Agiremid 100 Agimexpharm kezeli a gyomor nyálkahártya sérüléseit (10 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Rebamipid
Összetevő Agimexfarm

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rebamipid	100 mg

Felhasználások

indikációk

agiremid gyógyszer a következő esetekben:

gyomorfekély.

Az egerekben az ecetsav által előállított fekélyes modellben a gyógyszer elősegíti a gyomorfekélyek gyógyulását, és megakadályozza a fekélyek visszatérését, miután 120-140 napos fekélyt okoztak.

Megelőző vagy gyógyító hatás a gastritis modellben

A rebamipid megakadályozza a taurokolsav által okozott gastritis növekedését (az epesav egyik fő összetevője), és elősegíti a nyálkahártya gyógyulását a gyomorgyulladás modelljében.A

rebamipid növeli a prosztaglandin E2 (PGE2) koncentrációját az egér nyálkahártyájában. A gyógyszer növeli a PGE2, 15-Keto-13,14-Dihidro-PGE2 koncentrációját (a PGE2 metabolikus tartalma) és a prosztaglandin I2 (PGI2) a gyomorlében.

Egészséges férfiak esetében a gyógyszer azt is megmutatja, hogy a gyomorbélés növekvő PGE2 szintje és a gyomorbélés megóvja az etanol magas felhasználásától való károsodástól.

sejtvédő hatás

A tesztben az egér rebamipid megmutatja a gyomorsejtek védelmének hatását, megakadályozva az etanol, az erős savak vagy az erős bázis által okozott nyálkahártya károsodását. In vitro vizsgálatok során a gyógyszer védi az aszpirin vagy a taurocholsav ellen tenyésztett nyúl magzatból vett gyomorhámsejteket (az epesav egyik fő összetevője).A

rebamipid elősegíti a gyomor enzim aktivitását a glikoprotein nagy molekulatömegű szintetizálására, növelve a felületen lévő nyálka mennyiségét és a kísérleti egér oldódó nyálkahártyáját. A prosztaglandin (PGS) endogénnek nincs mit tenni a megnövekedett nyálkahártyában.

A véráramlás növelésének hatása a nyálkahártyába

A rebamipid növeli a gyomor nyálkahártyájának véráramlását, és egérvesztés után javítja a hemodinamikai károsodást.

aktiválva a nyálkahártyán

A rebamipid általában nem befolyásolja az egér gyomor nyálkahártyáján történő átvitel esetén a lehetséges különbséget, de megakadályozza az etanol következtében bekövetkező lehetséges különbség csökkentését.A

rebamipid elősegíti a lúgos szekréciót a gyomorban.

A nyálkahártya -sejtek számára gyakorolt hatások

A rebamipid aktiválja a gyomor nyálkahártyájának szaporodását és növeli a gyomorhámsejtek számát az egérben.

A rebamipid visszanyeri az epesav vagy a hidrogén -peroxid által okozott mesterséges sebek lassú gyógyulását a tenyésztett sejthámsejtekben.A

rebamipid nem változtatja meg a szekréció által stimulált gyomorfolyadék vagy savszekréció alapszekrécióját.

oxigént tartalmazó reakciómolekulákra gyakorolt hatások

Rebamipid típusú hidroxilcsoportok közvetlenül, és megakadályozzák a szuperoxid -termelést a poliklinikus fehérvérsejtek miatt. A gyógyszer megakadályozza a gyomor nyálkahártya sejtek károsodását, amelyet oxigéntartalmú reakciók molekulák okoznak, amelyeket a Helicobacter pyloriin által stimulált semleges leukocitákból szabadítanak fel in vitro tesztekben. A gyógyszer csökkenti a nyálkahártya lipidek peroxid -tartalmát, hogy stressz állapotában indometacint igyon, és megakadályozza a gyomor nyálkahártya károsodását.

A rebamipid megakadályozza, hogy a gyomor -gyulladásban lévő egerekben a gyomor -gyulladásban a taurocholsav és a gyomor nyálkahártya által okozott káros nyálkahártya

A rebamipid szájon át veszi, megakadályozva a termelés növekedését és az interleukin-8 felszabadítását a Helicobacter pylori-val fertőzött személy gyomor nyálkahártyájából. A gyógyszer gátolja az oka Kappa-B (NF-κB) faktor aktiválását is, megakadályozva az interleukin-8 mRNS expresszióját és az interleukin-8 termelését az epiteliális sejtekben, amelyeket Helicobacter pylori-val tenyésztettek in vitro tesztben.

farmakokinetikai farmakokinetika

Plazmakoncentrációk

A következő ábrák a rebamipid farmakokinetikai paramétereket jelzik, miután egyetlen adagot 100 mg rebamipid -t vettünk 27 egészséges férfi betegnél.
Rebamipid Pharmacokinetics Paraméterek:

M max = 2,4 ± 1,2 (óra) és cmax = 216 ± 79 (MCG/liter)

