Dự phòng Aceronko 4 Pharbaco và điều trị nhồi máu phổi và cơ tim, huyết khối tĩnh mạch sâu (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 máy tính bảng x 10
Quy cách Acenocoumarol
Thành phần Công ty cổ phần Dược phẩm Trung tâm 1 - Pharbaco

Thành phần

Thành phần cho 1 viên

Thông tin thành phần	Nội dung
Acenocoumarol	4mg

Công dụng

Chỉ định

Aceronko 4 Thuốc chỉ ra điều trị trong các trường hợp sau:

Bệnh tim bị tắc: Ngăn chặn tắc nghẽn mạch máu do rung tâm nhĩ, bệnh van hai lá, van nhân tạo. Tái phát phòng ngừa nhồi máu cơ tim khi không thể sử dụng aspirin. liệu.

Dược động

Không có dữ liệu.

Trước khi dùng Dự phòng Aceronko 4 Pharbaco và điều trị nhồi máu phổi và cơ tim, huyết khối tĩnh mạch sâu (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Aceronko 4 thuốc cho đường uống.

Liều dùng

Liều lượng phải được điều chỉnh để đạt được mục đích ngăn ngừa cơ chế đông máu mà nó không xảy ra nhưng tránh chảy máu tự phát. Liều lượng phụ thuộc vào phản ứng của mỗi người. Liều cho người lớn trong hai ngày đầu là 4 mg/ngày, uống vào buổi tối. Từ ngày thứ ba, xét nghiệm sinh học sẽ cho phép xác định liều điều trị. Liều này thường từ 1 đến 8mg/ngày. Việc điều chỉnh thường tiến hành mỗi bước 1 mg.

Giám sát sinh học và điều chỉnh liều:

Thử nghiệm sinh học thích hợp là đo thời gian prothrombin (PT) được biểu thị bằng tỷ lệ chuẩn hóa quốc tế). Thời gian prothrombin cho phép khám phá các yếu tố II, VII và X là các yếu tố bị giảm bởi vitamin K chống -vitamin K.

INR là một cách để biểu thị độ nhạy của thuốc thử (thromboplastin) được sử dụng để thử nghiệm, vì vậy nó sẽ làm giảm sự thay đổi thất thường giữa LABO.

Khi không dùng thuốc chống vitamin K, INR ở người bình thường là 1. Khi dùng thuốc trong các tình huống sau, trong hầu hết các trường hợp, mục tiêu của INR cần phải là 2,5, dao động trong phạm vi 2 và 3. INR dưới 2 phản ánh việc sử dụng thuốc chống đông máu là không đủ. INR trên 3 là sử dụng thuốc dư thừa. INR trên 5 có nguy cơ chảy máu.

Điểm kiểm tra sinh học: Thử nghiệm đầu tiên được thực hiện 48 giờ 12 sau khi dùng thuốc chống vitamin K đầu tiên để phát hiện sự gia tăng độ nhạy cá nhân. Nếu INR trên 2, tín hiệu sẽ quá liều khi cân bằng, do đó nên giảm liều. Thử nghiệm thứ hai thường tiến hành 3-6 ngày sau đó. Các thử nghiệm sau đây được tiến hành 2-4 ngày cho đến khi INR ổn định, sau đó dần dần, lâu nhất là một tháng một lần.

Cân bằng điều trị đôi khi chỉ đạt đến sau nhiều tuần. Sau mỗi lần thay đổi liều, hãy kiểm tra INR 2 - 4 ngày sau và lặp lại cho đến khi ổn định.

Nói chung, INR từ 2-3 được khuyến nghị để ngăn ngừa huyết khối tĩnh mạch, bao gồm tắc mạch phổi, rung tâm nhĩ, van tim hoặc van sinh học. INR từ 2,5 đến 3,5 được khuyến nghị sau khi nhồi máu cơ tim, bệnh nhân van cơ học hoặc ở một số bệnh nhân bị huyết khối hoặc hội chứng phospholipid. INR cao hơn có thể được khuyến nghị cho việc bị tắc tái phát.

Liều dùng cho trẻ em: Kinh nghiệm sử dụng thuốc chống đông máu cho trẻ em bị hạn chế, việc bắt đầu và theo dõi phải được tiến hành tại các cơ sở chuyên dụng.

