Agimfast 60 Agimexpharm az allergiás rhinitist, a határozatlan Urticaria -t kezeli (2 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 1 hólyagos x 10 tabletta doboz
Specifikáció Fexofenadin
Összetevő Rhinitis, allergiás rhinitis, atópiás dermatitis, kontakt dermatitis, göndör orr

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fexofenadin	60 mg

Felhasználások

indikációk

Agimfast gyógyszerek a következő esetekben vannak jelölve:

Az allergiás rhinitis tünetek, például tüsszentés, orrfolyás, viszkető orr, viszkető szájpad és torok kezelése, viszkető szemek és könnyek, krónikus urticaria.

Farmakológiai

A fexofenadin egy második generációs antihisztamin gyógyszer, amelynek specifikus antagonista és szelektív hatása van a perifériás H1 receptorokra. A gyógyszer a terfenadin aktív metabolitusa, de már nem mérgező a szívre, mivel nem gátolja a szívizom -ciklusokhoz kapcsolódó káliumcsatornákat.

fexofenadinnak nincs szignifikáns hatása az acetil -kolin antagonizmusra, a dopamin antagonizmusra, és nincs hatása az alfa - vagy a béta - adrenerg receptorok gátlására. A kezelési adagnál a gyógyszer nem okoz alvást, vagy nem érinti a központi idegrendszert. A gyógyszernek gyors és hosszabb hatása van, mivel a lassú csatlakoztatott gyógyszer a H1 receptorba szilárd és külön komplexet képez.

Dinamikus farmakokinetika

abszorpció: jó abszorpciós gyógyszer, ha orálisan használják. A 60 mg-os tabletta szedése után a vércsúcs koncentrációja körülbelül 142 nanogam/ml, amelyet 2-3 óra elteltével érnek el. Az élelmiszer kb. 17% -kal csökkenti a plazma csúcskoncentrációját, de nem lassítja az időt a gyógyszer csúcskoncentrációjának eléréséhez.

Eloszlás: A gyógyszer plazmafehérje aránya 60–70%, főleg albumin és alfa -glikoproteinsav esetén. Az eloszlási térfogat 5,4 - 5,8 liter/kg. Nem világos, hogy a gyógyszer a placentán keresztül vagy az anyatejben történő kiválasztáson keresztül történik -e, de a terfenadin használata esetén a fexofenadin a terfenadin metabolikus anyaga az anyatejben. A fexofenadin nem halad át az agyi gáton.

Metabolikus: A gyógyszer dózisának kb. 5% -a metabolizálódik. Körülbelül 0,5 - 1,5% metabolizálódik a májban, a citokróm P450 enzimrendszernek nem aktív anyagokká. 3,5% -át metil -észter -származékokká alakítják, elsősorban a bélbaktériumoknak köszönhetően.

Elimináció: A fexofenadin kiválasztásának fele körülbelül 14,4 óra, veseelégtelenségben szenvedő embereknél hosszabb. A székletben (kb. 80%), az adag 11–12% -át a vizeletben állandó formájában szüntetik ki.

Szedés előtt Agimfast 60 Agimexpharm az allergiás rhinitist, a határozatlan Urticaria -t kezeli (2 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

szájhasználatot.

adagolás

Felnőttek és gyermekek> 12 évesek: Vegyen be 1 tablettát/ idő x 2 -szor/ nap.

A veseelégtelenségben szenvedő emberek kiindulási adagja: csak 1 tabletta/ 24 óra.

Az időskorúak és a májelégtelenségben szenvedő betegek: nem kell csökkenteni az adagot.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Az álmosságról, a szédülésről, a szájszárazságról azonban számoltak be.

Kezelés: Hagyományos intézkedések használata annak a gyógyszernek a eltávolítására, amely nem volt felszívódott az emésztőrendszerben. Támogassa a támogatást és a kezelést.

hemolízis csökkenti a gyógyszerek koncentrációját a vérben (1,7%). Nincs specifikus ellenszer.

Mit kell tenni, ha elfelejt egy adagot? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Vegye figyelembe, hogy nem szabad használni az előírt adagot.

Mellékhatások

Ha Agimfast 60 használatával nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A gyógyszer nem kívánt hatásait nem befolyásolja a beteg adagja, életkora, neme és fajának.

Közös, ADR> 1/100

Neuroscope: álmosság, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, szédülés,

Emésztőrendszer: émelygés, emésztési zavarok,

fertőzés: vírusfertőzés (megfázás, influenza), felső légzési fertőzések, köhögés, láz, otitis közeg, sinusitis.

ritka, 1/1000

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt:

túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Nem 12 év alatti gyermekek számára.

Legyen óvatos, ha

használja az időskorúak, májelégtelenségben vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek számára.

azoknak az embereknek, akik vezetnek és üzemeltetnek gépeket.

Vigyázzon a monitorozásra (betegek vagy gyógyszerek, amikor fexofenadint használnak azoknak az embereknek, akiknek a szív- és érrendszeri betegségek kockázata van, vagy hosszú ideje szenvednek.

Ne használjon más antihisztamin gyógyszereket fexofenadin használata közben.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

Bár a fexofenadin kevésbé valószínű, hogy álmosság, még mindig óvatosnak kell lennie vezetés vagy üzemeltető gépek esetén.

Terhesség

Mivel nincs teljes kutatás a terhes nőkkel kapcsolatban, csak a fexofenadint használják terhes nők számára, ha az anya előnye meghaladja a magzat kockázatát.

szoptatási periódus

Nem világos, hogy a gyógyszert a tejben ürítik -e, vagy sem, így óvatosnak kell lennie, ha fexofenadint használnak a nők szoptatására.

gyógyszer -kölcsönhatás

eritromicin és ketokonazol növeli a koncentrációt és a területet a koncentrációgörbe alatt - a fexofenadin ideje a vérben, a mechanizmus ennek a gyógyszer fokozott felszívódásának és csökkentésének köszönhető. Az interakció azonban nem jelent klinikai szempontból.

Az alumínium és a magnesi antacidok, ha a fexofenadinnal egyidejűleg használják, csökkentik a gyógyszer felszívódását. Ezért ezeket a gyógyszereket kb. 2 órán keresztül kell használni.

Tárolás

30 ° C alatti hőmérséklet, kerülje a nedvességet és a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.