Agimstan-H 80/25 Agimexpharm kezelés magas vérnyomáshoz (4 hólyag x 7 tabletta)

Gyógyszerforma Box 4 hólyag x 7 tabletta
Specifikáció Telmmisartan, hidroklorotiazid
Összetevő CPDP Agimexpharm

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Telmizartán80 mg
Hidroklorotiazid25 mg

Felhasználások

indikációk

agimstan-H 80/25 A gyógyszer a következő esetekben jelzi:

  • Az idiopátiás hipertónia kezelése felnőtteknél, ellenőrizetlen vérnyomás esetén egy gyógyszer vagy módszer alkalmazásával két telmizartán/hidroklorotiazid gyógyszer kombinálására, 80 mg/12,5 mg sebességgel. különböző. Úgy gondolják, hogy ez a hatás mindkét összetevő kölcsönös támogatási hatásainak eredménye, amelyek elősegítik a gyógyszert, szinergetikus hatással vannak a vérnyomás csökkentésében, és az egyes különálló összetevők használatakor jobban csökkentik a vérnyomást.

    A telmisartan egy specifikus és szelektív antagonista az angiotenzin II receptoron, míg a hidroklorotiazid tiazid -diuretikum. Mindkét gyógyszer hatással van a vérnyomásra. A magas vérnyomáskezelés hatékonysága gyakran magasabb, ha egy kis dózisú tiazid-diuretikumot, például angiotenzin-II receptor antagonistával rendelkező hidroklorotiazidot kombinál. A telemisartán használata megakadályozza az angiotenzin II összes élettani hatását, és az aldoszteron -gátlók révén csökkenthetik a káliumhoz kapcsolódó diuretikumok elvesztését.

    Tehát a telmisartan és a hidroklorotiazid használata növeli a gyógyszer anti -vérnyomásának hatását, ezt a hatást 24 órán keresztül fenntartják, tehát csak egy nap/nap.

    telmisartan

    A telmizartán kémiai szerkezete a benzimidazol -származékokhoz tartozik, nincs peptid. A telmizartán az angiotenzin II receptor (TYP1) specifikus antagonistája a sima és mellékvese izomban. Az angiotenzin II egy vazokonstriktor, stimulálja a szintetikus mellékvese héjakat és felszabadítja az aldoszteront, stimulálja a szívet, az aldoszteron csökkenti a nátrium kiválasztását és növeli a káliumkiválasztást a vesékben.

    A telmisartan elsősorban az angiotenzin II -t megakadályozza az AT1 receptorba az erek és a mellékvese -mirigyekbe, vazodilációt okozva és csökkentve az aldoszteron hatásait.

    Az AT2 receptor számos szövetben is megtalálható, de nem világos, hogy ennek a receptornak semmi köze nincs a kardiovaszkuláris stabilitáshoz. A telmizartán erős affinitással rendelkezik az AT1 receptor iránt, 3000 -szer magasabb, mint az AT2 receptor. Ellentétben az angiotenzin enzim -gátlókkal - a hipertónia kezelésére széles körben alkalmazott gyógyszercsoportot, az angiotenzin II receptor antagonisták nem gátolják a bradykinin kémiát, tehát nem okoznak tartós száraz köhögést - egy nem kívánt hatást, ha ACE -gátlókkal kezelik. Ezért az angiotenzin II receptor antagonistákat olyan emberek számára használják, akik tartós köhögés miatt ACE -gátlókat használnak.

    Embereknél a 80 mg -os telmisartan dózis szinte teljesen gátolja az angiotenzin II hipertónáját. A telemisartan dózis több mint 80 mg/nap (napi 160 mg) nem növeli a telmizartán kezelés hatékonyságát. A gátló hatásokat (hipotenzió) 24 órán át tartják, és az ivás után 48 órát mérnek. Az első adag bevétele után a vérnyomás csökkentésének hatása az első 3 órán belül lassan nyilvánul meg. Általában az artériás vérnyomás maximális csökkenése eléri a kezelés után 4-8 héttel. A hatás a hosszú távú kezelésre tart. A magas vérnyomásban az emberekben a telmizartán csökkenti a szisztolés és diasztolés vérnyomást anélkül, hogy megváltoztatná a szív gyakoriságát. A telmizartán anti -hypertension hatása egyenértékű más anti -hypertension gyógyszerekkel.

    , valamint az angiotenzin receptor blokkolók, a telmisartan megmutatja a vesebetegség vagy a mikroalbuminuria progressziójának csökkentésének hatékonyságát cukorbetegségben szenvedő betegekben, és ajánlott ebben a betegcsoportban.

    A telmizartánt a pangásos szívelégtelenség kezelésére is használják. Ugyanakkor, mint az angiotenzin II receptor blokkolók, a telmizartánt csak az enzim -gátlókra jelzett betegeknél szabad alkalmazni, de a gyógyszerrel nem tolerálhatók (például köhögés vagy angiográfiás betegek esetében).

    hidroklorotiazid

    A

    A hidroklorotiazid egy olyan gyógyszer a tiazid -diuretikumok csoportjában, amely növeli a nátrium -klorid és a víz szekrécióját, amelyet a nátrium- és klór -ionok reabszorpciójának gátlása gátol a távolban. Más elektrolitok kiválasztása szintén növekszik, különösen a kálium és a magnesi, és a kalcium csökken. A szénhidroklorotiazid szintén csökkenti a szén-dioxid aktivitását, így növeli a hidrogén-karbonát szekrécióját, de ez a hatás gyakran gyenge a CL-kiválasztás hatására, és nem változtatja meg szignifikánsan a vizelet pH-ját. A tiazid -diuretikumok csökkenthetik a glomeruláris szűrési sebességét is. A tiazidok mérsékelt diuretikum -hatása van, mivel a nátrium -ionok kb. 90% -a újból felmerült, mielőtt a távolba érkezés előtt a gyógyszer fő helyzete. Ezután a gyógyszer használata során a vérnyomás csökkentésének hatása a perifériás rezisztencia csökkenésétől függ, az erek fokozatos adaptációja révén a Na+koncentráció csökkentése miatt. Ezért a hidroklorotiazid hipotenzió hatását lassan mutatjuk be 1-2 hét után, míg a diuretikum hatása gyorsan bekövetkezik, és néhány óra múlva látható. A hidroklorotiazid növeli más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatásait.

    dinamikus farmakokinetika

    telmisartan

    abszorpció

    A telmmisartan gyorsan felszívódik a gyomor -bél traktuson keresztül. Az abszolút orális biohasznosulás az adagtól függ: körülbelül 42%, miután a 40 mg és 58% -os dózist vettük be, vagy 160 mg adagot szedtek. Az élelmiszer jelenléte csökkenti a telmizartán biohasznosulását (40 mg adagot használva kb. 6% -kal). Ivás után a plazma legmagasabb gyógyszerkoncentrációját 0,5 - 1 óra elteltével érik el.

    eloszlás

    A telmizartán több mint 99% -a kapcsolódik a plazmafehérjékhez, elsősorban az albumin és az A1-sav glikoproteinnel. A fehérjéhez való kötődés állandó, amelyet a dózis megváltozása nem befolyásol. Például körülbelül 500 liter.

    metabolizmus

    Az ivás után a telmizartánt inaktív acil -glükuronidmá alakítják.

    Elimináció

    A legtöbb megadott adagot (több mint 97%) állandó epevezeték formájában távolítják el a székletbe, csak nagyon kis mennyiségű (kevesebb, mint 1%) kerül ki a vizeleten keresztül. A Telmmisartan hulladék ideje körülbelül 24 óra, a telmizartán csúcsidőszaka körülbelül 15-20%.

    A

    telmisartan farmakokinetikáját 18 év alatti gyermekeknél nem vizsgálták. Az időskorúakban és a 65 év alatti embereknél nincs különbség a farmakokinetikában.

    hidroklorotiazid

    Felvétel után a hidroklorotiazid viszonylag gyors, a felhasználási adag kb. 65–75% -a, de ez az arány csökkenhet a szívelégtelenségben. Az ételek csökkenthetik a gyógyszer felszívódását. A vörösvértestekben felhalmozódott hidroklorotiazid. A gyógyszer 40–68% -a a plazmafehérjével társul. A gyógyszer elsősorban a veséken keresztül ürül, főleg nem metabolikus formájában. A hidroklorotiazid élettartamának fele körülbelül 9,5–13 óra, de veseelégtelenség esetén is fennmaradhat, így a dózis beállítását be kell állítani. A hidroklorotiazid áthalad a placentán, eloszlik és elérte a magzat magas koncentrációját.A

    diuretelli hatások 2 órás ivás után jelentkeznek, 4 óra elteltével elérve a maximumot és kb. 12 órát.

    A

    anti -hypertension hatás sokkal lassabb, mint a diuretikumok, és csak 2 hét után képes megfelelő hatást érni, még az optimális adaggal is, napi 12,5–25 mg között. Fontos tudni, hogy a hidroklorotiazid anti -hypertenziós hatása általában 12,5 mg -on optimális. A modern klinikai kezelés és a klinikai vizsgálati iránymutatások hangsúlyozzák a dózisok legalacsonyabb és optimális alkalmazását, ami csökkenti a káros hatások kockázatát. Fontos kérdés az, hogy elegendő időt várjunk a test reakciójának felmérésére a hidroklorotiazid hipotenzió hatására, mivel a perifériás ellenállásra gyakorolt ​​hatás időbe telik.

  • Szedés előtt Agimstan-H 80/25 Agimexpharm kezelés magas vérnyomáshoz (4 hólyag x 7 tabletta)

    Hogyan kell használni a

    napi egyszeri gyógyszert. Az orvostudomány nem függ az étkezéstől, mert az étel csak a gyógyszer használatát csökkenti.

    adagolás

    Felnőtt adag

    Vegyen be napi 1 kapszulát.

    Szükség esetén az adag 160 mg telmisartánra és 25 mg hidroklorotiazidra növelhető (megfelelő kombinációs formát használva vagy egyedi gyógyszereket használva).

    A dózis növelése előtt figyelmet kell fordítani a hipertónia maximális kezelésére általában 4-8 hetes kezelés után.

    veseelégtelenségben szenvedő betegek

    A hidroklorotiazid összetevője miatt az Agimstan-H 80/25 nem indokolt súlyos vesefunkcióval rendelkező betegeknél (kreatinin-clearance ≤ 30 ml/perc). A diuretikumok inkább a tiazid gyógyszereket használják ezekben a betegekben.

    A tapasztalat nem sok a közepes és enyhe veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, de nem mutat mellékhatásokat a vesékre, és nem kell beállítania az adagot. Rendszeresen figyelemmel kell kísérnie a vese működését.

    májelégtelenségben szenvedő betegek

    Enyhe vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegek esetén az adag nem haladhatja meg a ½ Agimstan-H 80/25 (10 mg/hidroklorotiazid 10 mg) 10,5 mg) 1 idő/napot. Ezt a gyógyszert nem jelzik súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A tiazidot óvatosan kell használni a májfunkcióban szenvedő betegekben.

    idős betegek

    Nincs dózis beállítása.

    18 év alatti gyermekek

    A telmisartan és a hidroklorotiazid biztonsága és hatékonysága ismeretlen.

    Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez.

    A túladagolás kifejezése, amelyet a telmisartan okoz: lassú szívverés (szimpatikus stimuláció miatt) vagy tachikardia, szédülés, szédülés, túlzott hipotenzió.

    A hidroklorotiazid rendkívül megnyilvánulása: A fő megnyilvánulás a víz- és elektrolit rendellenességek sok húgyúti ok miatt. A túladagolás leggyakoribb jelei és tünetei a hányinger és az álmosság. A digitalis használata esetén a hypoglykaemia növeli az aritmia.

    túladagolás

    Nincs konkrét információ a kezelésről, ha a telmizartán és a hidroklorotiazid túladagolás túladagolása túladagol. A kezelési módszerek tüneti és támogatják. Meg kell állítania a gyógyszert, és gondosan figyelnie kell a beteget.

    A javasolt intézkedések hányás vagy gyomormosás, ha éppen gyógyszert szedtek, aktivált szént használjon; Vízkompenzáció, elektrolit -egyensúly; Májkóma; A vérnyomás csökkentésének kezelése a hagyományos folyamatok szerint. A vérzéssel történő elimináció nem hatékony.

    Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

    Mellékhatások

    telemisartan

    az ADR általában könnyű és átmeneti, ritkán állítja le a gyógyszert.

    ritka, 1/1000

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    agimstan-H 80/25 A következő esetekben ellenjavallt gyógyszer:

  • Túlérzékenység a telmizartánnal, tiazidokkal és szulfonamid -származékokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével. ≤ 30 ml/perc.

    VIGYÁZAT A

    óvintézkedések használatakor, ha az Agimstan-H 80/25-et kinevezik a következő betegek számára:

    do telmisartan

    A vér káliumkoncentrációjának megfigyelése, különösen az időskorúak és a veseelégtelenségben szenvedő embereknél. Csökkentse a kiindulási adagot ezekben a betegekben.

    aorta szelep stenosis vagy mitrális szelep.

    összehangolt hipertrofikus cardiomyopathia.

    Súlyos pangásos szívelégtelenség (különösen érzékeny lehet a renotenzin-aldoszteron rendszer változására, a vizelet, a hiper karbamid, az akut veseelégtelenség csökkenésével, amely halált okozhat).

    Dehidráció (a hányás, a hasmenés, a diuretikumok hosszan tartó használata, az elválasztás, a só -restrikciós étrend által okozott csökkentett nátrium és a nátrium) növeli a túlzott hipotenzió kockázatát. Ezt a rendellenességet a telmizartán szedése vagy a dózis csökkentése és a kezelés kezdetén szorosan megfigyelés csökkentése előtt kell módosítani. Nincs olyan ellenjavallat, hogy növelje a telmizartán adagját, ha átmeneti hipotenzió van, de a kezelés szoros ellenőrzésére van szükség, miután a vérnyomás stabilizálódott (például a megnövekedett folyadékmennyiség).

    Progresszív gyomor - duodenális fekély vagy más gyomorbetegség (megnövekedett a gyomorvérzés kockázata).

    enyhe és közepes májelégtelenség. A gyógyszerek miatt eltömődött epevízióval járó óvintézkedések az epe által ürülnek, és csökkentik a máj clearance -t.

    vese artéria stenosis.

    enyhe és közepes vesefunkció.

    Legyen óvatos, ha angioedema kórtörténetében vagy enzim -gátlókkal vagy angiotenzin II receptor blokkolókkal nem kapcsolódik.

    A telmisartan porfirin -anyagcserét okozhat, tehát csak akkor használják, ha nincs más biztonságosabb gyógyszer a súlyos betegek helyettesítésére és óvatossága.

    A hidroklorotiazid gyógyszer -összetevő miatt a betegeket rendszeresen ellenőrizni kell a szérumban és a vizeletben, különösen a kortikoszteroidok, ACTH vagy digitalis, kinidin (rezgési torzió kockázata) felhasználásával; Hányás vagy infúzióban szenvedő betegek.

    Súlyos veseelégtelenség: megnövekedett vér karbamid és ronthatja a vese működését.

    Májos kudarc: hajlamos a máj kómára.

    köszvény: súlyos betegség.

    Cukorbetegség: Figyeljen a gyógyszer (inzulin, hypoglycemiás gyógyszerek) beállítására, mivel a gyógyszer növelheti a vércukorszintet.

    A hidroklorotiazid hipotenoidális hatása a szimpatikus ideg eltávolítása után a betegeknél növekszik a betegeknél.

    hiperka koleszterin és trigliceridek a vérben.

    Figyelem, amikor az időskorúakban gyógyszereket szed, mert könnyű kiegyensúlyozni az elektrolitokat.

    A gépek vezetésének és üzemeltetésének képességének

    , valamint más anti -hypertension gyógyszerek esetén óvatosnak kell lennie, ha a gyógyszerek vezetése vagy működtetése során használhatják a gépek vezetését vagy üzemeltetését, fejfájást, szédülést, fáradtságot okozhatnak, különösen a kezelés megkezdésekor vagy az adag növelése esetén.

    Terhesség

    ellenjavallt az Agimstan -H 80/25 használatához a terhes nők esetében, mivel a gyógyszer közvetlenül a renin -angiotenzin rendszerre hat, amely károsíthatja a magzatot: csökkentheti a vérnyomást, a veseelégtelenség gyógyulást vagy nem visszanyerést, csökkentve a koponya csontok termelését a csecsemőknél, és a csecsemőknél. Az anyában kevés amniotikus folyadékot (a magzat vesefunkciójának csökkentése lehet) a spasztikus görcsrel, a deformált arc- és tüdő tüdővel kombinálva tájékozódott. A terhesség kimutatásakor ezt a gyógyszert a lehető leghamarabb le kell állítani.

    A szoptatás periódusa

    Nem ismert A szoptatás káros hatásai miatt el kell dönteni vagy abba kell hagyni a szoptatást vagy a gyógyszer leállítását, attól függően, hogy fontos -e a gyógyszer az anyával.

  • Tárolás

    Tárolja zárt csomagolásban, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak