การฉีด Actrapid 100 IU/ml Novo รักษาโรคเบาหวาน (10ml)

รูปแบบยา ขวด
ข้อมูลจำเพาะ อินซูลินมนุษย์
ส่วนประกอบ Novo Nordisk A/S

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
อินซูลินมนุษย์	1,000iu/ml

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

actrapid hm 100iu ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคเบาหวาน อินซูลินและสารคล้ายกับอินซูลินฉีดผลเร็วอินซูลิน (คน)

ประสิทธิผลช่วยลดกลูโคสได้ง่ายขึ้นหลังจากอินซูลินจับกับตัวรับในเซลล์กล้ามเนื้อและเซลล์ไขมันในขณะที่ยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ

การทดลองป่าไม้ที่หน่วยดูแลที่ใช้งานอยู่

ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง MMOL/L) เนื่องจากการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ actropic ได้ลดอัตราการเสียชีวิต 42% เมื่อเทียบกับ 4.6% เมื่อเทียบกับ 4.6%)

actrapid เป็นอินซูลินที่รวดเร็ว เอฟเฟกต์เริ่มต้นภายใน 1/2 ชั่วโมงบรรลุผลสูงสุดภายใน 1.5 - 3.5 ชั่วโมงและตลอดเวลาประมาณ 7 - 8 ชั่วโมง

เภสัชจลนศาสตร์

ในเลือดอินซูลินมีครึ่งชีวิตครึ่งครึ่ง ดังนั้นข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของการเตรียมอินซูลินจะถูกกำหนดโดยลักษณะการดูดซับเท่านั้น กระบวนการนี้ได้รับผลกระทบจากปัจจัยบางประการ (เช่นปริมาณอินซูลินการฉีดไซต์ฉีดความหนาของไขมันใต้ผิวหนังเบาหวาน) ดังนั้นเภสัชจลนศาสตร์ของอินซูลินจึงได้รับผลกระทบจากการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในผู้ป่วยแต่ละรายและระหว่างผู้ป่วย

การดูดซึม

หลังจากฉีดใต้ผิวหนังความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นภายใน 1.5 - 2.5 ชั่วโมง

การกระจาย

ไม่ได้ติดอยู่กับโปรตีนในพลาสมายกเว้นแอนติบอดีต่อต้านอินซูลินในระหว่างการไหลเวียน (ถ้ามี)

การเผาผลาญ

อินซูลินของมนุษย์ ถูกรายงานโดยอินซูลินโปรตีเอสหรือเอนไซม์ที่มีอินซูลินแตกต่างกันไปและอาจเกิดจาก isulfide โปรตีน isomerase ตำแหน่งการตัดบางตำแหน่ง (ไฮโดรไลซิส) ในโมเลกุลอินซูลินที่เสนอ; หลังจากตัดไม่มีการเผาผลาญที่ยังคงทำงานอยู่

การกำจัด

ครึ่งชีวิตที่ผ่านมาถูกกำหนดโดยอัตราการดูดซึมจากเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง ดังนั้นครึ่งชีวิตสุดท้าย (T1/2) จึงเป็นการวัดการดูดซับมากกว่าการขับถ่ายต่อวินาทีของอินซูลินจากพลาสมา (อินซูลินเลือดด้วย T1/2 นาที) การทดสอบแสดง T 1/2, 2 - 5 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน การฉีด Actrapid 100 IU/ml Novo รักษาโรคเบาหวาน (10ml)

วิธีใช้

actrapid HM ถูกใช้ฉีดใต้ผิวหนัง เปลี่ยนสถานที่ฉีดในพื้นที่ฉีดเพื่อลดความเสี่ยงของการบวมหรือรอยบุบผิวหนัง สถานที่ที่ดีที่สุดสำหรับคุณในการฉีดคือ: ด้านหน้าของเอว (หน้าท้อง) ก้นด้านหน้าของต้นขาหรือต้นแขน

อินซูลินจะทำงานได้เร็วขึ้นหากคุณฉีดเข้าไปในบริเวณรอบเอว Actrapid HM ยังสามารถใช้ในกรณีพิเศษและดำเนินการโดยพนักงานสุขภาพ

วิธีการฉีด Actrapid HM แยกกันหรือผสมกับอินซูลินเป็นเวลานาน

ตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณใช้หลอดฉีดยาชนิดที่ถูกต้องกับการแบ่งหน่วยที่สอดคล้องกันสำหรับการฉีดอินซูลิน

ถอนตัวลงในหลอดฉีดยาด้วยปริมาณอินซูลินที่คุณต้องการ

ทำตามคำแนะนำของแพทย์และพยาบาล

การฉีดอินซูลินใต้ผิวหนัง การใช้เทคนิคการฉีดเช่นแพทย์หรือพยาบาลชี้นำ

ปริมาณ

actrapid Hm เป็นอินซูลินที่รวดเร็วและสามารถใช้ร่วมกับผลิตภัณฑ์อินซูลินที่ยืดเยื้อ

