Actrapid injekció 100 NE/ml novo kezelés cukorbetegség (10 ml)

Gyógyszerforma Üveg
Specifikáció Emberi inzulin
Összetevő Novo nordisk a/s

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Emberi inzulin	1000iu/ml

Felhasználások

indikációk

actrapid hm 100iu a következő esetekben szerepel:

A cukorbetegség kezelése. Inzulin és anyagok, mint az injekciós inzulin, gyors hatás, inzulin (emberek).

A hatékonyság csökkenti a glükózt könnyebben, miután az inzulin kötődik az izomsejtek és a zsírsejtek receptoraihoz, miközben gátolja a glükóztermelést a májból. Az actropikus intravénás injekció miatt a 42% -os halálozási arány 4,6% -kal, szemben a 4,6% -kal).

actrapid egy gyors inzulin. A hatás 1/2 órán belül kezdődik, a maximális hatást 1,5 - 3,5 órán belül eléri, és az egész idő körülbelül 7-8 óra.

farmakokinetika

A vérben az inzulin fél perces fele él. Ezért az inzulinkészítmények hatására vonatkozó adatokat csak az abszorpciós jellemzők határozzák meg. Ezt a folyamatot néhány tényező befolyásolja (például inzulin dózis, injekció, injekciós hely, szubkután zsír vastagsága, cukorbetegség). Ezért az inzulin farmakokinetikáját az egyes betegek és a betegek közötti szignifikáns változás befolyásolja.

abszorpció

szubkután injekció után a plazma legmagasabb koncentrációját 1,5 - 2,5 órán belül érik el.

eloszlás

nem szorosan kapcsolódnak a plazmafehérjékhez, kivéve az anti -insulin antitesteket a keringés során (ha van ilyen).

metabolizmus

humán inzulin inzulin proteáz vagy enzim, inzulinnal számolva változó, és valószínűleg az izulfidfehérje -izomeráz miatt. Néhány vágási helyzet (hidrolízis) a javasolt inzulinmolekulán; A vágás után nincs olyan metabolizmus, amely még mindig működik.

Elimináció

utolsó felét az életet a szubkután szövetből történő abszorpciós sebesség határozza meg. Ezért az utolsó félidő (T1/2) inkább az abszorpció mértéke, nem pedig a plazmából származó inzulin másodpercenkénti kiválasztása (T1/2 perces vér inzulin). A tesztelés t 1/2, 2-5 órát mutat.

Szedés előtt Actrapid injekció 100 NE/ml novo kezelés cukorbetegség (10 ml)

Hogyan kell használni a

actrapid hm -t a bőr alá injektálva. Mindig változtassa meg az injekció beadását egy injekciós területen, hogy csökkentse a duzzanat vagy a bőr horpadásának kockázatát. A befecskendezéshez a legjobb helyek: a derék eleje (has), fenék, a comb elülső vagy a felső karja.

Az inzulin gyorsabban fog működni, ha a derék körüli területen befecskendez. Az ACTRAPID HM speciális esetekben is használható és egészségügyi dolgozók végezhetők.

Hogyan lehet az actrapid hm -t külön -külön befecskendezni vagy keverni a hosszan tartó inzulinnal.

Győződjön meg arról, hogy a megfelelő típusú fecskendőt használja az inzulin injekciók megfelelő egységosztásával.

Vegye ki a fecskendőbe egy levegőt a szükséges inzulin dózisával.

Kövesse az orvosok és az ápolók utasításait.

inzulin injekció a bőr alatt. Befecskendezési technikák, például orvosok vagy ápolónők vezetésével.

DOSAGE

Actrapid HM egy gyors hatású inzulin, és hosszabb inzulintermékekkel kombinálva használható.

adagolás az egyes személyektől függ, és a beteg igényei szerint határozható meg. Az egyes egyének inzulinigénye általában 0,3 - 1,0iu/kg/nap. Az inzulin napi igénye nagyobb lehet az inzulin -rezisztens betegekben (például pubertás vagy elhízás) és alacsonyabb a betegeknél, akik többletet termelnek endogén inzulint.

A kísérő betegség, különösen a fertőzés és a láz, gyakran növeli a beteg inzulinigényét. A vesékben bekövetkezett betegségeket, a máj vagy a betegségek befolyásolják a mellékveséket, az agyalapi mirigy vagy a pajzsmirigyek igényelhetik az inzulin dózisát. Szükség lehet az adag beállítására is, ha a beteg megváltoztatja a testmozgást vagy a normál étrendet. A dózis beállítására is szükség lehet, ha a betegeket inzulin előkészítésből egy másik típusra alakítják.