Átlagos érték ± SD, n = 27, T1/2 kiszámításra kerül 12 óráig. Az étel azonban nem befolyásolja a gyógyszer biohasznosulását az emberekben. Stabil állapotban a mentális vérzés rebamipid koncentrációját vese műtrágya esetén megfigyeljük, miután az adagot megismételték, nagyon hasonlóak az értékekhez, ha egyetlen adagot használnak. Ezért a gyógyszert nem tekintik felhalmozódottnak. A plazma lemondásának eladási ideje körülbelül 1,5 óra. Az ismételt gyógyszerkutatás azt mutatja, hogy a gyógyszer nem halmozódik fel az emberekben.A Rebamipid abszorpciója általában lassú, ha 6 egészséges alanynál étkezés után 150 mg -os gyógyszert szed. Az étel azonban nem befolyásolja a gyógyszer biohasznosulását az emberekben. A veseelégtelenségben szenvedő betegektől kapott farmakokinetikai paraméterek a 100 mg Rebamipid egyszeri adagjának felhasználása után azt mutatják, hogy a plazmakoncentráció magasabb és félig hosszabb, mint az egészséges objektumok. Stabil állapotban a plazma rebamipid koncentrációját a vesékben szenvedő betegeknél rögzítik, miután az adagot az egyetlen dózisból nagyon közel kell megismételni a szimulált értékekhez. Ezért a gyógyszert nem tekintik felhalmozódottnak.

transzformáció

Miután a férfi egészséges felnőtteknek 600 mg adagot adtak, a rebamipid főként a vizeletben ürül, állandó gyógyszerek formájában. A metabolitnak a nyolcadik helyen van egy hidroxilcsoport, amelyet a vizeletben találtak. Ez a metabolikus kiválasztás azonban a felhasznált dózis csak 0,03% -a. Az ehhez a metabolikus képződéshez kapcsolódó enzim a Citochrom P450 3A4 (CYP3A4).

elimináció

Amikor az egészséges férfi alanyok egyetlen adagot használnak a rebamipid 100 mg -ban, akkor az adag kb. 10% -a kiválasztódik a vizeletben.

kapcsolódik a proteinhez

A humán plazmához 0,05-5 mcg/ml koncentrációban lévő rebamipid tesztet adnak, és a gyógyszer 98,4% -98,6% -át a plazmafehérjékhez kapcsolják.

Szedés előtt Agiremid 100 Agimexpharm kezeli a gyomor nyálkahártya sérüléseit (10 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

tablettákat orális tablettákhoz.

adagolás

Gyomorfekély: A rebamipid adagot gyakran felnőttek számára használják 100 mg (1 rebamipid 100 mg) x napi 3 -szor reggel, este és lefekvés előtt.

A gyomor nyálkahártya -léziók (korrózió, vérzés, bőrpír és ödéma) kezelése akut gastritiszben és krónikus gastritis súlyosbodásai: A rebamipid dózisát gyakran 100 mg (1 újjászidos 100 mg tabletta) x 3 -szor, szájon át.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

A rebamipid nem kívánt hatása bekövetkezik. A mellékhatások általában könnyűek, és az adag beállításával nem lehet legyőzni. Általános hatások az emésztőrendszerre, például a székrekedésre, a puffadásra, a hasmenésre, a hányingerre és a hányásra.

Klinikai ritka mellékhatások:

sokk és anafilaktikus reakció: sokk és anafilaktikus reakció fordulhat elő. Szorosan figyelemmel kell kísérnie a betegeket. Ha vannak rendellenes jelek, hagyja abba a gyógyszer szedését, és végezzen megfelelő kezelést. Szorosan figyelemmel kell kísérnie a betegeket. Ha vannak rendellenes jelek, hagyja abba a gyógyszer szedését, és végezzen megfelelő kezelést. Szorosan figyelemmel kell kísérnie a betegeket. Ha a tesztelés során rendellenes jelek vannak, akkor a gyógyszereket le kell állítani és megfelelően kezelni. rendszer a testben/frekvenciában

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

agiremid gyógyszerek, amelyek a következő esetekben ellenjavalltak:

érzékeny a gyógyszer bármely összetevőjére.

Vigyázat a

használatakor az időskorúak számára: Különös figyelmet kell fordítani az idős betegekre, hogy minimalizálják a gyomor -bélrendszeri rendellenességek kockázatát, mivel a fiziológiai, idős betegek gyakran érzékenyebbek erre a gyógyszerre, mint a fiatal betegek.

Gyermekek használata: A gyógyszerek biztonságát nem hozták létre (a gyermekek klinikai tapasztalata hiányos).

terhes és szoptató nők számára használva

Terhesség: A rebamipidet csak terhes nők esetében szabad használni, vagy valószínűleg terhes, ha a becsült kezelés előnyeit úgy gondolják, hogy magasabb, mint bármely lehetséges kockázat (ennek a gyógyszernek a biztonságának ismeretlen szintje a terhes nőkben).

szoptatási időszak: A szoptató nőknek abba kell hagyniuk a szoptatást, mielőtt a rebamipid használata lenne (az egerek tanulmányai azt mutatják, hogy a rebamipid a tejben ürül).

A vezetési és üzemeltetési gépek hatása

Nem végeztek kutatást a gyógyszer vezetéskor. Számos beteget szédülést vagy álmosságot regisztráltak gyógyszer szedése közben, az ilyen betegeknek óvatosnak kell lenniük vezetés vagy üzemeltetés során.

Gyógyászati interakció

A gyógyászati interakció befolyásolhatja a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhat.

A betegeknek értesíteniük kell az orvosnak vagy a gyógyszerésznek az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális ételek listáját. Ne használja, nem növeli vagy csökkenti a gyógyszer adagját orvos útmutatása nélkül.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.