Agimdogil Agimexpharm gyógyszer akut és krónikus orális fertőzésekhez (2 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 2 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Metronidazol, spiramicin
Összetevő Agimexfarm

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információkTartalom
Metronidazol125 mg
Spiramicin750000IU

Felhasználások

indikációk

agimdogil gyógyszer a következő esetekben jelöli:

  • Az akut, krónikus vagy ismétlődő orális fertőzések, különösen a fogak, a gyulladás, az állkapocs csontok, az állkapocs -gyulladás, az ínygyulladás, a sztomatitisz, a periodontitis, a fülgyulladás, az állkapocs gyulladásának gyulladásának kezelése, az állkapocs -gyulladás, az állkapocs gyulladásának kezelése. A spiramicin, az antibiotikumok kombinálása a makrolid és a metronidazolban, az 5-nitro-imidazol család antibiotikumai, a fogászati ​​fertőzések speciális kezelése.A

    spiramicin egy antibiotikus makrolid, antibakteriális spektrummal, hasonlóan az eritromicin és a klindamcin antibakteriális spektrumához. A szérumkoncentrációkban a gyógyszer baktérium -hatása van, de amikor eléri a gyógyszer koncentrációját, elpusztíthatja a baktériumokat és megakadályozhatja a fehérje szintetikus baktériumokat. A spiramicin baktériumok antibakteriális aktivitása a következőképpen gyakran orális betegségeket okoz:

    Gyakran érzékeny baktériumok: A bakteriális streptococcus nem a D csoport, pneumococcus, meninges, bordetella pertussis, aktinomyces, corynebacteria, chlamydia, mycoplasma.

    Nem érzékeny baktériumok: Staphylococcus, gonokokkusz baktériumok, Streptococcus D, Haemophilus influenzae.

    a metronidazolhoz kapcsolódó:

    A

    metronidazol egy 5 -es származék - nitro - imidazol, széles spektrumú szűz állatokon, például amoba, giardia és anaerob baktériumok.

    A metronidazol hatásmechanizmusa nem túl világos. A parazitákban az 5. csoport - nitro gyógyszerek toxikus közvetítőkké csökkennek a sejtekkel.

    Ezek az anyagok kötődnek a DNS -molekula csavart szerkezetéhez, amely megtöri ezeket a szálakat, és végül elhalt sejteket okoz. A metronidazol tényleges átlagos koncentrációja 8 mikrogramm/ml vagy annál alacsonyabb a legtöbb protozoa és érzékeny baktérium esetében.

    Az izolált baktériumok törzse érzékenynek tekinthető a gyógyszerre, ha a MIC nem haladja meg a 16 mikrogrammot/ml -t.

    A metronidazol baktériumokra gyakorolt ​​antibakteriális aktivitása az alábbiak szerint gyakran orális betegségeket okoz:

    Általában érzékeny baktériumok (MIC: 0,8 - 6,2 mcg/ml): aaerob bacilli: Clostridium, C. perfringens, Bifidobacterium bifidum, eubacterium, bacteroides fragilis, melaninogenicus, pneumosintes, fusobacterium, peptostreptoccus, pneumosintes, fusobacterium.

    Nem érzékeny baktériumok: Propionibacterium acnes, Actinomyces, Arachnia.

    Rezisztencia baktériumok: anaerob bacillus, aerob bacillus.

    Az erő ereje: A 2 aktív összetevő átlagos MIC -je együttesen mutat néhány érzékeny baktérium törzs gátlását.

    farmakokinetika

    a spiramicinnel kapcsolatban:

    abszorpció

    A

    spiramicin nem abszorbeálódik az emésztőrendszerben. Az orális gyógyszerek a felhasználási adag kb. 20-50% -át felszívják. A plazma csúcskoncentrációját az ivás után 2-4 órán belül érik el, és spiramicint szednek, amikor a gyomorban van olyan étel, amely nagymértékben csökkenti a gyógyszer biohasznosulását. Az élelmiszer csökkenti a gyógyszer maximális koncentrációjának kb. 70% -át a szérumban, és a csúcsidőszakot 2 órától.

    eloszlás

    A

    spiramicin széles körben eloszlik az egész testben. A gyógyszer magas koncentrációt ér el a tüdőben, a mandulákban, a hörgőkben és a sinusokban. A spiramicin kevésbé behatol a cerebrospinális folyadékba.

    A

    szérumkoncentráció baktericid hatása 0,1 - 3,0 mikrogramm/ml tartományban, és a szövetben a gyógyszerkoncentráció baktericid hatása 8 - 64 mikrogramm/ml tartományban van.

    elimináció

    A spiramicin orális gyógyszerek fél eloszlással (10,2 ± 3,72 perc).

    Az élet fele átlagosan 5-8 óra. A gyógyszerek koncentrációja az epeben 15-40-szer nagyobb, mint a szérumkoncentráció.

    36 óra elteltével a teljes adag csak kb. 2% -a található a vizeletben. A spiramicint szintén kiválasztják a magas koncentrációjú anyatejen keresztül.

    a metronidazolhoz kapcsolódó:

    abszorpció - eloszlás

    A metronidazol általában gyorsan és teljesen felszívódik az ivás után, és körülbelül 10 mikrogramm/ml plazmakoncentrációját éri el kb. 1 órával az 500 mg bevétel után.

    A dózis és a plazmakoncentráció közötti lineáris korreláció a dózistartományban 200–2000 mg.

    6-8 óránként megismételt adagolás okozhatja a gyógyszer felhalmozódását.

