Thuốc Agi-bromhexine Agimexpharm giúp pha loãng đờm trong các bệnh phế quản cấp tính và mãn tính (30ml)

Dạng bào chế Dung dịch miệng
Quy cách Hộp 1 chai x 30ml
Thành phần Bromhexin hydrochloride
Chỉ định Nhiễm trùng đường hô hấp mãn tính, bụi phổi, viêm phế quản cấp tính, phế quản, viêm phổi tắc nghẽn mãn tính, viêm phế quản mãn tính, nhiễm trùng đường hô hấp
Chống chỉ định Dị ứng thuốc

Thành phần

Thành phần cho 5ml

Thông tin thành phần	Nội dung
Bromhexin hydrochloride	4mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Agi-bromhexine giúp làm loãng đờm trong các bệnh phế quản cấp tính và mãn tính kèm theo bài tiết chất nhầy bất thường và chất nhầy yếu.

Dược lý

Mã ATC: R05CB02

Bromhexin là một dẫn xuất tổng hợp từ thành phần hoạt chất vasicin.

Về mặt lâm sàng, bromhexin được chú ý làm tăng tỷ lệ phế quản.

bromhexin làm tăng sự vận chuyển của chất nhầy bằng cách giảm độ nhẹ của chất nhầy và hoạt động biểu mô hoạt động với nhung hình trụ (được sử dụng bằng chất nhầy).

Trong các thử nghiệm lâm sàng, bromhexin cho thấy ảnh hưởng của việc pha loãng bài tiết và vận chuyển dịch tiết trong đường phế quản để tạo điều kiện cho đờm và ho.

Sau khi điều trị bằng bromhexin, nồng độ kháng sinh (amoxicilin, erythromycin

Dược động học

Hấp thụ:

bromhexin được hấp thụ nhanh chóng và hoàn toàn thông qua đường tiêu hóa.

Sinh tương đương sau khi có dạng và giải pháp rắn.

Khả dụng sinh học tuyệt đối của hydrochloride bromhexin là khoảng 22,2 ± 8,5% và 26,8 ± 13,1% tương ứng với máy tính bảng và dung dịch Agi -bromhexine.

Lượng chất chuyển hóa đầu tiên là khoảng 75 - 80%.

Sử dụng thực phẩm tương tự dẫn đến tăng nồng độ bromhexin trong huyết tương.

Phân phối:

Sau khi sử dụng các dòng tiêm tĩnh mạch, bromhexin được phân phối nhanh chóng và rộng khắp cơ thể với phân phối trung bình (VSS) lên tới 1209 ± 206 L (19 l/kg). Đã nghiên cứu phân phối vào mô phổi (phế quản và nhu mô) sau khi dùng 32 mg và 64 mg bromhexin. Nồng độ của mô phổi sau 2 giờ sử dụng thuốc, nồng độ tại mô phế quản-lucranial cao hơn 1,5-4,5 lần và nhu mô phổi cao hơn khoảng 2,4-5,9 lần so với nồng độ trong huyết tương.

liên kết bromhexin ở dạng không đổi với protein huyết tương là khoảng 95% (liên kết không giới hạn).

Chuyển hóa:

bromhexin chuyển hóa gần như hoàn toàn thành các chất chuyển hóa hydroxy đa dạng và thành axit dibromanthanilic. Tất cả các hóa chất vượt qua và bromhexin được kết hợp dưới dạng N-glucuronid và O-glucuronid. Không có bằng chứng đáng kể về việc thay đổi phương pháp trao đổi chất do sulphonamid, oxytetracycline hoặc erythromycin. Do đó, tương tác tương ứng là do chất nền CYP 450 2C9 và 3A4.

ERA:

Sau khi sử dụng đường tiêm tĩnh mạch, bromhexin có tỷ lệ chiết cao trong phạm vi lưu lượng máu qua gan, 843 - 1073 mL/phút dẫn đến sự khác biệt lớn giữa các cá nhân và trên cùng một cá nhân (CV> 30%). Sau khi sử dụng bromhexin với đánh dấu phóng xạ, khoảng 97,4% ± 1,9% liều được tìm thấy ở dạng phóng xạ trong nước tiểu, với hoạt chất ban đầu dưới 1%. Nồng độ bromhexin huyết tương giảm khi mở rộng theo cấp số nhân. Sau khi dùng liều đơn từ 8 đến 32 mg, nửa cuối cùng nằm trong khoảng 6,6 -31,4 giờ. Một nửa đời có liên quan để dự đoán dược động học đa chiều là khoảng 1 giờ, do đó không có tích lũy sau khi sử dụng đa chiều (hệ số tích lũy 1.1).

Chung

Bromhexin đại diện cho dược động học tỷ lệ thuận với liều trong vòng 8 đến 32 mg sau khi sử dụng miệng.

Không có dữ liệu dược động học bromhexin ở bệnh nhân cao hoặc bệnh nhân bị suy gan hoặc thận. Kinh nghiệm lâm sàng không cho thấy các vấn đề liên quan đến an toàn đối với các đối tượng này.

Không có nghiên cứu về tương tác với thuốc chống đông máu miệng hoặc digoxin. Dược động học của bromhexin không bị ảnh hưởng liên quan khi sử dụng đồng thời ampicillin hoặc oxytetracyclin. Sự so sánh trước đây không thấy sự tương tác tương ứng giữa bromhexin và erythromycin.

Không có báo cáo tương tác liên quan trong một thời gian dài để lưu thông thuốc cho thấy sự tương tác không đáng kể với các loại thuốc này.

Trước khi dùng Thuốc Agi-bromhexine Agimexpharm giúp pha loãng đờm trong các bệnh phế quản cấp tính và mãn tính (30ml)

Cách sử dụng

thuốc Agi-bromhexine để sử dụng bằng miệng.

Liều dùng

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: Liều 10 ml (8 mg) 3 lần mỗi ngày

Trẻ em 6 - 12 tuổi: Liều 5 ml (4 mg) 3 lần mỗi ngày

Trẻ em 2 - 6 tuổi: Topes 2,5 ml (2 mg) 3 lần mỗi ngày

Trẻ em dưới 2 tuổi: Liều 1,25 ml (1 mg) 3 lần mỗi ngày

Khi bắt đầu điều trị, cần phải tăng tổng liều hàng ngày lên 48 mg (60 ml hoặc 20 ml 3 lần mỗi ngày) ở người lớn và trẻ em trên 12 tuổi.

Cup liều bao gồm trong sản phẩm với dòng liều thích hợp.

Do đó, xi -rô có đường phù hợp với bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường và trẻ em.

Cần thông báo cho bệnh nhân được điều trị bằng agi-bromhexine về khả năng tăng lượng bài tiết.

Trong chỉ định của bệnh hô hấp cấp tính, dựa trên mỗi bệnh nhân để quyết định liệu ý kiến của bác sĩ có phụ thuộc vào các triệu chứng cải thiện hoặc xấu đi trong quá trình điều trị hay không.

Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Phải làm gì khi dùng quá liều?

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi cho trung tâm khẩn cấp 115 ngay lập tức hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Phải làm gì khi bạn quên 1 liều? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo là quá ngắn, hãy bỏ qua liều và tiếp tục lịch của thuốc. Không sử dụng liều gấp đôi để bù cho liều bị bỏ lỡ.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng thuốc agi-bromhexine thường gặp phải các tác dụng không mong muốn (ADR), chẳng hạn như:

Rối loạn hệ thống miễn dịch

Hiếm (≥ 1/10.000 đến

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định

Thuốc Agi-bromhexine chống chỉ định trong các trường hợp sau:

S cực đại với bromhexin hydrochloride và các thành phần trong thuốc. bởi bệnh mà bệnh nhân đang bị và/hoặc thuốc. Các tổn thương xuất hiện trên da hoặc niêm mạc, bạn sẽ gặp bác sĩ ngay lập tức và ngừng điều trị bằng bromhexin

Trong mỗi ml của thuốc chứa 0,49 g sorbitol. Sorbitol có thể gây ra các triệu chứng tiêu hóa khó chịu và cho tác dụng nhuận tràng nhẹ.

Không sử dụng thuốc ở bệnh nhân mắc các bệnh di truyền hiếm gặp với fructose. Thuốc có thể có tác dụng nhuận tràng nhẹ.

Hãy cẩn thận khi sử dụng đồng thời các chất ức chế agi-bromhexine và thuốc ho để tránh tích lũy dịch tiết do giảm ho và sự kết hợp này chỉ nên được sử dụng sau khi đánh giá các lợi ích.

Sử dụng thận trọng ở bệnh nhân loét dạ dày.

Sử dụng thận trọng ở bệnh nhân hen vì bromhexin có thể gây ra phế quản ở một số người nhạy cảm.

phải rất cẩn thận khi sử dụng agi-bromhexine ở bệnh nhân suy thận nặng hoặc suy gan.

Ở những bệnh nhân bị suy thận nặng, tích lũy các chất chuyển hóa của bromhexin hình thành trong gan có thể xảy ra.

Thận trọng được sử dụng ở bệnh nhân là người già, yếu hoặc quá yếu mà không có đờm.

Tác dụng của thuốc đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc

chưa thấy thuốc ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Dữ liệu sử dụng bromhexin cho phụ nữ mang thai bị hạn chế.

Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy các tác động có hại trực tiếp hoặc gián tiếp liên quan đến độc tính sinh sản.

Phụ nữ có khả năng mang thai hoặc đang sử dụng biện pháp tránh thai nên tham khảo ý kiến bác sĩ một cách cẩn thận trước khi dùng thuốc này.

Phụ nữ trong khi cho con bú:

Không rõ liệu các chất bromhexin/hóa chất sẽ được tiết ra vào sữa của người mẹ.

Dữ liệu có sẵn cho độc tính dược lý/động vật cho thấy sự bài tiết của bromhexin/chất cho sữa mẹ.

Không thể loại trừ rủi ro cho con bú.

Không sử dụng agi-bromhexine trong quá trình cho con bú.

Khả năng sinh sản:

đã không tiến hành nghiên cứu về tác dụng của agi-bromhexine đối với khả năng sinh sản của con người.

Dựa trên kinh nghiệm tiền lâm sàng, không có dấu hiệu cho thấy bromhexin có khả năng sinh sản.

Tránh sử dụng bromhexin với các loại thuốc làm giảm bài tiết như thuốc theo kiểu atropine.

Sử dụng kết hợp bromhexin với kháng sinh làm tăng nồng độ kháng sinh vào mô phổi và phế quản; Do đó, thuốc được sử dụng kết hợp với kháng sinh trong điều trị nhiễm trùng đường hô hấp.

Để tránh sự tương tác giữa các loại thuốc, thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ về các loại thuốc đang được sử dụng.

Kỵ binh của thuốc: Do không có nghiên cứu về sự tương ứng của thuốc, không trộn thuốc này với các loại thuốc khác.

Bảo quản

Để lại một nơi mát mẻ, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰c.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.