Agicetam 800 Triệu chứng điều trị Agimexpharm (10 viên phồng x 10)

Dạng bào chế Hộp 10 máy tính bảng x 10
Quy cách Piracetam
Thành phần Rung cơ, suy giảm nhận thức, suy giảm trí nhớ, khó khăn trong trẻ em, nghiện rượu mãn tính, đột quỵ, đau đầu, viêm thần kinh, chóng mặt

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Piracetam	800mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Agicetam 800mg được chỉ định ở bệnh nhân trưởng thành:

Cải thiện các triệu chứng của chóng mặt .

Hỗ trợ trong điều trị các triệu chứng của các bệnh nhận thức và bệnh lý thần kinh mãn tính ở người cao tuổi (không bao gồm bệnh Alzheimer và chứng mất trí khác).

Piracetam (vòng của axit gamma aminobutyric, GABA), được coi là một chất có tác dụng kích thích (cải thiện sự trao đổi chất của tế bào thần kinh) mặc dù mọi người không biết nhiều về tác dụng cụ thể cũng như cơ chế hiệu ứng của nó.

Piracetam hoạt động trên một số chất dẫn truyền thần kinh như acetylcholin, noradrenalin , dopamine ... thuốc có thể thay đổi chất dẫn truyền thần kinh và góp phần cải thiện môi trường trao đổi chất để các tế bào thần kinh hoạt động tốt. Trên các thí nghiệm, Piracetam có tác dụng bảo vệ chống lại các rối loạn trao đổi chất do thiếu máu cục bộ bằng cách tăng khả năng kháng não đối với thiếu oxy.

Piracetam làm tăng sự huy động và sử dụng glucose mà không phụ thuộc vào việc cung cấp oxy, tạo điều kiện cho đường pentose và duy trì tổng hợp năng lượng trong não. Thuốc cũng hoạt động để tăng sự giải phóng dopamine, hoạt động tốt trên việc hình thành bộ nhớ.

Piracetam không có tác dụng đối với giấc ngủ, an thần, hồi sức, giảm đau.

Piracetam làm giảm khả năng hội tụ tiểu cầu và trong trường hợp hồng cầu bất thường, thuốc có thể khiến các tế bào hồng cầu phục hồi biến dạng và khả năng đi qua mao mạch. Thuốc có tác dụng chống hiệu chỉnh.

Dược động học

Hấp thụ

Piracetam được sử dụng bởi miệng được hấp thụ nhanh chóng và gần như hoàn toàn trong đường tiêu hóa. Sinh gần 100%. Sự hấp thụ của thuốc không thay đổi trong quá trình điều trị lâu dài.

Phân phối

Khối lượng phân phối là khoảng 0,6L/kg. Piracetam hấp thụ vào tất cả các mô và có thể đi qua hàng rào não đẫm máu, nhau thai và thậm chí các màng được sử dụng trong hoa hồng thận. Piracetam không được gắn vào protein huyết tương.

Loại bỏ

Được bài tiết qua thận dưới dạng nguyên vẹn, hệ số thanh thải piracetam thận ở người bình thường là 86ml/phút. 30 giờ sau khi uống, hơn 95% thuốc được xuất viện trong nước tiểu. Ở những người bị suy thận, thời gian bán hàng tăng lên.

Trước khi dùng Agicetam 800 Triệu chứng điều trị Agimexpharm (10 viên phồng x 10)

Cách sử dụng

Agicetam 800 Thuốc được uống. Nên uống thuốc với một ly nước đầy đủ, có thể được uống bằng thức ăn hay không.

Liều dùng

liều khuyến cáo theo chỉ định

Điều trị rung động cơ

Liều lượng nên bắt đầu với liều 7,2g/ngày, được chia thành 2-3 lần. Tùy thuộc vào phản hồi, cứ sau 3-4 ngày, tăng 4,8g mỗi ngày lên liều tối đa là 24g/ngày. Điều trị bằng các loại thuốc chống hiệu chỉnh khác nên được duy trì ở cùng một liều. Tùy thuộc vào lợi ích lâm sàng đạt được, nên giảm liều, nếu có thể.