Tránh sử dụng thuốc chống đông máu cho trẻ em cho con bú dưới 1 tháng tuổi. Liều trung bình Khi cân bằng để đạt được INR là từ 2 đến 3 tùy theo tuổi và cân nặng: ở trẻ em trên 3 tuổi, liều được tính theo trọng lượng của người lớn.

Liều khởi đầu cho trẻ em

Phản ứng phụ

Các biến chứng phổ biến nhất của chảy máu, có thể xảy ra trên khắp cơ thể:

Hệ thống thần kinh trung ương, tay chân, nội tạng, ở bụng, trong nhãn cầu, ...

Đôi khi tiêu chảy xảy ra (có thể đi kèm với phân bón béo), đau khớp cá nhân. hoại tử da cục bộ, có thể là do di truyền thiếu protein C hoặc yếu tố đồng nhất là protein S; Da dị ứng.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định

Aceronko 4 Thuốc chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Độ mẫn cảm đã được biết đến với các dẫn xuất coumarin hoặc các thành phần trong thuốc. ML/phút. Hướng dẫn cẩn thận để họ tuân thủ các chỉ định chính xác, hiểu rủi ro và thái độ của việc xử lý, đặc biệt là đối với người già.

phải nhấn mạnh thuốc hàng ngày cùng một lúc.

Phải thử nghiệm sinh học (INR) định kỳ và tại cùng một nơi.

Trong trường hợp can thiệp phẫu thuật, mỗi trường hợp phải được xem xét để điều chỉnh hoặc đình chỉ thuốc chống đông máu, dựa trên nguy cơ huyết khối bệnh nhân và nguy cơ chảy máu liên quan đến từng loại phẫu thuật.

Theo dõi cẩn thận và điều chỉnh liều phù hợp ở những người bị suy gan, suy thận hoặc thấp hơn protein máu.

Biến chứng xuất huyết xảy ra trong những tháng đầu điều trị, do đó cần phải theo dõi chặt chẽ, đặc biệt là khi bệnh nhân được xuất viện. Trong các quý tiếp theo, vẫn có nguy cơ (bao gồm cả sảy thai). Vì vậy, chỉ sử dụng thuốc khi heparin không thể.

Tránh cho con bú. Nếu bạn phải cho con bú, bạn nên bù cho vitamin K cho trẻ.

Tác dụng của thuốc đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có báo cáo về tác dụng của thuốc đối với việc lái xe và vận hành máy móc.

Thuốc tương tác

Rất nhiều thuốc có thể tương tác với thuốc chống vitamin vitamin K, vì vậy họ cần theo dõi bệnh nhân 3-4 ngày sau khi thêm hoặc loại bỏ thuốc kết hợp.

Phối hợp chống chỉ định:

aspirin (đặc biệt là với liều cao trên 3 g/ngày) làm tăng tác dụng chống đông máu và nguy cơ chảy máu do kết tập tiểu cầu ức chế và chuyển chất lỏng miệng chống đông máu từ liên kết với protein huyết tương.

miconazole: Xuất huyết bất ngờ có thể nghiêm trọng do máu tăng trong máu và ức chế sự chuyển hóa của thuốc chống vitamin K.

Phenylbutazon làm tăng tác dụng chống đông máu kết hợp với kích thích niêm mạc đường tiêu hóa.

Thuốc chống viêm không phải -steroid, nhóm pyrazol: tăng nguy cơ chảy máu do ức chế tiểu cầu và kích thích niêm mạc đường tiêu hóa.

không phối hợp:

aspirin với liều dưới 3G/ngày.

Thuốc chống viêm không steroid, bao gồm các chất ức chế COX-2.

chloramphenicol: tăng tác dụng của thuốc uống chống đông máu do giảm thuốc này trong gan. Nếu không thể tránh được sự phối hợp, bạn phải kiểm tra INR thường xuyên hơn, điều chỉnh liều trong và sau 8 ngày dừng chloramphenicol.

Diflunalal: Tăng tác dụng của thuốc uống thuốc chống đông máu do cạnh tranh liên quan đến protein huyết tương. Các loại thuốc giảm đau khác nên được sử dụng, ví dụ paracetamol.

Phòng ngừa khi phối hợp:

Bảo quản

Trong đó khô, dưới 300C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.