Agicarvir 0,5mg điều trị điều trị bằng virus B (3 máy tính bảng x 10))

Dạng bào chế Hộp 3 máy tính bảng x 10
Quy cách Entecavir
Thành phần Viêm gan B.

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Entecavir	0,5mg

Công dụng

Chỉ định

Agicarvir 0,5 mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị nhiễm vi -rút gan B mãn tính ở người trưởng thành có bằng chứng về hoạt động sao chép của virus và/hoặc có sự gia tăng kéo dài enzyme gan (aminotransferase trong huyết thanh (ALT hoặc AST)) hoặc cho thấy một tổ chức, bao gồm cả bệnh nhân kháng Lamivudine.

Dược lý

Entecavir là đồng nhất, một nucleoside guanosine có hoạt động chọn lọc của viêm gan B kháng vi -rút B (HBV). Entecavir là một viên thuốc thế hệ mới để điều trị viêm gan mãn tính B. enttecavir ức chế cccDNA của các loại virus có hiệu quả cao, đã không thấy kháng thuốc như lamivudine, hiệu quả đối với bệnh nhân mới để điều trị cũng như bệnh nhân bị đột biến chống đột biến.

Dược động học động

Sau khi uống, nồng độ enttecavir cao nhất trong huyết tương của các vật thể khỏe mạnh đạt được sau 0,5 đến 1,5 giờ.

Đối với bệnh nhân thuốc khỏe mạnh, có khả năng sinh học là 100% so với dung dịch miệng. Giải pháp miệng và máy tính bảng có thể được sử dụng thay vì nhau.

nên sử dụng enttecavir khi dạ dày trống rỗng (ít nhất 2 giờ sau khi ăn và 2 giờ trước bữa ăn tiếp theo).

Dựa trên phân tích dược động học của entecavir sau một liều, tích phân phân phối rõ ràng được ước tính nhiều hơn tổng lượng nước trong cơ thể, cho thấy entecavir được phân phối rộng rãi vào các mô.

Không có sự trao đổi chất hoặc acetyl hóa ở người và chuột sau khi uống 14*c - enttecavir. Một lượng nhỏ các chất chuyển hóa giai đoạn II (Glucuronide và phức hợp sulfate) đã được tìm thấy. Entecavir không phải là chất nền, chất ức chế hoặc tác nhân hoạt động của hệ thống enzyme Cytochrom P450 (CYP450).

Sau khi đạt đến nồng độ cực đại, nồng độ enttecavir trong huyết tương giảm theo chức năng theo cấp số nhân với thời gian bán kết cuối cùng là khoảng 128 - 149 giờ. Chỉ số tích lũy của thuốc dài gấp đôi so với liều mỗi ngày một lần, điều này cho thấy thời gian bán kết hợp thực sự được tích lũy khoảng 24 giờ.

Entecavir được loại bỏ chủ yếu thông qua thận. Số lượng thuốc không phát hóa được thu hồi trong nước tiểu ở trạng thái ổn định là từ 62% đến 73% liều được sử dụng. Việc lọc máu không phụ thuộc vào liều được sử dụng và dao động từ 360 đền 471 ml/phút, ngụ ý rằng Entecavir đã vượt qua quá trình lọc ở cầu thận và bài tiết qua mạng lưới phụ.

Trước khi dùng Agicarvir 0,5mg điều trị điều trị bằng virus B (3 máy tính bảng x 10))

Cách sử dụng

nên dùng thuốc khi đói (ít nhất 2 giờ sau khi ăn và 2 giờ trước bữa ăn tiếp theo).

Liều dùng

liều khuyến cáo cho người lớn và thanh thiếu niên từ 16 tuổi trở lên bị nhiễm virus viêm gan B mãn tính và không sử dụng nucleosid

Mất 0,5 mg x 1 lần/ngày.

liều khuyến cáo cho người lớn và thanh thiếu niên từ 16 tuổi trở lên có tiền sử nhiễm virus viêm gan B trong khi dùng lamivudine hoặc với các đột biến chống Lamivudine

Mất 1 mg x 1 lần/ngày.

Bệnh nhân nên dùng thuốc khi đói (ít nhất 2 giờ sau khi ăn và 2 giờ trước bữa ăn tiếp theo).

Suy giảm chức năng thận

Điều chỉnh liều cho bệnh nhân có độ thanh thải creatinine là cần thiết

Phản ứng phụ

Khi sử dụng 0,5 mg Agicarvir, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

Không xác định tần số, ADR> 1/100

Chuyển hóa: Nhiễm trùng axit lactic máu.

tiêu hóa: buồn nôn nhẹ, nôn mửa, tiêu chảy, khó tiêu.

Gan dặm: vàng da, mắt vàng, nước tiểu sẫm màu, phân đất sét.

Cơ thể: Choáng váng, mờ nhạt, mệt mỏi hoặc rất yếu, sốt nhẹ, rụng tóc tạm thời, da đỏ, tê hoặc chân tay lạnh.

Cơ bắp: yếu cơ hoặc đau cơ.

Hô hấp: Khó thở.

thần kinh: đau đầu, mất ngủ.

Hướng dẫn về cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định

Agicarvir 0,5 mg thuốc chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân có tiền sử quá mẫn đối với Entecavir hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

thận trọng khi được sử dụng

mức độ nghiêm trọng của viêm gan sau khi ngừng điều trị: đã có một báo cáo về trường hợp viêm gan B trở nên nghiêm trọng ở bệnh nhân đã ngừng điều trị viêm gan B, bao gồm cả điều trị bằng enttecavir. Chức năng gan của những bệnh nhân ngừng điều trị bằng viêm gan B phải được theo dõi chặt chẽ trong lâm sàng và phòng thí nghiệm ít nhất một vài tháng. Nếu thích hợp, có thể bắt đầu điều trị bằng viêm gan B.

Bệnh nhân nhiễm HIV và HBV: Entecavir không phải là giá ở những bệnh nhân bị nhiễm HIV và HBV nhưng không điều trị HIV hiệu quả cùng một lúc. Một ít kinh nghiệm lâm sàng cho thấy khả năng phát triển tính kháng của các chất ức chế enzyme phiên mã các nucleoside HIV nếu entecavir được sử dụng cho bệnh nhân mắc virus viêm gan B mãn tính nhưng không được điều trị HIV. Trước khi bắt đầu điều trị bằng entecavir, cần phải thực hiện xét nghiệm kháng thể HIV cho tất cả bệnh nhân. Entecavir chưa được nghiên cứu để điều trị HIV và không được khuyến nghị cho chỉ định này.

Axit lactic gan nghiêm trọng và gan với mỡ béo: Đã có báo cáo về các trường hợp đầm phá nghiêm trọng và axit gan với chất béo, bao gồm cả tử vong, khi sử dụng các chất nucleoside riêng lẻ hoặc kháng sinh kháng vi -rút. Hầu hết các trường hợp xảy ra ở phụ nữ. Béo phì và tiếp xúc lâu dài với nucleoside có thể là yếu tố nguy cơ. Cần phải đặc biệt thận trọng khi kê đơn thuốc nucleoside cho những bệnh nhân đã biết có các yếu tố nguy cơ mắc bệnh gan. Điều trị entacavir phải tạm thời bị đình chỉ khi bệnh nhân có kết quả lâm sàng và xét nghiệm nhiễm trùng axit lactic máu hoặc độc tính gan (có thể bao gồm gan lớn và mỡ ngay cả khi không có enzyme gan tăng).

Bảo quản

Ở nơi khô ráo, tránh ánh sáng, lưu trữ không quá 30 ° C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.