Az agi-brómmintás az agimexpharm gyógyszer segít a flegma hígításában akut és krónikus hörgők betegségeiben (30 ml)

Gyógyszerforma Szóbeli megoldás
Specifikáció Doboz 1 üveg x 30 ml
Összetevő Bromhexin -hidroklorid
Javallat Krónikus légzőszervi fertőzések, tüdőpor, akut bronchitis, bronchectasis, krónikus obstruktív tüdő, krónikus bronchitis, légzőszervi fertőzések
Ellenjavallat Kábítószer -allergia

Összetevő

Thành phần cho 5ml

Összetételi információk	Tartalom
Bromhexin -hidroklorid	4 mg

Felhasználások

indikációk

agi-bróm-bróm-gyógyszerek segítenek a flegmának az akut és krónikus bronchiális betegségekben történő hígításában, amellyel rendellenes nyálkahártya szekréció és gyengült nyálka.

Farmakológia

Farmakológiai csoport: légzőrendszer - nyálkahártya vékonyabb

ATC kód: R05CB02

bromhexin szintetikus származék a vazicin hatóanyagból.

Klinikailag észreveszik, hogy a bronchodilatoma aránya növeli a bromhexint.

bromhexin növeli a nyálkahártya szállítását azáltal, hogy csökkenti a nyálkahártya enyhe és az aktív hám aktivitást hengeres bársonyos (nyálkahártyával megszüntetve).

klinikai vizsgálatokban a bromhexin azt mutatja, hogy a szekréció és a szekréciók hígításának és a bronchiális cukorban történő szállításának a köpet és a köhögés megkönnyítése érdekében.

farmakokinetika

abszorpció:

bromhexin gyorsan és teljesen felszívódik a gastrointestinalis traktuson keresztül.

szülés szilárd forma és megoldás után egyenértékű.

A hidroklorid -bromhexin abszolút biológiai hozzáférhetősége körülbelül 22,2 ± 8,5% és 26,8 ± 13,1%, ami megfelel az Agi -Bromhexin tabletta és oldatnak.

A metabolitok első mennyisége körülbelül 75–80%.

használja ugyanazok az ételek, amelyek megnövekedett bromhexinszintet eredményeznek a plazmában.

eloszlás:

Az intravénás vonalak használata után a bromhexin gyorsan és széles körben eloszlik az egész testben, átlagos eloszlással (VSS) 1209 ± 206 l (19 l/kg). Megvizsgálta a tüdőszövetben (hörgők és parenchyma) eloszlást, miután 32 mg és 64 mg bromhexint vett. A tüdőszövet koncentrációja 2 órás gyógyszerhasználat után, a bronchialis-lucraniális szövet koncentrációja 1,5-4,5-szer magasabb, a tüdő parenchyma pedig körülbelül 2,4-5,9-szer magasabb, mint a plazmakoncentráció. A

bromhexin -kötés állandó formában a plazmafehérjékkel kb. 95% (korlátlan kapcsolat).

metabolizmus:

bromhexin szinte teljesen metabolizálódik különféle hidroxi -metabolitokká és dibromlanthanilsavvá. Az összes passz vegyi anyagot és a bromhexint maguk kombinálják N-glükuronid és O-glükuronid formájában. Nincs szignifikáns bizonyíték a metabolikus módszer megváltoztatására a szulfonamid, az oxitetraciklin vagy az eritromicin miatt. Ezért a megfelelő interakció a CYP 450 2C9 és 3A4 szubsztrátnak köszönhető.

ERA:

Az intravénás traktus használata után a bromhexin magas extrahálási sebességgel rendelkezik a májon átmenő véráramlás tartományán belül, 843 - 1073 ml/perc nagy különbséghez vezet az egyének és ugyanazon egyén között (CV> 30%). A Bromhexin radioaktív jelöléssel történő használata után az adag kb. 97,4% ± 1,9% -a radioaktív formájában található a vizeletben, az eredeti hatóanyag 1% alatt van. A plazma bromhexin koncentrációja az exponenciális tágulással csökken. Miután 8-32 mg -os egy adagot szedtek, az utolsó félidő 6,6 -31,4 óra tartományban van. A félig élettartamú élettartam a multi -adagos farmakokinetika előrejelzésére kb.

általános

bromhexin az orális használat után 8–32 mg dózissal arányos farmakokinetikát képviseli.

A magas betegekben, a máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs bromhexin farmakokinetikai adatok. A klinikai tapasztalatok nem mutatnak az ezen alanyok biztonságával kapcsolatos problémákat.

Nincs tanulmány interaktív orális antikoagulánsokkal vagy digoxinnal. A bromhexin farmakokinetikáját nem érinti releváns, ha egyszerre ampicillint vagy oxitetraciklint alkalmaznak. Az előző összehasonlítás nem látta a megfelelő kölcsönhatást a bromhexin és az eritromicin között.

A gyógyszerkeringés hosszú ideig nincs kapcsolódó interakciós jelentése, amely arra utal, hogy elhanyagolható interakció van ezekkel a gyógyszerekkel.

