Agicarvir 0,5 mg Agimexpharm kezelése Vírus B fertőzés kezelése (3 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Entecavir
Összetevő Hepatitis B

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Entecavir	0,5 mg

Felhasználások

indikációk

agicarvir 0,5 mg gyógyszer a következő esetekben jelzi:

A krónikus máj vírusfertőzések kezelése felnőtteknél a vírus másolat -aktivitásának bizonyítéka és/vagy a máj enzimek (aminotranszferáz szérumban (ALT vagy AST)) hosszabb ideig tart, vagy egy szervezetet mutat, beleértve a lamivudinnal rendelkező rezisztens betegeket is.

Farmakológiai

entecavir homogén, a guanozin -nukleozid szelektív antivirális antivirális hepatitis B (HBV) aktivitással rendelkezik. Az entecavir egy új generációs tabletta a krónikus hepatitis B. kezelésére. Az entecavir gátolja a vírusszilkek cccDNS -jét, amely rendkívül hatékony, nem látott olyan gyógyszerrezisztenciát, mint például a lamivudin, hatékonyan kezelik az új betegeket, valamint az anti -Drug -mutációkban szenvedő betegeket.

Dinamikus farmakokinetika

ivás után az entecavir csúcskoncentrációja az egészséges tárgyak plazmájában 0,5–1,5 óra elteltével érhető el.

A tabletták egészséges, biológiailag hozzáférhető betegek esetén 100% -ban az orális oldathoz képest. Orális oldat és tabletta használható egymás helyett.

entecavir -t kell használni, amikor a gyomor üres (legalább 2 órával az étkezés után és 2 órával a következő étkezés előtt).

Az entecavir dózis utáni farmakokinetikai elemzése alapján a látszólagos eloszlási integrál becslések szerint meghaladja a test teljes mennyiségét, ami azt mutatja, hogy az entecavir széles körben eloszlik a szövetekben.

14*C - entecavir ivása után az emberekben és patkányokban nincs metabolikus vagy acetiláció. Kis mennyiségű metabolit II. Fázis (glükuronid és szulfát komplex) találtak. Az entecavir nem szubsztrát, a citokróm P450 enzimrendszer (CYP450) inhibitora vagy aktív szerje.

A csúcskoncentráció elérése után a plazma entekavir -koncentrációja az exponenciális függvényben csökken, az utolsó félig kilépési idő körülbelül 128 - 149 óra. A gyógyszer felhalmozódási indexe kétszer olyan hosszú, mint a dózis naponta egyszer, ez azt mutatja, hogy a félkancellációs idő valójában körülbelül 24 órát halmozódik fel.

entecavir elsősorban a veséken keresztül kerül ki. A vizeletben stabil állapotban visszanyert nem metabolikus gyógyszerek száma az alkalmazott adag 62% -ról 73% -ára. A dialízis nem függ a felhasznált dózistól, és ingadozik a 360 471 ml/perc templomból, ami azt jelenti, hogy az entecavir átlépte a szűrési folyamatot glomeruláris formában, és az al -hálózaton keresztül ürül.

Szedés előtt Agicarvir 0,5 mg Agimexpharm kezelése Vírus B fertőzés kezelése (3 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

alkalmazást, ha éhes (legalább 2 órával az étkezés után és 2 órával a következő étkezés előtt).

adagolás

ajánlott adagok a 16 éves vagy annál idősebb felnőttek és serdülők számára krónikus hepatitis B vírussal fertőzve, és nem használtak nukleozid

vegyen be 0,5 mg x 1 időt/nap.

Ajánlott adagok felnőttek és serdülők számára 16 éves vagy annál idősebbek, hepatitis B vírusfertőzéssel, lamivudin szedése közben vagy lamivudin anti -Drug mutációkkal

Vegyen be 1 mg x 1 -et, napi.

A betegeknek éhesnek kell lenniük a gyógyszereket (legalább 2 órával az étkezés után és 2 órával a következő étkezés előtt).

vesefunkciós károsodás

A kreatinin clearance -ban szenvedő betegek dózisának kiigazítására van szükség

Mellékhatások

0,5 mg agicarvir használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nincs frekvencia meghatározás, ADR> 1/100

Metabolizmus: Vér tejsavfertőzés.

Emésztőrendszer: enyhe hányinger, hányás, hasmenés, emésztési zavar.

Mile máj: sárgaság, sárga szem, sötét vizelet, agyag ürülék.

Test: megdöbbent, halvány, fáradt vagy nagyon gyenge, enyhe láz, ideiglenes hajhullás, vörös bőr, zsibbadás vagy hideg végtagok.

Izomizom: izomgyengeség vagy izomfájdalom.

Légzés: Nehéz lélegezni.

Ideg: fejfájás, álmatlanság.

Utasítások az ADR kezelésére

Ha a gyógyszer mellékhatásait tapasztalja, abba kell hagyni az orvos használatát és értesítését, vagy a legközelebbi orvosi létesítménybe történő eljutáshoz időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

agicarvir 0,5 mg ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

Azok a betegek, akiknek kórtörténetében túlérzékeny az entecavir vagy a gyógyszer bármely összetevője.

Vigyázat arra, hogy használva

A hepatitis súlyossága a kezelés leállítása után: Jelentést készítettek arról, hogy a hepatitis B akut súlyossá válik olyan betegeknél, akik abbahagyták a hepatitis B ant -hepatitis B kezelését, ideértve az entecavir kezelését is. A hepatitis B anti -hepatitis kezelését abbahagyó betegek májfunkcióját legalább néhány hónapig szorosan figyelemmel kell kísérni a klinikai és laboratóriumban. Adott esetben lehetséges, hogy elkezdhetjük a hepatitis B kezelését.

HIV -vel és HBV -vel rendelkező betegek: Az entecavir nem volt az ár a HIV és HBV CO -fertőzött betegekben, de nem volt hatékony HIV -kezelés. Egy kis klinikai tapasztalat azt mutatja, hogy az enzim -gátlók rezisztenciájának kialakulásának lehetősége van -e, hogy a HIV -nukleozidok transzkripciója, ha entecavir -t alkalmaznak krónikus hepatitis B vírusban szenvedő betegek esetében, de nem kezelt HIV. Mielőtt elkezdené az entecavir kezelését, minden beteg számára HIV ellenanyag -teszteket kell elvégezni. Az entecavir -t nem vizsgálták a HIV -kezelés szempontjából, és nem ajánlott ehhez az indikációhoz.

Súlyos máj tejsav és zsíros zsíros máj: Jelentések voltak a zsíros zsíros lagúna és májsav esetéről, beleértve a halálesetet, ha egyes nukleozid anyagokat vagy antivirális antibiotikumokat használnak. A legtöbb eset a nőknél fordul elő. Az elhízás és a nukleoziddal való hosszú távú érintkezés kockázati tényezők lehetnek. Különösen óvatosnak kell lennie, ha nukleozid gyógyszereket írnak fel azoknak a betegeknek, akikről tudták, hogy a májbetegség kockázati tényezői vannak. Az entacavir -kezelést ideiglenesen szuszpendálják, ha a betegnek klinikai eredményei vannak, és vérstisav -fertőzés vagy májtoxicitás vizsgálata (magában foglalhatja a nagy májat és a zsírozást is megnövekedett máj enzimek nélkül).

Tárolás

Száraz helyen kerülje a fényt, legfeljebb 30 ° C -ot tárolja.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.