acriptega 50 มก./300 มก./300 มก. Mylan รักษาการติดเชื้อไวรัสที่ก่อให้เกิดภูมิคุ้มกันบกพร่องในคน HIV-1 (30 เม็ด)

รูปแบบยา กล่อง 30 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ dolutegravir, lamivudine, tenofovir disoproxil
ส่วนประกอบ Mylan Laboratories Limited

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
dolutegravir	50 มก.
มีรอยต่อ	300 มก.
tenofovir disoproxil	300 มก.

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

acriptega 50 มก./300 มก./300 มก. Mylan 30V ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาด้วยการติดเชื้อไวรัสทำให้เกิดภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องในคน HIV-1 ในผู้ใหญ่และวัยรุ่น (จากอายุ 12 ปีและน้ำหนัก≥ 40 กิโลกรัม) สามารถยับยั้งไวรัสไปยังความเข้มข้นของ HIV-1 RNA 99%) สำหรับโปรตีนในพลาสมาตามข้อมูลในหลอดทดลอง ปริมาณการกระจายคือ 17-20Lยาเสพติดจะถูกเผาผลาญผ่าน glucuronids ที่มีส่วนเล็ก ๆ ของ CYP3A4 การกำจัดรูปแบบของไตอยู่ในระดับต่ำ (

ก่อนรับประทาน acriptega 50 มก./300 มก./300 มก. Mylan รักษาการติดเชื้อไวรัสที่ก่อให้เกิดภูมิคุ้มกันบกพร่องในคน HIV-1 (30 เม็ด)

วิธีใช้

การรักษาควรเกิดจากแพทย์ที่มีประสบการณ์ในการรักษาโรคติดเชื้อ HIV-1

กลืนแท็บเล็ตทั้งหมดด้วยน้ำ

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และวัยรุ่น (ตั้งแต่อายุ 12 ปีและชั่งน้ำหนัก≥ 40 กก.):

คำแนะนำของ dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate แท็บเล็ต 50 มก./300 มก./300 มก. ในผู้ใหญ่และวัยรุ่นเป็นแท็บเล็ตวันละครั้ง

dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate 50 มก./300 มก./300 มก. ไม่ควรใช้ในผู้ใหญ่หรือวัยรุ่นที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 40 กก.

dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate 50 มก./300 มก./300 มก. เป็นการรวมกันของปริมาณที่คงที่และไม่ควรกำหนดสำหรับผู้ป่วยที่จะขอการปรับขนาดยา การเตรียมการแยกต่างหากของ lamivudine, tenofovir disoproxil fumarate และ dolutegravir มีให้บริการในกรณีของการแต่งตั้งหรือปรับขนาดของส่วนผสมที่ใช้งานอยู่

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับความก้าวหน้าของโรค สำหรับปริมาณที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์สิ่งที่ต้องทำเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

มีการลบ lamivudine เพียงจำนวนมากโดยแยก (4 ชั่วโมง)

ปัจจุบันมีประสบการณ์น้อยมากกับการใช้ยาเกินขนาดของ dolutegravir ไม่มีการรักษาเฉพาะสำหรับการใช้ยาเกินขนาด dolutegravir หากมีการใช้ยาเกินขนาดผู้ป่วยจะต้องได้รับการสนับสนุนด้วยการตรวจสอบที่เหมาะสม

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืม 1 ขนาด? อย่างไรก็ตามหากเวลาที่จะผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปจะสั้นเกินไปให้ข้ามปริมาณและดำเนินการต่อปฏิทินของยา อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ acriptega 50 มก./300 มก./300 มก. Mylan 30V คุณอาจพบเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ADR ทั่วไปทั่วไป> 1/100:

โลหิตวิทยา: โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่เป็นกลาง, โรคโลหิตจาง (บางครั้งรุนแรง), เกล็ดเลือด

ความผิดปกติของการเผาผลาญและโภชนาการ: hypermath ของฟอสเฟตในเลือด

เส้นประสาท: อาการวิงเวียนศีรษะปวดศีรษะและนอนไม่หลับ

ระบบทางเดินหายใจ: ไออาการจมูก

การย่อยอาหาร: ท้องเสีย, คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง/ตะคริว, ท้องอืด

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผื่น, ผมร่วง

กล้ามเนื้อและกระดูก: อาการปวดข้อ, ความผิดปกติของกล้ามเนื้อ

ระบบ: ความเหนื่อยล้าความรู้สึกไม่สบายมีไข้

หายากหายากมาก adr

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม

acriptega 50 มก./300 มก./300 มก. Mylan 30V ห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่มีอาการแพ้ tenofovir, lamivudine, dolutegravir หรือสารเพิ่มปริมาณในสูตร

ใช้ร่วมกับ dofetilide

ระมัดระวังเมื่อใช้

แท็บเล็ต acriptega พร้อมกันกับยาอื่น ๆ ที่มีส่วนผสมและส่วนผสมที่ใช้งานเช่น dolutegravir, lamivudine หรือ tenofovir disoproxil fumarate

การรักษาด้วยแท็บเล็ต acriptega ไม่แสดงการยกเว้นความเสี่ยงของการแพร่เชื้อเอชไอวีผ่านเพศหรือน้ำตาลในเลือดแม้ว่าความเสี่ยงอาจลดลง ผู้ป่วยควรใช้มาตรการป้องกันที่เหมาะสมเพื่อป้องกันการแพร่เชื้อเอชไอวี

โรคตับ:

ความปลอดภัยและเภสัชจลนศาสตร์ของ Dolutegravir ไม่ได้รับการตรวจสอบในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับอย่างรุนแรง ดังนั้นควรใช้แท็บเล็ต acriptega ในผู้ป่วยหากประโยชน์มากกว่าความเสี่ยงและการตรวจสอบอย่างใกล้ชิด

ผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวีและร่วมกับโรคไวรัสตับอักเสบบี (HBV) หรือไวรัสตับอักเสบซี (HCV):

ผู้ป่วยที่มีไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังและ C และรักษาด้วยระบบการต้านทาน retrovirus มีความเสี่ยงที่จะเพิ่มผลข้างเคียงที่ร้ายแรงต่อตับหรืออาจทำให้เสียชีวิต

ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน:

ปฏิกิริยาภูมิไวเกินได้รับการรายงานไปยัง dolutegravir ซึ่งโดดเด่นด้วยผื่นอาการทางกายภาพและบางครั้งความผิดปกติของอวัยวะรวมถึงปฏิกิริยาตับอย่างรุนแรง Dolutegravir ควรหยุดทันทีและยาที่ต้องสงสัยอื่น ๆ หากมีอาการหรืออาการแสดงของปฏิกิริยาภูมิไวเกิน (รวมถึง แต่ไม่ จำกัด ผื่นหรือผื่นอย่างรุนแรงพร้อมกับเอนไซม์ตับที่เพิ่มขึ้นไข้ความรู้สึกไม่สบาย

ฟังก์ชั่นไต:

tenofovir ถูกขับออกมาโดยไตส่วนใหญ่ผ่านการรวมกันของการกรองของไตและกิจกรรมการขับถ่ายในหลอดไต ดังนั้นการกวาดล้างในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง

lactic acidosis:

lactic acidosis เป็นภาวะแทรกซ้อนที่หายาก แต่อันตรายมากที่เกี่ยวข้องกับการใช้สารยับยั้งเอนไซม์นิวคลีโอไซด์ (NRTI)

ตับอ่อนอักเสบ:

การรักษา acriptega ควรหยุดทันทีหากมีอาการทางคลินิกอาการหรือความผิดปกติในห้องปฏิบัติการที่แนะนำตับอ่อนอักเสบ

การติดเชื้อโอกาส:

ผู้ป่วยที่มีความต้านทานต่อ retrovirus สามารถพัฒนาการติดเชื้อฉวยโอกาสและการติดเชื้อเอชไอวีอื่น ๆ

ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ไม่มีงานวิจัยที่จะตรวจสอบการกระทำของ dolutegravir เกี่ยวกับความสามารถในการขับขี่หรือประสิทธิภาพของเครื่อง อย่างไรก็ตามผู้ป่วยจะต้องได้รับแจ้งว่ามีรายงานอาการวิงเวียนศีรษะในระหว่างการรักษาด้วย dolutegravir สภาพทางคลินิกของผู้ป่วยและอาการไม่พึงประสงค์ของ dolutegravir ควรได้รับการจดจำเมื่อพิจารณาถึงความสามารถในการขับขี่หรือใช้งานเครื่องจักรของผู้ป่วย

การตั้งครรภ์

การศึกษาสัตว์ไม่เพียง แต่บ่งบอกถึงผลกระทบโดยตรงหรือโดยอ้อมของ tenofovir disoproxil fumarate สำหรับการพัฒนาของหญิงตั้งครรภ์การพัฒนาของทารกในครรภ์การคลอดบุตรหรือหลังคลอด ในมนุษย์ความปลอดภัยของ tenofovir ในระหว่างตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการยอมรับอย่างเต็มที่

ไม่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของข้อบกพร่องที่เกิดที่ได้รับรายงานไปยัง lamivudine อย่างไรก็ตามมันเป็นไปไม่ได้ที่จะแยกแยะความเสี่ยงของทารกในครรภ์ มีข้อมูลน้อยมากจากการใช้ dolutegravir ในหญิงตั้งครรภ์ ไม่ทราบถึงผลกระทบของ dolutegravir ต่อการตั้งครรภ์ในมนุษย์ ควรใช้ dolutegravir ในระหว่างตั้งครรภ์เฉพาะในกรณีที่ประโยชน์สูงกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์

ระยะเวลาของการเลี้ยงลูกด้วยนม

ในการศึกษาสัตว์แสดงให้เห็นว่า tenofovir เป็นนมหลั่ง ไม่มีใครรู้ว่า tenofovir จะขับถ่ายในนมมนุษย์หรือไม่ Lamivudine ถูกขับออกมาเป็นน้ำนมแม่ คำแนะนำในปัจจุบันสำหรับการให้เชื้อเอชไอวีและการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ (เช่น WHO) ควรได้รับการปรึกษาก่อนที่จะให้คำปรึกษาแก่ผู้ป่วยเกี่ยวกับปัญหานี้ ตัวเลือกลำดับความสำคัญอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสถานการณ์ในท้องถิ่น

ไม่ทราบว่า dolutegravir ได้ขับถ่ายในน้ำนมแม่หรือไม่ ข้อมูลที่เป็นพิษของสัตว์ได้แสดงให้เห็นถึงการขับถ่ายของ dolutegravir ในนม ขอแนะนำให้ผู้หญิงที่ติดเชื้อเอชไอวีไม่ได้ให้นมแม่ในกรณีใด ๆ เพื่อหลีกเลี่ยงการแพร่เชื้อเอชไอวี

ปฏิสัมพันธ์ยา

ปฏิสัมพันธ์ที่เกี่ยวข้องกับ lamivudine:

ใช้พร้อมกันกับ trimethoprim/sulfamethoxazole เพิ่มขึ้น 40% ของพื้นที่ภายใต้เส้นโค้งของ lamivudine ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดของ acriptega Lamivudine ไม่ส่งผลกระทบต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ trimethoprim หรือ sulfamethoxazole

ปฏิสัมพันธ์ที่เกี่ยวข้องกับ tenofovir:

didanosine: อย่าแบ่งปัน tenofovir disoproxil fumarate และ didanosine

ยาเสพติดถูกกำจัดผ่านไต: เนื่องจาก tenofovir ส่วนใหญ่ถูกกำจัดโดยไตจึงเป็นเรื่องปกติที่จะใช้ tenofovir disoproxil fumarate กับผลิตภัณฑ์ที่ลดการทำงานของไต ผลิตภัณฑ์

tenofovir disoproxil fumarate ควรหลีกเลี่ยงการใช้ผลิตภัณฑ์พิษไตพร้อมกันเช่น aminoglycosides, amphotericin B, Foscarnet, ganciclovir, pentamidin, vancomycin, cidofovir หรือ interleukin-2 การใช้ tacrolimus อาจส่งผลกระทบต่อการทำงานของไตควรตรวจสอบอย่างใกล้ชิดเมื่อใช้พร้อมกันกับ tenofovir disoproxil fumarate

tenofovir disoproxil fumarate ต้องใช้กับอาหารเพราะอาหารเพิ่มความสามารถในการดูดซึมของ tenofovir

ปฏิสัมพันธ์ที่เกี่ยวข้องกับ dolutegravir:

การเก็บรักษา

ที่เก็บข้อมูลต่ำกว่า 30 ° C.

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