AgiceTam 800 Agimexpharm kezelés tüneti tünetek (10 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Pirecetam
Összetevő Izom rezgés, kognitív károsodás, memóriakárosodás, gyermekek tanulásának nehézsége, krónikus alkoholizmus, stroke, fejfájás, ideggyulladás, szédülés

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Pirecetam800 mg

Felhasználások

indikációk

agiceTam 800 mg -os gyógyszer felnőtt betegeknél:

  • Javítsa a szédülés tüneteit .
  • A kognitív betegségek és a krónikus neuropathia tüneteinek kezelése az időskorúakban (az Alzheimer -kór és más demencia kivételével). A Piracetam (az aminobutrikus gammasav gyűrűje, GABA) izgalmas hatású anyagnak tekinthető (az idegsejtek metabolizmusának javításával), annak ellenére, hogy az emberek nem sokat tudnak a sajátos hatásairól és annak hatási mechanizmusáról.

    A piracetam egyes neurotranszmitterekre hat, mint például acetil -kolin, noradrenalin , dopamin ... A gyógyszer megváltoztathatja a neurotranszmitteret, és hozzájárulhat az anyagcsere -környezet javításához, hogy az idegsejtek jól működjenek. A kísérletek során a Piracetam védőhatással rendelkezik az ischaemiás anyagcsere -rendellenességekkel szemben, az agyrezisztencia növelésével az oxigénhiány ellen.

    A piracetam növeli a glükóz mobilizálását és használatát anélkül, hogy az oxigénellátástól függ, megkönnyíti a pentóz útját és fenntartja az agyi energia szintézist. A gyógyszer arra is törekszik, hogy növelje a dopamin felszabadulását, amely jól működik a memória kialakulásán.

    A piracetam nincs hatással az alvásra, a szedációra, az újraélesztésre, a fájdalomcsillapításra.

    A piracetam csökkenti a vérlemezke konvergálásának képességét és a rendellenes eritrociták esetén a gyógyszer a vörösvértestek helyreállítását és a kapillárisok áthaladásának képességét okozhatja. A gyógyszernek anti -vibrációs hatása van.

    farmakokinetikus

    abszorpció

    Az orális által használt

    piracetam gyorsan és szinte teljes egészében a gyomor -bél traktusban felszívódik. Születés közel 100%. A gyógyszerek felszívódása nem változik a hosszú távú kezelés során.

    eloszlás

    Az eloszlási térfogat körülbelül 0,6 l/kg. A piracetam minden szövetbe felszívódott, és áthaladhat a véres agyi gáton, a placentán és még a vese rózsákban használt membránokon is. A piracetam nem kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

    Elimináció

    A

    a veséken érintetlen formában ürül, a vese piracetam clearance együttható normál embereknél 86 ml/perc. Az ivás után 30 órával a gyógyszer több mint 95% -át vizelettel bocsátják ki. A veseelégtelenségben szenvedő embereknél az eladási idő növekszik.

  • Szedés előtt AgiceTam 800 Agimexpharm kezelés tüneti tünetek (10 hólyag x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni a

    agiceTam 800 gyógyszert szájon át. Vegye be a tablettát egy teljes pohár vízzel, élelmezéssel lehet elvenni, vagy sem.

    adag

    Ajánlott adagok kinevezetteként

    izom rezgés kezelése

    A

    adagolásnak napi 7,2 g adaggal kell elindulnia, 2-3-szorosra osztva. A választól függően, 3-4 naponta, napi 4,8 g-os növekedést jelent a napi 24 g-ig. Más anti -vibrációs gyógyszerekkel történő kezelést ugyanabban a dózisban kell tartani. Az elért klinikai előnyöktől függően az adagot, ha lehetséges, csökkenteni kell.

    Miután elkezdte, kezelje az AgiceTam 800 -at, így továbbra is létezik. Akut támadásban szenvedő betegek esetén a betegség egy idő után jóval előrehaladhat, és így 6 havonta meg kell próbálnia csökkenteni az adagot vagy leállítani a kezelést. 2 naponként 1,2 g piracetam -rel kell csökkenteni (lándzsás - Adams -szindróma esetén 3 vagy 4 naponta, hogy megakadályozzák a hirtelen felfüggesztés miatti hirtelen visszatérés vagy rohamok lehetőségét).

    Támogassa a kezelést a kognitív betegségek és a krónikus neuropathia tüneteinek kezelésében az időskorban és szédülés: Vegyen be 1 tablettát/időt x napi 3 -szor (reggel, ebéd és sötét).

    Különleges alanyok

    idős

    A

    -nek be kell állítania az adagot az időskorúakban, a vesefunkciós károsodással.

    Ha az időskorúak hosszú távú kezelésre van szükség, a kreatinin clearance rendszeres értékelésére van szükség a megfelelő adag beállításához, ha szükséges.

    veseelégtelenségben szenvedő betegek

    ellenjavallt gyógyszer súlyos vesebetegségben szenvedő betegek esetén (a vese kreatinin clearance 20 ml/perc alatt).

    A

    napi adagot minden betegnél kiszámítják a vesefunkció szerint. Lásd az alábbi táblázatot, és állítsa be az adagot az utasítások szerint. Ennek az adag táblázatnak a használatához meg kell becsülni a beteg kreatinin -clearance együtthatóját (CLCR) ML/percben. A kreatinin (ml/perc) értékelése a szérum kreatininszintek (mg/dl) alapján becsülhető meg a következő képleten keresztül:

    clcr = {[140 - életkor (év)] x súly (kg)/[72 x kreatinin szérum (mg/dl)]} (x 0,85 nőkben).

    Csoportos kreatinin -clearance együttható (ml/perc) fény 50 - 79 ⅔ napi adag, 2-3 -szoros elosztva az idő végstádiumú vesebetegségét -

    Nincs dózis -beállítás a betegekben csak májelégtelenségben szenved. A gyógyszert a májelégtelenségben és a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél kell módosítani.

    Mit kell tenni, ha túladagolás? A legmagasabb túladagolást a 75 g piracetam -dózis szedésével számolják be. Napi 75 g vérzéses hasmenés és hasi fájdalom esete, amely a Piracetam 75 g -nál kapcsolódik, valószínűleg a gyógyszer összetételében a nagyon magas szorbitol -dózishoz kapcsolódik.

    Hogyan kell kezelni

    Jelentős, akut túladagolás esetén a gyomor hányással lehet dob. Nincs specifikus ellenszer a Piracetam túladagolására. A túladagolás kezelése elsősorban a tünetek kezelésére, és magában foglalhatja a vérzést. A hasítógép hatékonysága 50–60% a piracetam esetében.

    Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

    Mellékhatások

    800 mg agiceTam használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Közös, ADR> 1/100

  • Test: Fáradtság.
  • Emésztőrendszer: émelygés, hányás, hasmenés , hasi fájdalom, hasi diszpentáció. Ideg: nyugtalanság, agitációra hajlamos, fejfájás, álmatlanság, alvás.

    ritka, 1/1000

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    agiceTam 800 mg gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

  • Súlyos vesebetegségben szenvedő betegek (kreatinin -clearance együttható 20 ml/perc alatt).
  • Huntingtoni emberek.
  • Agy vérzés.

  • Érzékeny emberek a gyógyszer bármely összetevőjével.
  • Terhes és szoptató nők.

    Precautions when using

    The impact on platelet gathering: Due to the effects of Agicetam 800 on platelet aggregation, should be cautious when used for patients with severe bleeding, patients are at risk of bleeding such as gastrointestinal ulcers, potential coagulopathy patients, patients with a history of hemorrhagic blood vessels, patients with hemorrhagic műtét, beleértve a műtéti műtétet, beleértve a műtéti műtétet, beleértve a műtéti műtét anti -platek -aggregációs gyógyszereket, az alacsony adagú aszpirint tartalmazza.

    veseelégtelenség

    A

    AgiceTam 800 -at a veséken keresztül távolítják el, ezért vigyázzon a veseelégtelenség esetén (lásd az adagot és a használatát).

    idős

    Ha az időskorúak hosszú távú kezelésre van szükség, a kreatinin -clearance rendszeres értékelésére van szükség a megfelelő adag beállításához, ha szükséges (lásd a dózist és a használati módot).

    Stop Drugs

    Kerülje a hirtelen kezelést, mivel izom -rohamokat vagy test rohamokat okozhat néhány izom rezgéses betegnél.

    Nincs elegendő adat az Agicetam 800 használatáról terhes nőkben. Az állatkísérletek nem mutatnak közvetlen vagy közvetett hatást a terhességre, az embrióra vagy a magzati fejlődésre, a fejlődés utáni születés után. A csecsemők gyógyszerkoncentrációja az anya koncentrációjának körülbelül 70–90% -a.

    Csak akkor használja az AgiceTam 800 -at a terhesség alatt, hacsak nem igazán szükséges, ha az előnyök jobbak, mint a terhes nők kockázata és klinikai állapota, az Agicetam 800 -mal kell kezelni.

    szoptatási periódus

    A

    AgiceTam 800 szekretálódik az anyatejbe. Ezért az AgiceTam 800 -at nem szabad szoptatás közben vagy nem szoptatni az AgiceTam 800 kezelés során. Ezt figyelembe kell venni a csecsemők szoptatásának előnyeit és az anyák kezelésének előnyeit, amikor úgy dönt, hogy nem szoptat, vagy nem használja az AgiceTam 800 -at.

    A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

    A gyógyszer szinte nincs hatással a vezetés és a működő gépek számára. Van azonban néhány jelentés a szédülés kockázatáról is, így az orvos függhet az adott esettől, amelyet a betegek számára ajánlott vagy nem ajánlott, hogy gyógyszereket használjanak vezetés és üzemeltetési gépek üzemeltetése során.

    A gyógyszer kölcsönhatása a Piracetam farmakokinetikai változásaihoz vezethet, amelyeket alacsonyan előre jeleznek, mivel a piracetam dózisainak kb. 90% -a állandó formában ürül a vizeletben.

    in vitro, a piracetam nem gátolja a P450 citokromos izomereit a máj CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 és 4A9/11 -ben. A 142, 426 és 1422 4g/ml koncentrációban, a koncentrációban, megfigyelő koncentrációban, megfigyelve a Cyp -t. (21%) és 3A4/5 (11%). Ha azonban a koncentráció meghaladja az 1422 4G/ml -t, akkor a két típusú CYP -izomer gátlásának KI -értéke nagyon jó. Ezért a piracetam és más gyógyszerek metabolikus kölcsönhatása szinte nincs.

    A pajzsmirigyhormonok: zavart, a stimulációt és az alvási rendellenességeket rögzítették, amikor ezt a gyógyszert egyidejűleg pajzsmirigy esszenciákkal szedték (T3+T4).

    acenocoumarol : Egyetlen vak vizsgálatban súlyos, visszatérő, visszatérő véna trombózisban szenvedő betegeknél a 9,6 g piracetam dózis nem változtatja meg az acenocoumarol dózist, amelyhez az INR 2,5-ről 3,5-re érhető el, hanem összehasonlítva az acenokumarol, a Piaketam 9.6. A fibrinogén szintek és a von Willebrand elemek (Villc; VIII: WW: AG; VIII: VK: ROO), valamint a teljes vér és a plazma viszkozitása.

    Anti -epilepsziás gyógyszerek: A piracetam heti 20 g használata nem változtatja meg az anti -epilepsziás gyógyszerek szérumának csúcskoncentrációját és vérkoncentrációját (karbamazepin, fenitoin, fenobarbiton, valprooat) epilepsziás betegekben, amelyek stabil dózisokat szednek.

    Alkohol: Az alkoholfogyasztás egyszerre nem befolyásolja a piracetam koncentrációját a szérumban és az alkoholszintben, nem változtatja meg az 1,6 g -os piracetam dózisát.

    A gyógyszer korrelációjával kapcsolatos vizsgálatok hiánya miatt, nem keverve ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

    Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak