Acyclovir Medipharco Skin Treatment đối với virus herpes simplex (5G)

Dạng bào chế Hộp
Quy cách Acyclovir
Thành phần Nhiễm trùng herpes simplex, herpes zoster, herpes bộ phận sinh dục

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Acyclovir	250mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc acyclovir được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị nhiễm virus herpes simplex (loại 1 và 2) lần đầu tiên và tái phát trong niêm mạc - da.

Dược lý

Acyclovir (acycloguanosine) là một nucleoside purine tổng hợp, tác dụng chống herpes simex và varicella zoster. Để có hiệu lực, acyclovir phải là phosphoryl biến thành dạng hoạt động dưới dạng acyclovir triphosphate.

acyclovir triphosphate ức chế sự tổng hợp DNA và sự nhân của virus bằng cách ức chế enzyme enzyme DNA polymerase cũng như sự gắn kết của DNA virus mà không ảnh hưởng đến sự chuyển hóa của các tế bào bình thường. Trong các tế bào không bị nhiễm virut herpes, in vitro, acyclovir chỉ enzyme tế bào (vật chủ) phosphoryl hóa chỉ tối thiểu. Acyclovir cũng được chuyển đổi thành acyclovir triphosphate với một số cơ chế khác vì thuốc hoạt động cho một số virus không có thymidine kinase (EG virusepstein-Barr, cytomalovirus).

Hoạt tính kháng vi-rút của Acyclovir của Epstein-Barr có thể được gây ra bởi DNA polymerase của virus làm tăng độ nhạy bị ức chế với nồng độ acyclovir triphosphate thấp (được tạo ra bởi enzyme phosphoryl hóa). Kháng cytomegalovirus ở người có thể là do sự ức chế tổng hợp polypeptide cụ thể của virus. Chất ức chế này đòi hỏi nồng độ cao của acyclovir hoặc acyclovir triphosphate trong ống nghiệm.

Cơ chế hoạt động chống lại các loại virus nhạy cảm khác như Epstein-Barr và Cytomegalovirus chưa rõ ràng, cần nghiên cứu thêm.

Tác dụng của acyclovir mạnh nhất đối với virus loại 1 herpes simplex (HSV-1) và tệ hơn trong virus herpes simplex loại 2 (HSV-2), virus varicella zoster (VZV), tác dụng yếu nhất đối với epstein cấm và cytomegalovirus (CMV). Acyclovir không hoạt động chống lại virus tiềm năng, nhưng có một số bằng chứng cho thấy các chất ức chế virus herpes simplex bị ẩn trong giai đoạn tái hoạt động sớm.

Kháng thuốc: in vitro và in vivo hình thức. Ngoài ra còn có một cơ chế chống vi -rút khác do sự thay đổi đặc điểm của thymidine kinase hoặc giảm độ nhạy cảm với DNA polymerase của virus. Kháng acyclovir do thiếu hụt thymidine kinase có thể được phân tích chéo với các loại thuốc kháng vi -rút khác cũng bị phosphoryl hóa bởi enzyme này như brivudine, idoxuridine và Ganciclovir.

Dược động học

Hấp thụ:

acyclovir được hấp thụ kém bằng miệng. Sinh khả dụng bằng miệng là khoảng 102020%. Thực phẩm không ảnh hưởng đến sự hấp thụ của thuốc. Sau khi tiêm aciclovir tiêm tĩnh mạch natri, nồng độ thuốc trong dịch não tủy đạt được khoảng 50% nồng độ thuốc trong huyết tương.

Thời gian để đạt được nồng độ cực đại trong huyết thanh sau khi uống 1,5 giờ2. Acyclovir thường được hấp thụ rất hiếm khi vào làn da khỏe mạnh nhưng có thể tăng lên khi thay đổi công thức để chuẩn bị. Acyclovir 3% thuốc mỡ mắt đạt đến nồng độ tương đối cao trong tính thẩm mỹ nhưng lượng hấp thụ vào máu là không đáng kể.

Phân phối:

acyclovir được phân phối rộng rãi trong chất lỏng và các cơ quan cơ thể như não, thận, phổi, ruột, gan, lách, cơ, tử cung, niêm mạc và nước mắt, dịch dưới nước, tinh dịch, dịch não tủy. Thuốc được liên kết với protein thấp (9 trận33%). Acyclovir vượt qua hàng rào nhau thai và được phân phối thành sữa mẹ với nồng độ 3 lần trong huyết thanh mẹ.

Chuyển hóa:

Thuốc được chuyển đổi một phần thành gan thành 9-carboxymethylgylguanine (CMMG) và một lượng nhỏ 8-hydroxy-9- (2-hydroxyethylethylyl) Guanine.

ERA:

Ở những bệnh nhân có chức năng thận bình thường, thời gian bán là khoảng 2 giờ3 giờ. Ở những bệnh nhân bị suy thận mãn tính, thời gian bán tăng và có thể đạt 19,5 giờ ở bệnh nhân bị dị ứng. Trong thời gian tán huyết, thời gian bán giảm xuống còn 5,7 giờ và khoảng 60% liều acyclovir được loại bỏ trong quá trình thẩm định.

probenecid tăng thời gian bán và AUC của acyclovir. Aciclovir được bài tiết chủ yếu trong nước tiểu dưới dạng lọc cầu thận không thay đổi và bài tiết thận. Khoảng 2% tổng liều được bài tiết qua phân.

Hầu hết các liều duy nhất của liều tĩnh mạch tiêm tĩnh mạch được loại bỏ trong nước tiểu dưới dạng không thay đổi trong vòng 24 giờ. Ở người trưởng thành, có chức năng thận bình thường, khoảng 30 trận90% liều đơn lẻ được khấu trừ qua nước tiểu dưới dạng không thay đổi trong vòng 72 giờ, khoảng 8 thép14% và dưới 0,2% được bài tiết qua nước tiểu dưới dạng CMMG và 8-hydroxy-9-

Trước khi dùng Acyclovir Medipharco Skin Treatment đối với virus herpes simplex (5G)

Cách sử dụng

da tại chỗ.

Liều dùng

Áp dụng thuốc cho các tổn thương cứ sau 4 giờ (5 Lần6 lần/ngày) trong 5 trận7 ngày, bắt đầu ngay khi các triệu chứng xuất hiện.

Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi quá liều? Cần phải giữ lại bảng hướng dẫn, hộp hoặc ống của thuốc này nếu có thể. Các triệu chứng quá liều bao gồm buồn nôn, nôn, tiêu chảy.

Điều trị bằng xuất huyết của bệnh nhân cho đến khi chức năng thận hồi phục, ngăn chặn thuốc, truyền nước và chất điện giải.

Phải làm gì khi quên một liều? Thuốc nên được áp dụng lại càng sớm càng tốt và theo liều lượng khuyến cáo.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng acyclovir, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

arcommon, 1/1000

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định

Thuốc acyclovir bị chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Mẫn cảm với các thành phần của thuốc.

Không được sử dụng trong nhãn khoa.

Hãy thận trọng khi sử dụng

Kem acyclovir không được khuyến nghị cho niêm mạc như được sử dụng bên trong miệng, mắt hoặc âm đạo. Nên đặc biệt thận trọng, tránh trường hợp vô tình đưa thuốc vào mắt.

thận trọng với phụ nữ mang thai và cho con bú, bệnh nhân suy giảm miễn dịch.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có nghiên cứu nào về tác dụng của thuốc đối với khả năng vận hành máy móc, lái xe, người dân cấp cao và các trường hợp khác đối với thuốc tại chỗ trên da acyclovir.

Mang thai

Chỉ sử dụng thuốc cho phụ nữ mang thai khi lợi ích có nhiều khả năng gây rủi ro cho thai nhi.

Thời gian cho con bú

Hãy thận trọng khi dùng thuốc ở phụ nữ cho con bú.

Tương tác thuốc

chưa phát hiện các tương tác thuốc khác với acyclovir khi được sử dụng để áp dụng da.

Bảo quản

Để lại một nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30ºC, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.