Albutein intravénás infúzió 25% Grifols sokkkezelés a térfogatcsökkentéshez (50 ml)

Gyógyszerforma Box X 50ml
Specifikáció Albumin
Összetevő Alfa

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Albumin	12,5 g

Felhasználások

indikációk

25% albutein gyógyszer a következő esetekben jelzi:

A térfogat -sokk kezelése.

A vérzésben egy kiegészítő gyógyszer a betegek számára, hogy hosszú távú szétválasztás vagy túlterhelt betegek legyenek, és nem képesek elviselni nagy mennyiségű sóoldatot láz vagy alacsonyabb vérnyomás kezelésében.

műtétben, hogy összekapcsolja a szív szívkeringését, a szív tüdő; Az infúzió általi optimális kezelést azonban nem határozták meg.

A 25% albutein esetei meghatározhatók:

Akut légzési elégtelenség szindróma (ARDS).

Súlyos sérülés vagy műtét növeli az albumin veszteséget vagy a hiányos szintézist.

Akut sérült vesék reagálnak a ciklofoszfamidra vagy a szteroidkezelésre. A szteroid terápia növelheti az ödémát, amely reagálhat az albumin és a diuretikumok kombinációjára.

Ha a patológiás állapot nem okozza a véralbumin csökkentését, az albumin átvitel csak a tüneteket veszíti el. Nincs ésszerű ok az albumin intravénás tápanyagként történő felhasználására.

A gyermekeknél alkalmazott albumin 25% -ot jelez a vérátvitelhez a hipernemenium -bilirubin orvosi kezelésben. A 25% albutein gyermekeknél történő felhasználását klinikailag nem értékelték. Ezért az orvosnak figyelembe kell vennie a 25% albutein gyermekek számára történő felhasználásának kockázatát és előnyeit.

Farmakológia

albumin egy gömb alakú fehérje, erősen oldódó (molekulatömeg 66 500), így a plazma ragasztónyomásának 70-80% -át eredményezi. Ezért fontos a plazma nyomásának szabályozása. A 25% -os albutein körülbelül ötszörösére szolgál a ragasztó mennyiségének azonos térfogatával. Ez növeli a keringő plazma térfogatát kb. A növekvő térfogat szintje és ideje a kezdeti vérmennyiségtől függően.

A vérmennyiség csökkenésével rendelkező betegek kezelésekor az albuminhatás órákig létezhet. A vérhígítás rövidebb ideig tart, ha az albumin átterjed a normál vérmennyiségben szenvedő betegek számára.Az

albumin természetes szállítási és kohéziós fehérje, a keringés során keringő anyagokkal, gyógyszerekkel vagy toxinokkal.

albumin az extracelluláris folyadék egész területén és az albumin -tó több mint 60% -ánál oszlik meg a külső területen. Az albumin teljes száma egy 70 kg-os ember testében körülbelül 320 g, 15-20 napos ciklussal, szintetizálva és regresszálva körülbelül 15 g/nap.

dinamikus farmakokinetika

Normál körülmények között az albumin teljes mennyisége 4 - 5 g/kg testtömeg, amelynek 40–45% jelen van az áramkörben és 55–60% az áramkörben. A kapillárisok permeabilitásának növelése megváltoztatja az albumin kinetikát, és a rendellenes eloszlás olyan állapotokban fordulhat elő, mint például súlyos égési sérülések vagy fertőzések.

Normál körülmények között az albumin átlagos eladási ideje körülbelül 19 nap. A szintézis és a bomlás közötti egyensúlyt általában a visszacsatolási előírások eredményezik. Az elimináció elsősorban intracelluláris és proteáz lizoszóma.

Az egészséges embereknél az albumin kevesebb, mint 10% -a terjed a belső rekeszből az átvitel utáni első 2 órában. Az egyének szignifikáns változása van a plazma térfogatának befolyásolásában. Egyes betegeknél a plazma térfogata több órán belül továbbra is növekedhet. Súlyos betegségben szenvedő betegeknél azonban az albumin kiszámíthatatlan sebességgel kiszivároghat az érrendszerből.

Szedés előtt Albutein intravénás infúzió 25% Grifols sokkkezelés a térfogatcsökkentéshez (50 ml)

Hogyan kell használni a

használni intravénás infúziót.

Használati utasítások

Távolítsa el a műanyag fedelet az edény tetején, lehúzza le a gumi fedelét. Fertőtlenítse a gumi fedelét megfelelő fertőtlenítő oldattal, nem pedig alkohollal. Kövesse a steril technikákat, és készítse el az aszeptikus injekciós eszközt az alábbiak szerint.

Csukja be a vonalak zárolását.

Forgassa el a palackot fejjel lefelé, nyomja ki a csepegtető kamrát, és a tűt egyenesen a fedél közepére dobja. Nincs döntés vagy fordulás.

Azonnal fordítsa el a palackot, lazítsa meg a csepegtetőt, hogy automatikusan hozzon létre a megfelelő folyadékot a cseppkamrában (félig tele).

Helyezze be a tűt a vonalba, oldja ki és üldözi a levegőt a tűből és a vonalból, majd zárja be a zárat.

Intravénás és csepp beállítás.

Használat után távolítsa el az összes infúziós eszközt. Távolítsa el az összes felesleges gyógyszert.

Ha az infúziós készletet nem használják.

Távolítsa el a műanyag fedelet az edény tetején, lehúzza le a gumi fedelét. Fertőtlenítse a gumi fedelét megfelelő fertőtlenítő oldattal, nem pedig alkohollal. Kövesse az aszeptikus technikát, és készítse el az aszeptikus injekciós eszközt az alábbiak szerint:

Használjon aszeptikus technikát, szerelje be a szűrő tűket egyidejű steril műanyag fecskendőbe.

Vigye be a szűrő tűt a 25%albutein oldatba.

Rajzoljon egy 25% -os albutein -oldatot a palackból a fecskendőbe.

Vegye ki és dobja el a tűt a fecskendőből.

Szerelje be a kívánt méretű tűt a fecskendőbe.

Használat után távolítsa el az összes infúziós eszközt. Távolítsa el az összes felesleges gyógyszert.

adagolás

Az egyének teljes dózisváltozása.

A felnőtteknél az első infúziós adag 100 ml -t javasolja. A kiegészítő dózis a klinikai indikációktól függ. Ha a vér sokféle sokkkal járó betegeket kezelik, a klinikai állapot javítása és a vérmennyiség helyreállítása és a vérmennyiség helyreállítása érdekében 25% -os albutein kezelhető. Ezt az adagot 15-30 percig meg lehet ismételni, ha az első adag nem elég.

Normál vérmennyiségben vagy enyhe csökkenéssel, normál átviteli sebességgel vagy enyhe csökkenéssel rendelkező betegeknél a kommunikációs sebesség általában 1 ml/perc.

Ha a 25% albutein -hígítás klinikailag szükséges, a kompatibilis hígító oldat 0,9% steril nátrium -klorid -oldatot vagy 5% steril dextrózot tartalmaz a vízben.

Használat gyermekeknél: 25% albutein használata gyermekeknél, nem klinikailag értékelve. Az adagolás a klinikai és a súlyállapottól függően változik. Általában a nagy adag ¼ -től ½ -ig terjedő dózis megfertőződhet, vagy az adagot 0,6–1 g/kg tömeg (2,4–4 ml 25%albutein) alapján lehet kiszámítani. Az újszülött hemolízis miatti sárgasággal járó gyermekek esetében a szabad szérum bilirubin csökkentésére szolgáló megfelelő dózis a folyamat során 1 g/kg súly. A gyermekek átviteli sebessége a felnőttkori sebesség ¼.

A termékek injektálását szemmel kell megvizsgálni az üledék és elszíneződés felismerése érdekében használat előtt, amikor az oldat és a palack megengedi.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Mit kell tennie túladagoláskor?

túladagolás

hiperbonemia fordulhat elő, ha az adagolás és az átviteli sebesség túl magas. Amikor a kardiovaszkuláris túlterhelés első klinikai jele (fejfájás, légszomj, intravénás obstrukció) vagy magas vérnyomás, a megnövekedett központi vénás nyomás és a tüdőödéma.

