Truyền tĩnh mạch Albutein 25% Điều trị sốc Grifols để giảm thể tích (50ml)

Dạng bào chế Hộp X 50ml
Quy cách Albumin
Thành phần Alpha

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Albumin	12,5g

Công dụng

Chỉ định

25% thuốc albutein được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị sốc âm lượng.

là một loại thuốc phụ trong xuất huyết cho bệnh nhân bị phân tách lâu dài hoặc bệnh nhân bị quá tải và không thể chịu đựng được một lượng lớn dung dịch muối trong điều trị sốt hoặc thấp hơn huyết áp.

Trong phẫu thuật để kết nối lưu thông tim của tim, phổi tim; Tuy nhiên, việc điều trị tối ưu bằng truyền dịch chưa được thiết lập.

Các trường hợp có thể được chỉ định 25% albutein:

Hội chứng suy hô hấp cấp tính (ARDS).

Chấn thương hoặc phẫu thuật nghiêm trọng gây ra sự gia tăng mất albumin hoặc tổng hợp không hoàn chỉnh.

Thận bị tổn thương cấp tính đáp ứng với điều trị cyclophosphamide hoặc steroid. Liệu pháp steroid có thể làm tăng phù nề có thể đáp ứng với sự kết hợp giữa albumin và thuốc lợi tiểu.

cấp tính hoặc cổ trướng, việc điều trị được điều chỉnh tùy thuộc vào bệnh nhân. Trừ khi tình trạng bệnh lý gây ra giảm albumin máu, việc truyền albumin chỉ mất các triệu chứng. Không có lý do hợp lý để sử dụng albumin làm chất dinh dưỡng tiêm tĩnh mạch.

Được sử dụng ở trẻ em albumin 25% được chỉ định để lây truyền máu trong điều trị y tế cho hypernemenium bilirubin. Việc sử dụng 25% albutein ở trẻ em chưa được đánh giá lâm sàng. Do đó, bác sĩ nên xem xét rủi ro và lợi ích của việc sử dụng 25% allutein cho trẻ em.

Dược lý

Albumin là một protein hình cầu, hòa tan cao (trọng lượng phân tử 66.500), tạo ra 70-80% áp suất keo của huyết tương. Do đó, điều quan trọng trong việc điều chỉnh áp lực của huyết tương. 25% allutein cung cấp khoảng 5 lần lượng keo với cùng một khối lượng. Nó làm tăng thể tích plasma lưu hành khoảng 3,5 lần lượng chất lỏng trong 15 phút, nếu người đó được truyền để cung cấp nước đầy đủ, chất lỏng bổ sung này làm giảm nồng độ máu và độ nhớt trong máu. Mức độ và thời gian tăng thể tích tùy thuộc vào thể tích máu ban đầu.

Khi điều trị cho bệnh nhân giảm thể tích máu, hiệu ứng albumin có thể tồn tại trong nhiều giờ. Làm loãng máu kéo dài ngắn hơn khi albumin được truyền đến bệnh nhân có thể tích máu bình thường.

Albumin cũng là một protein vận chuyển và gắn kết tự nhiên với các chất, thuốc hoặc độc tố hiện có lưu hành trong lưu thông.

Albumin được phân phối trên khắp chất lỏng ngoại bào và hơn 60% hồ albumin ở khu vực bên ngoài. Tổng số albumin trong cơ thể của một người đàn ông 70 kg là khoảng 320 g, với chu kỳ 15-20 ngày, tổng hợp và hồi quy khoảng 15 g/ngày.

Dược động học động

Trong điều kiện bình thường, tổng lượng albumin có thể được trao đổi là 4 - 5 g/kg trọng lượng cơ thể, trong đó 40 - 45% có mặt trong mạch và 55 - 60% bên trong mạch. Tăng tính thấm của mao mạch sẽ thay đổi động học albumin và phân phối bất thường có thể xảy ra trong các điều kiện như bỏng nặng hoặc nhiễm trùng.

Trong điều kiện bình thường, thời gian bán trung bình cho albumin là khoảng 19 ngày. Sự cân bằng giữa tổng hợp và phân hủy thường đạt được bằng các quy định phản hồi. Việc loại bỏ chủ yếu là nội bào và bằng lysosome protease.

