Agirovastin 10 Agimexpharm kezelések hipertóniás vér koleszterinnel (6 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin
Összetevő Agimexpharm Pharmaceutical Stock Company

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	10 mg

Felhasználások

indikációk

agirovastin 10 gyógyszereket a következő esetekben jelölnek:

hiper koleszterin kezelés:

Felnőttek, serdülők és 6 éves vagy annál idősebb gyermekek, akiknek elsődleges koleszterin -hipertrófiája (LLA típusú, beleértve a hiperlitált hiperllyed vérkoleszterint) vagy a vegyes vér lipid rendellenességeket (LLB típusú): rozuvastatin -kezelés, mint az étrend támogató terápiája), ha a betegek nem reagálnak más étrendre.

A 6 éves vagy annál idősebb felnőttekkel, serdülőkkel és gyermekekkel rendelkező betegek hiperkoleszterinint hiperlesztált hipertóniás vér nemzetséggel rendelkeznek: rosuvastatin -kezelés, mint az étrend és más lipidcsökkentő terápiák támogató terápiája (például vér LDL vérkivonása), vagy ha ezek a terápiák nem megfelelőek.

A szív- és érrendszeri események megelőzése:

A szív- és érrendszeri betegségek eseményeinek megelőzését a betegekben a szív- és érrendszeri események magas kockázata, mint támogató gyógyszer más kockázati tényezők kiigazításához.

ATC kód: C10AA07.

hatásmechanizmus: A rosuvastatin egy szelektív és versenyképes inhibitor, HMG-CoA reduktázzal, a katalizátor enzim, amely átalakítja a 3-hidroxi-3-metil-glutaril-koenzim átalakulását mevalatáttá, a koleszterin prekurzorának. A rozuvastatin fő hatása a máj, a célszervek a koleszterin csökkentésére. Az LDL-koleszterin, az összes koleszterin és a triglicerid, és növeli a HDL-koleszterint. A gyógyszer csökkenti az APOB, a NonHDL-C, a VLDL-C, a VLDL-TG-t is, és növeli az APOA-I-t. A rosuvastatin csökkenti az LDL-C/HDL-C, C teljes/HDL-C, nem HDL-C/HDL-C és ApoB/APOA-I arányát. Az abszolút biohasznosulás kb. 20%.

Eloszlás: A rosuvastatin a májban széles körben eloszlik a koleszterin szintetizálásához és az LDL-C tisztításához. A rosuvastatin eloszlása körülbelül 134 L. A rozuvastatin körülbelül 90% -a a plazmafehérjékkel, főleg az albuminnal kombinálva. In vitro vizsgálatok az anyag metabolikus felhasználásáról A személy májsejtjeinek felhasználásával azonosítják, hogy a rosuvastatin a citokróm P450 révén gyenge szubsztrát az anyagcserének. A CYP2C9 a fő enzim, amely részt vesz az anyagcserében, a 2C19, 3A4 és 2D6 -ban, alacsonyabb szinten. A fő metabolitokat N-dezmetil és laktonként azonosítják. Az N-dezmetil-metabolitok gyengébb aktivitása körülbelül 50% -kal, mint a rosuvastatin, míg a lakton formája nem klinikailag aktív. A rozuvastatin a keringésben a HMG-cearedukciós gátlók több mint 90% -át teszi ki.

Elimináció: A rosuvastatin dózisának kb. 90% -át megváltoztatják a széklet változatlan formájában (beleértve az elnyelő és nem felszívott hatóanyagot), és a többi a vizeletbe ürül. Körülbelül 5% -ot választják ki változatlan vizeletbe. A plazma eladási ideje körülbelül 19 óra. Az eladási idő nem növekszik, ha nagyobb adagot használ. Az átlagos plazma clearance körülbelül 50 liter/óra (a változó együtthatója 21,7%). Más HMG-CoA reduktáz-gátlókhoz hasonlóan a rosuvastatin májon keresztül történő szállításához az OATP-C membránon keresztül történő szállítás szükséges. Ez a szállítás fontos a rosuvastatin májon keresztüli kiküszöbölésében.