Minden injekció után 30 percen belül kell lennie egy fő étkezésnek vagy snacknek, amely szénhidrátot tartalmaz.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Ezért a cukorbetegségben szenvedő betegeknek gyakran javasolják, hogy hozzanak cukortermékekkel rendelkező embereket.

A súlyos hypoglykaemia, ha a beteg eszméletlen, intramuszkuláris injekcióval vagy szubkután szubkután glükagonnal (0,5–1 mg) kezelhető egy olyan személy, akit egy orvosi személyzet befecskendezésére vagy intravénás glükózt használ. Intravénás glükózt kell használni, ha a beteg nem reagál a glükagonra 10-15 percen belül.

Amikor a beteg felébred, az étel szénhidrátokat tartalmaz, hogy megakadályozzák a visszatérést.

Mit kell tenni egy adag elfelejtésekor? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Vegye figyelembe, hogy nem szabad használni az előírt adagot.

Mellékhatások

Actrapid HM használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A mellékhatásokat az alábbiakban felsoroljuk a klinikai adatok alapján, és a MEDDRA gyakoriságának és rendszercsoportjainak megfelelően osztályozzák. A frekvenciacsoportokat a következő egyezmény szerint határozzuk meg: nagyon gyakori (> = 1/10), gyakori (> = 1/100 - = 1/1000 - = 1/10000 -

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

actrapid HM gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A hatóanyagok vagy a gyógyszer bármely segédanyagának túlérzékenysége.

Óvintézkedések A

használatakor az utasításokat figyelmesen olvassa el a használat előtt. Ha további információra van szüksége, kérjük, forduljon orvosához.

Ezt a gyógyszert csak orvos használja.

A kezelés nem elég vagy nem folytatódik, különösen az 1. típusú cukorbetegség esetén, ami hiperglikémiához vezethet.

Általában a hiperglikémia első tünetei lassan jelennek meg, több órán vagy napig tartva. Ezek a tünetek közé tartozik a szomjúság, sokszor, hányinger, hányás, álmosság, vörös bőr, szájszárazság, étvágyvesztés és aceton illata. Az 1. típusú cukorbetegség esetén a kezeletlen hiperglikémia esetei aceton savas acidózishoz vezetnek a cukorbetegség miatt, valószínűleg halálos.

hypoglykaemia

hypoglykaemia fordulhat elő, ha az inzulin dózis túl magas az inzulinigényhez képest. Étkezés vagy testmozgás kihagyása, nincs olyan terv, amely hipoglikémiához vezethet. A vércukorszint -ellenőrzésben szenvedő betegek javulnak, például a pozitív inzulinterápia miatt a hypoglykaemia közös figyelmeztető tüneteinek változásai lehetnek, és az orvosnak értesíteni kell őket. A gyakori figyelmeztető tünetek hosszú ideig elveszhetnek a cukorbetegségben.

Amikor a betegeket egy másik típusú inzulint vagy más inzulinmárkát használnak, szűk orvosi felügyelet mellett kell elvégezni. A koncentráció, a márka (gyártó), a típus, az eredet (humán inzulin, az inzulinhoz hasonló anyag) vagy a termelési módszerek változásai a dózisváltozás szükségességéhez vezethetnek. Azoknak a betegeknek, akiknek egy másik típusú inzulin típusú Actrapid HM -be kerülnek, előfordulhat, hogy növelik a napi injekciókat, vagy meg kell változtatniuk az általuk alkalmazott inzulin dózist. Ha az Actrapid HM használatához a betegre való váltáskor a beállítás szükséges, akkor az első adagban vagy az első hetekben vagy az első néhány hónapban megtehető.

Mint minden más inzulinterápia, reakciók lehetnek az injekciós helyen, beleértve a vörös fájdalmat, a csalánát, a gyulladást, a véraláfutást, a füge és a viszketés. Az injekciós hely folyamatos változásai egy bizonyos injekciós területen segíthetnek csökkenteni vagy megakadályozni ezeket a reakciókat. A fenti reakciók általában néhány napra vagy hétre fordulnak. Bizonyos ritka esetekben az injekció beadási helyére adott válasz megkövetelheti a HM használatát.

Mielőtt más helyekre utaznának, különbség van az időzónában, a betegeknek konzultálniuk kell az orvoshoz, mert ez azt jelenti, hogy a betegeknek inzulint kell injektálniuk és más időpontokban étkezést kell használniuk.

A csapadék kockázata miatt egyes inzulinszivattyú -csövekben ne használjon actrapid HM -t az inzulinszivattyúkban az inzulin folyamatosan történő továbbításához.

