Actrapid tiêm 100 IU/ml Novo điều trị bệnh tiểu đường (10ml)

Dạng bào chế Cái chai
Quy cách Insulin của con người
Thành phần Novo Nordisk a/s

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Insulin của con người	1000IU/ml

Công dụng

Chỉ định

actrapid HM 100IU được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị bệnh tiểu đường. Insulin và các chất tương tự như insulin tiêm, tác dụng nhanh, insulin (người).

Hiệu quả làm giảm glucose dễ dàng hơn sau khi insulin liên kết với thụ thể trên các tế bào cơ và tế bào mỡ, đồng thời ức chế sản xuất glucose từ gan. Để tiêm tĩnh mạch actropic đã làm giảm tỷ lệ tử vong là 42% so với 4,6% so với 4,6%).

Actrapid là một insulin nhanh chóng. Hiệu ứng bắt đầu trong vòng 1/2 giờ, đạt được hiệu ứng tối đa trong vòng 1,5 - 3,5 giờ và toàn bộ thời gian là khoảng 7 - 8 giờ.

Dược động học

Trong máu, insulin có một nửa cuộc sống. Do đó, dữ liệu về tác dụng của các chế phẩm insulin chỉ được xác định bởi các đặc điểm hấp thụ của nó. Quá trình này bị ảnh hưởng bởi một số yếu tố (như liều insulin, tiêm, vị trí tiêm, độ dày của chất béo dưới da, tiểu đường). Do đó, dược động học insulin bị ảnh hưởng bởi sự thay đổi đáng kể ở mỗi bệnh nhân và giữa bệnh nhân.

Hấp thụ

Sau khi tiêm dưới da, nồng độ cao nhất trong huyết tương đạt được trong vòng 1,5 - 2,5 giờ.

Phân phối

không gắn chặt với protein huyết tương, ngoại trừ các kháng thể kháng -Insulin trong quá trình lưu thông (nếu có) đã được quan sát thấy.

Chuyển hóa

insulin của con người được báo cáo bởi protease insulin hoặc enzyme với insulin khác nhau và có thể là do protein isomerase isulfide. Một số vị trí cắt (thủy phân) trên phân tử insulin được đề xuất; Sau khi cắt, không có sự trao đổi chất vẫn còn hoạt động.

Loại bỏ

Nửa cuối cùng được xác định bởi tốc độ hấp thụ từ mô dưới da. Do đó, nửa cuối cùng (T1/2) là thước đo của sự hấp thụ thay vì bài tiết mỗi giây insulin từ huyết tương (insulin máu với T1/2 phút). Kiểm tra cho thấy T 1/2, 2 - 5 giờ.

Trước khi dùng Actrapid tiêm 100 IU/ml Novo điều trị bệnh tiểu đường (10ml)

Cách sử dụng

actrapid HM được sử dụng được tiêm dưới da. Luôn thay đổi vị trí tiêm trong một khu vực tiêm để giảm nguy cơ sưng hoặc vết lõm da. Những nơi tốt nhất để bạn tiêm là: Mặt trước của eo (bụng), mông, phía trước đùi hoặc cánh tay trên.

insulin sẽ hoạt động nhanh hơn nếu bạn tiêm trong khu vực quanh eo. Actrapid HM cũng có thể được sử dụng trong các trường hợp đặc biệt và được thực hiện bởi các nhân viên y tế.

Cách tiêm Actrapid HM riêng biệt hoặc trộn với insulin kéo dài.

Đảm bảo rằng bạn đang sử dụng đúng loại ống tiêm với bộ phận đơn vị tương ứng để tiêm insulin.

Rút vào ống tiêm một không khí với liều insulin bạn cần.

Thực hiện theo hướng dẫn của bác sĩ và y tá.

tiêm insulin dưới da. Sử dụng các kỹ thuật tiêm như bác sĩ hoặc y tá được hướng dẫn.

Liều dùng

actrapid HM là một insulin nhanh và có thể được sử dụng kết hợp với các sản phẩm insulin kéo dài.

Liều lượng phụ thuộc vào từng cá nhân và được xác định theo nhu cầu của bệnh nhân. Nhu cầu insulin của mỗi cá nhân thường từ 0,3 - 1,0iu/kg/ngày. Nhu cầu insulin hàng ngày có thể cao hơn ở bệnh nhân kháng insulin (ví dụ, tuổi dậy thì hoặc béo phì) và thấp hơn ở những bệnh nhân sản xuất insulin nội sinh thặng dư.

Điều chỉnh liều

Bệnh đi kèm, đặc biệt là nhiễm trùng và sốt, thường làm tăng nhu cầu insulin của bệnh nhân. Bao gồm các bệnh ở thận, gan hoặc các bệnh ảnh hưởng đến tuyến thượng thận, tuyến yên hoặc tuyến giáp có thể cần thay đổi liều insulin. Cũng có thể cần phải điều chỉnh liều nếu bệnh nhân thay đổi hoạt động thể chất hoặc chế độ ăn uống bình thường. Điều chỉnh liều cũng có thể cần thiết khi chuyển đổi bệnh nhân từ chế phẩm insulin sang loại khác.

Cần có một bữa ăn chính hoặc một món ăn nhẹ có chứa carbohydrate trong vòng 30 phút sau mỗi lần tiêm.

Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Phải làm gì khi quá liều? Do đó, bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường thường được khuyên nên mang theo những người với các sản phẩm đường.

Hạ đường huyết nghiêm trọng, khi bệnh nhân bất tỉnh, có thể được điều trị bằng tiêm tiêm bắp hoặc glucagon dưới da (0,5 đến 1mg) bởi một người đã được hướng dẫn sử dụng glucose tiêm tĩnh mạch. Glucose tiêm tĩnh mạch phải được sử dụng, nếu bệnh nhân không đáp ứng với glucagon trong vòng 10 - 15 phút.

Khi bệnh nhân thức dậy, thực phẩm chứa carbohydrate để ngăn ngừa tái phát.

Phải làm gì khi quên một liều? Tuy nhiên, nếu gần với liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều bị lãng quên và dùng liều tiếp theo vào thời điểm theo kế hoạch. Lưu ý rằng nó không nên được sử dụng gấp đôi liều quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng ACTRAPID HM, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

Các tác dụng phụ được liệt kê dưới đây dựa trên dữ liệu lâm sàng và được phân loại theo tần suất và các nhóm hệ thống của MEDDRA. Các nhóm tần số được xác định theo quy ước sau: rất phổ biến (> = 1/10), phổ biến (> = 1/100 đến = 1/1000 đến = 1/10000 đến

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

chống chỉ định

Actrapid HM thuốc chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Mẫn cảm với các thành phần hoạt động hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Phòng ngừa khi sử dụng

Đọc cẩn thận các hướng dẫn trước khi sử dụng. Nếu bạn cần thêm thông tin, xin vui lòng tham khảo bác sĩ của bạn.

Thuốc này chỉ được sử dụng bởi bác sĩ.

Điều trị không đủ hoặc không liên tục, đặc biệt là trong bệnh tiểu đường loại 1, có thể dẫn đến tăng đường huyết.

Thông thường, các triệu chứng đầu tiên của tăng đường huyết xuất hiện chậm, kéo dài trong vài giờ hoặc vài ngày. Những triệu chứng này bao gồm khát, nhiều lần, buồn nôn, nôn, buồn ngủ, da đỏ, khô miệng, mất mùi ngon miệng cũng như mùi acetone. Trong bệnh tiểu đường loại 1, các trường hợp tăng đường huyết không được điều trị sẽ dẫn đến nhiễm toan axit acetone do bệnh tiểu đường, có khả năng gây tử vong.

Hạ đường huyết

Hạ đường huyết có thể xảy ra nếu liều insulin quá cao so với nhu cầu insulin. Bỏ qua một bữa ăn hoặc tập thể dục, không có kế hoạch nào có thể dẫn đến hạ đường huyết. Bệnh nhân kiểm soát đường huyết được cải thiện, ví dụ, do liệu pháp insulin dương tính, có thể có những thay đổi trong các triệu chứng cảnh báo phổ biến của hạ đường huyết và cần được bác sĩ thông báo. Các triệu chứng cảnh báo phổ biến có thể bị mất ở bệnh nhân tiểu đường trong một thời gian dài.

Khi chuyển bệnh nhân sử dụng một loại insulin khác hoặc các nhãn hiệu insulin khác nên được thực hiện dưới sự giám sát y tế chặt chẽ. Những thay đổi về nồng độ, thương hiệu (nhà sản xuất), loại, nguồn gốc (insulin của con người, chất tương tự như insulin) hoặc phương pháp sản xuất có thể dẫn đến nhu cầu thay đổi liều. Bệnh nhân được chuyển đến Actrapid HM từ một loại insulin khác có thể cần tăng một số tiêm hàng ngày hoặc thay đổi liều insulin mà họ đã sử dụng trước đó. Nếu việc điều chỉnh là cần thiết khi chuyển sang bệnh nhân để sử dụng ACTRAPID HM, nó có thể được thực hiện ở liều đầu tiên hoặc trong vài tuần đầu tiên hoặc vài tháng đầu.

Giống như bất kỳ liệu pháp insulin nào khác, có thể có các phản ứng tại vị trí tiêm, bao gồm đau đỏ, nổi mề đay, viêm, bầm tím, sung và ngứa. Những thay đổi liên tục trong vị trí tiêm trong một khu vực tiêm nhất định có thể giúp giảm hoặc ngăn chặn các phản ứng này. Các phản ứng trên thường đi trong vài ngày hoặc vài tuần. Trong một số trường hợp hiếm hoi, phản ứng với vị trí tiêm có thể yêu cầu ngừng sử dụng HM.

Trước khi đi du lịch đến những nơi khác, có sự khác biệt trong múi giờ, bệnh nhân nên tham khảo ý kiến bác sĩ vì điều này có nghĩa là bệnh nhân phải tiêm insulin và sử dụng bữa ăn vào những thời điểm khác.

Do nguy cơ kết tủa ở một số ống bơm insulin, không sử dụng actrapid HM trong bơm insulin để truyền insulin dưới da liên tục.

Đã có báo cáo về các trường hợp suy tim tắc nghẽn khi sử dụng thiazolidinedione kết hợp với insulin, đặc biệt là ở những bệnh nhân có nguy cơ bị suy tim sung huyết. Điều này nên được ghi nhớ nếu xem xét sự kết hợp của thiazolidinedione với thuốc insulin. Nếu được sử dụng kết hợp, bệnh nhân phải theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng tắc nghẽn, tăng cân và phù. Có, nhưng sử dụng thiazodililylioneione nếu bất kỳ trái tim xấu đi xảy ra.

Sự thận trọng đặc biệt khi hủy và các hoạt động khác

Để sử dụng các dòng tiêm tĩnh mạch: Hệ thống truyền dẫn với ACTRAPID® ở nồng độ 0,05IU/mL đến 1,0IU/mL insulin trong truyền: 0,9% natri clorua, 5% dextrose và 10% dextrose bao gồm cả polypropy polyprop. Mặc dù ổn định theo thời gian, một lượng insulin nhất định ban đầu sẽ được hấp thụ vào vật liệu của túi truyền. Cần theo dõi đường huyết trong quá trình truyền.

Không sử dụng các chế phẩm insulin đã bị đóng băng.

Không sử dụng dung dịch insulin nếu dung dịch không trong suốt và không màu.

Không sử dụng Actrapid HM trong bơm insulin để truyền insulin dưới da liên tục.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Nồng độ và khả năng phản ứng của bệnh nhân có thể bị suy giảm do hạ đường huyết. Điều này có thể nguy hiểm trong các tình huống mà những khả năng này có tầm quan trọng đặc biệt (như lái xe hoặc máy móc vận hành).

Bệnh nhân nên được nhắc nhở cẩn thận để tránh hạ đường huyết trong khi lái xe. Điều này đặc biệt quan trọng ở những bệnh nhân bị giảm hoặc không được công nhận là dấu hiệu cảnh báo hạ đường huyết hoặc ở những người thường bị hạ đường huyết. Xem xét lái xe trong những trường hợp này.

Mang thai

Không có hạn chế điều trị bệnh tiểu đường bằng insulin khi mang thai, vì insulin không vượt qua nhau thai. Nên tăng cường kiểm soát đường huyết và theo dõi phụ nữ mang thai mắc bệnh tiểu đường trong thai kỳ và khi có ý định mang thai.

Nhu cầu insulin thường giảm trong 3 tháng đầu của thai kỳ và tăng ở giữa và 3 tháng cuối của thai kỳ. Sau khi sinh, nhu cầu insulin thường nhanh chóng trở lại các chỉ số như trước khi mang thai.

Thời gian cho con bú

Không có hạn chế điều trị với Actrapid HM trong khi cho con bú. Điều trị insulin cho các bà mẹ cho con bú không có nguy cơ mắc bệnh trẻ sơ sinh. Tuy nhiên, có thể cần phải điều chỉnh liều Actrapid HM, chế độ ăn uống hoặc cả hai.

Tương tác thuốc

Một số loại thuốc được biết là tương tác với chuyển hóa glucose.

Các chất sau đây có thể làm giảm nhu cầu insulin của bệnh nhân:

Thuốc để điều trị bệnh tiểu đường miệng, thuốc ức chế oxyase monoamine (MAOI), thuốc chẹn beta không đạt yêu cầu, thuốc ức chế enzyme angiotensin (ACE), salicylate, steroid đồng tính luyến ái và sulfonamide .

Các chất sau đây có thể làm tăng nhu cầu insulin của bệnh nhân:

Các biện pháp tránh thai đường uống, thiazide, glucocorticoid, hormone tuyến giáp, các chất tương tự như dây thần kinh giao cảm, hormone tăng trưởng và danazol.

octreotide/lanreotide có thể làm tăng hoặc giảm nhu cầu insulin. Rượu có thể làm tăng hoặc giảm tác dụng hạ đường huyết của insulin.

Bảo quản

Khi sử dụng, không để các chai ACTRAPID HM trong tủ lạnh. Các lọ actrapid HM có thể được giữ ở nhiệt độ phòng (không quá 30oC) đến 6 tuần sau khi mở.

Khi không sử dụng, nên lưu trữ các lọ actrapid HM trong tủ lạnh ở 2 ° C đến 8 ° C (không quá gần với tủ đông). Không đóng băng.

Giữ lọ trong hộp carton để tránh ánh sáng.

actrapid HM phải tránh nhiệt hoặc ánh sáng quá mức.

Để nằm ngoài tầm với và tầm nhìn của trẻ em.

Không sử dụng quá hạn Actrapid HM đã nêu trên hộp nhãn/thùng carton.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.