Az Aerius MSD -szirup gyorsan csökkenti az allergiás rhinitis, 60 ml) tüneteket

Gyógyszerforma Palack x 60ml
Specifikáció Desloratadin
Összetevő Schering

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Desloratadin	0,5 mg/ml

Felhasználások

aerius a következő esetekben jelzi:

Gyorsan csökkentse az allergiás rhinitis, például a tüsszentés, a orrfolyás és a viszkető orr, a torlódás/orr torlódás, valamint a viszketés, a vizes szem, a vörös szem, a viszkető torok és a köhögés tüneteit. Tanulás

Felvétel után a desloratadin szelektíven gátolja a perifériás H1 hisztaminreceptorot az abszolút nem abszorpciós gyógyszer miatt a központi idegrendszerbe (CNS).

desloratadine nem szivárog a központi idegrendszerbe. Napi 5 mg kezelési adag esetén az álmosság nem magasabb, mint a placebo. Egyetlen vizsgálatban a dezloratadin 5 mg nem befolyásolja a repülési teljesítmény szokásos értékelését, beleértve az álmosságot vagy a repüléshez kapcsolódó feladatokat. Az allergiás rhinitist nem határozzák meg folyamatosan, amikor a tünetek 4 hét alatt jelennek meg.

Pharmacokinetic

A desloratadin plazmakoncentrációját 30 percen belül desloratadine alkalmazásával számszerűsítheti. A desloratadin jól felszívódik a maximális koncentrációval, kb. 3 óra elteltével, a vég végének eladási ideje körülbelül 27 óra. A desloratadin felhalmozódása alkalmas a gyógyszer ártalmatlanítási idejére (kb. 27 óra) és az adagot naponta egyszer. A dezloratadin biológiai hozzáférhetősége arányos az 5 mg -tól 20 mg dózissal.

desloratadine mérsékelten kohéziós (83% - 87%) plazmafehérjékkel. A napi adagok (5 mg - 20 mg) utáni klinikai felhalmozódásról nincs bizonyíték 14 nap alatt.

Az élesztőt nem határozták meg, hogy felelős a desloratadine átalakításáért, és így nem zárta ki teljesen néhány interakciót más gyógyszerekkel. A CYP3A4 és CYP2D6 specifikus inhibitorokkal végzett in vivo vizsgálatok azt mutatták, hogy ezek az élesztők nem fontosak a desloratadin metabolizmusában. A desloratadine nem gátolja a CYP3A4-et vagy a CYP2D6-ot, és sem szubsztrátot vagy p-glikoprotein inhibitort.

Szedés előtt Az Aerius MSD -szirup gyorsan csökkenti az allergiás rhinitis, 60 ml) tüneteket

Hogyan kell használni a

orális gyógyszereket. Használható ugyanabban az étkezésnél vagy sem.

adag

Felnőttek és serdülők (12 éves)

10 ml (5 mg) Aerius Siro, szánjon 1 időt naponta az allergiás rhinitis (beleértve a nem folytatódó allergiás rhinitis és a hosszan tartó allergiás rhinitis) és a Urticaria tüneteinek csökkentése érdekében.

6-11 éves gyermekek

5ml (2,5 mg) Aerius Siro, napi 1 -et vettünk az allergiás rhinitis (beleértve a nem folytatódó allergiás rhinitis és a hosszan tartó allergiás rhinitis) és a Urticaria -val kapcsolatos tünetek csökkentése érdekében.

2,5 ml (1,25 mg) Aerius Siro, szánjon egy időt naponta az allergiás rhinitis (beleértve a nem folytatódó allergiás rhinitist és a meghosszabbított allergiás rhinitist) és a URTCARIA -val kapcsolatos tünetek csökkentése érdekében.

2ml (1 mg) Aerius Siro, 1 idő/nap az allergiás rhinitis (beleértve a nem folytatódó allergiás rhinitis és a hosszan tartó allergiás rhinitis) és az urticaria tüneteit és a urticariát.

Nem -folyamatos allergiás rhinitis (olyan tünetek, amelyek megjelennek

Mellékhatások

Aerius 0,5 mg/ml használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat. Általánosságban a 2–11 éves gyermekek káros hatása mindkét csoportban az Aerius Siro és a Placebo segítségével.

6–23 hónapos gyermekeknél és gyermekeknél a leggyakoribb káros hatásokról nem a placebo, a hasmenés (3,7%), a láz (2,3%) és az álmatlanság (2,3%).

Az allergiás rhinitis és a krónikus vadászat indikációival rendelkező klinikai vizsgálatok során, napi 5 mg dózissal, az Aerius tabletták által okozott káros hatásokról a betegek 3% -ánál és a placebót használó betegeknél magasabbak.

A leggyakoribb káros hatások, amelyeknél magasabb a placebo, a fáradtság (1,2%), a szájszárazság (0,8%) és a fejfájás (0,6%).

A desloratadin piacon történő keringése során nagyon ritka a hiperszenzoros reakció (beleértve az anafilaxiát és a kiütést), a pulzusszámot, a mellkasi dobot, a megnövekedett mentális aktivitást, az epilepsziát, az álmosságot, a megnövekedett máj enzimeket, a hepatitist és a bilirubin fellendülését.

Ha a gyógyszer mellékhatásait tapasztalja, abba kell hagyni az orvos használatát és értesítését, vagy a legközelebbi orvosi létesítménybe történő eljutáshoz időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Az Aerius 0,5 mg/ml használata előtt gondosan el kell olvasnia a felhasználói kézikönyvet, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

aerius 0,5 mg/ml ellenjavallatok esetén túlérzékenység esetén a gyógyszer hatóanyagával vagy bármely összetevőjével szemben.

óvintézkedések

Az Aerius Siro biztonsága és hatékonysága 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

nem veszi figyelembe, hogy ez befolyásolja a gépek vezetésének és üzemeltetésének képességét (lásd a farmakokinetikai tulajdonságokat).

Terhesség és szoptatás

Általában nem látja a desloratadine dózisú egerek termékenységét 34 -szer magasabb, mint az emberek számára javasolt klinikai dózis.

Nincs megfigyelés a desloratadin alkalmazásával végzett megfigyelés vagy génmutációkról. Mivel a terhesség alatt nincs klinikai adatok a desloratadin használatáról, az Aerius biztonságát nem határozták meg a terhesség alatt. Ne használja az Aeriust a terhesség alatt, hacsak az előnyök nem vesznek részt.

Ne használja az Aerius -t a szoptató nők számára, akik desloratadin miatt szekretálják az anyatejbe.

Gyógyászati interakció

nem figyeli meg a gyógyszerkölcsönhatásokat a klinikai vizsgálatok során.

étel- vagy grapefruitlé nem befolyásolja a desloratadin farmakokinetikáját.

Aerius és alkoholfogyasztás nem növeli az alkohol viselkedési csökkenésének kockázatát (lásd a farmakológiai tulajdonságokat).

Tárolás

Tároljon hűvös, száraz helyen, 30 fok alatti hőmérsékleten.

Kerülje a közvetlen napsütéses expozíciót.

A gyermekektől való elérhetőség nélkül.

Tartsa a gyógyszert az eredeti csomagolásban.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.