Hogyan kell kezelni

-nek azonnal meg kell állítania az átvitelt, és óvatosan figyelnie kell a beteg hemodinamikai paramétereit.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot?

Nincs információ.

Mellékhatások

25%albutein használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A leggyakoribb mellékhatások a láz és a hidegrázás; A kiütésekről, hányingerről, hányásról, gyors szívverésről és hipotenzióról szintén beszámoltak. Ha a reakció lassan következik be, és rövid időn belül abbahagyja a tünetek elvesztését. Ha a sebességváltót leállítják, és a betegnek 25% -os albutein -átvitelre van szüksége, egy másik tétel termékét kell használnia.

albutein 25%, különösen ha gyorsan továbbítják, túlterhelést okozhat pulmonális ödéma.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

albutein gyógyszer 25% ellenjavallt a következő esetekben:

Súlyos vérszegénységgel vagy szívelégtelenségben szenvedő betegek normál vagy megnövekedett intravaszkuláris vérmennyiséggel.

Vigyázat a

használatakor a jelentések után, hogy fennáll annak a veszélye, hogy fennáll a potenciális sötét vér és az akut veseelégtelenség, mivel az aszeptikus fázisú víz nem megfelelő felhasználása albumin hígítás felhasználásával (emberi), ha a hígításra szükség van, az elfogadható hígított oldat az emberi 5% -os hígításból származik. A hatékony plazmával és terméktermelési folyamatokkal rendelkező emberek tisztítása alapján rendkívül távoli a vírusátvitel kockázata, ideértve a Creutzfeldt - Jakob (CJD) elméletét. Noha nincs olyan vírusos vagy CJD átviteli eset, amelyet az albumin felismer, a fertőző ágensek kockázatát nem lehet kizárni. Az orvosoknak mérlegelniük kell a termék használatának kockázatait és előnyeit, és ezt meg kell vitatniuk a beteggel.

25% albutein -oldatot nem szabad használni, ha vésőt, üledéket lát az üvegekben. Ne használjon 4 óránál hosszabb megnyitása után. Dobja el a fel nem használt részt.

albuteint 25% -át gondosan át kell terjeszteni az alacsony szívtartalékú betegeknél.

A gyors sebességváltó túlterhelhető, és pulmonális ödémához vezet. A betegeket szorosan figyelemmel kell kísérni a megnövekedett vénás nyomás jeleivel.

Rhearse vérnyomás A traumában vagy posztoperatív műtétben szenvedő betegek kötelező monitorozása után a súlyos véreszköz -betegség kimutatására és kezelésére az alacsonyabb nyomáson történő vérzés nélkül.

A szignifikáns dehidrációval rendelkező betegek további infúziót igényelnek, 25% albuteint terjedhetnek normál dextróz és salin intravénás folyadékokkal. Melyik oldat tartalmazza a hidrolizált vagy alkoholos fehérjéket, amelyek nem kombinálják a 25% -os albutein vonalvezetéket, mert fehérje csapadékot okozhat.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

nem befolyásolja.

terhesség

albutein 25% a C -hez tartozik.

Az állatok reprodukciójának

vizsgálatát nem végezték el 25%albuteinnel. Nem világos az sem, hogy az albutein -e -e -e -e a magzat, ha terhes nőknél használják -e, vagy befolyásolják -e a termékenységet. A 25% albutein csak a terhes nők számára szól, ha valóban szükséges.

A szoptatás periódusa

Nem vizsgálják meg a 25% albutein alkalmazását az emberekre, valamint az állatokra a szoptatási időszakban. Csak akkor használja, ha valóban szükséges.

Tárolás

albutein 25% 3 év alatt stabilizálódik, ha nem haladja meg a 30 ° C -ot.

Ha csak 4 órán belül kinyitják, és dobja el a többit.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.