Jelentésekről számoltak be a torlódások szívelégtelenségének eseteiről, amikor tiazolidedione -t használnak az inzulinnal, különösen a pangásos szívelégtelenség kialakulásának kockázatának kitett betegeknél. Ezt emlékezni kell arra, ha figyelembe vesszük a tiazolidedione és az inzulin gyógyszerek kombinációját. Ha kombinációban használják, a betegeknek figyelemmel kell kísérniük a torlódás, a súlygyarapodás és az ödéma jeleit és tüneteit. Igen, de használja a tiazodililylioneione -t, ha bármilyen szív romlik.

Különleges körültekintés a lemondás és más műveletek során

Intravénás vonalak használata: Az AcTrapid® sebességváltó rendszer 0,05iu/ml - 1,0iu/ml inzulin koncentrációjában van az infúzióban: 0,9% nátrium -klorid, 5% dextróz és 10% dextróz, 40 mmol/l kálium -klorid segítségével 24 órán keresztül. Noha az idő múlásával stabil, egy bizonyos mennyiségű inzulin kezdetben felszívódik a sebességváltó zsák anyagába. Figyelembe kell venni a vércukorszintet az átviteli folyamat során.

Ne használjon inzulinkészítményeket fagyasztva.

Ne használjon inzulinoldatot, ha az oldat nem átlátszó és színtelen.

Ne használjon az actrapid hm -t az inzulinszivattyúkban az inzulin folyamatosan történő továbbításához.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

A beteg koncentrációja és reakció képessége károsodhat a hypoglykaemia eredményeként. Ez veszélyes lehet olyan helyzetekben, amikor ezek a lehetőségek különös jelentőséggel bírnak (például vezetési vagy üzemeltetési gépek).

A betegeket emlékeztetni kell arra, hogy vigyázzanak a hypoglykaemia elkerülésére vezetés közben. Ez különösen fontos azoknál a betegeknél, akiket a hypoglykaemia figyelmeztető jeleként vagy a gyakran hipoglikémiában szenvedő embereknél csökkent vagy nem ismernek el. Fontolja meg a vezetést ezekben az esetekben.

Terhesség

Nincs korlátozás a cukorbetegség inzulinnal történő kezelésére terhesség alatt, mivel az inzulin nem haladja meg a placentát. A javasolt a vércukorszint -szabályozás fokozása és a terhesség alatt cukorbetegségben szenvedő terhes nők nyomon követése, amikor terhességre szánták.

Az inzulinigény általában csökken a terhesség első 3 hónapjában, és növekszik a terhesség középső és utolsó 3 hónapjában. Születés után az inzulinigény gyakran gyorsan visszatér az indikátorokhoz, mint a terhesség előtt.

szoptatási periódus

A szoptatás során nincs korlátozás az actrapid HM kezelésére. A szoptató anyák inzulinkezelése nem veszélyezteti a csecsemőket. Szükség lehet azonban beállítani az actrapid HM, étrend vagy mindkettő adagját.

Kábítószer -interakció

Egyes gyógyszerekről ismert, hogy kölcsönhatásba lépnek a glükóz anyagcserével.

A következő anyagok csökkenthetik a beteg inzulinigényét:

Az orális cukorbetegség, a monoamin -oxidáz inhibitorok (MAOI), a nem kielégítő béta -blokkolók, az angiotenzin enzim -gátlók (ACE), a szalicilát, a homoszexuális szteroidok és a szulfonamid .

A következő anyagok növelhetik a beteg inzulinigényét:

orális fogamzásgátlók, tiazid, glükokortikoid, pajzsmirigyhormon, olyan anyagok, amelyek hasonlóak a szimpatikus ideghez, a növekedési hormonhoz és a danazolhoz.

oktreotid/lanreotide növelheti vagy csökkentheti az inzulinigényt. Az alkohol növeli vagy csökkentheti az inzulin hipoglikémiás hatását.

Tárolás

Használatkor ne hagyja az actrapid HM palackokat a hűtőszekrényben. Az Actrapid HM fiolákat szobahőmérsékleten (legfeljebb 30 ° C) - 6 héttel a kinyitás után lehet tartani.

Ha nem használatban van, akkor ajánlott az Actrapid HM fiolákat hűtőszekrényben 2 ° C -os - 8 ° C -on tárolni (nem túl közel a fagyasztóhoz). Ne fagyjon le.

A fény elkerülése érdekében tartsa az injekciós fiolát a kartondobozban.

actrapid hm -nek kerülnie kell a túlzott hő vagy fényt.

A gyermekek elérése és látása.

Ne használjon késedelmes Actrapid HM -t, amelyet a címkén/karton dobozban jeleztek.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.