Lineáris számítás: A rosuvastatin érintkezési szintjét a dózissal arányos koncentráció és időtartam alapján számítják ki. A napi adagok után a farmakokinetikai paraméterekben nincs változás.

Különleges betegcsoportok:

életkor és nem: Az életkor vagy a nem hatása a rosuvastatin farmakokinetikájára nem kapcsolódik klinikailag a felnőttekhez. A rosuvastatin farmakokinetikája a hipertóniás hipertóniás heterozigóta családban szenvedő gyermekek és tinédzsereknél hasonló az érett önkénteseknél.

Race: A farmakokinetikai vizsgálatok azt mutatják, hogy az AUC és a C. kétszer nőtt az ázsiai ázsiaiakban, mint a nyugati fehér emberek. A genetikai és környezeti tényezők e változásra gyakorolt hatását nem határozták meg. A populáció farmakokinetikai elemzése azt mutatja, hogy a fehér és fekete csoportokban nincs klinikai különbség a farmakokinetikában.

veseelégtelenség: A veseelégtelenség különböző fokú kutatása során ez azt mutatja, hogy a vesebetegség enyhe és közegtől nem befolyásolja a rosuvastatin szintjét vagy az N-dezmetil metabolitját a plazmában. Súlyos vesebetegségben szenvedő betegek (plazma kreatinin clearance

Szedés előtt Agirovastin 10 Agimexpharm kezelések hipertóniás vér koleszterinnel (6 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

használatát a kezelés megkezdése előtt, a betegnek a standard étrendet kell követnie a koleszterin csökkentése érdekében, és továbbra is fenntartja ezt a rendszert a kezelés során. Az adagolást minden betegnek személyre kell tennie, a kezelés céljától és a beteg válaszától függően, a jelenlegi utasítások szerint.

rosuvastatin a nap bármely szakában, az étkezés során vagy attól távol is használható.

adagolás

Ajánlott adag:

Hyper koleszterin-kezelés: Az ajánlott kiindulási dózis 5 mg vagy 10 mg x 1 idő/nap, mindkét betegnél, akik soha nem használtak sztatincsoportokat, mind a HMG-CoA reduktáz-gátlók alkalmazásából származó betegek esetében a rosuvastatin alkalmazásához.

A kiindulási adagnak figyelembe kell vennie az egyes betegek koleszterinszintjét, később a kardiovaszkuláris kockázatot, valamint a nem kívánt hatások lehetőségét. Az adagot a következő adagnál beállítva 4 hét után megtehető. Mivel a nem kívánt hatások gyakorisága növekszik, ha 40 mg -ot használnak az alacsonyabb dózisokhoz képest, a végső dózis végső beállítását a 40 mg maximális dózisra csak a súlyos hiperkoleszterinémia betegek esetében kell figyelembe venni, akiknek magas a kardiovaszkuláris betegségben szenvedő betegek (különösen a hiperlestes vér koleszterinnel szenvedő betegeket), és ezeket a betegeket rendszeresen kell egyidejűnek. A szakemberek megfigyelését a 40 mg elején kell ellenőrizni.

A szív- és érrendszeri események megelőzése: A vizsgálatban csökkenti a kardiovaszkuláris események kockázatát, az adag napi 20 mg.

Gyerekek: A gyermekek számára csak szakértőknek használhatják.

hipertónia hiperlesztett heterozigóta család gyermekeknél (6-17 éves korig):

A kiindulási adag napi 5 mg. A 10 mg -nál nagyobb dózis biztonságát és hatékonyságát nem vizsgálták. A 20 mg -nál nagyobb dózis biztonságát és hatékonyságát nem vizsgálták.

A maximális ajánlott adag naponta egyszer 20 mg. A gyermekekkel és a kisebbséggel rendelkező betegeket az eredeti standard koleszterin -étrenddel kell kezelni, és a rosuvastatinnal történő kezelés során fenntartani kell. Ezekben a betegekben nincs dózis kiigazítása.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: nincs dózis beállítása enyhe vagy közepes veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Mérsékelt vesebetegségben szenvedő betegek (kreatinin -clearance 9. ellenjavallt rosuvastatint használnak májelégtelenségben szenvedő betegek számára.

faj: ázsiai betegeknél vegye figyelembe a kiindulási adagot a napi 5 mg rosuvastatinnel, a rosuvastatinnal való megnövekedett érintkezési szint miatt. A 40 mg -os dózis ellenjavallt ebben a betegcsoportban.

Polimorf gén: A polimorf gének bizonyos típusairól ismert, hogy növelik a rosuvastatin expozíciót, az alacsony kiindulási dózis, amelyet ezen polimorf génben szenvedő betegek csoportjaiban javasoltak.

Az izombetegség kockázati tényezőivel rendelkező betegek: Az ajánlott kiindulási dózis 5 mg és ellenjavallt 40 mg dózisnál.

A kábítószer -kombináció kezelésére használják:

rosuvastatin számos szállítási fehérje szubsztrátja (például OATP1B1 és BCRP). Az izombetegség (beleértve az izompaprikát is) kockázata növekszik, ha egyidejűleg alkalmazzák azokat a gyógyszereket, amelyek növelik a plazma rozuvastatin koncentrációját a transzportfehérjével való kölcsönhatás miatt (pl. Ciclosporin és néhány proteáz -gátlók, beleértve a ritonavir kombinációját az atazanavir, lopinavir és/vagy tipRanavir). Ha lehetséges, vegye figyelembe az alternatívákat, vagy szükség esetén ideiglenesen állítsa le a rosuvastatint.

A kábítószer -kombináció kötelező kezelése esetén az ellátások és a kockázatok gondos megfontolása.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Mit kell tennie túladagoláskor?

Nincs specifikus kezelés a túladagoláshoz. Ha túladagolást végez, a betegeket tünetekkel kell kezelni, és szükség esetén támogató intézkedéseket kell alkalmazni. Figyelemmel kell kísérnie a máj működését és a CK koncentrációját. Lehet, hogy a vérbomlás nem részesül előnyben.

Vészhelyzetben hívja fel a 115 sürgősségi központot azonnal, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

A nem kívánt eseményeket rögzítik, ha a rosuvastatin használata általában könnyű és átmeneti. A káros reakciókat frekvenciával osztják: nagyon gyakori (ADR ≥ 1/10), gyakori (1/100 ≤ ADR

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

agirovastin 10 A következő esetekben ellenjavallt:

A rosuvastatin elleni túlérzékenységgel vagy a gyógyszer bármely segédanyagával rendelkező betegek. izom.

A betegek ciclosporint szednek.

Ezek a kockázati tényezők a következők:

Mérsékelt veseelégtelenség (kreatinin-clearance 20 mg. Nagyon ritka, hogy az izommintákat az ezetimib használatával rögzítik a HMG-CoA reduktáz-inhibitorokkal kombinálva. Nem tudja kizárni a farmakológiai kölcsönhatást, és óvatosnak kell lennie, ha együttesen használják.

A kreatin -kináz koncentrációjának mérése: A kreatin -kináz (CK) nem szabad mérni az erőfeszítés után, vagy egy bizonyos nguyen nhan jelenléte növelheti a CK -t, mivel ez hamisíthatja az eredményeket. Ha a CK-koncentráció a kezelés előtt szignifikánsan növekszik (> 5XULN), akkor a tesztet 5-7 napon belül újradefiniálásra kell végezni. Ha a tesztet megismételjük a CK szint meghatározására, mielőtt a kezelés még mindig nagyobb, mint az 5xuln, akkor nem tanácsos megkezdeni a rosuvastatin kezelését.

A kezelés előtt: A HMG-CoA reduktáz-gátlókhoz hasonlóan a rozuvastatint gondosan meg kell jelölni olyan kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél, akik izomkárosodáshoz, izomizombetegséghez, kockázati tényezőkhöz, beleértve:

károsodott vesefunkció. Tuong.

Ezekben az esetekben meg kell emlékeztetni az előnyöket/kockázatokat, és klinikailag figyelni kell a betegeket, amikor sztatinnal kezelik. Ha a CK teszt eredményei> 5XULN, ne kezdje el a sztatinkezelést.

A kezelés során: Fel kell kérnie a beteget, hogy azonnal jelentse az orvosnak az izomfájdalom, a merevség, az izomgyengeség vagy a nem magyarázat jelenségét, különösen, ha fáradtság, láz, sötét vizelet, émelygés vagy hányás kíséri a gyógyszer használata során. Ha ezek a megnyilvánulások vannak, a betegeknek ki kell tesztelniük a CK -t a megfelelő beavatkozások elvégzéséhez. A rozuvastatint abba kell hagyni, ha a CK -koncentráció szignifikánsan (> 5xuln) vagy súlyos izom tünetei és napi kellemetlenségei (még akkor is, ha a CKS5XULN koncentráció). Ha ezek a tünetek nem többek, és a CK-koncentráció visszatér a normál szintre, akkor tanácsos mérlegelni a rosuvastatin újrafelhasználását vagy egy másik HMG-CoA reduktáz-inhibitor használatát a legalacsonyabb dózison és a szorosan megfigyelés mellett. A CK -koncentráció periódusos megfigyelése a tünetekkel rendelkező betegeknél nem garantálja az izombetegség kimutatását. Nagyon ritka beszámolók voltak az izom nekrotikus betegségről az immunitás (IMNM) miatt a sztatinkezelés során vagy után, beleértve a rosuvastatint is. Az IMNM klinikai jellemzői vannak, amelyek szoros izomgyengeségek és megnövekedett szérum kreatin -kináz, amely továbbra is fennállhat annak ellenére, hogy megállnak a sztatinnal.

A klinikai vizsgálatok során nincs bizonyíték arra, hogy a vázizomrendszerre gyakorolt hatással a rosuvastatinnal kezelt néhány betegnél egyidejűleg más gyógyszerekkel növekedtek. Az izom- és izomgyulladás sebességének növekedése azonban ismert volt a HMG-CAA reduktáz-gátlókat alkalmazó betegeknél, valamint a fibrikus sav-származékokat, beleértve a gemfibrozilt, a ciclosporint, a nikotinsavat, az azol gombaellenes, a proteáz inhibitorokat és a makrolid antibiotikumokat. A gemfibrozil növeli az izombetegség kockázatát, ha egyes HMG-CoA reduktáz-gátlókkal egyidejűleg alkalmazza. Ezért nem szabad rosuvastatinnal és gemfibroziltal kombinálva használni. A lipidkoncentráció előnyeit a rosvastatin fibrát vagy niacin kombináció alkalmazásával gondosan figyelembe kell venni ezen kombinációk potenciális kockázatainak. Ellenjavallatok, hogy egyidejűleg 40 mg -os fibráttal.

rosuvastatint nem használják fusidinsavat tartalmazó gyógyszerekkel vagy a fusidinsavval történő kezelés leállítását követő 7 napon belül. A fusidinsav -aktív betegeknél ajánlott, hogy hagyja abba a sztatin kezelését a kezelés során. Fusidinsavban és kombinált sztatinban szenvedő betegeknél jelentettek beszámolókról a Co Van Tieu Van -ról (beleértve számos halálesetet). A betegeknek azonnali orvosi tanácsot kell találniuk, ha izomgyengeséget, fájdalmat vagy érzékenységet tapasztalnak. A sztatinterápia a fusidinsav utolsó adagjától számított 7 nap után újra felhasználható. Kivételes esetekben a fusidinsav hosszú távú használata, például a súlyos fertőzések kezelésére, a bátran és a rosuvastatin és a fusidinsav kezelésére csak az egyes esetek alapján, és szoros orvosi felügyelet mellett, nem használnak rozuvastatint az akut súlyos állapotban szenvedő betegek számára, a muszlukban szenvedő betegek gyanúja, vagy a műtét miatt, hanem a műtét miatt, hanem a műtéti műtét miatt, hanem a műtéti műtét miatt, hanem a műtéti műtét miatt, hanem a műtéti műtét miatt, hanem a műtéti műtét miatt, hanem a műtéti műtét miatt, hanem a műtéti műtét miatt, hanem a műtéti műtétek miatt, és a műtétet, hanem a műtétet, a műtétet, és Elektrolit rendellenességek, endokrin és súlyos közvetítések, vagy ellenőrizetlen görcsök).

A májra gyakorolt hatások: olyan, mint más HMG-CoA reduktáz-gátlók, óvatosnak kell lennie, ha rosuvastatin alkalmazást használ súlyos alkoholizmusban és/vagy májbetegségben szenvedő betegek esetén.

A kezelés előtt és a rosuvastatin kezelés megkezdése után 3 hónappal a májfunkciós tesztek ajánlottak. A rozuvastatint abba kell hagyni, ha a szérum transzamináz koncentrációja a normál szint felső határának háromszorosa. Egyes jelentések azt mutatják, hogy a 40 mg dózis növeli a megnövekedett máj transzamináz kockázatát.

A pajzsmirigy -kisülés vagy nephrotikus szindróma miatti másodlagos koleszterinnövekedésben szenvedő betegek esetében ezeket a betegségeket a rosuvastatin megkezdése előtt kell kezelni.

Proteáz -gátlók: Egyidejűleg a sztatin lipid gyógyszerek proteáz -gátlókkal a HIV és a hepatitis C (HCV) kezelésére növelhetik az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb az izom és az izom. A vesekárosodás a minta következménye, amely veseelégtelenséghez és halálhoz vezethet. Ne javasolja a proteáz -gátlókkal történő használatát.

intersticiális tüdőbetegség:

Az intersticiális tüdőbetegség speciális eseteiről számoltak be néhány sztatinnak, különösen a hosszú távú kezelésnek. A megnyilvánulások magukban foglalják a légszomjat, vízmentes és károsodott egészség (fáradtság, fogyás és láz). Ha a betegnek gyanúja van az intersticiális tüdőbetegség kialakulásáról, akkor a sztatint le kell állítani.

cukorbetegség:

Bizonyos bizonyítékok azt sugallják, hogy a sztatin növeli a vércukorszintet, a jövőbeni cukorbetegség magas kockázatú betegekben, megfelelő ellátásra van szükségük. Ez a kockázat azonban nem aggasztó, összehasonlítva az erek sztatin felhasználásával történő kockázatának csökkentésével, és nem oka a sztatin kezelésének abbahagyásának. A kockázattal rendelkező betegek (gyors vércukorszint -teszt 5,6 - 6,9 mmol/L, BMI> 30 kg/m2, megnövekedett trigliceridek, magas vérnyomás), mind klinikailag, mind biokémiai utasítások alapján.

A lineáris növekedés (magasság), a súly, a BMI (testblokk -index) és a szexuális érettség másodlagos tulajdonságainak értékelése a 6-17 éves gyermekek tanner osztályozása alapján, a rosuvastatin alkalmazásával két évre korlátozódik. Két éves kutatás után nem fedezték fel a növekedést, a súlyt, a BMI -t vagy a szexuális érettséget.

Egy gyermekek és tinédzserek klinikai vizsgálatában, amely 52 hétig rosuvastatint alkalmazó tinédzsereknél, jobban észrevehető, mint a CK> 10xuln és az izom tünetek növekedése edzés vagy fizikai aktivitás után, összehasonlítva a felnőttkori klinikai tesztek megfigyelésével.

Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz: Ez a gyógyszer nem használja a tolerancia galaktóz, LAPP-laktáz vagy glükóz-galaktózban szenvedő betegeket.

