Acriptega 50 mg/300 mg/300 mg Mylan kezeli a vírusfertőzéseket, amelyek immunhiányt okoznak a HIV-1 embereknél (30 tabletta)

Gyógyszerforma 30 tabletta doboz
Specifikáció Dolutegravir, lamivudine, tenofovir disoproxil
Összetevő Mylan Laboratories Limited

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Dolutegravir	50 mg
Lamivudin	300 mg
Tenofovir disoproxil	300 mg

Felhasználások

indikációk

acriptega 50 mg/300 mg/300 mg mylan 30v a következő esetekben jelöli:

A vírusfertőzés kezelése, amely immunhiányt okoz a HIV-1 embereknél felnőtteknél és serdülőknél (12 éves és ≥ 40 kg súlyból), amely képes gátolni a vírusokat a HIV-1 RNS-koncentrációba) 99%-ra a plazmafehérjéknél az in vitro adatok alapján. Az eloszlási térfogat 17-20L.A gyógyszert a glükuronidákon keresztül metabolizálják a CYP3A4 kis részével. A vese formájának kiküszöbölése alacsony (

Szedés előtt Acriptega 50 mg/300 mg/300 mg Mylan kezeli a vírusfertőzéseket, amelyek immunhiányt okoznak a HIV-1 embereknél (30 tabletta)

kezelésének módja a HIV-1 fertőzés kezelésében tapasztalt orvosnak kell lennie.

Nyelje le az összes tablettát vízzel.

adagolás

Felnőttek és serdülők (12 éves és ≥ 40 kg súlyú):

A Dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarát tabletta ajánlásai 50 mg/300 mg/300 mg felnőtteknél és serdülőknél naponta egyszer tabletta.

Dolutegravir/lamivudine/tenofovir diszoproxil fumarát 50 mg/300 mg/300 mg nem szabad felnőtteknél vagy serdülőknél használni, amelyeknél kevesebb, mint 40 kg súlyú, ez egy rögzített dózis kombináció.

Dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarát 50 mg/300 mg/300 mg egy rögzített dózis kombináció, ezért nem szabad felírni a betegek számára a dózis kiigazításának kérését. A lamivudin, a tenofovir disoproxil fumarát és a dolutegravir külön előkészítése áll rendelkezésre az egyik aktív összetevő dózisának kinevezése vagy beállítása esetén.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Mit kell tennie túladagoláskor?

Jelenleg nagyon kevés tapasztalattal rendelkezik a Dolutegravir túladagolásával. Nincs specifikus kezelés a dolutegravir túladagolására. Ha túladagolás következik be, a betegeket megfelelő megfigyeléssel kell támogatni. Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

Acriptega 50 mg/300 mg/300 mg Mylan 30V használatakor nem kívánt hatásokkal (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori, gyakori ADR> 1/100:

Hematológia: semleges leukémia, vérszegénység (néha súlyos), vérlemezkék.

Az anyagcsere és a táplálkozás rendellenességei: a vér -foszfát hipermái.

Ideg: szédülés, fejfájás és álmatlanság.

Légzés: köhögés, orr tünetek.

Emésztőrendszer: hasmenés, émelygés, hányás, hasi fájdalom/görcsök, puffadás.

Bőr- és szubkután szövet: kiütés, hajhullás.

Izom -csontrendszer: ízületi fájdalom, izomzavarok.

Szisztémás: fáradtság, kellemetlenség, láz.

Ritka, nagyon ritka, adr

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

acriptega 50 mg/300 mg/300 mg mylan 30v ellenjavallt a következő esetekben:

A tenofovir, lamivudin, dolutegravir vagy bármilyen segédanyag túlérzékenységű betegek a képletben.

Legyen óvatos, ha

Acriptega tablettát használ, nem szabad egyidejűleg használni más olyan gyógyszerekkel, amelyek olyan összetevőket és aktív összetevőket tartalmaznak, mint például a dolutegravir, a lamivudin vagy a tenofovir disoproxil fumarát, hasonló anyagok citidin, például a citidin:A

Acriptega tablettákkal történő kezelés nem mutatja ki a nemi vagy vércukorszint által a HIV átterjedésének kockázatát, bár a kockázat csökkenhet. A betegeknek továbbra is megfelelő megelőző intézkedéseket kell alkalmazniuk a HIV átvitelének megakadályozására.

májbetegség:

A Dolutegravir biztonságát és farmakokinetikáját nem vizsgálták súlyos májbetegségben szenvedő betegekben. Ezért az Acriptega tablettákat csak akkor szabad használni, ha az előnyök nagyobbak, mint a kockázat, és szorosan figyelemmel kísérik.

HIV és CO -fertőzésben szenvedő betegek hepatitis B (HBV) vagy hepatitis C (HCV):

A krónikus hepatitis B vagy C -ben szenvedő betegek, akiket retrovírus rezisztencia -kezelési rendjével kezelnek, akkor fennáll annak a veszélye, hogy a májra gyakorolt súlyos káros hatások fokozódnak, vagy halált okozhatnak.

túlérzékenységi reakciók:

túlérzékenységi reakciókról számoltak be a Dolutegravir számára, amelyet kiütés, fizikai tünetek és néha szervek rendellenességei jellemeznek, beleértve a súlyos májreakciókat is. A dolutegravirot azonnal le kell állítani, és más gyanúsított gyógyszereket, ha vannak túlérzékenységi reakciók jelei vagy tünetei (ideértve, de nem korlátozódnak, a súlyos kiütés vagy a kiütés, valamint a megnövekedett máj enzimek, a láz, a kellemetlenség, a fáradtság, az izom vagy az ízületi fájdalom, a szájkárosodás, a konjektivitis, a faji gyulladás, az eozinofilia, az angioedéma).

vesefunkció:

tenofovir elsősorban a vesék által a glomeruláris szűrés és a vese tubulusokban történő kiválasztási aktivitás kombinációjával ürül. Ezért a károsodás károsodott vesefunkcióval rendelkező betegeknél.

tejsavas acidózis:

A tejsavas acidózis egy ritka, de nagyon veszélyes szövődmény, amely a nukleozid enzim -gátlók (NRTI) alkalmazásával kapcsolatos.

pancreatitis:

ACRIPTEGA kezelést azonnal le kell állítani, ha a laboratóriumban klinikai tünetek, tünetek vagy rendellenességek vannak, amelyek pancreatitisre utalnak.

Lehetőség fertőzés:

A retrovírus rezisztenciájú betegek továbbra is kialakulhatnak az opportunista fertőzések és más HIV -fertőzések kialakulásának. A betegeket azonban értesíteni kell arról, hogy szédülést jelentettek a Dolutegravir -kezelés során. A beteg klinikai állapotát és a dolutegravir káros reakcióját emlékezni kell a beteg gépeinek vezetésének vagy működtetésének képességének mérlegelésekor.

Terhesség

Állatkísérletek nemcsak a tenofovir diszoproxil fumarát közvetlen vagy közvetett hatásait jelzik a terhes nők fejlődéséhez, a magzati fejlődés, a szülés vagy a szülés utáni fejlődéshez. Az emberekben a tenofovir biztonságát a terhesség alatt nem sikerült teljes mértékben megállapítani.

A születési rendellenességek kockázata nem növeli a lamivudinnak számolt be. A magzat kockázatát azonban nem lehet kizárni. Nagyon kevés adat van a Dolutegravir használatából terhes nőkben. A dolutegravirnek az emberek terhességére gyakorolt hatása nem ismert. A dolutegravir csak akkor szabad használni, ha az előnyök magasabbak, mint a magzat potenciális kockázata.

A szoptatás periódusa

Állatkísérletek során kimutatták, hogy a tenofovir szekretált tej. Nem ismert, hogy a tenofovir kiválogat -e az emberi tejet. A lamivudin kiválasztódik az anyatejbe. A HIV -re és a szoptatásra vonatkozó jelenlegi ajánlásokat (például WHO -t) kell konzultálni, mielőtt a betegek számára tanácsot adnának a betegekről. A prioritási lehetőségek a helyi körülményektől függően változhatnak.

Nem tudom, hogy a Dolutegravir kiválasztott -e az anyatejben. Az állati mérgező adatok kimutatták, hogy a tejben a dolutegravir kiválasztódnak. Javasoljuk, hogy a HIV -fertőzött nők semmilyen esetben ne szopdjanak a HIV -transzmisszió elkerülése érdekében.

A trimetoprim/szulfametoxazollal egyidejűleg a lamivudin görbe alatti terület 40% -át növeli. Nem szükséges beállítani az Acriptega adagját. A lamivudin nem befolyásolja a trimetoprim vagy a szulfametoxazol farmakokinetikáját.

A tenofovirhoz kapcsolódó interakciók:

didanosine: Ne ossza meg a tenofovir diszoproxil fumarátot és a didanozint.

A gyógyszereket a veséken keresztül kiküszöbölik: Mivel a tenofovirot elsősorban a vesék kiküszöbölik, gyakori a tenofovir diszoproxil fumarátot használni, amely csökkenti a vese funkciót, vagy a vese tubulusokon keresztül az aktivált, aktivált 3 vagy MRP 4 (például a Cidofovir) révén kiürítheti a vese -tubulusokat és/vagy a POMULTAR -t. A tenofovir diszoproxil-fumarátnak kerülni kell egyidejűleg vesegérmék-termék, például aminoglikozidok, amfotericin B, foscarnet, gaciklovir, pentamidin, vankomicin, cidofovir vagy interleukin-2 használatát. A takrolimusz használata befolyásolhatja a vesefunkciót, szorosan figyelemmel kell kísérnie, ha a tenofovir disoproxil fumaráttal egyidejűleg használják.

A Dolutegravirhez kapcsolódó interakciók:

Tárolás

Tárolás 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.