Thuốc Agimdogyl Agimexpharm cho nhiễm trùng đường uống cấp tính và mãn tính (2 viên phồng x 10)

Dạng bào chế Hộp 2 máy tính bảng x 10
Quy cách Metronidazole, Spiramycin
Thành phần Agimexpharm

Thành phần

Thành phần cho 1 viên

Thông tin thành phầnNội dung
Metronidazole125mg
TIRAMYCIN750000IU

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Agimdogyl được chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Điều trị nhiễm trùng miệng cấp tính, mãn tính hoặc tái phát, đặc biệt là răng, viêm, viêm mô xung quanh xương hàm, viêm quanh cơ thể răng, viêm nướu, viêm miệng, viêm nha chu, viêm tai, viêm tuyến hàm. Kết hợp tinh thần, kháng sinh trong macrolid và metronidazol, kháng sinh của họ 5 nitro-imidazol, điều trị đặc biệt nhiễm trùng nha khoa.

    Liên quan đến spiramycin:

    spiramycin là một loại macrolid kháng sinh với phổ kháng khuẩn tương tự như phổ kháng khuẩn của erythromycin và clindamycin.

    Thuốc có tác dụng của vi khuẩn trong vi khuẩn đang phân chia tế bào. Ở nồng độ trong huyết thanh, thuốc có tác dụng diệt khuẩn, nhưng khi nó đạt đến nồng độ của thuốc có thể tiêu diệt vi khuẩn và ngăn ngừa vi khuẩn tổng hợp protein. Hoạt tính kháng khuẩn của Spiramycin đối với vi khuẩn thường gây ra các bệnh miệng như sau:

    Thường thì vi khuẩn nhạy cảm: Streptococcus vi khuẩn không phải là nhóm D, phế cầu khuẩn, màng não, Bordetella ho gà, Actinomyces, Corynebacteria, Chlamydia, Mycoplasma.

    Vi khuẩn không nhạy cảm: Staphylococcus, vi khuẩn gonococcal, Streptococcal Group D, Haemophilusenzae.

    Liên quan đến metronidazol:

    metronidazol là một dẫn xuất 5 - nitro - imidazole, có phổ rộng trên các động vật nguyên chất như amip, giardia và vi khuẩn kỵ khí.

    Cơ chế hoạt động của metronidazol không rõ ràng lắm. Trong ký sinh trùng, nhóm 5 - Thuốc nitro được giảm thành các trung gian độc hại với các tế bào.

    Những chất này liên kết với cấu trúc xoắn của phân tử DNA phá vỡ các sợi này và cuối cùng gây ra các tế bào chết. Nồng độ trung bình hiệu quả của metronidazol là 8 microgam/mL hoặc thấp hơn đối với hầu hết các vi khuẩn động vật nguyên sinh và nhạy cảm.

    Một chủng vi khuẩn khi được phân lập được coi là nhạy cảm với thuốc khi MIC không vượt quá 16 microgam/mL.

    Hoạt tính kháng khuẩn của Metronidazol đối với vi khuẩn thường gây ra các bệnh miệng như sau:

    Thường là vi khuẩn nhạy cảm (MIC: 0,8 - 6,2 mcg/mL): Bacilli aaerobic: Clostridium, C. perfringens, Bifidobacterium bifidum, Eubacterium, Bacteroides Fragilis, melaninogenic, Pneumosintes

    Vi khuẩn không nhạy cảm: Propionibacterium Acnes, Actinomyces, Arachnia.

    Vi khuẩn kháng thuốc: Bacillus kỵ khí, trực khuẩn hiếu khí.

    Lực lực: MIC trung bình của 2 hoạt chất khi kết hợp cho thấy sự ức chế của một số chủng vi khuẩn nhạy cảm.

    Dược động học

    Liên quan đến spiramycin:

    Hấp ​​thụ

    Spiramycin không được hấp thụ hoàn toàn trong đường tiêu hóa. Thuốc uống được hấp thụ khoảng 20-50% liều sử dụng. Nồng độ cao nhất của huyết tương đạt được trong vòng 2-4 giờ sau khi uống, dùng spiramycin khi có thức ăn trong dạ dày làm giảm đáng kể khả dụng sinh học của thuốc. Thực phẩm làm giảm khoảng 70% nồng độ tối đa của thuốc trong huyết thanh và làm cho thời gian cao điểm từ 2 giờ.

