, ...

บางครั้งท้องเสียเกิดขึ้น (อาจมาพร้อมกับปุ๋ยไขมัน) อาการปวดข้อต่อ เนื้อร้ายผิวหนังที่มีการแปลอาจเป็นเพราะพันธุศาสตร์ที่ขาดโปรตีน C หรือปัจจัยที่เป็นเนื้อเดียวกันคือโปรตีน S; ผิวแพ้

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม

aceronko 4 ยาห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ความไวต่อการแพ้ได้เป็นที่รู้จักกันในอนุพันธ์ของ coumarin หรือส่วนผสมในยา ML/นาที

ระมัดระวังเมื่อใช้

ต้องให้ความสนใจกับความสามารถทางปัญญาของผู้ป่วยในระหว่างกระบวนการรักษา (ความเสี่ยงของการใช้ยาผิด) คำแนะนำอย่างรอบคอบสำหรับพวกเขาในการปฏิบัติตามข้อบ่งชี้ที่ถูกต้องเข้าใจความเสี่ยงและทัศนคติของการจัดการโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้สูงอายุ

ต้องเน้นยาประจำวันในเวลาเดียวกัน

ต้องทำการทดสอบทางชีวภาพ (INR) เป็นระยะและในสถานที่เดียวกัน

ในกรณีของการแทรกแซงการผ่าตัดแต่ละกรณีจะต้องได้รับการพิจารณาเพื่อปรับหรือระงับยาต้านการแข็งตัวของเลือดขึ้นอยู่กับความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดของผู้ป่วยและความเสี่ยงของการมีเลือดออกที่เกี่ยวข้องกับการผ่าตัดแต่ละประเภท

ตรวจสอบและปรับขนาดยาอย่างระมัดระวังในผู้ที่มีตับวายไตวายหรือลดโปรตีนในเลือด

ภาวะแทรกซ้อนจากเลือดออกเกิดขึ้นในช่วงเดือนแรกของการรักษาดังนั้นจึงจำเป็นต้องตรวจสอบอย่างใกล้ชิดโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อผู้ป่วยออกจากบ้าน

โดยใช้ยาเสพติดสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นม

มีสถิติประมาณ 4% ของความผิดปกติของทารกในครรภ์เมื่อแม่ใช้ยานี้ในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ ในไตรมาสถัดไปยังมีความเสี่ยง (รวมถึงการแท้งบุตร) ดังนั้นใช้ยาเมื่อเป็นไปไม่ได้สำหรับเฮปาริน

หลีกเลี่ยงการเลี้ยงลูกด้วยนม หากคุณต้องให้นมลูกคุณควรชดเชยวิตามินเคสำหรับเด็ก

ผลของยาที่มีต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ไม่มีรายงานเกี่ยวกับผลกระทบของยาเสพติดต่อการขับขี่และเครื่องจักรปฏิบัติการ

ยาอินเทอร์แอคทีฟ

ยาจำนวนมากสามารถโต้ตอบกับยาต้านวิตามินวิตามินเคดังนั้นพวกเขาจึงจำเป็นต้องตรวจสอบผู้ป่วย 3-4 วันหลังจากเพิ่มหรือกำจัดยารวม

การประสานงานข้อห้าม:

แอสไพริน (โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับปริมาณที่สูงกว่า 3 กรัม/วัน) เพิ่มฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดและความเสี่ยงของการมีเลือดออกเนื่องจากการรวมตัวของเกล็ดเลือดยับยั้งและถ่ายโอนของเหลวในช่องปาก anticoagulant จากพันธะกับโปรตีนพลาสมา

miconazole: การตกเลือดที่ไม่คาดคิดอาจรุนแรงเนื่องจากเลือดที่เพิ่มขึ้นในเลือดและยับยั้งการเผาผลาญของยาต้านวิตามิน K

Phenylbutazon เพิ่มผลการแข็งตัวของเลือดรวมกับการระคายเคืองเยื่อบุเยื่อบุ

ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่ -สเตอรอยด์, กลุ่ม pyrazol: เพิ่มความเสี่ยงของการมีเลือดออกเนื่องจากการยับยั้งเกล็ดเลือดและการระคายเคืองเยื่อบุเยื่อบุในทางเดินอาหาร

ไม่ประสานงาน:

แอสไพรินที่มีปริมาณต่ำกว่า 3G/วัน

ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์รวมถึงสารยับยั้ง COX-2

chloramphenicol: เพิ่มผลของยาต้านการแข็งตัวของเลือดเนื่องจากการลดยานี้ในตับ หากเป็นไปไม่ได้ที่จะหลีกเลี่ยงการประสานงานคุณต้องตรวจสอบ INR บ่อยขึ้นให้ปรับขนาดของปริมาณในและหลังจาก 8 วันของการหยุดคลอราฟีนิคอล

diflunisal: เพิ่มผลกระทบของยาต้านการแข็งตัวของเลือดเนื่องจากการแข่งขันที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมา ควรใช้ยาแก้ปวดอื่น ๆ เช่นพาราเซตามอล

ข้อควรระวังเมื่อประสานงาน:

การเก็บรักษา

ที่แห้งน้อยกว่า 300C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