Használjon gyógyszereket nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők: ellenjavallt rosuvastatin terhesség alatt. A nők valószínűleg terhesek, tehát megfelelő fogamzásgátlást kell használniuk. Mivel a koleszterin és más koleszterin bioszintézis szükséges a magzati fejlődéshez, a HMG-CoA reduktáz-gátlók miatti potenciális kockázat dominál a rozuvastatin-kezelés előnyeit a terhesség alatt. Az állatkísérletek azt mutatják, hogy vannak bizonyítékok a szaporodási rendszer korlátozott toxicitására. Ha a beteg terhes a rosuvastatin kezelés során, akkor azonnal meg kell állítania a gyógyszert.

szoptató nők: ellenjavallt rosuvastatin a gyermekek idején. Egerekben a rozuvastatin a tejben ürül. Nincs megfelelő adatok az emberi ürítésről.

A gyógyszer hatása a vezetésre, a gépek üzemeltetésére

Nincs bizonyíték a gyógyszernek a gépek vezetésének és üzemeltetésének képességére. A gép vezetése vagy üzemeltetése során azonban meg kell jegyezni, hogy szédülés fordulhat elő a kezelés során.

Kábítószer -interakció

Az egyidejű gyógyszerek hatása a rosuvastatinra:

transzportfehérje -gátlók: A rosuvastatin egyes transzportfehérjék szubsztrátja, beleértve az OATP1B1 májban lévő abszorpciós anyagokat és a BCRP -n kívüli szállítás. A rozuvastatin egyidejű felhasználása ezen transzportfehérjék gátlóival növeli a plazma rosuvastatin koncentrációját, ami fokozódik az izombetegség kockázatához. A rosuvastatin ellenjavallt a ciclosporint használó betegekben.

Proteáz -gátlók: Noha az interaktív mechanizmus nem ismert, ez a kombináció növelheti a rosuvastatinnal való érintkezést. Egy farmakokinetikai vizsgálatban egyidejűleg 10 mg rosuvastatin -t használnak, 300 mg atazanavir és 100 mg ritonavir egészséges önkéntesekben, és a rosuvastatin AUC -ját háromszor növelhetik, és a CMAX -et 7 -szer növelhetik. A rosuvastatin adagjának gondos mérlegelése utáni kombináció figyelembe vétele a várható növekedési szinten alapul.

Gemfibrozil és más lipid -gyógyszerek: Egyidejűleg a rozuvastatinnal használjon kétszer a rosuvastatin AUC -jét és CMAX -jét. A specifikus interaktív vizsgálatokból származó adatok alapján nincs kapcsolódó kölcsönhatás a fenofibráttal, azonban farmakológiai interakció fordulhat elő. A gemfibrozil, a fenofibrát, más fibrátok és niacin (nikotinsav) a lipid dózisában (> vagy egyenlő 1 g/nap) növeli az izombetegség kockázatát, ha a HMG-CoA reduktáz-gátlókkal egyidejűleg alkalmazhatók, talán azért, mert az izombetegségekhez vezethetnek, amikor önmagukban adják őket. A 40 mg -os adag ellenjavallt, a fibrát egyidejű használatával. Ezeknek a betegeknek 5 mg dózissal kell kezdeniük.

ezetimib: Egyidejűleg 10 mg rosuvastatint és 10 mg ezetimibet használjon, ami 1,2 -szerese a rosuvastatin AUC -értékének a vér koleszterinnel rendelkező hiperkoleszterin betegekben. Nem zárhatja ki a farmakológiai interakciót a rosuvastatin és az ezetimib közötti káros hatások szempontjából.

Antacidok: Egyidejűleg használjon rosuvastatint az ajánlott dózisoknál alumínium anti -alumínium- és magnesi -hidroxi -tartályokkal, ami a plazmában a rozomasztatin szintet kb. 50%-kal csökkenti. Ez a hatás kissé csökkent, amikor az antacidokat kb. 2 óra rosuvastatin szedése után használják. Ennek az interakciónak a klinikai bevonását nem vizsgálták.

eritromicin: Egyidejűleg használja a rosuvastatint és az eritromicint, ami 20% -kal csökkenti az AUC -értéket és a C. rosvastatin érték 30% -os csökkenését. Ennek az interakciónak az oka annak oka lehet, hogy a fa perisztaltisának eritromicinn növekszik.

citokrom P450 enzim: Az in vitro és in vivo vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy a rosuvastatin nem inhibitor vagy enzim által indukált anyag citokrom P450. Ezenkívül a rosuvastatin gyenge szubsztrát ezeknek az izenzimeknek. Ezért a citokrom P450 -en keresztüli metabolizmus miatt nincs gyógyszer -kölcsönhatás. Nincs klinikai kapcsolódó kölcsönhatás a rosuvastatin és a flukonazol (CYP2C9 és CYP3A4 inhibitorok), vagy a ketokonazol (CYP2A6 és CYP3A4 inhibitorok) között.

Az interakcióknak be kell állítaniuk a rosuvastatin adagját: Ha a rosuvastatin és más gyógyszerkészítmények kezelésére van szükség, amelyekről ismert, hogy növelik a rosuvastatin -expozíciót, a rosuvastatin dózisra van szükség. Kezdje naponta egyszer 5 mg adaggal, ha a várt expozíció (AUC) körülbelül kétszer vagy annál magasabb. A rosuvastatin maximális napi adagját úgy kell beállítani, hogy ne haladjon át naponta 40 mg -ot anélkül, hogy kölcsönhatásba lépne a gyógyszerkészítményekkel, például egy 20 mg dózisú rosuvastatin gemfibrozilrel (1,9 -szeres növekedés) és 10 mg rosvastatin dózisú ritonavir/atazanavir (3 -szoros növekedés).

A rosuvastatin hatása az egyidejű gyógyszerekre:

K-vitamin antagonisták: és más HMG-CoA transzfer inhibitorok, a rosuvastatin dózis kezelésének vagy beállításának kezdete a K-vitamin anti-vitaminnal (warfarin vagy más kumarin antikoagulánsokkal) kezelt betegekben a nemzetközi szabványosított arány növekedéséhez vezethet (INR). A rosuvastatin dózisának leállítása vagy csökkentése csökkentheti az INR -t. Ilyen helyzetekben elengedhetetlen a megfelelő INR -megfigyelés.

Orális fogamzásgátló helyettesítő terápia (HRT): A rosuvastatin és az orális fogamzásgátlók egyidejű használata, ami az etinil -ösztradiol és a Norgestrel AUC növekedéséhez vezet, mind 26%, mind 34%. Az orális fogamzásgátlók kiválasztásakor megnövekedett plazma gyógyszerkoncentrációt kell figyelembe venni. A rosuvastatin és a HRT -t használó alanyokban nincs farmakokinetikai adatok egyszerre, ezért nem lehet kizárni ugyanazt a hatást. Ezt a kombinációt azonban széles körben használják a nőkben klinikai vizsgálatokban és jól tolerálják.

Egyéb gyógyszertermékek:

digoxin: A specifikus interaktív vizsgálatokból származó adatok alapján nincs digoxinnel kapcsolatos klinikai interakció.

Fusidinsav: Interaktív vizsgálatokat nem végeztek a rosuvastatinnal és a fusidinsavval. Az izombetegség kockázata magában foglalja az izommintát, ha az egész test fusidinsavját egyidejűleg a sztatinhoz használja. Ennek az interakciónak a mechanizmusa (akár farmakokinetika, akár farmakokinetika, vagy mindkettő) nem ismert. Ebben a kombinált betegben jelentést készítettek a Tieu Co furgonról (beleértve néhány halálesetet).

Ha minden test fusidinsavval kezelik, akkor a rozuvastatin -kezelést meg kell állítani a fusidinsav kezelési periódusában.

Gyerekek: Az interaktív kutatást csak felnőtteknél végzik. A gyermek lakosságában az interakció szintje nem ismert.

A gyógyszer lovassága:

A gyógyszer korrelációjával kapcsolatos vizsgálatok hiánya miatt, nem keverve ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.