Một khi bạn đã bắt đầu, hãy đối xử với Agicetam 800, vì vậy nó tiếp tục tồn tại. Ở những bệnh nhân bị tấn công cấp tính, bệnh có thể tiến triển tốt sau một thời gian và cứ sau 6 tháng nên thử giảm liều hoặc ngừng điều trị. Nên giảm 1,2g piracetam cứ sau 2 ngày (cứ sau 3 hoặc 4 ngày trong trường hợp hội chứng Lance - Adams để ngăn chặn khả năng tái phát đột ngột hoặc co giật do đình chỉ đột ngột).

Hỗ trợ điều trị trong điều trị các triệu chứng của các bệnh nhận thức và bệnh thần kinh mãn tính ở người cao tuổi và chóng mặt: uống 1 viên/thời gian x 3 lần/ngày (sáng, ăn trưa và tối).

Các môn học đặc biệt

Người già

nên điều chỉnh liều ở người cao tuổi với tổn thương chức năng thận.

Khi điều trị lâu dài ở người cao tuổi, việc đánh giá thường xuyên về độ thanh thải creatinine là cần thiết để điều chỉnh liều thích hợp khi cần thiết.

Bệnh nhân bị suy thận

Thuốc chống chỉ định cho bệnh nhân bị suy thận nặng (thanh thải creatinine ở thận dưới 20ml/phút).

Liều hàng ngày được tính toán cho mỗi bệnh nhân theo chức năng thận. Tham khảo bảng dưới đây và điều chỉnh liều theo chỉ dẫn. Để sử dụng bảng liều này, cần phải ước tính hệ số thanh thải creatinine của bệnh nhân (CLCR) tính bằng ML/phút. Việc đánh giá creatinine (ml/phút) có thể được ước tính từ nồng độ creatinine huyết thanh (mg/dL) thông qua công thức sau:

clcr = {[140 - tuổi (năm)] x trọng lượng (kg)/[72 x creatinin huyết thanh (mg/dL)]} (x 0,85 ở phụ nữ).

Hệ số thanh thải creatinine nhóm (ML/phút) Ánh sáng 50 - 79 Liều lượng hàng ngày, chia 2-3 lần bệnh thận giai đoạn cuối thời gian -

Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân chỉ bị suy gan. Thuốc nên được điều chỉnh ở những bệnh nhân bị suy gan và suy thận.

Phải làm gì khi dùng quá liều? Quá liều cao nhất được báo cáo bằng cách dùng liều piracetam là 75g. Một trường hợp tiêu chảy chảy máu và đau bụng liên quan đến piracetam 75g mỗi ngày, nó có khả năng liên quan đến liều sorbitol rất cao trong thành phần của thuốc.

Cách xử lý

Trong trường hợp quá liều đáng kể, cấp tính, dạ dày có thể là trống với việc sử dụng nôn mửa. Không có thuốc giải độc cụ thể cho quá liều piracetam. Điều trị quá liều chủ yếu điều trị các triệu chứng và có thể bao gồm xuất huyết. Hiệu quả của máy phân tách là 50 - 60% đối với Piracetam.

Phải làm gì khi quên 1 liều? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo là quá ngắn, hãy bỏ qua liều và tiếp tục lịch của thuốc. Không sử dụng liều gấp đôi để bù cho liều bị bỏ lỡ.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Agicetam 800mg, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

Thông thường, ADR> 1/100

Cơ thể: Mệt mỏi.

Tiêu hóa: buồn nôn, nôn, tiêu chảy , đau bụng, suy yếu bụng. thần kinh: bồn chồn, dễ bị kích động, đau đầu, mất ngủ, ngủ.

Khảo thường, 1/1000

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc cẩn thận các hướng dẫn và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định

Agicetam 800mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân bị suy thận nặng (hệ số thanh thải creatinine dưới 20ml/phút).

Những người bị Huntington.

Xuất huyết não.

Những người nhạy cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Phụ nữ mang thai và cho con bú.