Ở những người khỏe mạnh, ít hơn 10% albumin được truyền từ khoang bên trong trong 2 giờ đầu sau khi truyền. Có một sự thay đổi đáng kể ở các cá nhân trong việc ảnh hưởng đến khối lượng plasma. Ở một số bệnh nhân, thể tích huyết tương vẫn có thể tăng trong vài giờ. Tuy nhiên, ở những bệnh nhân mắc bệnh nghiêm trọng, albumin có thể bị rò rỉ ra khỏi không gian mạch máu với số lượng đáng kể với tốc độ không thể đoán trước.

Trước khi dùng Truyền tĩnh mạch Albutein 25% Điều trị sốc Grifols để giảm thể tích (50ml)

Cách sử dụng

Sử dụng truyền dịch tĩnh mạch.

Hướng dẫn sử dụng

Tháo nắp nhựa trên đỉnh bình, bóc nắp cao su. Khử trùng nắp cao su với dung dịch khử trùng thích hợp, không rượu. Thực hiện theo các kỹ thuật vô trùng và chuẩn bị thiết bị tiêm vô trùng như sau.

Đóng khóa dòng.

Bật chai lộn ngược, vắt buồng nhỏ giọt, chọc kim thẳng vào giữa nắp. Không nghiêng hoặc quay.

Ngay lập tức xoay chai, thư giãn buồng nhỏ giọt để tự động tạo chất lỏng thích hợp trong buồng nhỏ giọt (một nửa đầy).

Lắp kim trong dòng, mở khóa và đuổi không khí ra khỏi kim và đường dây, sau đó đóng khóa.

Điều chỉnh tiêm tĩnh mạch và thả.

Xóa tất cả các công cụ truyền dịch sau khi sử dụng. Loại bỏ tất cả các loại thuốc dư thừa.

Khi bộ truyền dịch không được sử dụng.

Tháo nắp nhựa trên đỉnh bình, bóc nắp cao su. Khử trùng nắp cao su với dung dịch khử trùng thích hợp, không rượu. Thực hiện theo kỹ thuật vô trùng và chuẩn bị thiết bị tiêm vô trùng như sau:

Sử dụng kỹ thuật vô trùng, cài đặt kim lọc trong một ống tiêm nhựa vô trùng đơn lẻ.

Ống kim bộ lọc vào dung dịch albutein 25%.

Vẽ dung dịch albutein 25% từ chai đến ống tiêm.

Rút và ném kim từ ống tiêm.

Lắp đặt kim kích thước mong muốn trong ống tiêm.

Xóa tất cả các công cụ truyền dịch sau khi sử dụng. Loại bỏ tất cả các loại thuốc dư thừa.

Liều dùng

Tổng số thay đổi liều cho cá nhân.

Ở người lớn, liều truyền dịch đầu tiên là 100 ml đề xuất. Liều bổ sung phụ thuộc vào chỉ định lâm sàng. Khi điều trị cho bệnh nhân bị sốc với máu giảm lớn, 25% allex có thể được truyền nhanh hơn nếu cần thiết để cải thiện tình trạng lâm sàng và khôi phục khối lượng máu. Liều này có thể được lặp lại trong 15 - 30 phút nếu liều đầu tiên là không đủ.

Ở những bệnh nhân có thể tích máu bình thường hoặc giảm nhẹ, tốc độ truyền bình thường hoặc giảm nhẹ, tốc độ giao tiếp thường là 1 ml/phút.

Nếu cần pha loãng 25% cho clori được yêu cầu về mặt lâm sàng, dung dịch pha loãng tương thích bao gồm dung dịch natri clorua vô trùng 0,9% hoặc dextrose 5% vô trùng trong nước.

Sử dụng ở trẻ em: Sử dụng 25% cho trẻ em ở trẻ em, không được đánh giá lâm sàng. Liều lượng thay đổi tùy thuộc vào tình trạng lâm sàng và cân nặng. Thông thường, liều ¼ đến ½ của liều lớn có thể bị nhiễm trùng, hoặc liều có thể được tính toán trên cơ sở 0,6 đến 1 g/kg trọng lượng (2,4 đến 4 ml 25%albutein). Đối với trẻ em bị vàng da do tan máu sơ sinh, liều thích hợp để giảm bilirubin huyết thanh tự do là 1 g/kg trọng lượng trong quá trình. Tốc độ truyền ở trẻ em là tốc độ của người lớn.

