Adagrin 50mg điều trị rối loạn cương dương (1 máy tính bảng x 3))

Dạng bào chế Hộp 1 máy tính bảng BLISTER X 3
Quy cách Sildenafil
Thành phần Bất lực, rối loạn cương dương, yếu sinh lý, xuất tinh sớm

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Sildenafil	50mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Adagrin được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị rối loạn cương dương .

Dược lý

Cơ chế sinh lý của cương cứng có liên quan đến việc giải phóng nitơ oxyd (NO) trong hang động khi có kích thích tình dục. Không sau đó kích hoạt enzyme ganylat cyclase, làm tăng nồng độ guanosin monophosphate (vòng GMP), dẫn đến thư giãn cơ trơn, khiến máu tràn vào hang.

sildenafil không có tác dụng độc lập đối với việc thư giãn cơ trực tiếp trong hang động ở người, nhưng làm tăng tác động của nitơ oxyd bằng cách ức chế phosphodiesterase loại 5 (PDE5), một enzyme đóng vai trò của việc di chuyển GMP ở dạng hang động.

Khi việc kích thích tình dục phát hành bão hòa tại chỗ, sự ức chế sildenafil trên PDE5 gây ra sự gia tăng nồng độ GMP trong hang động, dẫn đến mạch máu và giãn máu gây ra sự cương cứng, trong liều đề xuất, sildenafil sẽ không hoạt động mà không có kích thích tình dục.

Dược động học

Hấp thụ

Sildenafil đã nhanh chóng được hấp thụ ngay sau khi uống, hoàn toàn thoải mái về sinh học ở khoảng 40%. Nồng độ cao nhất của huyết thanh đạt được từ 30 -120 phút (trung bình 60 phút), sau khi dùng thuốc khi đói.

Phân phối

Phân phối ổn định (VSS) của Sildenafil là 105 lít, được phân phối thành các mô. Cả sildenafil và các chất chuyển hóa chính của nó là N-desmethyl liên quan đến protein huyết thanh khoảng 96%. Sự gắn kết với protein không phụ thuộc vào tổng nồng độ của thuốc.

Trên cơ sở ước tính sildenafil trong tinh dịch, những người tình nguyện khỏe mạnh vào khoảng 90 phút sau khi dùng thuốc, ít hơn 0,001 % liều có thể xuất hiện trong dịch bệnh của bệnh nhân.

sildenafil phần lớn được chuyển hóa thông qua micro -isoenzyme ở gan CYP3A4 (đường chính) và CYP2C9 (đường thứ cấp).

Loại bỏ

Sau khi uống, sildenafil bài tiết chủ yếu ở dạng trao đổi phân (gần 80% liều uống) và ít hơn được loại bỏ qua nước tiểu (chiếm khoảng 13% liều uống).

Trước khi dùng Adagrin 50mg điều trị rối loạn cương dương (1 máy tính bảng x 3))

Cách sử dụng

Thuốc uống.

Để thuốc có hiệu quả, có một kích thích giới tính, uống khoảng 1 giờ trước khi hoạt động tình dục và không quá 1 lần mỗi ngày.

Liều dùng

Người lớn: Liều thường được sử dụng là 50 mg. Dựa trên hiệu quả và dung nạp, liều có thể tăng lên 100 mg hoặc giảm xuống 25 mg. Liều tối đa là 100 mg mỗi ngày.

Những người trên 65 tuổi, suy thận trung bình và nặng (làm sạch creatinine dưới 30 ml/phút), suy gan: liều khởi đầu là 25 mg. Sau đó, dựa trên hiệu ứng và dung sai có thể tăng lên 50 mg và 100mg.

Suy thận nhẹ (rõ ràng 30 - 80 ml/phút creatinine): Sử dụng liều như một người lớn.

Những người đang dùng các loại thuốc khác: Liều khởi đầu sẽ không vượt quá 25 mg/ngày nếu dùng thuốc ức chế enzyme cytochrom P450 3A4 (ketoconazole, itraconazole, erythromycin, saquinavir); Không sử dụng hơn 25 mg sildenafil trong khoảng 48 giờ khi sử dụng với ritonavir; Liều khởi đầu 25 mg nên được xem xét khi được sử dụng với các trình chặn alpha. Không sử dụng liều cao hơn trong vòng 4 giờ của các thuốc chẹn alpha do nguy cơ hạ huyết áp.

Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi sử dụng quá liều? Phân cấp đẫm máu không thể được gắn với sildenafil kết nối mạnh mẽ với protein huyết tương và không được loại bỏ bởi đường tiết niệu.

Phải làm gì khi bạn quên 1 liều?

Nếu bạn quên uống một liều, hãy uống càng sớm càng tốt khi nhớ. Tuy nhiên, nếu gần với liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều bị lãng quên và dùng liều tiếp theo vào thời điểm theo kế hoạch. Không uống hai lần theo quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Adagrin, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

Thông thường, ADR> 1/100

Dây thần kinh trung tâm: đau đầu, chóng mặt, mất ngủ, lo lắng, chóng mặt, sốt;

tim mạch: mặt đỏ mặt; tiêu hóa: khó tiêu, tiêu chảy, nôn mửa;

Mắt: Rối loạn thị giác như mờ mắt, sợ ánh sáng, nhìn màu xanh, kích thích mắt, đau và mắt đỏ;

Hô hấp: Nhiễm độc, Mũi ngột ngạt.

hiếm, adr

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định:

Chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào.

Bệnh mắt như sắc tố võng mạc.

Hãy thận trọng khi sử dụng

thận trọng nên thận trọng ở những bệnh nhân bị suy gan hoặc thận nặng, việc giảm liều sildenafil có thể là cần thiết.

Chăm sóc cũng là cần thiết ở những bệnh nhân bị biến dạng giải phẫu của dương vật hoặc rối loạn huyết học ảnh hưởng đến cương cứng.

Trong trường hợp cương cứng dài (hơn 4 giờ), bệnh nhân nên tìm kiếm hỗ trợ y tế, tổn thương mô dương vật và mất vĩnh viễn có thể xảy ra.

Bệnh nhân cũng nên ngừng sử dụng sildenafil và tìm kiếm lời khuyên y tế trong trường hợp mất thị lực đột ngột hoặc mất thính lực.

Sildenafil không nên được sử dụng cho những người bị mất mắt do thiếu máu võng mạc không mạch máu (NAION), bất kể nó có liên quan đến chất ức chế loại 5 phosphodiesterase trước đó. không nên sử dụng sildenafil ở những bệnh nhân suy gan nặng, rối loạn chảy máu, loét dạ dày tiến triển, hạ huyết áp, tăng huyết áp, tiền sử chảy máu cơ tim, đột biến gần đây Rhymes).

Mang thai

Không dành cho phụ nữ mang thai.

Thời gian cho con bú

Không được sử dụng cho phụ nữ cho phụ nữ điều dưỡng.

Tương tác thuốc

Sildenafil và các chất ức chế loại 5 phosphodiesterase khác có thể làm tăng hạ huyết áp của nitrat hữu cơ, và do đó chống chỉ định ở bệnh nhân sử dụng thuốc này.

Sildenafil cũng có thể làm tăng tác dụng của việc giảm hạ huyết áp của Nicorandil, do đó tránh được hai loại thuốc này.

Các triệu chứng hạ huyết áp cũng có thể xảy ra khi các chất ức chế loại 5 phosphodiesterase được sử dụng với thuốc chẹn alpha. Bệnh nhân nên được điều trị ổn định bằng thuốc chẹn alpha trước khi dùng thuốc ức chế phosphodiesterase loại 5 bắt đầu ở liều thấp và điều chỉnh theo phản ứng của bệnh nhân.

Cytochrom P450 CYP3A4 được giảm.

Nồng độ của các chất ức chế loại 5 phosphodiesterase được tăng lên đáng kể bởi các chất ức chế triển vọng HIV, đặc biệt là ritonavir. Những kết hợp này không nên được sử dụng trừ khi chúng cần thiết.

Tránh sử dụng nước ép bưởi với các chất ức chế sildenafil hoặc phosphodiesterase 5 vì nó có thể làm tăng nồng độ của các chất này trong huyết tương.

Bảo quản

Giữ một nơi khô ráo mát mẻ (

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.