    Phân phối

    spiramycin được phân phối rộng rãi trên khắp cơ thể. Thuốc đạt đến nồng độ cao trong phổi, amidan, phế quản và xoang. Spiramycin ít xâm nhập vào dịch não tủy.

    Nồng độ huyết thanh có tác dụng diệt khuẩn trong khoảng 0,1 - 3,0 microgam/mL và nồng độ thuốc trong mô có tác dụng diệt khuẩn trong phạm vi 8 - 64 microgam/mL.

    Loại bỏ

    Thuốc uống Spiramycin có nửa phân phối ngắn (10,2 ± 3,72 phút).

    Một nửa cuộc sống là trung bình 5 - 8 giờ. Nồng độ của thuốc ở mật lớn hơn 15-40 lần so với nồng độ huyết thanh.

    Sau 36 giờ, chỉ có khoảng 2% tổng liều được tìm thấy trong nước tiểu. Spiramycin cũng được bài tiết qua sữa mẹ với nồng độ cao.

    Liên quan đến metronidazol:

    Hấp ​​thụ - Phân phối

    Metronidazole thường hấp thụ nhanh và hoàn toàn sau khi uống, đạt nồng độ trong huyết tương khoảng 10 microgam/ml khoảng 1 giờ sau khi dùng 500 mg.

    Mối tương quan tuyến tính giữa liều và nồng độ huyết tương diễn ra trong phạm vi liều từ 200-2000 mg.

    Liều lượng lặp đi lặp lại cứ sau 6 - 8 giờ sẽ gây ra sự tích lũy của thuốc.

    Một nửa thời gian nửa của Metronidazol trong huyết tương là khoảng 8 giờ và phân bố thể tích nước trong cơ thể (0,6 - 0,8 lít/kg).

    Khoảng 10 - 20% thuốc có liên quan đến protein huyết tương. Metronidazole xâm nhập tốt vào các mô và chất lỏng, vào nước bọt và sữa mẹ. Nồng độ điều trị cũng đạt được trong dịch não tủy.

    Chuyển đổi

    Metronidazole chuyển hóa gan thành các chất chuyển hóa hydroxy và phức hợp axit glucuronic, và loại bỏ qua nước tiểu một phần dưới dạng glucuronid. Các chất chuyển hóa vẫn có một số tác dụng dược lý.

    Loại bỏ

    Một nửa trọn đời loại bỏ trung bình trong huyết tương khoảng 7 giờ. Một nửa đời của các chất chuyển hóa hydroxy là 9,5 -19,2 giờ ở những bệnh nhân có chức năng thận bình thường.

    Hơn 90%liều uống được loại bỏ qua thận trong 24 giờ, chủ yếu là các chất chuyển hóa hydroxy (30-40%) và dạng axit (10 - 22%). Dưới 10% bài tiết dưới dạng chất lượng mẹ. Khoảng 14% liều loại bỏ qua phân.

    Ở những bệnh nhân bị suy thận, nửa đời của người mẹ không thay đổi, mà là một nửa đời của các chất chuyển hóa hydroxy kéo dài 4 đến 17 lần. Chuyển hóa metronidazol có thể bị ảnh hưởng nhiều, khi suy gan nặng. Metronidazole có thể được loại bỏ khỏi cơ thể có hiệu quả như một phòng khám.

    • Trước khi dùng Thuốc Agimdogyl Agimexpharm cho nhiễm trùng đường uống cấp tính và mãn tính (2 viên phồng x 10)

    Cách sử dụng

    thuốc Agimdogyl cho đường uống, uống trong các bữa ăn.

    Liều dùng

    Người lớn

    Liều phổ biến được sử dụng ở người lớn: Liều dùng 2 viên/ x 2-3 lần/ ngày. Các trường hợp nghiêm trọng (điều trị tấn công) Liều có thể lên tới 8 viên/ngày.