Phòng ngừa khi sử dụng

Tác động đối với việc thu thập tiểu cầu: do ảnh hưởng của Agicetam 800 đối với kết tập tiểu cầu, nên thận trọng khi bệnh nhân bị bệnh nhân mắc bệnh bệnh nhân mắc bệnh mắc bệnh nhân mắc bệnh. Phẫu thuật xuất huyết bao gồm phẫu thuật phẫu thuật, bao gồm phẫu thuật, bao gồm phẫu thuật phẫu thuật thuốc tổng hợp chống sinh thái bao gồm aspirin thấp.

suy thận

Agicetam 800 được loại bỏ qua thận, vì vậy hãy cẩn thận trong trường hợp suy thận (xem liều và cách sử dụng).

Người cao tuổi

Khi điều trị lâu dài ở người cao tuổi, việc đánh giá thường xuyên về độ thanh thải creatinine là cần thiết để điều chỉnh liều thích hợp khi cần thiết (xem liều và cách sử dụng).

Dừng thuốc

Nên tránh điều trị đột ngột vì nó có thể gây co giật cơ hoặc co giật cơ thể ở một số bệnh nhân rung động cơ.

Không có đủ dữ liệu về việc sử dụng Agicetam 800 ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác dụng trực tiếp hoặc gián tiếp đối với thai kỳ, phôi thai hoặc phát triển thai nhi, phát triển sau khi sinh.

Agicetam 800 vượt qua hàng rào nhau thai. Nồng độ thuốc ở trẻ sơ sinh là khoảng 70% đến 90% nồng độ của người mẹ.

Không sử dụng Agicetam 800 trong khi mang thai trừ khi thực sự cần thiết, khi lợi ích vượt trội so với nguy cơ và tình trạng lâm sàng của phụ nữ mang thai cần được điều trị bằng Agicetam 800.

Thời gian cho con bú

Agicetam 800 được tiết ra vào sữa mẹ. Do đó, không nên sử dụng Agicetam 800 trong khi cho con bú hoặc không cho con bú trong quá trình điều trị bằng Agicetam 800.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc hầu như không ảnh hưởng đến máy móc lái và vận hành. Tuy nhiên, cũng có một vài báo cáo về nguy cơ chóng mặt, vì vậy bác sĩ có thể phụ thuộc vào trường hợp cụ thể được khuyến nghị hoặc không nên sử dụng thuốc khi lái xe và vận hành máy móc.

Tương tác thuốc có thể dẫn đến những thay đổi dược động học của Piracetam được dự đoán thấp vì khoảng 90% liều piracetam được xuất viện ở nước tiểu ở dạng không đổi.

Trong ống nghiệm, Piracetam không ức chế các đồng phân của cytochrom p450 trong gan CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 và 4A9/11 (21%) và 3A4/5 (11%). Tuy nhiên, khi nồng độ vượt quá 1422 4G/mL, giá trị KI của việc ức chế hai loại đồng phân CYP này là rất tốt. Do đó, sự tương tác trao đổi chất của piracetam với các loại thuốc khác hầu như không có.

Hormone tuyến giáp: nhầm lẫn, dễ kích thích và rối loạn giấc ngủ đã được ghi lại khi dùng thuốc này cùng lúc với tinh chất tuyến giáp (T3+T4).

Acenocoumarol : Trong một nghiên cứu mù duy nhất ở những bệnh nhân bị huyết khối tĩnh mạch tái phát nặng, liều Piracetam 9,6 g/ngày không thay đổi liều Acenoumarol cần thiết Mức độ fibrinogen và các yếu tố von willebrand (VILLC; VIII: WW: Ag; VIII: VK: ROO) và độ nhớt của máu toàn phần và huyết tương.

Thuốc chống yếu: Piracetam sử dụng hàng ngày 20G mỗi tuần không làm thay đổi nồng độ cao nhất và nồng độ máu của huyết thanh thuốc chống vi khuẩn (carbamazepin, phenytoin, phenobarbiton, valprooat) ở bệnh nhân động kinh dùng liều ổn định.

Rượu: Uống rượu cùng một lúc không ảnh hưởng đến nồng độ piracetam trong huyết thanh và rượu không thay đổi bởi liều 1,6g piracetam.

Tyeum của thuốc

Do không có nghiên cứu về mối tương quan của thuốc, không trộn thuốc này với các loại thuốc khác.

Bảo quản

Để lại một nơi mát mẻ, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰c.

Để nằm ngoài tầm với của trẻ em.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.