Szedés előtt Az agi-brómmintás az agimexpharm gyógyszer segít a flegma hígításában akut és krónikus hörgők betegségeiben (30 ml)

Hogyan kell használni a

agi-bróm-bróm-gyógyszereket szájhasználathoz.

adagolás

felnőttek és gyermekek 12 év alatt: napi háromszor 10 ml (8 mg) dózis szedése

6-12 éves gyermekek: Vegyen be egy adagot 5 ml (4 mg) napi háromszor

2-6 éves gyermekek: 2,5 ml (2 mg) teteje napi háromszor

2 év alatti gyermekek: 1,25 ml (1 mg) adag napi háromszor

A kezelés kezdetén a teljes napi adagot 48 mg -ra (60 ml vagy 20 ml) növelni kell felnőtteknél és gyermekeknél, 12 évesnél idősebbeknél.

A dóziscsésze a megfelelő adagvonalú termékben található.

Ezért a

cukros szirup alkalmas cukorbetegségben és gyermekekben szenvedő betegek számára.

Értesíteni kell az Agi-Bromhexinnel kezelt betegeket, hogy növeljék a szekréció mennyiségét.

Az akut légzőszervi betegség jelzésében, az egyes betegek alapján annak eldöntésére, hogy az orvos véleménye függ -e a kezelés során javító vagy súlyosbodó tünetektől.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez.

Vészhelyzetben hívja fel a 115 sürgősségi központot azonnal, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

Agi-bróm-hexin gyógyszerek használatakor gyakran nem kívánt hatások (ADR), például:

immunrendszeri rendellenességek

ritka (≥ 1/10 000

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

agi-bromhexine gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A bromhexin -hidroklorid és a gyógyszer összetevőinek túlérzékenysége. A betegek, akiket a Stevens-Johnson vagy a Ten szindróma korai szakaszaiban szenvednek, a beteget a betegek korai szakaszában, a betegnek millió-szerű influenza-szerű influenza, mint az emberi fájdalmak, az emberek, az emberek, az emberek, az emberek, az emberek, az emberek, az emberek, az emberek, az emberek, a köhögés és a torokfájás miatt. A bőr vagy a nyálkahártya azonnal orvoshoz kell fordulnia, és le kell állítania a bromhexin kezelését.

A gyógyszer minden egyes ml -jében 0,49 g szorbitot tartalmaz. A szorbitol kellemetlen emésztési tüneteket és enyhe hashajtó hatást okozhat.

Ne használjon gyógyszereket ritka genetikai betegségben szenvedő betegeknél. A gyógyszernek enyhe hashajtó hatása lehet.

Vigyázzon, ha egyidejűleg az agi-brómhexin és a köhögésgátlókat használja a köhögéscsökkenés miatti szekréciók felhalmozódásának elkerülése érdekében, és ezt a kombinációt csak az előnyök kockázatainak értékelése után szabad használni.

Óvatosan használjon gyomorfekélyben szenvedő betegekben.

Óvatosan használja az asztmás betegeket, mert a bromhexin bizonyos érzékeny emberekben bronchospazmát okozhat.

nagyon óvatosnak kell lennie, ha az agi-brómhexin alkalmazást használja súlyos vese károsodásban vagy májelégtelenségben szenvedő betegekben.

Súlyos vesebetegségben szenvedő betegeknél fordulhat elő, amelyek felhalmozódhatnak a májban képződött bromhexin metabolitjainak.

A betegeknél alkalmazott óvatosság idős, gyenge vagy túl gyenge köpés nélkül.

A gyógyszer hatása a gépek vezetésének és üzemeltetésének képességére

Nem látta a gyógyszert, amely befolyásolja a gépek vezetésének és üzemeltetésének képességét.A

A terhes nők számára a bromhexin felhasználásával történő adatok korlátozottak.

Az állatkísérletek nem mutatnak közvetlen vagy közvetett káros hatásokat a reproduktív toxicitással kapcsolatban.

Azoknak a nőknek, akik valószínűleg terhes vagy fogamzásgátlást használnak, gondosan konzultálniuk kell az orvosnak, mielőtt ezt a gyógyszert szednénk.

Nők a szoptatás során:

Nem világos, hogy a bromhexin/kémiai anyagok kiválasztódnak -e az anyatejbe.

A farmakológiai/állati toxicitásra vonatkozóan rendelkezésre álló

a bromhexin/anyagok anyatej -anyagok kiválasztása.

nem tudja kizárni a szoptatás kockázatát.

Ne használjon agi-bromhexine-t a szoptatás során.

reproduktív képesség:

nem végzett kutatást az agi-brómok emberi termékenységre gyakorolt hatásáról.

A preklinikai tapasztalatok alapján nincs jele annak, hogy a bromhexin termékenységgel rendelkezik.

Kerülje a bromhexin használatát olyan gyógyszerekkel, amelyek csökkentik a szekréciót, mint az atropin -stílusú gyógyszerek.

A bromhexin antibiotikumokkal történő kombináció felhasználása növeli az antibiotikumok koncentrációját a tüdő- és bronchiális szövetekké; Ezért a gyógyszert antibiotikumokkal kombinálva használják légzőszervi fertőzések kezelésére.

A gyógyszer lovassága: A gyógyszer levelezésével kapcsolatos tanulmányok miatt, és nem keverjük össze ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.