    A

    Metronidazol fele élettartama a plazmában körülbelül 8 óra, és a vízmennyiség integrált eloszlása ​​a testben (0,6 - 0,8 liter/kg).

    A gyógyszer kb. 10-20% -a a plazmafehérjékkel társul. A metronidazol jól behatol a szövetekbe és a folyadékokba, a nyálba és az anyatejbe. A kezelés koncentrációját a cerebrospinális folyadékban is elérik.

    transzformáció

    A

    metronidazol metabolizálja a májat hidroxi -metabolitokká és glükuronsav -komplexekké, és részben eltávolítja a vizeletet glükuronid formájában. A metabolitoknak továbbra is van néhány farmakológiai hatása.

    elimináció

    A fél élettartama kb. 7 órát kiküszöböli a plazmában. A hidroxi -metabolitok félige 9,5 -19,2 óra normál vesefunkcióval rendelkező betegeknél.

    Az orális dózisok több mint 90%-át 24 órán keresztül kiküszöbölik a veséken, elsősorban a hidroxi -metabolitok (30–40%) és a savforma (10 - 22%). 10% -uk alatt ürül az anya minősége formájában. Az elimináció dózisának kb. 14% -a a székleten keresztül.

    veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az anya félig nem változik, de a hidroxi -metabolitok félige 4-17 alkalommal tart. A metronidazol metabolizmusát nagymértékben befolyásolhatja, ha súlyos májelégtelenség. A metronidazol ugyanolyan hatékony, mint a klinika.

    • Szedés előtt Agimdogil Agimexpharm gyógyszer akut és krónikus orális fertőzésekhez (2 hólyag x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni a

    agimdogil gyógyszereket szóbeli, szóbeli étkezéskor.

    adagolás

    Felnőttek

    Felnőtteknél használt általános dózisok: 2 kapszula adagja/ x 2-3 alkalommal/ nap. Súlyos esetek (támadási kezelés) Az adag napi 8 tabletta lehet.

    gyermekek

    6-10 éves gyermekeknél használt általános adag: Vegyen be 1 kapszulát/ időt x 2-szer/ nap.

    Általános adag 11-15 éves gyermekeknél: Vegyen be 1 tablettát/időt x 3-szor/nap.

    Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez.

    túladagolás:

  • In -spiramicin -rokon rendellenességek: A spiramicinről nincs ismert toxikus dózis. A várt túladagolás gyomor -bélrendszeri jelei émelygések, hányás, hasmenés.

    • A metronidazolhoz kapcsolódó rendellenességek: Ha egyetlen adagot szednek, legfeljebb 15 g -ig. A tünetek között szerepel a hányinger, hányás és a légkondicionálás elvesztése. A görcsök ideghatásáról, a perifériás neuritisről 5-7 napos 6-10 g 2 nap/idő után számoltak be.

    Kezelés:

  • Nincs specifikus ellenszer.
  • Túladagolás esetén a tüneti kezelés és a támogatás. A metronidazol ugyanolyan hatékony, mint a klinika.

    • Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

    Mellékhatások

    Agimdogil -gyógyszer használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    közös, adr> 1/100

  • Emésztőrendszer: emésztési zavarok, anorexia, émelygés, hányás, hasmenés, epigasztrikus fájdalom, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, nagyon kényelmetlen fém ízű a szájban.
    • Minden test: fejfájás.

    ritka, 1/1000

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    agimdogil gyógyszer, amely a következő esetekben ellenjavallt:

  • Azok az emberek, akiknél a spiramicin, eritromicin, metronidazol, más chatnitro-imidazol vezetékei és/vagy a gyógyszer más összetevői, a 6 év alatti gyermekek (a nem megfelelő formáció miatt).

    • Legyen óvatos, ha a

    használja a spiramicint: légy óvatos, ha gyógyszereket szed a máj diszfunkcióval rendelkező emberek számára, mert a gyógyszer mérgező lehet a májra.

    a metronidazolhoz kapcsolódó:

  • A metronidazol az alkohol -dehidrogenáz és más alkohol -oxidációs enzimek gátlását befolyásolja. Disulfiram enyhe reakció, például forró arc, fejfájás, émelygés, hányás, hasi görcsök és izzadás történt az alkoholfogyasztás során, miközben metronidazollal kezelték. A betegek a szédülés, a fejfájás vagy a gyógyszer görcsök kockázatáról szóló betegek, és azt sugallják, hogy ne vezessenek vagy működjenek gépek, ha ez a rendellenesség.

    Terhesség

    spiramicin és a metronidazol egyaránt megy keresztül a placentán.

    Noha a spiramicin nem okoz stroke -ot, ha terhes emberek számára használják, nem értesítették a szörnyeket a metronidazol használata miatt; Számos olyan tanulmány is létezik, amely bejelentette, hogy a monitorozás kockázata növekszik, amikor a gyógyszert a terhesség első 3 hónapjában szedi. Ezért a terhesség első alkalommal nem tanácsos használni, kivéve, ha ezt használni kell, de az orvos utasításait kell követnie.

    szoptatási periódus

    spiramicin és metronidazol az anyatejen keresztül ürülnek, így a gyógyszer szedése közben le kell állítani a szoptatást.

    Medicinális interakció

    A spiramicint érintő: Az orális fogamzásgátló gyógyszerrel koncentrálva a fogamzásvesztést okozhatja.

    a metronidazolhoz kapcsolódó:

    • Tárolás

    30 ° C alatti hőmérséklet, kerülje a nedvességet és a fényt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak