Agimfast 180 Agimexpharm การรักษาโรคจมูกอักเสบภูมิแพ้ลมพิษไม่ จำกัด (2 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา แท็บเล็ตถุงฟิล์ม
ข้อมูลจำเพาะ กล่อง 2 แผล x 10 เม็ด
ส่วนประกอบ Fexofenadin Hydrochlorid
ข้อบ่งใช้ โรคจมูกอักเสบภูมิแพ้ลมพี้

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
Fexofenadin Hydrochlorid	180 มก.

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

ยาเสพติด Agimfast ถูกระบุในกรณีของการรักษาอาการโรคจมูกอักเสบภูมิแพ้เช่นจามจมูกน้ำมูกไหลหลังจมูกเอียงและคอดวงตาคันและดวงตาที่เป็นน้ำ

เภสัชวิทยา

fexofenadin เป็นยา antihistamine ที่สอง -รุ่นที่สองโดยมีผลกระทบที่เป็นปฏิปักษ์และเลือกเฉพาะต่อตัวรับ H1 ต่อพ่วง

ยาเสพติดเป็นสารเมแทบอลิซึมที่ใช้งานของ terfenadin แต่ไม่เป็นพิษต่อหัวใจอีกต่อไปเนื่องจากไม่ยับยั้งช่องโพแทสเซียมที่เกี่ยวข้องกับเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจตาย

fexofenadin ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อ acetylcholine antagonism, dopamine antagonism ในปริมาณการรักษายาไม่ได้ทำให้การนอนหลับหรือส่งผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลาง

ยาเสพติดมีผลอย่างรวดเร็วและเป็นเวลานานเนื่องจากยาที่ใช้งานช้าลงในตัวรับ H1 ทำให้เกิดความซับซ้อนอย่างยั่งยืนและแยกออกช้า

เภสัชจลนศาสตร์

ยาดูดกลืนที่ดีเมื่อใช้ในช่องปาก หลังจากทานแท็บเล็ต 1 60 มก. ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดคือประมาณ 142 nanogam/ml ซึ่งทำได้หลังจาก 2 ถึง 3 ชั่วโมง อาหารลดความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาประมาณ 17% แต่ไม่ชะลอเวลาในการไปถึงความเข้มข้นสูงสุดของยา

อัตราส่วนของโปรตีนในพลาสมาของยาคือ 60 ถึง 70% ส่วนใหญ่กับอัลบูมินและอัลฟา 1 - กรด glycoprotein ปริมาณการกระจายคือ 5.4 - 5.8 ลิตร/กก. มันไม่ชัดเจนว่ายานั้นผ่านรกหรือการขับถ่ายในน้ำนมแม่ แต่เมื่อใช้ terfenadin ตรวจพบ fexofenadin เป็นสารเมแทบอลิซึมของ terfenadin ในนมแม่ Fexofenadin ไม่ผ่านอุปสรรคสมอง

ประมาณ 5% ของปริมาณยาถูกเผาผลาญ ประมาณ 0.5 ถึง 1.5% ถูกเผาผลาญในตับด้วยระบบเอนไซม์ cytochrom P450 ลงในสารที่ไม่ใช้งาน 3.5% ถูกแปลงเป็นอนุพันธ์เมทิลเอสเตอร์ส่วนใหญ่ต้องขอบคุณระบบแบคทีเรีย

ครึ่งหนึ่งของการกำจัด Fexofenadin คือประมาณ 14.4 ชั่วโมงนานกว่าในภาวะไตวาย ยาเสพติดจะถูกขับออกมาเป็นหลักในอุจจาระ (ประมาณ 80%), 11 ถึง 12% ของปริมาณยาถูกกำจัดในปัสสาวะในรูปแบบของค่าคงที่

ก่อนรับประทาน Agimfast 180 Agimexpharm การรักษาโรคจมูกอักเสบภูมิแพ้ลมพิษไม่ จำกัด (2 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

แท็บเล็ตปาก

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และเด็ก≥ 12 ปี: ใช้ 1 แคปซูล/เวลา x 2 ครั้ง/วัน

ปริมาณเริ่มต้นสำหรับผู้ที่มีไตวายเพียง 1 เม็ด/24 ชั่วโมง

ผู้สูงอายุและผู้ป่วยที่มีตับวายไม่จำเป็นต้องลดปริมาณ

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับความก้าวหน้าของโรค สำหรับปริมาณที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? อย่างไรก็ตามอาการง่วงนอนวิงเวียนปากแห้งได้รับรายงาน

การจัดการ: การใช้มาตรการทั่วไปเพื่อกำจัดยาที่ไม่ได้รับการดูดซึมในทางเดินอาหาร สนับสนุนการสนับสนุนและการรักษา

ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกช่วยลดความเข้มข้นของยาในเลือด (1.7%) ไม่มียาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจง

ในกรณีฉุกเฉินโทรศูนย์ฉุกเฉิน 115 แห่งทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพท้องถิ่นที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 ปริมาณ? อย่างไรก็ตามหากเวลาที่จะผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปจะสั้นเกินไปให้ข้ามปริมาณและดำเนินการต่อปฏิทินของยา อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของยาไม่ได้รับผลกระทบจากปริมาณอายุเพศและเชื้อชาติของผู้ป่วย

สามัญ: นอนหลับอ่อนเพลียปวดศีรษะนอนไม่หลับเวียนศีรษะ; คลื่นไส้อาหารไม่ย่อย; การติดเชื้อไวรัส (หวัด, ไข้หวัดใหญ่), โรคประจำเดือน, การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน, ลำคอคัน, ไอ, ไข้, หูชั้นกลางอักเสบ, ไซนัสอักเสบ, อาการปวดหลัง

แจ้งแพทย์ด้วยผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม

ยา Agimfast ที่มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ความไวต่อส่วนผสมใด ๆ ของยา

ไม่ใช่สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ควรระมัดระวังมากเมื่อทานยาสำหรับผู้ป่วยในผู้สูงอายุผู้ป่วยที่มีตับหรือไตวาย

ระมัดระวังในการตรวจสอบ (ผู้ป่วยหรือยาเสพติด) เมื่อใช้ fexofenadin สำหรับผู้ที่มีความเสี่ยงต่อการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจหรือมีช่วงเวลา Q-T ยาวนาน

อย่าใช้ยา antihistamine อื่น ๆ ในขณะที่ใช้ fexofenadin

ใช้ยาเสพติดสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นม

การตั้งครรภ์

เนื่องจากไม่มีการวิจัยที่สมบูรณ์เกี่ยวกับหญิงตั้งครรภ์มีเพียง fexofenadin เท่านั้นที่ใช้สำหรับหญิงตั้งครรภ์เมื่อผลประโยชน์ของมารดาดีกว่าความเสี่ยงของทารกในครรภ์

ระยะเวลาการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่

ไม่ชัดเจนว่ายาเสพติดถูกขับออกมาในนมหรือไม่ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังเมื่อใช้ fexofenadin สำหรับการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่

ผลกระทบของยาเสพติดที่มีต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

แม้ว่า fexofenadin จะง่วงนอนน้อยกว่า แต่ก็ยังต้องระมัดระวังเมื่อขับรถหรือใช้งานเครื่องจักร

ปฏิสัมพันธ์ยา

erythromycin และ ketoconazole เพิ่มความเข้มข้นและพื้นที่ภายใต้เส้นโค้งความเข้มข้นของ fexofenadin -level ในเลือดกลไกอาจเกิดจากการดูดซึมและลดการกำจัดยานี้ อย่างไรก็ตามการโต้ตอบไม่ได้หมายถึงทางการแพทย์

antacomicisted กับอลูมิเนียม, magnesi หากใช้พร้อมกันกับ fexofenadin จะลดการดูดซึมของยาดังนั้นพวกเขาจึงต้องใช้ยาเหล่านี้ห่างกันประมาณ 2 ชั่วโมง

การเก็บรักษา

ออกจากสถานที่เย็นหลีกเลี่ยงแสงอุณหภูมิต่ำกว่า30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