Adagrin 100 มก. การรักษาสมรรถภาพทางเพศ (1 blister x 3 เม็ด)

รูปแบบยา กล่อง 1 แผล x 3 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ Sildenafil
ส่วนประกอบ ความอ่อนแอ, สมรรถภาพทางเพศ, ความอ่อนแอทางสรีรวิทยา, การหลั่งก่อนวัยอันควร

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
Sildenafil	100 มก.

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

ยา Adagrin 100 มก. ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาสมรรถภาพทางเพศ

ปรับปรุงชีวิตทางเพศปรับปรุงคุณภาพชีวิต ไม่เปิดใช้งานเอนไซม์ ganylat cyclase เพิ่มความเข้มข้นของ guanosin monophosphate (วงแหวน GMP) ส่งผลให้กล้ามเนื้อเรียบคลายถ้ำทำให้เลือดไหลเข้าสู่ถ้ำ

sildenafil ไม่มีผลกระทบอย่างอิสระต่อการผ่อนคลายกล้ามเนื้อโดยตรงในถ้ำในมนุษย์ แต่เพิ่มผลกระทบของไนโตรเจน oxyd โดยการยับยั้งเอนไซม์ฟอสโฟดีสเทอเรสชนิดที่ 5 (PDE5) ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่เล่น GMP Racing GMP ในรูปแบบถ้ำ เมื่อการกระตุ้นทางเพศปล่อยให้อิ่มตัวในจุดการยับยั้ง sildenafil ใน PDE5 ทำให้ระดับ GMP เพิ่มขึ้นในถ้ำทำให้หลอดเลือดและการขยายตัวของเลือดเข้าไปในถ้ำทำให้เกิดการแข็งตัว

ในปริมาณที่แนะนำ Sildenafil จะไม่ทำงานโดยไม่มีการกระตุ้นทางเพศ Sildenafil มีการยับยั้งการเลือกและมีประสิทธิภาพใน PDE5 ผลกระทบของ sildenafil ต่อ PDE5 นั้นแข็งแกร่งกว่า phosphodiesterase ที่รู้จักมาก (80 เท่ามากกว่า 80 เท่าเมื่อเทียบกับ PDE1 มากกว่า 1,000 เท่าเมื่อเทียบกับ PDE2, PDE3 และ PDE4)

ผลการคัดเลือกของ Sildenafil ต่อ PDE5 นั้นแข็งแกร่งกว่าผลกระทบต่อ PDE3 ประมาณ 4,000 เท่าสิ่งนี้สำคัญมากเนื่องจาก PDE3 เกี่ยวข้องกับการควบคุมการหดตัวของหัวใจ

ผลกระทบของ sildenafil ที่มีต่อ PDE5 นั้นแข็งแกร่งกว่าผลกระทบต่อ PDE6 เพียง 10 เท่า - เอนไซม์ในเรตินาธรรมชาติที่เลือกน้อยกว่าใน PDE6 นั้นเป็นพื้นฐานของความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับความรู้สึกของภาพที่บันทึกไว้

การดูดกลืนและการกระจาย

Sildenafil ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วทันทีหลังจากปากเปล่าความสะดวกสบายทางชีวภาพอย่างแน่นอนที่ประมาณ 40% ความเข้มข้นสูงสุดของซีรั่มถึง 30 -120 นาที (เฉลี่ย 60 นาที) หลังจากทานยาเมื่อหิวการใช้ยาเมื่ออาหารที่อุดมไปด้วยไขมันระดับการดูดซึมของยาจะลดลงด้วยความล่าช้าโดยเฉลี่ยใน TMAX 60 นาทีและการลดลงของ CMAX โดยเฉลี่ยคือ 29% ปริมาณการกระจายที่เสถียร (VSS) ของ Sildenafil คือ 105 ลิตรกระจายไปยังเนื้อเยื่อ

ทั้ง sildenafil และเมตาโบไลต์หลักคือ N-desmethyl มีความสัมพันธ์กับโปรตีนในซีรั่มประมาณ 96% การทำงานร่วมกันกับโปรตีนไม่ได้ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นทั้งหมดของยา บนพื้นฐานของการประเมิน sildenafil ในน้ำอสุจิของอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีประมาณ 90 นาทีหลังจากทานยาน้อยกว่า 0.001% ของปริมาณอาจปรากฏในน้ำอสุจิของผู้ป่วย

การเผาผลาญและการกำจัด

sildenafil ส่วนใหญ่ถูกเผาผลาญผ่าน micro -isoenzyme ในตับ CYP3A4 (ถนนสายหลัก) และ CYP2C9 (เส้นทางรอง) การยับยั้ง isenzymes เหล่านี้สามารถ จำกัด ระดับของการกวาดล้าง sildenafil

ข้อมูลที่ได้จากผู้ป่วยในการทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าสามารถลดระยะห่างจาก Sildenafil เมื่อใช้ยากับสารยับยั้ง CYP3A4 (เช่น ketoconazol, erythromycin, cimetidine)

เป็นไปได้ที่จะหวังว่าการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา CYP3A4 เช่น rifampicin จะลดความเข้มข้นของซิลเดนาฟิลในซีรั่ม ข้อมูลแบบไดนามิกจากการศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าสารยับยั้ง CYP2C9 ไม่ส่งผลกระทบต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ Sildenafil (เช่น tolbutamid, warfarin)

หลังจากดื่ม sildenafil ส่วนใหญ่จะถูกกำจัดในรูปแบบของการเผาผลาญ (เกือบ 80% ของปริมาณในช่องปาก) และปริมาณที่น้อยลงจะถูกกำจัดผ่านปัสสาวะ (ประมาณ 13% ของปริมาณในช่องปาก) ตัวเลขที่คล้ายกันถูกรวบรวมจากคนทั่วไปอาสาสมัครทดลองเช่นเดียวกับจากผู้ป่วยโดยการวิจัยการสำรวจ

ก่อนรับประทาน Adagrin 100 มก. การรักษาสมรรถภาพทางเพศ (1 blister x 3 เม็ด)

วิธีใช้

เพื่อให้ยามีประสิทธิภาพจำเป็นต้องมีการกระตุ้นทางเพศใช้เวลาประมาณ 1 ชั่วโมงก่อนกิจกรรมทางเพศและไม่ใช้มากกว่าวันละครั้ง

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

ขนาดยาที่ใช้กันทั่วไปคือ 50 มก. ขึ้นอยู่กับผลกระทบและการใช้การโหลดปริมาณอาจเพิ่มขึ้นเป็น 100 มก. หรือลดลงเป็น 25 มก. ปริมาณสูงสุดคือ 100 มก. ต่อวัน

ผู้คนที่มีอายุมากกว่า 65 ปีในไตและไตวาย (ล้าง creatinine น้อยกว่า 30 มล./นาที) คนที่มีตับวาย

ขนาดเริ่มต้นคือ 25 มก. จากนั้นขึ้นอยู่กับผลกระทบและความอดทนสามารถเพิ่มขึ้นเป็น 50 มก. และ 100 มก.

ไตวายเล็กน้อย (ฉีก creatinin 30 - 80 มล./นาที)

ปริมาณเช่นผู้ใหญ่ปกติ

คนที่ทานยาอื่น ๆ ปริมาณเริ่มต้นจะต้องไม่เกิน 25 มก./วันหากสารยับยั้งเอนไซม์กำลังใช้ไซโตโธรอม P450 3A4 (ketoconazole, itraconazole, erythromycin, saquinavir); อย่าใช้ sildenafil มากกว่า 25 มก. ประมาณ 48 ชั่วโมงเมื่อใช้กับ ritonavir; ปริมาณเริ่มต้นที่ 25 มก. ควรได้รับการพิจารณาเมื่อใช้กับตัวบล็อกอัลฟ่า อย่าใช้ปริมาณที่สูงขึ้นภายใน 4 ชั่วโมงของตัวบล็อกอัลฟาเนื่องจากความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำ

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับความก้าวหน้าของโรค สำหรับปริมาณที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

ในกรณีที่ใช้ยาเกินขนาดใช้กับการรักษาแบบสนับสนุนมาตรฐาน การกระจายอำนาจของเลือดไม่สามารถเชื่อมโยงกับซิลเดนาฟิลได้อย่างมากกับโปรตีนในพลาสมาและไม่ถูกกำจัดโดยทางเดินปัสสาวะ

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 ปริมาณ?

