ดวงตาของอัลเลอร์ออลอัลเลอร์ยาเสพติดที่มีอาการคันชั่วคราวเนื่องจากเยื่อบุตาอักเสบตามฤดูกาล (5ml)

รูปแบบยา ขวด
ข้อมูลจำเพาะ Ketorolac tromethamine
ส่วนประกอบ การอักเสบของเชื้อราตาคัน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
Ketorolac tromethamine	0.5% w/v

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

ยา acilar ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

ลดตาคันชั่วคราวเนื่องจากเยื่อบุตาอักเสบตามฤดูกาล

การรักษาอาการอักเสบหลังผ่าตัดในผู้ป่วยได้รับการผ่าตัดเพื่อรับเลนส์ทึบแสง กลไกของการกระทำส่วนหนึ่งเป็นผลมาจากความสามารถในการยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandin ketorolac tromethamine ขนาดเล็กลงในดวงตาจะลดเนื้อหา prostaglandin E2 (PGE2) ในพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำ ความเข้มข้นเฉลี่ยของ PGE2 คือ 80 picogam/ml ของตาในดวงตาเพียงสารละลายขนาดเล็ก (ไม่มีส่วนผสมที่ใช้งานอยู่) และ 28 picogam/ml ของของเหลวในน้ำในดวงตามีสารละลาย Acula 0.5%ขนาดเล็ก

ketorolac tromethamine ใช้ร่างกายทั้งหมดโดยไม่มีรูม่านตา

acuit ไม่มีผลกระทบที่ชัดเจนต่อโรคต้อหิน

สารละลายตาเล็ก ๆ ที่มีประสิทธิภาพสูงกว่าสารละลายนำไฟฟ้าในการลดตาคันที่เกิดจากเยื่อบุตาอักเสบภูมิแพ้ใช้การรักษาด้วยตา acula ขนาดเล็กสำหรับผู้ป่วยเป็นเวลา 2 สัปดาห์ติดต่อกันมีสัญญาณของการอักเสบเล็กน้อยเมื่อเทียบกับกลุ่มใบรับรองนำไฟฟ้า

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

2 หยด (0.1 มล.) ของการแก้ปัญหาตา Acula ขนาดเล็ก 0.5% ในสายตาของผู้ป่วย 12 ชั่วโมงและ 1 ชั่วโมงก่อนการผ่าตัดเพื่อให้ได้เลนส์ที่มีเมฆมากมีความเข้มข้นอย่างมีนัยสำคัญในสายตาของผู้ป่วย 8 จาก 9 ML) การแก้ปัญหาตาเล็ก ๆ ของ Acula 0.5% ในตาข้างหนึ่งและหยดของสารละลายที่นำไปสู่ตาอีกข้าง 3 ครั้ง/วันใน 26 คนปกติ มีเพียง 5 ใน 26 คนที่มีจำนวน ketorolac ที่พบในพลาสมา (จาก 10.7 ถึง 22.5 ng/ml) ในวันที่ 10 ในระหว่างการรักษาในท้องถิ่น เมื่อใช้ ketorolac tromethamine 10 มก. ของน้ำตาลในระบบห่างกัน 6 ชั่วโมงความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาอยู่ที่ประมาณ 960 ng/mL

ก่อนรับประทาน ดวงตาของอัลเลอร์ออลอัลเลอร์ยาเสพติดที่มีอาการคันชั่วคราวเนื่องจากเยื่อบุตาอักเสบตามฤดูกาล (5ml)

วิธีใช้

การใช้งานขนาดเล็ก

ปริมาณ

ปริมาณที่แนะนำของสารละลายตาเล็ก ๆ ที่แนะนำคือ 1 หยดในแต่ละครั้ง (0.25 มก.), 4 ครั้งต่อวันเพื่อรักษาอาการคันที่เกิดจากเยื่อบุตาอักเสบภูมิแพ้

เพื่อรักษาการอักเสบหลังการผ่าตัดในผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดเพื่อรับเลนส์ทึบแสงแต่ละหยดของการแก้ปัญหาตาอคูลาเล็ก ๆ ที่ต้องได้รับการรักษา 4 ครั้งต่อวันเริ่ม 24 ชั่วโมงหลังจากการผ่าตัดต้อกระจกและยังคงใช้ยาในช่วง 2 สัปดาห์แรกหลังการผ่าตัด

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับความก้าวหน้าของโรค สำหรับปริมาณที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอะไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ไม่แน่ใจว่ายาเกินขนาดเกิดขึ้นตามที่แนะนำ

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมยา? อย่างไรก็ตามหากใกล้กับปริมาณครั้งต่อไปให้ข้ามปริมาณที่ถูกลืมและทานยาต่อไปตามที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้สองเท่าของปริมาณที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ acula คุณอาจพบเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ในผู้ป่วยเยื่อบุตาอักเสบภูมิแพ้ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดเมื่อใช้สารละลายดวงตาที่เป็นสาเหตุคือความรู้สึกเผาไหม้ที่หายวับไปเมื่อยามีขนาดเล็กปรากฏการณ์นี้ประมาณ 40% ของผู้ป่วย ในการศึกษาทั้งหมดที่ดำเนินการผลข้างเคียงอื่น ๆ ได้แก่ การระคายเคืองตา (3%), อาการแพ้ (3%), การติดเชื้อตื้นในดวงตา (0.5%) และ keratitis เกษตร (1%)

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีจัดการ ADR

เมื่อประสบผลข้างเคียงของยาเสพติดจำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งแพทย์หรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาในเวลาที่เหมาะสม

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม

ยาเสพติด acilar ที่มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่รู้แล้วว่ามีความอ่อนไหวต่อส่วนผสมของยา

ระมัดระวังเมื่อใช้

มีความไวต่อการข้ามกับกรด acetylsalicylic, อนุพันธ์ของกรดฟีนิลอะซิติกและสารต้านการอักเสบ nonsteroidal อื่น ๆ ดังนั้นระวังเมื่อรักษาผู้ป่วยที่มีอาการของยาเหล่านี้ ด้วยยาต้านการอักเสบที่ไม่ได้รับการต้านการอักเสบบางส่วนพบว่าเพิ่มเวลาเลือดออกเนื่องจากการขัดขวางการสะสมของเกล็ดเลือด ปรากฏการณ์ของการใช้ยาต้านการอักเสบ nonsteroidal ในตาทางการแพทย์สามารถทำให้เลือดออกในเนื้อเยื่อตาเพิ่มขึ้นในระหว่างการผ่าตัดตา (รวมถึงเลือดออกในห้อง)

ระมัดระวังเมื่อใช้สารละลายตาขนาดเล็กสำหรับผู้ป่วยเป็นที่รู้กันว่ามีแนวโน้มที่จะมีเลือดออกหรือผู้ป่วยที่ใช้ยาอื่น ๆ ที่สามารถขยายเวลาเลือดออก

ไม่ควรใช้วิธีแก้ปัญหาตาเล็ก ๆ สำหรับผู้ป่วยที่มีคอนแทคเลนส์นุ่ม

ความสามารถของมะเร็งการกลายพันธุ์ของยีนหรือการลดลงของภาวะเจริญพันธุ์: ในการศึกษา 18 เดือนเกี่ยวกับหนูที่มีปริมาณคีโตรัค tromethamine ในช่องปากเทียบเท่ากับปริมาณการฉีดสูงสุดที่แนะนำในมนุษย์ (MRHD) และการศึกษา 24 เดือน

ketorolac tromethamine ไม่ได้ทำให้เกิดการกลายพันธุ์ของยีนในการทดสอบ AMES การทดสอบดีเอ็นเอที่ไม่ได้รับการทดสอบและการทดสอบการกู้คืนและการทดสอบกลายพันธุ์ ในการทดสอบขนาดเล็กของเมาส์ในร่างกาย Ketorolac ไม่ได้ทำให้เกิดโครโมโซม ที่ 1590 µg/ml (ประมาณ 1,000 ระดับพลาสมาเฉลี่ยในมนุษย์) และที่ความเข้มข้นสูงกว่า ketorolac tromethamine จะเพิ่มอิทธิพลของการเบี่ยงเบนโครโมโซมในเซลล์รังไข่แฮมสเตอร์จีน

ปริมาณ 9 มก./กก. ในหนูตัวผู้ (53.1 mg/m2) ภาวะเจริญพันธุ์

ไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของยานี้ในเด็ก

ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

เมื่อตามีขนาดเล็กตาอาจมีวิสัยทัศน์ที่คลุมเครือ อย่าขับรถหรือใช้เครื่องจักรอันตรายจนกว่าคุณจะเห็นมันอย่างชัดเจน

การตั้งครรภ์

ไม่มีการวิจัยที่เหมาะสมและทดสอบอย่างเคร่งครัดเกี่ยวกับคนตั้งครรภ์ ดังนั้น Ketorolac tromethamine จึงใช้สำหรับหญิงตั้งครรภ์เท่านั้นหากประโยชน์ของแม่จะเกินความเสี่ยงของทารกในครรภ์

ระยะเวลาการเลี้ยงลูกด้วยนม

จำเป็นต้องตรวจสอบอย่างระมัดระวังเมื่อใช้ acula สำหรับผู้หญิงพยาบาล

ยาอินเทอร์แอคทีฟ

มีความไวต่อการข้ามกับกรด acetylsalicylic, อนุพันธ์ของกรดฟีนิลอะซิติกและยาต้านการอักเสบ nonsteroidal อื่น ๆ ดังนั้นโปรดระวังเมื่อรักษาผู้ป่วยที่มีความไวต่อยานี้

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