Các sản phẩm tiêm nên được kiểm tra bằng mắt để phát hiện trầm tích và đổi màu trước khi sử dụng, bất cứ khi nào dung dịch và chai cho phép.

Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi quá liều?

Quá liều

Tăng huyết áp có thể xảy ra nếu liều lượng và tốc độ truyền quá cao. Khi dấu hiệu lâm sàng đầu tiên của quá tải tim mạch (đau đầu, khó thở, tắc nghẽn tiêm tĩnh mạch) hoặc tăng huyết áp, tăng áp lực tĩnh mạch trung tâm và phù phổi.

Cách xử lý

Nên ngừng truyền ngay lập tức và theo dõi cẩn thận các thông số huyết động của bệnh nhân.

Phải làm gì khi bạn quên 1 liều?

Không có thông tin.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng 25%allex, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

Các tác dụng phụ phổ biến nhất bao gồm sốt và ớn lạnh; Phát ban, buồn nôn, nôn, nhịp tim nhanh và hạ huyết áp cũng đã được báo cáo. Nếu phản ứng xảy ra chậm và ngừng truyền trong một thời gian ngắn có thể gây mất các triệu chứng. Nếu việc lây truyền được dừng lại và bệnh nhân yêu cầu lây truyền 25% cho đến khi sử dụng sản phẩm của một lô khác.

albutein 25% đặc biệt nếu được truyền nhanh, có thể gây quá tải dẫn đến phù phổi.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định

Thuốc albutein 25% chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân bị thiếu máu nghiêm trọng hoặc suy tim với thể tích máu nội mạch bình thường hoặc tăng.

Bệnh nhân có tiền sử phản ứng dị ứng với sản phẩm này.

thận trọng khi sử dụng

Hồ. Dựa trên việc thanh lọc những người có quy trình sản xuất sản phẩm và huyết tương hiệu quả, nó có nguy cơ lây truyền virus cực kỳ xa, bao gồm lý thuyết về lý thuyết Creutzfeldt - Jakob (CJD). Mặc dù không có trường hợp truyền virut hoặc CJD được albumin công nhận, nhưng nguy cơ của các tác nhân truyền nhiễm không thể được loại trừ. Các bác sĩ nên xem xét các rủi ro và lợi ích của việc sử dụng sản phẩm này và nên thảo luận điều này với bệnh nhân.

25% dung dịch allex không nên được sử dụng nếu bạn nhìn thấy đục, trầm tích trong lọ. Không sử dụng sau khi mở hơn 4 giờ. Vứt bỏ phần không sử dụng.

Albutein 25% nên được truyền cẩn thận ở những bệnh nhân có dự trữ tim thấp.

Truyền nhanh có thể bị quá tải dẫn đến phù phổi. Bệnh nhân nên được theo dõi chặt chẽ bởi các dấu hiệu tăng áp lực tĩnh mạch.

Huyết áp sau khi theo dõi bắt buộc một cách cẩn thận cho bệnh nhân chấn thương hoặc phẫu thuật sau phẫu thuật để phát hiện và điều trị bệnh mạch máu nghiêm trọng mà không chảy máu ở áp suất thấp hơn.

Bệnh nhân bị mất nước đáng kể đòi hỏi truyền dịch bổ sung, 25% allex có thể được truyền bằng dextrose bình thường và chất lỏng tiêm tĩnh mạch salin. Tuy nhiên, dung dịch nào chứa protein thủy phân hoặc cồn không được kết hợp với một dòng với 25% albutein vì nó có thể gây kết tủa protein.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

không ảnh hưởng.

Mang thai

Albutein 25% thuộc về c.

Các nghiên cứu về sinh sản của động vật đã không được tiến hành với 25%albutein. Cũng không rõ liệu albutein có làm tổn thương thai nhi hay không khi sử dụng cho phụ nữ mang thai hay ảnh hưởng đến khả năng sinh sản. 25% allutein chỉ dành cho phụ nữ mang thai khi thực sự cần thiết.

Thời gian cho con bú

Không có nghiên cứu nào về việc sử dụng 25% albutein đối với người cũng như động vật trong thời kỳ cho con bú. Chỉ sử dụng khi thực sự cần thiết.

Bảo quản

albutein 25% ổn định trong 3 năm nếu được lưu trữ ở nhiệt độ không vượt quá 30 ° C. Không dừng băng.

Khi chỉ được mở trong vòng 4 giờ và vứt bỏ phần còn lại.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.