    Trẻ em

    Liều thông thường được sử dụng ở trẻ em 6-10 tuổi: uống 1 viên/ thời gian x 2 lần/ ngày.

    Liều thường ở trẻ em 11-15 tuổi: uống 1 viên/thời gian x 3 lần/ngày.

    Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

    Phải làm gì khi dùng quá liều?

    Quá liều:

  • Trong các rối loạn liên quan đến -spiramycin: Không có liều độc hại được biết đến với tảo xoắn. Các dấu hiệu tiêu hóa ở quá liều dự kiến ​​là buồn nôn, nôn, tiêu chảy.

    • Các rối loạn liên quan đến metronidazol: Trong trường hợp dùng một liều duy nhất lên đến 15 g đã được thúc đẩy. Các triệu chứng bao gồm buồn nôn, nôn và mất điều hòa. Tác dụng thần kinh của co giật, viêm thần kinh ngoại biên đã được báo cáo sau 5 đến 7 ngày liều 6 - 10,4 g 2 ngày/thời gian.

    Quản lý:

  • Không có thuốc giải độc cụ thể.
  • Trong trường hợp quá liều, điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Metronidazole có thể được loại bỏ khỏi cơ thể có hiệu quả như một phòng khám.

    • Phải làm gì khi bạn quên 1 liều? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo là quá ngắn, hãy bỏ qua liều và tiếp tục lịch của thuốc. Không sử dụng liều gấp đôi để bù cho liều bị bỏ lỡ.

    Phản ứng phụ

    Khi sử dụng thuốc agimdogyl, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

    Thông thường, ADR> 1/100

  • Hệ thống tiêu hóa: khó tiêu, chán ăn, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau vùng thượng vị, đau bụng, táo bón, khô miệng, với hương vị kim loại rất khó chịu trong miệng.
    • Tất cả cơ thể: đau đầu.

    arcommon, 1/1000

    Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

    Chống chỉ định

    Thuốc Agimdogyl chống chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Những người có tiền sử quá mẫn cảm với tinh thần, erythromycin, metronidazol, các hướng dẫn khác của chatnitro-imidazol và/hoặc các thành phần khác của thuốc.
  • Trẻ em dưới 6 tuổi (do sự hình thành không phù hợp).

    • Hãy thận trọng khi sử dụng

    liên quan đến spiramycin: Hãy cẩn thận khi dùng thuốc cho những người bị rối loạn chức năng gan, vì thuốc có thể gây độc cho gan.

    Liên quan đến metronidazol:

  • Metronidazol có tác dụng ức chế rượu dehydrogenase và các enzyme oxy hóa rượu khác. Disulfiram phản ứng nhẹ như mặt nóng, đau đầu, buồn nôn, nôn, co thắt bụng và đổ mồ hôi xảy ra ở những bệnh nhân uống rượu trong khi được điều trị bằng metronidazol.

    • về nguy cơ chóng mặt, đau đầu hoặc co giật của thuốc và cho thấy rằng họ không nên lái xe hoặc vận hành máy móc nếu rối loạn này là.

    Mang thai

    Spiramycin và metronidazol đều đi qua nhau thai.

    Mặc dù spiramycin không gây đột quỵ khi được sử dụng cho người mang thai, nhưng không có thông báo nào về việc gây ra quái vật do sử dụng metronidazol; Tuy nhiên, cũng có một số nghiên cứu đã công bố nguy cơ theo dõi tăng khi dùng thuốc trong 3 tháng đầu của thai kỳ. Do đó, không nên sử dụng trong lần đầu tiên của thai kỳ, trừ khi nó được yêu cầu sử dụng nhưng phải làm theo hướng dẫn của bác sĩ.

    Thời kỳ cho con bú

    Spiramycin và metronidazole được bài tiết qua sữa mẹ nên nên ngừng cho con bú trong khi dùng thuốc.

    Tương tác dược liệu

    Liên quan đến spiramycin: tập trung với thuốc tránh thai đường uống sẽ gây mất thụ thai.

    Liên quan đến metronidazol:

    Bảo quản

    Nhiệt độ dưới 30 ° C, tránh độ ẩm và ánh sáng.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến