Agilosart-H 100/25 Agimexpharm Treatment สำหรับความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่อง 3 แผล x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ Losartan, hydrochlorothiazide
ส่วนประกอบ Agimexpharm Pharmaceutical Joint Stock Company

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
Losartan	100 มก.
ไฮโดรคลอโรไซด์	25 มก.

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

ยา Agilosart-H 100/25 ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาความดันโลหิตสูงที่ไม่ทราบสาเหตุในผู้ใหญ่โดยเฉพาะกรณีที่ไม่ควบคุมความดันโลหิตด้วยยาหนึ่งตัว ยานี้ไม่ได้ระบุไว้สำหรับการรักษาเบื้องต้นในการรักษาความดันโลหิตสูง เมื่อจำเป็น Agilosart-H 100/25 สามารถรวมกับยาต่อต้านความดันโลหิตสูงอื่น

เภสัชวิทยา

Agilosart-H 100/25 มีส่วนผสมของส่วนผสมที่ใช้งานสองตัว losartan และไฮโดรคลอโรไซด์ที่ใช้ร่วมกันในรูปแบบของปริมาณช่องปากทุกวันเพื่อควบคุมความดันโลหิตสูง ผลกระทบนี้เป็นผลมาจากผลการสนับสนุนซึ่งกันและกันของส่วนผสมทั้งสองที่ช่วยให้ยามีผลเสริมฤทธิ์กันในการลดความดันโลหิตลดความดันโลหิตได้ดีขึ้นเมื่อใช้ส่วนผสมที่แยกต่างหาก

Losartan เป็นศัตรูที่เฉพาะเจาะจงและคัดเลือกใน angiotensin II receptor ในขณะที่ไฮโดรคลอโรทิซิดเป็นยาขับปัสสาวะ thiazid ยาทั้งสองมีผลกระทบต่อความดันโลหิต ประสิทธิผลของการรักษาความดันโลหิตสูงมักจะสูงขึ้นเมื่อรวมยาขับปัสสาวะ thiazid ขนาดเล็กเช่นไฮโดรคลอโรทิซิดกับ angiotensin II receptor antagonist

ยิ่งไปกว่านั้นเนื่องจากผลกระทบจากการขับขี่ด้วยไฮโดรโล การใช้ Losartan จะป้องกันผลกระทบทางสรีรวิทยาทั้งหมดของ angiotensin II และผ่านสารยับยั้ง Aldosteron อาจลดการสูญเสียโพแทสเซียมที่เกี่ยวข้องกับยาขับปัสสาวะนี้

ดังนั้นการใช้ Losartan และ Hydrochlorothiazid รวมกันเพิ่มผลกระทบของความดันยาต่อต้าน -เลือดของยาผลนี้จะถูกเก็บรักษาไว้เป็นเวลา 24 ชั่วโมงดังนั้นจึงจำเป็นต้องใช้เวลาวันละครั้งเท่านั้น

Losartan

Losartan เป็นสารแรกของกลุ่มยาต่อต้าน -Hypertension ใหม่ซึ่งเป็นตัวรับ antagonist (typ1) angiotensin II

angiotensin II ที่เกิดขึ้นจาก angiotensin I ในปฏิกิริยาของเอนไซม์สลับ angiotensin (ACE) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเป็น vasoconstrictor ที่แข็งแกร่งซึ่งเป็นฮอร์โมนการกระตุ้นหลอดเลือดหลักของระบบ renin - angiotensin และเป็นองค์ประกอบสำคัญใน pathophysiology Angiotensin II ยังช่วยกระตุ้นต่อมหมวกไตของ Aldosteron

Losartan และเมตาโบไลต์หลักมีการอุดตันและการหลั่ง Aldosteron ของ angiotensin II โดยการป้องกันการเลือก angiotensin II ไม่ติดอยู่กับตัวรับ AT1 ที่มีอยู่ในเนื้อเยื่อจำนวนมาก (ตัวอย่างเช่นกล้ามเนื้อหลอดเลือด, ต่อมหมวกไต) ทั้ง Losartan และ Metabolites ที่ใช้งานหลักไม่แสดงผลที่โดดเด่นในท้องถิ่นในตัวรับ AT1 และมีความสัมพันธ์กับตัวรับ AT1 ซึ่งใหญ่กว่า (ประมาณ 1,000 ครั้ง) มากกว่าตัวรับ AT2

Losartan เป็นตัวยับยั้งการแข่งขันย้อนกลับของตัวรับ AT1 สารเมแทบอลิซึมมีกิจกรรมของยาเสพติดที่แข็งแกร่งกว่า Losartan 10 ถึง 40 เท่าซึ่งคำนวณโดยน้ำหนักและเป็นสารยับยั้งที่ไม่แข่งขันและย้อนกลับได้ของตัวรับ AT1 Angiotensin II คู่อริยังมีผลกระทบทางโลหิตวิทยาเช่น ACE inhibitors แต่ไม่มีผลที่ไม่พึงประสงค์ของสารยับยั้ง ACE ทั่วไปคืออาการไอแห้ง

ไฮโดรคลอโรไซด์

ไฮโดรคลอโรทิซิดเป็นยาในกลุ่มยาขับปัสสาวะ thiazid ที่เพิ่มการหลั่งโซเดียมคลอไรด์และมาพร้อมกับกลไกของการยับยั้งการดูดซึมโซเดียมและคลอรีนไอออนในระยะไกล การขับถ่ายของอิเล็กโทรไลต์อื่น ๆ ก็เพิ่มขึ้นเช่นกันโดยเฉพาะโพแทสเซียมและแมกนีและการลดลงของแคลเซียม Hydrochorothiazid ยังช่วยลดกิจกรรมของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ควรเพิ่มการหลั่งของไบคาร์บอเนต แต่ผลกระทบนี้เป็นเรื่องธรรมดาเมื่อเทียบกับผลของการหลั่ง cloic และไม่เปลี่ยนค่า pH ในปัสสาวะอย่างมีนัยสำคัญ ยาขับปัสสาวะ Thiazid อาจลดอัตราการกรองของไต Thiazids มีผลปานกลางในระดับปานกลางเนื่องจากประมาณ 90% ของโซเดียมไอออนได้รับการดูดซับอีกครั้งก่อนที่จะมาถึงระยะไกลเป็นตำแหน่งหลักของยา

ไฮโดรคลอโรซิดมีผลของการลดความดันโลหิต จากนั้นในระหว่างการใช้ยาผลของการลดความดันโลหิตขึ้นอยู่กับการลดลงของความต้านทานต่อพ่วงผ่านการปรับตัวของหลอดเลือดอย่างค่อยเป็นค่อยไปจากการลดลงของความเข้มข้นของ Na+ ดังนั้นผลกระทบความดันเลือดต่ำของไฮโดรคลอโรทิซิดจะแสดงช้าหลังจาก 1-2 สัปดาห์ในขณะที่เอฟเฟกต์ขับปัสสาวะเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วและสามารถมองเห็นได้ทันทีหลังจากผ่านไปสองสามชั่วโมง Hydrochlorothiazid เพิ่มผลกระทบของยาลดความดันโลหิตอื่น ๆ

เภสัชจลนศาสตร์

Losartan

หลังจากดื่ม Losartan ดูดซับได้ดีและเผาผลาญในตับด้วยเอนไซม์ cytochrom P450 (CYP2C9 และ CYP3A4) การดูดซึมของ Losartan อยู่ที่ประมาณ 33% ประมาณ 14% ของปริมาณ losartan ที่นำไปใช้ในสารที่ใช้งานสารนี้ส่วนใหญ่จะต่อต้านการต้านทานตัวรับ angiotensin II เวลาขายขยะ Losartan ใช้เวลาประมาณ 2 ชั่วโมงและสารเมตาโบไลต์เป็นเวลา 6-9 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดเฉลี่ยของ Losartan ถึงภายใน 1 ชั่วโมงและของสารที่มีกิจกรรมภายใน 3-4 ชั่วโมง

ทั้ง losartan และ metabolites ที่ใช้งานมีการเชื่อมโยงอย่างมากกับโปรตีนในพลาสมา (> 98%) ส่วนใหญ่อัลบูมินและพวกเขาไม่ได้ผ่านกำแพงเลือดสมอง การกระจายของ Losartan อยู่ที่ประมาณ 34 L และของสารที่มีกิจกรรมประมาณ 12L การกวาดล้างพลาสมาทั้งหมดของ Losartan อยู่ที่ประมาณ 600 มล./นาทีและของสารที่มีกิจกรรม 50 มล./นาทีการกวาดล้างในไตของพวกเขาสอดคล้องกับประมาณ 75ml/นาทีและ 25ml/นาที

Losartan กำจัด 35% โดยปัสสาวะและประมาณ 60% ในอุจจาระ

ในผู้ป่วยโรคตับแข็งปานกลางถึงปานกลางพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) ของ Losartan และของเมตาโบลิตัสมีกิจกรรมที่สูงขึ้น 5 เท่าและมากกว่าในผู้ป่วยที่มีตับปกติ 2 เท่า Losartan และ E-3174 metabolites จะไม่ถูกแยกออกเมื่อ hemolysis

hydrochlorothiazide

หลังจากถ่ายไฮโดรคลอโรทิซิดค่อนข้างเร็วประมาณ 65 - 75% ของปริมาณการใช้งาน แต่อัตราส่วนนี้อาจลดลงในคนหัวใจล้มเหลว อาหารสามารถลดการดูดซึมยา ไฮโดรคลอโรทิซิดสะสมในเซลล์เม็ดเลือดแดง 40 - 68% ของยาเกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมา ยาเสพติดที่ถูกขับออกมาส่วนใหญ่ผ่านไตส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบของ non -metabolic

เวลาการขายของไฮโดรคลอโรทิซิดอยู่ที่ประมาณ 9.5 - 13 ชั่วโมง แต่อาจใช้เวลาในกรณีของไตวายดังนั้นการปรับขนาดยาจึงต้องปรับ Hydrochlorothiazid ผ่านรกกระจายและถึงระดับความเข้มข้นสูงในทารกในครรภ์

เอฟเฟกต์ขับปัสสาวะปรากฏขึ้นหลังจากดื่ม 2 ชั่วโมงถึงสูงสุดหลังจาก 4 ชั่วโมงและใช้เวลาประมาณ 12 ชั่วโมง

เอฟเฟกต์การต่อต้านความดันโลหิตสูงช้ากว่าเอฟเฟกต์ยาขับปัสสาวะมากและสามารถบรรลุผลได้เพียงพอหลังจาก 2 สัปดาห์แม้จะมีขนาดที่เหมาะสมระหว่าง 12.5 - 25 มก./วัน เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องรู้ว่าผลการต่อต้านความดันโลหิตสูงของไฮโดรคลอโรทิซิดมักจะเหมาะสมที่สุดที่ 12.5 มก.

แนวทางการรักษาทางคลินิกที่ทันสมัยและแนวทางการทดลองทางคลินิกเน้นการใช้งานต่ำที่สุดและเหมาะสมที่สุดซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงของผลกระทบที่เป็นอันตราย ปัญหาที่สำคัญคือการรอเวลาพอที่จะประเมินการตอบสนองของร่างกายต่อผลกระทบความดันเลือดต่ำของไฮโดรคลอโรทิซิดเนื่องจากผลกระทบต่อการต้านทานต่อพ่วงต้องใช้เวลาเพื่อให้ชัดเจน

ก่อนรับประทาน Agilosart-H 100/25 Agimexpharm Treatment สำหรับความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ใช้ปากเปล่า

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

ปริมาณเริ่มต้นและปริมาณการบำรุงรักษา: ใช้ 1/2 แท็บเล็ตเดี่ยวต่อวัน

สำหรับผู้ที่ไม่ได้พบกับขนาด 50/125 อย่างเต็มที่สามารถเพิ่มขนาดยารายวันเป็น 1 เม็ด losartan 100 มก./ไฮโดรคลอโรไซด์ 25 มก.

ปริมาณสูงสุดวันละครั้งเพียง 1 เม็ด losartan 100 มก./ ไฮโดรคลอโรทิด 25 มก. โดยทั่วไปผลกระทบความดันเลือดต่ำจะเกิดขึ้นภายใน 3-4 สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา

อย่าใช้ยานี้ในผู้ที่สูญเสียปริมาณของของเหลวไหลเวียน (เช่นปริมาณที่สูง)

ไม่แนะนำให้ใช้ยานี้สำหรับภาวะไตวายอย่างรุนแรง (creatinine clearance

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Agilosart-H 100/25 มักจะมีเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทำ losartan

เอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่เนื่องจาก Losartan เบาและสูญเสียตลอดเวลา

Common, ADR> 1/100

หัวใจและหลอดเลือด: ลดความดันโลหิต, อาการเจ็บหน้าอกหลังปวดขาปวดกล้ามเนื้อ

หัวใจและหลอดเลือด: ความดันเลือดต่ำ, อาการเจ็บหน้าอก, บล็อก A-V degree II, กลองหน้าอก, ไซนัสช้าๆ, การเต้นของหัวใจเร็ว, ใบหน้า, บลัชออน ฟกช้ำตั๋วเงินต่างประเทศ การรับรู้, สั่น, อาการปวดกระดูก, ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ, อาการบวมน้ำร่วม, อาการปวดกล้ามเนื้อ คอ.

เอฟเฟกต์อื่น ๆ : เหงื่อออก

ไฮโดรคลอโรทิซิดอาจทำให้โพแทสเซียมสูญเสียมากเกินไป เอฟเฟกต์นี้ขึ้นอยู่กับปริมาณและสามารถลดลงได้เมื่อปริมาณต่ำ (12.5 มก./วัน) ปริมาณที่ดีที่สุดสำหรับการรักษาความดันโลหิตสูงในขณะที่ลดปฏิกิริยาที่เป็นอันตราย ยาขับปัสสาวะมักจะทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือด

Common, ADR> 1/100

ระบบ: ความเหนื่อยล้า, เวียนศีรษะ, เวียนศีรษะ, ปวดหัว

การไหลเวียน: ท่าทางความดัน hypotenary, หัวใจเต้นผิดจังหวะ

หายาก adr

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม

Agilosart-H 100/25 ข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

การเก็บรักษา

เก็บในที่แห้งหลีกเลี่ยงแสงอุณหภูมิต่ำกว่า 300C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