Acnotin 20mg Mega Gondoskodunk nehéz pattanások kezelésében (3 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Izotretinoin
Összetevő Pattanás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Izotretinoin	20 mg

Felhasználások

indikációk

acnotin 20 gyógyszereket a következő esetekben jelölnek:

izotretinoin egy retinoid, amely az egész testben pattanásokkal kezeli, súlyos pattanások esetén, a pattanások nem reagálnak a hagyományos kezelésekre, a pattanások deformációt okoznak, hogy sok rossz heg, hosszú távú pattanás maradjon, amely súlyosan befolyásolja a karriert és a társadalmi pszichológiát.

Pharmacokic

Az izotretinoin valódi színészi mechanizmusa nem ismert. A jelenlegi tudás szerint az izotretin a faggyúmirigy méretének csökkentésére és a faggyúmirigyek aktivitásának gátlására szolgál, ezáltal csökkentve a faggyú szekréciót. Ezenkívül a bőr gyulladásgátló hatása van.

farmakokinetika

abszorpció

izotretinoin felszívódik a gyomor -bél traktuson keresztül, az izotretinoin étkezés során történő szedése növelheti a gyógyszer biohasznosulását a gyógyszer abszorpciós tulajdonságainak köszönhetően a magas lipid preferencia miatt.

eloszlás

izotretinoin erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez, főleg az albuminhoz (99,9%).

izotretinoin eloszlási térfogatát az emberekben nem határozták meg, mivel az izotretinoin nem olyan elérhető, mint az intravénás vonalak használatakor. Kevés információ az izotretinoin szövetekbe történő eloszlásáról.

Az izotretinoin koncentrációja az epidermiszben a szérum fele.

izotretinoin -koncentráció a plazmában körülbelül 1,7 -szeres a teljes vérhez képest, mivel az izotretinoin rossz penetrációja a vörösvértestekbe.

Metabolizmus

izotretinoin metabolizálódik a májban, és lehet a vékonybél falában. A fő metabolitok a vérben és a vizeletben 4 - oxo - izotretinoin. Vannak más metabolitok is, mint például a tretinoin és a 4 - oxo - tretinoin.

Elimináció

izotretinoint a tulajdonos kiküszöböli a máj metabolizmusának köszönhetően, és az epe révén ürül. Az izotretinoint ekvivalens mennyiségű széklet és vizelet révén eltávolítják. Az izotretinoin eladási ideje 10-20 óra.

Szedés előtt Acnotin 20mg Mega Gondoskodunk nehéz pattanások kezelésében (3 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

acnotin 20 szájokat.

adagolás

A felnőttek és fiatalok szokásos adagja napi 0,5 - 1 mg/kg súly (két adagra osztva, étkezésben használva) 15-20 hétig.

A maximális dózis napi 2 mg/kg súlyú, nagyon súlyos pattanásokkal vagy pattanásokkal rendelkező betegeknél, akik kezdetben a mellkason vagy a hátán jelennek meg, nem pedig az arcon.

A gyógyszer kezelésének és mellékhatásainak hatékonysága minden betegnél 4 hetes kezelés után változhat, tehát beállíthatja a kezelési dózis fenntartását a napi 0,1–1 mg/kg súlyú tartományban, az esetek speciális eseteiben. Az izotretinoinnal végzett korai kezelés során a pattanások kissé és átmeneti megjelenésűek lehetnek, néha adrenokortikoid terápiával kombinálva kell kezelni.

A kezelési idő általában körülbelül 16 hétig tart. A kezelés hatékonyságának értékelésekor meg kell jegyezni, hogy a betegség még a gyógyszer leállításakor is javul. Ezért tanácsos legalább 8 héttel leállítani az izotretinoinnal történő kezelés megkezdése előtt, és az emlékeztető dózis megegyezik a kezdeti kezeléssel.

Topikális aktuális gyógyszerekkel koncentrálva: Ne használjon egyidejűleg olyan aktuális pattanásokkal, amelyek a bőrhéj, a kürt bors vagy az ultraibolya sugárzáson működnek. A betegeknek korlátozniuk kell a közvetlen érintkezést a napfénymel. Szükség esetén enyhe hatással lehet támogatni a pattanásokkal történő kezeléssel történő kezelést.

A gyógyszer nem alkalmas pattanások kezelésére 12 év alatti gyermekeknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Mit kell tennie túladagoláskor?

Az abszorpció csökkentése érdekében: A gyomor -bélrendszeri mosást a túladagolás utáni első két órában lehet alkalmazni. Hagyja abba a gyógyszereket olyan betegeknél, akiknek túladagolás tünetei vannak a kezelés adagja során.

pálya

A megnövekedett intrakraniális nyomás monitorozása: A női betegek terhességi tesztjei túladagoláskor és 1 hónappal később veszélyeztetik a terhességet. Terhesség esetén a folyamatos terhesség és a magzati kialakulás kockázata gondos megfontolása. A vérvizsgálat meghatározza az izotretinoin és metabolitjainak szintjét.

Mit kell tenni, ha elfelejt egy adagot? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

Acnotin 20 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Az izotretinoin mellékhatásainak nagy része az adaghoz kapcsolódik, a szokásos dózisokban a gyógyszer kockázata és előnyei aránya elfogadható.

Nem határozott frekvencia

A felesleges A -vitamin tünetei: gyakran száraz bőr, nyálkahártya, ajkak repedései, orrvérzések, szem kötőhártya -gyulladás, szaruhártya átlátszatlansága és nem képes kontaktlencséket használni.

Bőr és más oldalsó részek: extra kiütés, viszketés, dermatitis, pus verejtékbab, gyulladás a köröm körül, köröm atrófiája, szemcsés szövet, hajhullás, több haltojás, szőrszál, hiperpigmentáció, bőr fokozottan érzékeny a fényre.

Izom és csont: izomfájdalom, ízületi fájdalom, csontok proliferációja, íngyulladás és a csont egyéb változásai. esküszõ szürkehályog, keratitis.

Emésztőrendszer: émelygés, vastagbélgyulladás, ileitis és vastagbél, gyomor -bélrendszeri vérzés.

Máj, epe: Az ideiglenes és a gyógyulás növekedett, néha hepatitis esetei. Sok esetben a változás a normál határokon belül van, és a kezelési időszak alatt visszatér az eredeti értékhez. Még mindig vannak bizonyos esetek az adag csökkentésére vagy a gyógyszerek leállítására.

Légzés: Bronchospasmus. Vér: Leukopenia, vörösvértestek, megnövekedett vagy csökkentett vérlemezkék, növelve a vérlerakódási sebességet.

Szubklinikai vizsgálatok: hiper koleszterin és szérum trigliceridek, hiperurikémia. A HDL -t regisztrálták, különösen a nagy dózisokban és azoknál a betegekben, akiknek családja lipid anyagcseréje, cukorbetegség, elhízás vagy alkoholizmus volt. Ezek a változások az adaghoz kapcsolódnak, és normalizálódnak, ha csökkentik az adagot vagy leállítják a gyógyszert. A gyógyszer szedésekor azonban továbbra is figyelmeztetés van a betegek számára a mellékhatásokról.

Befolyásolja a rezisztenciát: A GRAM -pozitív baktériumok (Staphylococcus aureus) által okozott helyi vagy teljes testfertőzés.

Utasítások az ADR kezelésére

Értesítse a gyógyszer használatakor a nem kívánt hatásokkal járó orvosot.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

acnotin 20 gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

Májfunkcióban és vesefunkcióban szenvedő betegek, A -vitamin mérgező betegek, hiperlipidémiában szenvedő betegek, az izotretinoin elleni túlérzékenységben szenvedő betegek és a gyógyszer bármely komponense.

Terhes nők, vagy terhes és ápoló nők.

Ne használja a beteg vérét, aki egy hónappal korábban az izotretinoint használja vagy használja a nők vérátömlesztésére a terhesség tervezett időszakában.

Legyen óvatos, ha használja a

figyelmeztetést

feltétlenül kövesse a használatra vonatkozó utasításokat.

Ne terhes gyógyszeres kezelés alatt.

A magzati hibák kockázata van, ha a gyógyszeres kezelés során terhes.

VIGYÁZAT

Csak az izotretinoint használja az orvos által tapasztalt test -retinoid kezeléssel (lehetőleg dermatológus), és értse meg a monitorozás kockázatát, ha terhes nők számára alkalmazzák.

A kezelés előtti kezelés előtt ellenőriznie kell a májfunkciót a kezelés megkezdése után, és három hónaponként periodikusan.

A szérum lipidkoncentrációt a kezelés előtt és a kezelés után és 3-4 hónapos kezelés után is meg kell vizsgálni.

Jelentések voltak a depresszióról, a pszichózisról vagy az öngyilkosságról és az öngyilkossági szándékokról az izotretinoin -kezeléssel kapcsolatos. Noha a mechanizmus ismeretlen, a depresszió kórtörténetében szenvedő betegek speciális gondozását kell ellátni, és ezeket a jeleket minden betegnél figyelembe kell vennie a megfelelő intézkedések megtétele érdekében. Orvosok, ha vizuális problémákkal járnak, vagy kényelmetlenül érzik magukat kontaktlencsék viselése esetén. A látáscsökkentés olyan tüneteket tartalmaz, mint a könnyű félelem, a száraz szem vagy a szédülés

pattanások egy androgénhormonhoz kapcsolódó betegség, tehát nem szabad egyszerre használni az androgén progeszterint tartalmazó fogamzásgátló tablettákkal, például a 19 -nortestoszteron (norsteroid) anyaggal, különösen az endokrin problémák esetén.

Ne hámozza meg az arcot az izotretinoin használata során, és 5-6 hónappal a gyógyszer megszűnése után a keloidok kockázata miatt.

ne használjon hajviaszokat az izotretinoin kezelése során, valamint a gyógyszer leállítását követő 5-6 hónapon belül a dermatitisz kockázata miatt.

A vércukorszint mérését rendszeresen meg kell mérni betegségben szenvedő betegekben vagy cukorbetegségben szenvedő betegekben. Noha a kapcsolatot még nem azonosították, nagyon gyorsan beszámoltak a hiperglikémia bizonyos eseteiről, a pancreatitis kockázatáról, a bélgyulladásról, a fülre gyakorolt hatásokról, az izom -csontrendszerről és néhány új cukorbetegségről az izotretinoin használata során.

A szájszárazság fogak problémáit okozhatja, és súlyosbíthatja a fogászati betegségeket, például a fogszuvasodást, az ínybetegséget és a gombás fertőzést. A fogak problémáinak korlátozása érdekében oldatot használhat a nyál, a cukormentes cukork vagy a jég cseréjére.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

Az izotretinoint használó betegeknek óvatosnak kell lenniük, ha vezetés és üzemeltetési gépek vannak, ha vannak olyan vizuális tünetek, mint a szédülés, az álmosság a gyógyszer használatakor.

Terhesség

Az izotretinoin nagy a monitorozás kockázatának. Ezért ne használja az izotretinoint terhes nők számára, vagy a gyógyszeres időszak alatt teherbe esik. A magzat esetében a kockázat nagyon magas, ha az anya terhes a gyógyszer bármely dózisban történő felhasználása során, még ha csak rövid idő alatt is kezelésre. Az izotretinoinnel kapcsolatos magzati rendellenességeket feljegyezték, beleértve a hidrocephalust, a kis fejhibákat, a külső fül rendellenességeit (kicsi vagy nincs külső fülcsatorna), szem atrófiát, kardiovaszkuláris rendellenességeket és az agy deformációinak két módszerét kell alkalmazni a kezelés előtti kezelés előtt, és az 1 hónap után. Vizsgálat, hogy emlékeztesse a betegeket a fogamzásgátlás fontosságára. Ha terhes a gyógyszeres időszak alatt, akkor konzultálnia kell orvosával arról, hogy kezelni kell -e vagy sem.

A szoptatás periódusa

izotretinoin magas lipid preferenciával rendelkezik, így könnyű exportálni az anyatejbe. Ne használjon izotretinoint a szoptatás során, mivel a gyermekek mellékhatásainak kockázata van.

Kábítószer -interakció

Az izotretinoin és az A -vitamin nemonizált használata, mivel ez növeli az A -vitamin tüneteit.

Az izotretinoinnal és a tetracininnel kombinálva több esetben megnövekedett intrakraniális nyomás volt. Ezért ne használja a tetracilt az izotretinoin kezelése során.

Az alacsony adagú progeszteron hatása csökkenthető, ha az izotretinoinnal egyidejűleg alkalmazzák. Ezért ne használjon alacsony adagú progeszteront tartalmazó készítményeket az izotretinoin kezelése során.

fenitoin: Legyen óvatos, ha egyidejűleg fenitoinnal és izotretinoinnal kombinálva használják, mert ez csökkentheti a gyógyszer hatását.

ketokonazol: Az egyidejű felhasználás növelheti a plazmában a kortikoszteroidok szérumkoncentrációját, mivel csökkenti a két gyógyszer clearance -t. A kortikoszteroid dózis beállítására szükség lehet egyidejűleg alkalmazásra.

Tárolás

Tároljon hűvös, száraz helyeken, 30 ° C alatt. Kerülje a közvetlen fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.