ปริมาณขึ้นอยู่กับแต่ละบุคคลและถูกกำหนดตามความต้องการของผู้ป่วย ความต้องการอินซูลินของแต่ละคนมักจะมาจาก 0.3 - 1.0iu/kg/วัน ความต้องการอินซูลินรายวันอาจสูงขึ้นในผู้ป่วยที่ดื้อต่ออินซูลิน (ตัวอย่างเช่นวัยแรกรุ่นหรือโรคอ้วน) และผู้ป่วยที่ลดลงจากการปรับอินซูลินภายนอก

การปรับขนาดยา

โรคประกอบโดยเฉพาะอย่างยิ่งการติดเชื้อและไข้มักจะเพิ่มความต้องการอินซูลินของผู้ป่วย รวมถึงโรคในไตตับหรือโรคส่งผลกระทบต่อต่อมหมวกไต, ต่อมใต้สมองหรือต่อมไทรอยด์อาจต้องมีการเปลี่ยนแปลงในปริมาณอินซูลิน อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาหากผู้ป่วยเปลี่ยนการออกกำลังกายหรืออาหารปกติ การปรับขนาดยาอาจจำเป็นเมื่อแปลงผู้ป่วยจากการเตรียมอินซูลินเป็นประเภทอื่น

ควรมีอาหารหลักหรือของว่างที่มีคาร์โบไฮเดรตภายใน 30 นาทีหลังจากการฉีดแต่ละครั้ง

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับความก้าวหน้าของโรค สำหรับปริมาณที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ดังนั้นผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานจึงมักจะนำผู้คนที่มีผลิตภัณฑ์น้ำตาล

ภาวะน้ำตาลในเลือดอย่างรุนแรงเมื่อผู้ป่วยหมดสติสามารถได้รับการรักษาด้วยการฉีดเข้ากล้ามเนื้อหรือกลูคากอนใต้ผิวหนัง (0.5 ถึง 1 มก.) โดยบุคคลที่ได้รับคำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการฉีดหรือใช้กลูโคสทางหลอดเลือดดำโดยเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ ต้องใช้กลูโคสทางหลอดเลือดดำหากผู้ป่วยไม่ตอบสนองต่อกลูคากอนภายใน 10 - 15 นาที

เมื่อผู้ป่วยตื่นขึ้นอาหารจะมีคาร์โบไฮเดรตเพื่อป้องกันการเกิดซ้ำ

จะทำอย่างไรเมื่อลืมยา? อย่างไรก็ตามหากใกล้กับปริมาณครั้งต่อไปให้ข้ามปริมาณที่ถูกลืมและทานยาต่อไปตามที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้สองเท่าของปริมาณที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Actrapid HM คุณอาจพบเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ผลข้างเคียงแสดงอยู่ด้านล่างตามข้อมูลทางคลินิกและจัดประเภทตามความถี่และกลุ่มระบบของ MedDRA กลุ่มความถี่จะถูกกำหนดตามอนุสัญญาต่อไปนี้: ทั่วไปมาก (> = 1/10), Common (> = 1/100 ถึง = 1/1000 ถึง = 1/10000 ถึง

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้าม

ยา HM Actrapid HM มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ความไวต่อส่วนผสมที่ใช้งานหรือสารเพิ่มปริมาณของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

อ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังก่อนใช้งาน หากคุณต้องการข้อมูลเพิ่มเติมโปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ

ยานี้ใช้โดยแพทย์เท่านั้น

การรักษาไม่เพียงพอหรือไม่ต่อเนื่องโดยเฉพาะอย่างยิ่งในโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ซึ่งสามารถนำไปสู่ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง

โดยปกติอาการแรกของภาวะน้ำตาลในเลือดสูงจะปรากฏขึ้นอย่างช้าๆยาวนานเป็นเวลาหลายชั่วโมงหรือหลายวัน อาการเหล่านี้รวมถึงความกระหายหลายครั้ง, คลื่นไส้, อาเจียน, ง่วงนอน, ผิวแดง, ปากแห้ง, สูญเสียความอยากอาหารและกลิ่นอะซิโตน ในโรคเบาหวานชนิดที่ 1 กรณีของภาวะน้ำตาลในเลือดสูงที่ไม่ได้รับการรักษาจะนำไปสู่ acetone acidic acidosis เนื่องจากโรคเบาหวานน่าจะเป็นอันตรายถึงชีวิต

ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

ภาวะน้ำตาลในเลือดอาจเกิดขึ้นได้หากปริมาณอินซูลินสูงเกินไปเมื่อเทียบกับความต้องการของอินซูลิน การข้ามมื้ออาหารหรือการออกกำลังกายไม่มีแผนใดที่สามารถนำไปสู่ภาวะน้ำตาลในเลือด ผู้ป่วยที่มีการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้รับการปรับปรุงเช่นเนื่องจากการรักษาด้วยอินซูลินในเชิงบวกอาจมีการเปลี่ยนแปลงในอาการเตือนทั่วไปของภาวะน้ำตาลในเลือดและควรได้รับแจ้งจากแพทย์ อาการเตือนทั่วไปอาจหายไปในผู้ป่วยโรคเบาหวานเป็นเวลานาน

เมื่อโอนผู้ป่วยเพื่อใช้อินซูลินชนิดอื่นหรือแบรนด์อินซูลินอื่น ๆ ควรดำเนินการภายใต้การดูแลทางการแพทย์ที่แน่นหนา การเปลี่ยนแปลงของสมาธิแบรนด์ (ผู้ผลิต), ประเภท, แหล่งกำเนิด (อินซูลินของมนุษย์, สารคล้ายกับอินซูลิน) หรือวิธีการผลิตสามารถนำไปสู่ความจำเป็นในการเปลี่ยนแปลงปริมาณ ผู้ป่วยที่ถูกถ่ายโอนไปยัง Actrapid HM จากอินซูลินชนิดอื่นอาจจำเป็นต้องเพิ่มการฉีดทุกวันหรือเปลี่ยนปริมาณของอินซูลินที่พวกเขาใช้ก่อนหน้านี้ หากการปรับเปลี่ยนเป็นสิ่งจำเป็นเมื่อเปลี่ยนไปใช้ผู้ป่วยเพื่อใช้ Actrapid HM สามารถทำได้ในขนาดแรกหรือในช่วงสองสามสัปดาห์แรกหรือสองสามเดือนแรก

เช่นเดียวกับการรักษาด้วยอินซูลินอื่น ๆ อาจมีปฏิกิริยาที่บริเวณที่ฉีดรวมถึงอาการปวดสีแดงลมพิษการอักเสบการช้ำมะเดื่อและอาการคัน การเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่องในบริเวณที่ฉีดในพื้นที่ฉีดบางแห่งสามารถช่วยลดหรือป้องกันปฏิกิริยาเหล่านี้ ปฏิกิริยาข้างต้นมักจะไปสองสามวันหรือหลายสัปดาห์ ในบางกรณีที่หายากการตอบสนองต่อสถานที่ฉีดอาจต้องหยุดใช้ HM

ก่อนที่จะเดินทางไปยังสถานที่อื่นมีความแตกต่างในเขตเวลาผู้ป่วยควรปรึกษาแพทย์เพราะนี่หมายความว่าผู้ป่วยจะต้องฉีดอินซูลินและใช้อาหารในเวลาอื่น

เนื่องจากความเสี่ยงของการตกตะกอนในท่อปั๊มอินซูลินบางตัวอย่าใช้ actrapid HM ในปั๊มอินซูลินเพื่อส่งอินซูลินใต้ผิวหนังอย่างต่อเนื่อง

การรวมยา thiazolidinedione และอินซูลิน

มีรายงานเกี่ยวกับกรณีของภาวะหัวใจล้มเหลวเมื่อใช้ thiazolidinedione รวมกับอินซูลินโดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงในการพัฒนาภาวะหัวใจล้มเหลว สิ่งนี้ควรจดจำหากพิจารณาการรวมกันของ thiazolidinedione กับยาอินซูลิน หากใช้ร่วมกันผู้ป่วยจะต้องตรวจสอบสัญญาณและอาการของความแออัดน้ำหนักตัวและอาการบวมน้ำ ใช่ แต่ใช้ thiazodililylioneione ถ้าหัวใจใดเลวร้ายลง

ความรอบคอบพิเศษเมื่อยกเลิกและการดำเนินการอื่น ๆ

ในการใช้สายทางหลอดเลือดดำ: ระบบส่งกำลังกับActrapid®อยู่ที่ความเข้มข้นของอินซูลิน 0.05iu/ml ถึง 1.0iu/ml ในการแช่: โซเดียมคลอไรด์ 0.9%, 5% dextrose และ 10% dextrose รวมถึง 40mmol/l potassium chloride แม้ว่าจะมีเสถียรภาพเมื่อเวลาผ่านไปอินซูลินจำนวนหนึ่งจะถูกดูดซึมเข้าไปในวัสดุของถุงส่งสัญญาณ จำเป็นต้องตรวจสอบระดับน้ำตาลในเลือดในระหว่างกระบวนการส่งผ่าน

อย่าใช้การเตรียมอินซูลินถูกแช่แข็ง

อย่าใช้โซลูชันอินซูลินหากการแก้ปัญหาไม่โปร่งใสและไม่มีสี

อย่าใช้ Actrapid HM ในปั๊มอินซูลินเพื่อส่งอินซูลินใต้ผิวหนังอย่างต่อเนื่อง

ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ความเข้มข้นและความสามารถในการตอบสนองของผู้ป่วยอาจลดลงเนื่องจากภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ สิ่งนี้อาจเป็นอันตรายในสถานการณ์ที่ความเป็นไปได้เหล่านี้มีความสำคัญเป็นพิเศษ (เช่นการขับขี่หรือเครื่องจักรปฏิบัติการ)

ผู้ป่วยควรได้รับการเตือนให้ระมัดระวังเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะน้ำตาลในเลือดขณะขับรถ สิ่งนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่ลดลงหรือไม่ได้รับการยอมรับว่าเป็นสัญญาณเตือนของภาวะน้ำตาลในเลือดหรือในคนที่มักมีภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ พิจารณาขับรถในกรณีเหล่านี้

การตั้งครรภ์

ไม่มีข้อ จำกัด ในการรักษาโรคเบาหวานที่มีอินซูลินในระหว่างตั้งครรภ์เนื่องจากอินซูลินไม่ผ่านรก

ทั้ง hypoglycemia ขอแนะนำให้เพิ่มการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดและตรวจสอบหญิงตั้งครรภ์ที่เป็นโรคเบาหวานในระหว่างตั้งครรภ์และเมื่อตั้งใจจะตั้งครรภ์

ความต้องการอินซูลินมักจะลดลงในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์และเพิ่มขึ้นในช่วงกลางและ 3 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์ หลังคลอดความต้องการอินซูลินมักจะกลับไปที่ตัวชี้วัดอย่างรวดเร็วเช่นก่อนการตั้งครรภ์

ระยะเวลาการเลี้ยงลูกด้วยนม

ไม่มีข้อ จำกัด ในการรักษาด้วย Actrapid HM ในระหว่างการเลี้ยงลูกด้วยนม การรักษาอินซูลินสำหรับคุณแม่ที่เลี้ยงลูกด้วยนมไม่ได้มีความเสี่ยงต่อเด็กทารก อย่างไรก็ตามอาจจำเป็นต้องปรับขนาดของ Actrapid HM อาหารหรือทั้งสองอย่าง

ปฏิสัมพันธ์ยา

ยาบางชนิดเป็นที่รู้จักกันในการโต้ตอบกับการเผาผลาญกลูโคส

สารต่อไปนี้สามารถลดความต้องการอินซูลินของผู้ป่วย:

ยาเสพติดในการรักษาโรคเบาหวานในช่องปาก, monoamine oxidase inhibitors (MAOI), beta beta ที่ไม่น่าพอใจ, angiotensin inhibitors (ACE), salicylate, สเตียรอยด์รักร่วมเพศและ sulfonamide

สารต่อไปนี้สามารถเพิ่มความต้องการอินซูลินของผู้ป่วย:

ยาคุมกำเนิด, thiazide, glucocorticoid, ฮอร์โมนต่อมไทรอยด์, สารที่คล้ายกับเส้นประสาทที่เห็นอกเห็นใจ, ฮอร์โมนการเจริญเติบโตและ danazol.

beta blockers สามารถครอบคลุมอาการน้ำตาลในเลือดและชะลอการกู้คืน

octreotide/lanreotide อาจเพิ่มหรือลดความต้องการอินซูลิน แอลกอฮอล์สามารถเพิ่มหรือลดผลกระทบน้ำตาลในเลือดของอินซูลิน

การเก็บรักษา

เมื่อใช้อย่าทิ้งขวด Actrapid HM ในตู้เย็น ขวด Actrapid HM สามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง (ไม่เกิน 30oC) ถึง 6 สัปดาห์หลังจากเปิด

เมื่อไม่ได้ใช้งานขอแนะนำให้จัดเก็บขวด Actrapid HM ในตู้เย็นที่ 2 ° C ถึง 8 ° C (ไม่ใกล้กับช่องแช่แข็งมากเกินไป) อย่าแช่แข็ง

เก็บขวดไว้ในกล่องกล่องเพื่อหลีกเลี่ยงแสง

Actrapid HM ต้องหลีกเลี่ยงความร้อนหรือแสงมากเกินไป

ไม่สามารถเข้าถึงได้และวิสัยทัศน์ของเด็ก ๆ

อย่าใช้ actrapid ที่เกินกำหนดที่ระบุไว้ในกล่องฉลาก/กล่อง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