Agimoti 30mg agimexpharm

Dạng bào chế 1 hộp chai
Quy cách Domperidon
Thành phần Chi nhánh của Công ty cổ phần Dược phẩm Agimexpharm - Nhà máy dược phẩm Agimexpharm - Việt Nam Việt Nam

Thành phần

Thành phần cho 30ml

Thông tin thành phầnNội dung
Domperidon30mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Agimoti được chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Điều trị các triệu chứng nôn mửa và buồn nôn. Bởi vì thuốc hầu như không có tác dụng đối với các thụ thể dopamine trong não, Domeridon không có tác dụng đối với tinh thần và lo lắng. Domperidon kích thích nhu động của đường tiêu hóa, làm tăng giai điệu của cơ bắp và làm tăng biên độ của cơ thắt môn vị sau bữa ăn, nhưng không ảnh hưởng đến sự bài tiết của dạ dày. Thuốc được sử dụng để điều trị buồn nôn và nôn cấp tính, cả buồn nôn và nôn do sử dụng levodopa hoặc bromocriptin trong bệnh Parkinson. 92 - 93 % thuốc gắn với protein huyết tương.

    Thuốc trao đổi chất rất nhanh và rất nhiều nhờ quá trình hydroxyl hóa và giảm N -Lylation. Một nửa cuộc sống bị loại trong những người khỏe mạnh là khoảng 7,5 giờ và kéo dài vì suy thận. Không có sự tích lũy thuốc trong cơ thể do suy thận, vì độ thanh thải thận thấp hơn nhiều so với tổng độ thanh thải của huyết tương.

    Domperidon bị loại bỏ trong phân và nước tiểu, chủ yếu ở dạng chất chuyển hóa: 30% liều uống được bài tiết trong nước tiểu trong 24 giờ (0,4% là dạng nguyên vẹn); 66% được bài tiết trong phân bón trong vòng 4 ngày (10% còn nguyên vẹn). Domperidon gần như không truyền máu - hàng rào não.

    • Trước khi dùng Agimoti 30mg agimexpharm

    Cách sử dụng

    Thuốc uống. Lắc chai cẩn thận trước khi sử dụng.

    Liều dùng

    Agimoti chỉ nên sử dụng liều thấp nhất để có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất để kiểm soát nôn mửa và buồn nôn.

    Nên uống Agimoti trước bữa ăn. Nếu dùng sau bữa ăn, thuốc có thể được hấp thụ từ từ.

    Bệnh nhân nên dùng thuốc vào một thời điểm cố định. Nếu bạn bị lãng quên 1 liều, bạn có thể bỏ qua liều và tiếp tục sử dụng thuốc theo cùng một lịch trình. Không tăng gấp đôi liều để bù cho liều quên.

    Thời gian điều trị tối đa không được vượt quá một tuần.

    Người lớn và trẻ vị thành niên (từ 12 tuổi trở lên và nặng từ 35 kg trở lên):

    Mất 10ml/thời gian lên đến 3 lần một ngày với liều 30ml/ngày.

    Trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ, trẻ em (dưới 12 tuổi) và thanh thiếu niên nặng dưới 35 kg:

    liều là 0,25 mg/kg (Agimoti chứa 1 mg domperidone/ml chất lỏng uống). Có thể được sử dụng 3 lần một ngày với liều tối đa 0,75 mg/kg mỗi ngày.

    Ví dụ, đối với trẻ em nặng 10 kg, liều là 2,5 mg (tương đương 2,5 ml chất lỏng miệng), có thể được sử dụng 3 lần/ngày với liều tối đa 7,5 mg/ngày.

    Nên uống Domperidon trước bữa ăn/trước khi cho ăn. Nếu dùng sau khi ăn, thuốc có thể bị hấp thụ từ từ.

    Bệnh nhân bị suy gan:

    Agimoti bị chống chỉ định với bệnh nhân bị suy gan trung bình và nặng (xem các chống chỉ định). Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan nhẹ.

    Bệnh nhân bị suy thận:

    Do thời gian bán tích hợp của Domeridon kéo dài ở những bệnh nhân bị suy thận nặng, nếu được sử dụng để lặp lại, số lần dùng thuốc Agimoti nên giảm xuống còn 1 đến 2 lần/ngày và điều chỉnh liều tùy thuộc vào mức độ suy thận.

    Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi quá liều? Có nên theo dõi điện tâm đồ do khả năng mở rộng phạm vi QT, gây thẩm thấu, rửa dạ dày. Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo là quá ngắn, hãy bỏ qua liều và tiếp tục lịch của thuốc. Không sử dụng liều gấp đôi để bù cho liều bị bỏ lỡ.

    Phản ứng phụ

    Khi sử dụng Agimoti, bạn có thể gặp các hiệu ứng không mong muốn (ADR), chẳng hạn như:

  • Rối loạn tim mạch. Đau vú hoặc vú lớn gây ra bởi tăng prolactin huyết thanh có thể được nhìn thấy ở những bệnh nhân có liều cao liều cao.

    • Hướng dẫn về cách xử lý ADR:

    Thông báo cho bác sĩ có tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

    Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

    Chống chỉ định

    Thuốc Agimoti chống chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Nôn sau phẫu thuật, chảy máu đường tiêu hóa, tắc nghẽn ruột cơ học. Thuốc).

    Hãy thận trọng khi sử dụng

    Không sử dụng Domeridon thường xuyên hoặc dài.

    Chỉ sử dụng Domeridon không quá 12 tuần cho bệnh nhân của Parkinson. Tác dụng có hại trong hệ thống thần kinh trung ương có thể xuất hiện. Chỉ sử dụng Domperidon cho bệnh nhân của Parkinson khi các biện pháp chống đối khác là an toàn hơn nhưng không hiệu quả.

    suy thận

    Thời gian lãng phí của Domperidon được kéo dài ở những bệnh nhân bị suy thận nặng. Trong trường hợp sử dụng lặp lại, tần suất cho Domperidon nên giảm xuống còn 1 đến 2 lần/ngày tùy thuộc vào mức độ suy thận. Có thể điều chỉnh liều nếu cần.

    phải giảm 30-50% liều trong suy thận và thuốc trong nhiều lần một ngày.

    Hiệu ứng tim

    Domperidon mở rộng khoảng QT trên điện tâm đồ. Trong quá trình giám sát thương mại, có rất ít báo cáo về QT và xoắn dọc liên quan đến việc sử dụng Domperidon. Những báo cáo này có các yếu tố rủi ro như chất điện giải hoặc thuốc đồng thời (xem tác dụng không mong muốn).

    Các nghiên cứu dịch cho thấy Domeridon có thể làm tăng nguy cơ rối loạn nhịp thất nghiêm trọng hoặc bệnh tim mạch đột ngột (xem tác dụng không mong muốn). Nguy cơ này cao hơn đối với bệnh nhân trên 60 tuổi, bệnh nhân dùng liều hàng ngày lớn hơn 30 mg và bệnh nhân sử dụng đồng thời thuốc kéo dài các chất ức chế QT hoặc CYP3A4.

    Sử dụng Domperidon với liều thấp nhất một cách hiệu quả ở người lớn và trẻ em.

    Domperidon chống chỉ định đối với bệnh nhân có thời gian lây truyền tim kéo dài, đặc biệt là khoảng thời gian QT, bệnh nhân bị điện giải rõ ràng (hạ kali máu, tăng kali máu, hạ đường huyết), nhịp tim chậm hoặc bệnh nhân mắc bệnh tim mạch. Rối loạn điện phân (hạ huyết áp, tăng kali máu, hạ đường huyết) hoặc nhịp tim chậm đã được biết đến như một yếu tố làm tăng nguy cơ rối loạn nhịp tim.

    Cần ngừng điều trị với Domperidon và trao đổi với nhân viên y tế nếu có bất kỳ triệu chứng hoặc dấu hiệu nào liên quan đến rối loạn nhịp tim.

    khuyên bệnh nhân nên nhanh chóng báo cáo các triệu chứng trên tim.

    Tác dụng của thuốc đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc

    chưa thấy thuốc ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

    Domperidon không gây gây quái. Tuy nhiên, để được an toàn, tránh sử dụng thuốc cho người mang thai.

    Phụ nữ cho con bú

    Domperidon được bài tiết qua sữa mẹ và trẻ sơ sinh đã nhận được liều ít hơn 0,1% theo trọng lượng của người mẹ. Các tác dụng phụ, đặc biệt là ảnh hưởng đến tim, vẫn có thể xảy ra sau khi bé bú. Những lợi ích của việc cho con bú và lợi ích của các bà mẹ điều trị để quyết định ngừng cho con bú hoặc dừng/tránh điều trị Domeridon. Thận trọng nên cẩn thận trong trường hợp các yếu tố rủi ro mở rộng phạm vi QT trong việc cho con bú.

    Tương tác thuốc

    Thuốc chống cholinergic có thể ức chế tác dụng của agimoti. Nếu bị buộc phải sử dụng kết hợp với các loại thuốc này, Atropine có thể được sử dụng sau khi cho Agimoti.

    Nếu sử dụng agimoti cùng với thuốc kháng axit hoặc ức chế chống axit, nên dùng agimoti trước bữa ăn và dùng thuốc kháng axit hoặc ức chế bài tiết axit sau bữa ăn.

    Chống chỉ định sử dụng với các loại thuốc sau đây

    Các loại thuốc mở rộng phạm vi của Qt

  • Chống nhịp tim ia. (Ví dụ: Disopyramid, Hydroquinidin, Quinidin). Sertindol). Điều trị sốt rét (đặc biệt là halofantrin, lumefantrin). Toremifen, Vandetanib, Vincamin).

    (xem phần chống chỉ định).

    Các chất ức chế CYP3A4 mạnh (bất kể ảnh hưởng của việc mở rộng QT), ví dụ:

  • Các chất ức chế protease.

    (xem phần chống chỉ định).

    Không nên sử dụng đồng thời các loại thuốc sau

    Các chất ức chế CYP3A4 trung bình, ví dụ: Diltiazem, Verapamil và một số nhóm thuốc macrolid.

    (xem phần chống chỉ định).

    Sử dụng thận trọng khi được sử dụng đồng thời với các loại thuốc sau

    Nhịp tim chậm, các loại thuốc làm giảm kali máu và một số loại thuốc macrolid sau đây góp phần mở rộng khoảng QT: Azithromycin và Roxithromycin (chống chỉ định clarithromycin như một chất ức chế CYP3A4 mạnh mẽ).

    Danh sách các chất trên là các loại thuốc đại diện và không hoàn chỉnh.

    • Bảo quản

    Để lại một nơi mát mẻ, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰c.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến