Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan điều trị nhiễm virus gây suy giảm miễn dịch ở người HIV-1 (30 viên)

Dạng bào chế Hộp 30 viên
Quy cách Dolutegravir, lamivudine, tenofovir disoproxil
Thành phần Phòng thí nghiệm Mylan Limited

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Dolutegravir	50mg
Lamivudine	300mg
Tenofovir Disoproxil	300mg

Công dụng

Chỉ định

Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan 30V được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị nhiễm virus gây suy giảm miễn dịch ở người HIV-1 ở người lớn và thanh thiếu niên (từ 12 tuổi và cân nặng ≥ 40 kg) có khả năng ức chế virus đối với nồng độ RNA HIV-1 RNA 99%) đối với protein huyết tương dựa trên dữ liệu in vitro. Khối lượng phân phối là 17-20L.Thuốc được chuyển hóa thông qua glucuronids với một phần nhỏ CYP3A4. Loại bỏ hình thức của thận là thấp (

Trước khi dùng Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan điều trị nhiễm virus gây suy giảm miễn dịch ở người HIV-1 (30 viên)

Cách sử dụng

Điều trị nên là do một bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị nhiễm HIV-1.

nuốt tất cả các viên thuốc bằng nước.

Liều dùng

Người lớn và thanh thiếu niên (từ 12 tuổi và nặng ≥ 40 kg):

Khuyến nghị của Dolutegravir/Lamivudine/Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets 50mg/300mg/300mg ở người lớn và thanh thiếu niên là một máy tính bảng mỗi ngày một lần.

dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate 50mg/300mg/300mg không nên được sử dụng ở người lớn hoặc thanh thiếu niên có trọng lượng dưới 40kg vì đây là sự kết hợp liều cố định.

Dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate 50mg/300mg/300mg là một sự kết hợp liều cố định và không nên kê đơn cho bệnh nhân yêu cầu điều chỉnh liều. Các chế phẩm riêng biệt của lamivudine, tenofovir disoproxil fumarate và dolutegravir có sẵn trong trường hợp bổ nhiệm hoặc điều chỉnh liều của một trong các thành phần hoạt động.

Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Chỉ có một lượng đáng kể lamivudine đã bị loại bỏ bằng cách tách (4 giờ).

Hiện tại có rất ít kinh nghiệm với quá liều dolutegravir. Không có điều trị cụ thể cho quá liều dolutegravir. Nếu xảy ra quá liều, bệnh nhân cần được hỗ trợ theo dõi thích hợp.

Phải làm gì khi bạn quên 1 liều? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo là quá ngắn, hãy bỏ qua liều và tiếp tục lịch của thuốc. Không sử dụng liều gấp đôi để bù cho liều bị bỏ lỡ.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng acriptega 50mg/300mg/300mg mylan 30V, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

rất phổ biến, ADR phổ biến> 1/100:

Huyết học: Bệnh bạch cầu trung tính, thiếu máu (đôi khi nghiêm trọng), tiểu cầu.

Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: Hypermath của máu phốt phát.

thần kinh: chóng mặt, đau đầu và mất ngủ.

Hô hấp: ho, triệu chứng mũi.

tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn, nôn, đau bụng/chuột rút, đầy hơi.

Da và mô dưới da: Phát ban, rụng tóc.

Cơ xương khớp: Đau khớp, rối loạn cơ bắp.

Hệ thống: mệt mỏi, khó chịu, sốt.

hiếm, rất hiếm, adr

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

chống chỉ định

acriptega 50mg/300mg/300mg mylan 30V chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân quá mẫn cảm với tenofovir, lamivudine, dolutegravir hoặc bất kỳ tá dược nào trong công thức.

Sử dụng kết hợp với dofetilide.

Hãy thận trọng khi sử dụng

acriptega không nên được sử dụng đồng thời với các loại thuốc khác có chứa bất kỳ thành phần nào và các thành phần hoạt động như dolutegravir, lamivudine hoặc tenofovir disoproxil fumarate.

Điều trị bằng máy tính bảng Acriptega không cho thấy việc loại trừ nguy cơ lây truyền HIV qua giới tính hoặc lượng đường trong máu, mặc dù nguy cơ có thể giảm. Bệnh nhân nên tiếp tục sử dụng các biện pháp phòng ngừa thích hợp để ngăn ngừa lây truyền HIV.

Bệnh gan:

An toàn và dược động học của Dolutegravir không được điều tra ở những bệnh nhân mắc bệnh gan nặng. Do đó, máy tính bảng Acriptega chỉ nên được sử dụng ở bệnh nhân nếu lợi ích lớn hơn rủi ro và theo dõi chặt chẽ.

Bệnh nhân nhiễm HIV và CO -nhiễm trùng với viêm gan B (HBV) hoặc viêm gan C (HCV):

Bệnh nhân viêm gan B hoặc C mãn tính và được điều trị bằng chế độ kháng retrovirus có nguy cơ tăng tác dụng phụ nghiêm trọng đối với gan hoặc có thể gây tử vong.

Phản ứng quá mẫn:

Phản ứng quá mẫn đã được báo cáo cho dolutegravir, đặc trưng bởi phát ban, các triệu chứng thực thể và đôi khi, các rối loạn nội tạng, bao gồm các phản ứng gan nghiêm trọng. Dolutegravir nên được dừng lại ngay lập tức và các loại thuốc nghi ngờ khác nếu có dấu hiệu hoặc triệu chứng của các phản ứng quá mẫn (bao gồm, nhưng không hạn chế, phát ban nghiêm trọng hoặc phát ban cùng với enzyme gan tăng, sốt, khó chịu, mệt mỏi, đau cơ hoặc khớp.

Chức năng thận:

tenofovir được bài tiết chủ yếu bởi thận thông qua sự kết hợp giữa lọc cầu thận và hoạt động bài tiết ở ống thận. Do đó, độ thanh thải ở bệnh nhân bị suy yếu chức năng thận.

Nhiễm toan lactic:

Nhiễm toan lactic là một biến chứng hiếm gặp nhưng rất nguy hiểm liên quan đến việc sử dụng các chất ức chế enzyme nucleoside (NRTI).

Viêm tụy:

Điều trị Acriptega nên được dừng lại ngay lập tức nếu có các dấu hiệu lâm sàng, triệu chứng hoặc bất thường trong phòng thí nghiệm cho thấy viêm tụy.

Một cơ hội nhiễm trùng:

Bệnh nhân kháng retrovirus có thể tiếp tục phát triển nhiễm trùng cơ hội và các bệnh nhiễm HIV khác. Tuy nhiên, bệnh nhân cần được thông báo rằng chóng mặt đã được báo cáo trong quá trình điều trị bằng dolutegravir. Tình trạng lâm sàng của bệnh nhân và phản ứng bất lợi của dolutegravir nên được ghi nhớ khi xem xét khả năng lái xe hoặc vận hành máy của bệnh nhân.

Mang thai

Các nghiên cứu trên động vật không chỉ chỉ ra những tác động trực tiếp hoặc gián tiếp của tenofovir disoproxil fumarate để phát triển phụ nữ mang thai, phát triển thai nhi, sinh con hoặc phát triển sau sinh. Ở người, sự an toàn của tenofovir khi mang thai chưa được thiết lập đầy đủ.

Không có nguy cơ dị tật bẩm sinh đã được báo cáo cho lamivudine. Tuy nhiên, không thể loại trừ nguy cơ thai nhi. Có rất ít dữ liệu từ việc sử dụng dolutegravir ở phụ nữ mang thai. Tác dụng của dolutegravir đối với thai kỳ ở người không được biết đến. Dolutegravir chỉ nên được sử dụng trong thai kỳ nếu lợi ích cao hơn nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi.

Thời gian cho con bú

Trong các nghiên cứu trên động vật, người ta đã chứng minh rằng tenofovir được tiết sữa. Người ta không biết liệu tenofovir sẽ bài tiết trong sữa người. Lamivudine được bài tiết vào sữa mẹ. Các khuyến nghị hiện tại về HIV và cho con bú (chẳng hạn như WHO) nên được tư vấn trước khi tư vấn cho bệnh nhân về vấn đề này. Tùy chọn ưu tiên có thể thay đổi tùy thuộc vào hoàn cảnh địa phương.

Không biết liệu dolutegravir đã bài tiết trong sữa mẹ. Dữ liệu độc hại của động vật đã cho thấy sự bài tiết của dolutegravir trong sữa. Chúng tôi khuyến nghị rằng phụ nữ bị nhiễm HIV không cho con bú trong mọi trường hợp để tránh lây truyền HIV.

Đồng thời được sử dụng với trimethoprim/sulfamethoxazole làm tăng 40% diện tích dưới đường cong của lamivudine. Không cần thiết phải điều chỉnh liều acriptega. Lamivudine không ảnh hưởng đến dược động học của trimethoprim hoặc sulfamethoxazole.

Tương tác liên quan đến tenofovir:

didanosine: Không chia sẻ tenofovir disoproxil fumarate và didanosine.

Các loại thuốc được loại bỏ qua thận: bởi vì tenofovir chủ yếu được loại bỏ bởi thận, nên sử dụng tenofovir disoproxil fumarate với các sản phẩm làm giảm chức năng thận hoặc cạnh tranh thông qua các chất kích hoạt Tenofovir disoproxil fumarate nên tránh sử dụng sản phẩm độc thận đồng thời, chẳng hạn như aminoglycosides, amphotericin B, foscarnet, Ganciclovir, pentamidin, vancomycin, cidofovir hoặc interleukin-2. Sử dụng tacrolimus có thể ảnh hưởng đến chức năng thận, nên theo dõi chặt chẽ khi được sử dụng đồng thời với tenofovir disoproxil fumarate.

Tương tác liên quan đến dolutegravir:

Bảo quản

Lưu trữ dưới 30 ° C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.