Acyclovir Stella 200 mg gyógyszer herpes simplex, varicella zoster kezelésére (5 hólyag x 5 tabletta)

Gyógyszerforma 5 hólyag doboza x 5 tabletta
Specifikáció Aciklovir
Összetevő Herpes simplex, nemi herpesz fertőzése

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Aciklovir	200 mg

Felhasználások

indikációk

acyclovir stella 200 mg a következő esetekben jelzik:

A herpes simplex vírus (1. és 2. típusú) kezelése és a nyálkahártya - DA (sztomatitisz, nemi gyulladás), a szemben (keratitis) relapszis kezelése.

Megelőző megelőző HSV: A nyálkahártyában - a szemben legalább 6 -szoros visszaesés van (a keratitis megismétlődik kétszer/év után) vagy a szemműtét esete. Biríciótermet 2 évesnél idősebb betegeknél.

Farmakokológia

aciklovir egy szintetikus purin nukleozid vezető, amely gátolt aktivitással rendelkezik in vitro és in vivo vírus herpes 1-es típusú (HSV-1), 2. típusú (HSV-2) és Varicella Zoster vírus (VZV).

Az aciklovir gátló aktivitását a HSV és VZV által kódolt timidin -kináz (TK) enzimekhez való affinitása nagyon választja. Ez az enzim az aciklovirot aciklovir -monofoszfáttá alakítja, egy nukleotidvezetővé.

A monofoszfátot a sejt guiszelát -kinázja és egyes sejt enzimek trifoszfátjává alakítják difoszfáttá. In vitro, aciklovir -trifoszfát leállítja a herpes vírus DNS -példányát. Ez a folyamat 3 sorban történik:

gátolja a versenyt a vírus polimeráz DNS -vel.

kohézió és véget vet a vírus DNS -láncának.

vírusos polimeráz DNS.

Az aciklovir HSV-aktivitása jobb, mint a VZV-rezisztencia, mivel a vírus enzime hatékonyabban foszforilációja. (CMV). Enzim az aciklovir számára, hogy aktivitássá váljon. Van még egy másik anti -Drug -mechanizmus is, amely a timidin -kináz tulajdonságainak megváltozása vagy a vírus DNS -polimeráz DNS -jének érzékenységének csökkentése miatt. A timidin -kinázhiány miatti aciklovir -rezisztencia kereszt -rezisztenciát okozhat más antivirális gyógyszerekkel szemben, amelyek ezen enzim, például a brivudin, az idoxuridin és a gaciklovir foszforilációja is.Az anti -Drug vírus az immunhiányos emberek problémájává vált. Különösen az AIDS -betegek gyakran fertőznek herpes simplex vírussal, amely a bőrben, a nyálkahártya aciklovirjával szemben rezisztens.

farmakokinetika

abszorpció:

Az aciklovir orális biohasznosulása körülbelül 20% (15–30%). Az étel nem befolyásolja a gyógyszer felszívódását. A plazma csúcskoncentrációjának elérésének ideje körülbelül 1,5–2 óra.

eloszlás:

aciklovir széles körben elterjedt a testfolyadékokban és szervekben, például agyban, vesékben, tüdőben, bélben, májban, lépben, izomban, méhben, nyálkahártyában és hüvelyi folyadékban, könnyek, vízi folyadék, sperminális folyadék. Linkek az alacsony fehérjével (9–33%).

metabolizmus:

Kis mennyiségű gyógyszer metabolizálódott a májban.

korszak:

A legtöbb gyógyszert (az adag 30–90% -a) állandó formában a veséken keresztül távolítják el. A gyógyszer eladási ideje felnőtteknél kb. 3 óra, 2–3 órás gyermekeknél, újszülöttek 4 órán keresztül.

Szedés előtt Acyclovir Stella 200 mg gyógyszer herpes simplex, varicella zoster kezelésére (5 hólyag x 5 tabletta)

Hogyan kell használni a

orális gyógyszert.

Dózis

A Tien Phat herpes simplex fertőzés kezelése nemi herpes:

A normál adagok 200 mg/idő x -t vesznek igénybe, napi 5 -szer (4 óra távolságra) x 5–10 nap.

Ha súlyos immunhiány vagy rossz abszorpció: 400 mg/idő x 5 -szer x 5 nap.

A visszatérés eltávolítása immunitással (legalább 6 visszatérés/év):

Vegyen be napi 800 mg -ot, kétszer vagy 4 -szer osztva. Az eredmények értékelése érdekében 6–12 hónap elteltével le kell állítani a kezelést.

Ha ismétlődő 2 év: 800 mg/idő x 5 -szer x 5–10 nap.

bárányhimlő:

Felnőttek: 800 mg/idő x 4–5 alkalommal, napi x 5–7 nap.

2 éves> 20 mg/kg, legfeljebb 800 mg/idő, igyon 4 -szer/nap x 5 nap.

Gyerekek ≥ 6 év: 800 mg/idő x 4 -szer/nap.

2–5 éves gyermekek: 400 mg/idő x 4 -szer/nap.

Állítsa be az adagot veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén: Az adagolásnak és az italok számának a vesekárosodás mértékétől függően kell változnia.

Hemolízis: További 1 dózis minden hemolízis után. A HIV -sel veseelégtelenségben szenvedő emberek orális adagja a következő:

kreatinin clearance (ml/perc)

Hogyan kell használni

Ne állítsa be az adagot

50–80

200–800 mg, 6–8 óra távolságra

25–50

200–800 mg, 8–12 óra távolságra

10–25

200–800 mg, 12–24 óra távolságra

Mellékhatások

Acyclovir Stella 200 mg használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös, ADR> 1/100

Neurológiai: szédülés, fejfájás.

Emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom. Bőr: kiütés, viszketés, érzékeny a fényre. Szisztémás test: fáradtság, láz.

ritka, 1/1000

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

acyclovir stella 200 mg -os gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Az aciklovir és a valaciklovir túlérzékenysége.

Legyen óvatos, ha használják, ha

aciklovirot távolítanak el a veséken, tehát a dózis beállítását vese károsodásban és idősebb betegekben kell módosítani (a gyakran károsodott vesefunkció miatt). Ez a két betegcsoport növeli az idegek nem kívánt hatásainak kockázatát, ezért gondosan figyelemmel kell kísérni a nem kívánt hatások tüneteit. Ezeket a reakciókat általában megállítják, amikor megállnak.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

Figyeljen a beteg klinikai állapotára és az aciklovir nem kívánt hatására, amikor mérlegeli a gépek vezetésének vagy üzemeltetésének képességét. Az aciklovir használata néha álmosságot és álmosságot okoz (általában nagy dózisú vagy vesefunkcióval rendelkező betegekben fordul elő) a betegeket nem befolyásolhatják a kábítószerek vezetés előtt vagy gépek használata előtt.

Jelenleg nincs olyan tanulmány, amely bemutatja az aciklovir hatását a vezetési és üzemeltetési gépekre. Ezenkívül lehetetlen megjósolni az ezekre a tevékenységekre gyakorolt káros hatásokat a hatóanyag gyógyszerészeti tulajdonságaiból.

Terhesség

Nincs megfelelő és ellenőrzött vizsgálat a terhes nőkről. Az aciklovirot terhes nők esetében kell használni, ha az előnyök nagyobbak, mint a magzat kockázata.

szoptatási periódus

aciklovir óvatosan kell használni a szoptató nőkben, és csak akkor használható.

Kábítószer -interakció

A zidovudin és az aciklovir egyidejű használata álmosságot és alvást okozhat.

Az amfotericin B és a ketokonazol növeli az aciklovir anti -vírus hatását.

Számos transzplantációs beteg van, akiknek megnövekedett szérum -ciklosporinszintje van, és a vesexikitás jelei vannak, ha az aciklovirral egyidejűleg használják. Szorosan figyelemmel kell kísérni a vesefunkciót mindkét gyógyszert szedő betegeknél. A

cimetidin növeli az aciklovir AUC -ját azáltal, hogy aktív kiválasztást verseng a vese tubulusokon keresztül, és csökkenti az aciklovir clearance clearance -t a vesében. Széles kezelése miatt nem kell beállítania az aciklovir adagját.

mycophenolate -mofetil: Az AUC növelése az aciklovir és a mykofenolát -mofetil nem aktivitású metabolitjaiban, az implantátumbetegekhez használt immunszuppresszáns szerben, amikor a két gyógyszert egyszerre alkalmazzák. A széles kezelési tartomány miatt azonban nem kell beállítani az aciklovir adagot.

teofillline: Az egyidejű kezelés az aciklovirral kb. 50% -os teofillin AUC -t növeli. A javaslat mérése a plazmakoncentrációnak, ha az aciklovirral egyidejűleg kezelik.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, elkerülve a fényt. A hőmérséklet nem haladja meg a 30ºC -t.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.