ไม่ได้บันทึก

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Adagrin คุณอาจพบเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ที่พบมากที่สุด: ปวดศีรษะ, ล้าง, ปวดท้อง, การเปลี่ยนแปลงทางสายตาเล็กน้อยและชั่วคราว (เปลี่ยนการรับรู้ของสี, การเปลี่ยนการรับรู้ของแสง, การมองเห็นที่ไม่รู้จัก), อาหารไม่ย่อย, ความแออัดจมูก, ท้องเสีย

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีจัดการ ADR

เมื่อประสบผลข้างเคียงของยาเสพติดจำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งแพทย์หรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาในเวลาที่เหมาะสม

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม

ยา Adagrin ที่ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ความไวต่อส่วนผสมใด ๆ ของยา

ต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคหลอดเลือดหัวใจตีบหรือโรคหัวใจที่ได้รับการรักษาด้วยไนเตรตอินทรีย์ปัญหาหัวใจและหลอดเลือดที่มีผลต่อกิจกรรมทางสรีรวิทยาหัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมองภายในหกเดือน

ตับวายรุนแรงความดันโลหิตสูงเกินไปหรือต่ำเกินไป โรคตาเช่นเม็ดสีจอประสาทตา

ข้อห้ามสำหรับเด็กทารกเด็กและผู้หญิง

ข้อควรระวังเมื่อใช้

จำเป็นต้องพิจารณาสภาพหัวใจและหลอดเลือดของผู้ป่วยก่อนทำการรักษา การใช้ sildenafil ไม่ได้ป้องกันผู้ป่วยจากโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์

ระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีอวัยวะเพศที่ผิดปกติทางกายวิภาค (เชิงมุม, พังผืดหรือโรคเพโรนี), ผู้ป่วยที่เป็นโรคสามารถนำไปสู่การแข็งตัว (โรคเซลล์เคียว, เนื้องอกไขกระดูก, มะเร็งเม็ดเลือดขาว) ในบางกรณีผู้ป่วยที่ใช้สารยับยั้ง PDE5 (ยาเสพติดเพื่อรักษาภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศสำหรับความผิดปกติของช่องปากในช่องปากรวมถึงซิลเดนาฟิล) การมองเห็นที่หายไปในดวงตาข้างหนึ่งหรือทั้งสอง แม้ว่าจะยังไม่สามารถสรุปยาเสพติดเพื่อรักษาสมรรถภาพทางเพศ PDE5 เป็นสาเหตุของการสูญเสียการมองเห็นหรือตัวแทนอื่น ๆ เช่นความดันโลหิตสูงโรคเบาหวานหรือการรวมกันของปัญหาทั้งหมดข้างต้นหากลดลงหรือสูญเสียการมองเห็นผู้ป่วยจะต้องหยุดทานยาและรายงานทันที

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

หากใช้ยาเพื่อเปลี่ยนการมองเห็นหรือเวียนศีรษะอย่าขับหรือใช้งานเครื่องจักรในระหว่างการใช้ยา

การตั้งครรภ์

ข้อห้ามของผู้หญิง

ระยะเวลาการเลี้ยงลูกด้วยนม

การทำงานร่วมกันของยา

Ketoconazole, itraconazole, ritonavir, saquavir จะลดการผ่าตัด sildenafil ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของยาในระดับเลือดในระดับเลือดในระดับความเข้มข้นของเลือด Thanh

ในทางตรงกันข้ามความเข้มข้นของ sildenafil ในซีรั่มลดลงเมื่อใช้กับตัวเร่งปฏิกิริยา CYP3A4 เช่น rifampicin, carbamazepine, phenytoin, phenobarbital.

sildenafil เป็น vasodilators

การเก็บรักษา

เก็บสถานที่แห้งเย็น (

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