Aginxis agimexfarm gyógyszer a húgyúti fertőzésekhez (10 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Nalidixinsav
Összetevő Húgyúti fertőzés, Shigella fertőzés

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Nalidixinsav	500 mg

Felhasználások

indikációk

Az aginális gyógyszer a következő esetekben jelzi:

Az alsó húgyúti fertőzésnek nincs szövődménye a gram -negatív baktériumok miatt, kivéve a pszeudomonákat. Több a Shigella fertőzések kezelésére. Az enerobacter gyakran érzékeny a drogokra. Ugyanakkor a gyógyszerrezisztencia fordult elő.

Pseudomonas aeruginosa, Gram -pozitív baktériumok (enterococcus és staphylococcus), az anaerob baktériumok gyakran rezisztensek a nalidixinsavval szemben. Ezért a nalidixinsavat gyakran használják a húgyúti fertőzések kezelésére. Enterococcus és Staphylococcus saprophyticus, a húgyúti fertőzések fő oka, a nalidixinsav elleni rezisztencia. (Topoizomeráz).

Anti -Drug: A gyógyszerekkel szembeni rezisztens gyorsan, néha a kezelés első napjaiban, de nem terjedhet, vagy a közvetítők r - plazmidjain keresztül. Kereszt -rezisztens az oxolinsavhoz és a cinoxacinhoz. A dizententális és anti -typhoid kloramfenikol/szulfametoxazol/ampicillin továbbra is érzékeny a nalidixinsavra. A plazma fél élettartama körülbelül 1 - 2,5 óra. A

nalidixinsav részben nalidixikus hidroxisavmá alakul, antibakteriális hatásai, például nalidixinsav, és megfelelnek a vérben a gyógyszer hatása kb. 30% -ának. A nalidixinsav kb. 93% -a és a nalidixikus hidroxisav 63% -a kötődik a plazmafehérjékhez.

Mind a nalidixinsav, mind a nalidixic hidroxisav metabolizálódik glükuronid és dikarboxil -származékokká. Gyakran csak az inaktív metabolitok detektálva a vizeletben karboxinnalidixinsav.

nalidixinsav és metabolitok 24 órán belül gyorsan ürülnek a vizeleten. A vizeletben kiválasztott gyógyszer kb. 80-90% -a a metabolitok, amelyek nem működnek, de a vizelet koncentrációja a gyógyszer vizeletében nem változik, és a metabolitok körülbelül 25-250 mikrogramm/ml -en működnek, az 1 g dózis (a legérzékenyebb baktériumok 16 mikrogramm/ml -nél) gátoltak.

A hidroxi -sav nalidixic a vizeletben lévő hatás 80–85% -át teszi ki. A probenecid csökkenti a gyógyszerek ürülését a vizeleten keresztül. Nalidixinsav a placentán és az anyatejen nagyon kevés. Az adag kb. 4% -a ürül a székleten keresztül.

Szedés előtt Aginxis agimexfarm gyógyszer a húgyúti fertőzésekhez (10 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

aginális gyógyszert használt orális. Éhes, ha éhes, 1 órával az étkezés előtt vegyen be gyógyszert.

adagolás

Gyerekek 3 hónaptól 12 évig: 50–55 mg/kg/nap, négyszer osztva. Ha a kezelés meghosszabbodik, akkor a napi 30-33 mg/kg adagot kell használni. Ha a gyermek nem veszi a tablettát, akkor használja a megfelelő űrlapot a gyermekek számára.

Felnőttek: Vegyen be 2 kapszulát/időt x napi 4 -szer, akkor legalább 7 napig használjon, ha a kezelés továbbra is 2 hétig tart, akkor az adagot felére kell csökkenteni.

Ha a kreatinin clearance több mint 20 ml/perc, akkor a normál adagot lehet használni.

Ha a kreatinin -clearance kevesebb, mint 20 ml/perc szérum kreatinin, a 360 mikromol/liter felett, akkor a 24 órás adagot 2 g -ra kell mérlegelni.

Annak ellenére, hogy a nalidixinsav antibakteriális hatását nem befolyásolják a vizelet pH -ja, a nátrium -hidrogén -karbonát vagy nátrium -citrát egyidejűleg növelheti a nalidixinsav koncentrációját a vizeletben.

Mivel a gyógyszerrezisztencia gyorsan előfordul, a nalidixinsavat a baktériumtenyészet hatása nélkül kell cserélni 48 órás vizeletben.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Mit kell tennie túladagoláskor? Ha a gyógyszer felszívódott, az infúziót kell használni, és olyan tartókat kell használni, mint az oxigén és a mesterséges légzés. Az anti -izizációs terápia nagyon súlyos esetekben indokolt.

Mit kell tenni, ha elfelejt egy adagot? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Vegye figyelembe, hogy nem szabad használni az előírt adagot.

Mellékhatások

Aginális gyógyszerek használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A klinikai vizsgálatok alapján nincs pontos aránya a gyógyszerek jótékony reakcióinak. A nalidixinsav azonban gyakran jól tolerálható, és a reakció gyakran enyhe.

Közös

: ADR> 1/100

Test: Fejfájás.

Emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasmenés.

Szemek: Homályos látás, kettős megjelenés, nem szabványos szín.

Bőr: Könnyű mérgezési reakció a hólyagokra napfény vagy kezelés után.

ritka: 1/1000

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

aginális gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

veseelégtelenség, hematopoietikus rendellenességek (vérszegénység), epilepszia, megnövekedett intrakraniális nyomás.

3 hónaposnál fiatalabb gyermekek.

A nalidixinsav vagy más kinolonok túlérzékenysége.

Nem használják terhes nők számára.

Legyen óvatos, ha használja

A speciális gyógyszer felhalmozódásának kockázata a vesefunkció, a májfunkció és a G-6-PD enzim hiányának csökkentése esetén. Kerülje a gyógyszerek használatát a 3 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára, mivel a nalidixinsav és a kapcsolódó gyógyszerek felnőtt állatokban testtömegű ízületek degenerációját okozják. Kerülje a közvetlen napfényt a kezelés során.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

A gyógyszer fejfájást, hallucinációkat és rohamokat okozhat, ezért legyen óvatos az oktatók számára és a gépek működtetését.

Terhesség

nalidixinsav áthalad a placentán. Nincsenek teljes tanulmányok, és ezeket az emberekben szorosan ellenőrizték. A nalidixinsav és a kapcsolódó vegyületek azonban ízületi betegségeket okoztak a fiatal állatokban, így a nalidixinsavat nem szabad terhesség alatt használni. Vannak olyan kisgyermekek, akiknek G6PD enzime hiányos hemolitikus vérszegénységben. A legtöbbjüknek azonban nincs gondja. A nalidixinsav felhasználható a szoptató nők számára.

Gyógyszerinterakció

A plazma teofilin -koncentrációja növekszik, ha egyidejűleg nalidixinsavval használják. A nalidixinsav növelheti a koffeinszintet a koffein metabolizmusa miatt.

nalidixinsav növeli a warfarin és a származékok hatásait; A nalidixinsav szintén növeli a ciklosporin szintet a plazmában.

Magnesi, alumínium, kalcium, szukralfát és 2 vagy 3 valencia kationok, például cink, a vas, a vas, a vasav, csökkentheti a nalidixinsav felszívódását, ami a nalidixinsav koncentrációjának csökkentéséhez vezet a vizeletben. A nitrofurantoin csökkenti a nalidixinsav kezelési hatását.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.