ALENTA 10MG GETZ gyógyszer az osteoporosishoz (1 hólyagos x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 1 hólyagos x 10 tabletta doboz
Specifikáció Alendronsav
Összetevő Osteoporosis, osteoporosis délen, paget csont

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Alendronsav	10 mg

Felhasználások

indikációk

alenta 10 mg gyógyszer a következő esetekben jelöli:

Az osteoporosis kezelése menopauza után: Az alendronsav csökkenti a gerinc- és csípő törések kockázatát. Az osteoporosis kezelése a férfiakban nagy a törés kockázata, csökkentve a gerinc előfordulását, de nem egy törött csigolyát, amelyet bebizonyítottak. Mg/nap).

A sejtszinten az alendronat a csont abszorpciós helyzetére gyakorolt helyi hatásokat mutatja, különösen a sejt törlése alatt. A csont felületéhez rögzített sejtek törlése, de gyakran hiányzik a reduk, ami jelzi a sejtek lemondásának aktivitását.

alendronat nem zavarja a sejt törlésének vonzódását vagy adhéziáját, de gátolja a sejt törlésének aktivitását. A csontblokkba való belépéskor az alendronatnak nincs farmakológiai hatása. Ezért az alendronatot folyamatosan kell használni a sejtek törlésének gátlására az újonnan kialakult felületeken.

farmakokinetika

abszorpció

Mint a biszfoszfonát gyógyszerek, az alendronát ivás után kis mennyiségben abszorbeálódik. Az élelmiszerek abszorbens abszorpciója, különösen a kalcium- vagy más valencia ionokat tartalmazó élelmiszerek. A született körülbelül 0,4%, ha a gyógyszert fél órával az étkezés előtt szedi, a gyors étkezés során 0,7% -ról csökken, nem pedig szignifikáns felszívódás, amikor a gyógyszert étkezés után 2 órával szedi.

eloszlás

Az eloszlás térfogata stabil állapotban van, beleértve a csontot, legalább 28 liter emberben. A gyógyszerek koncentrációja a plazmában, ha az orális egyenlőségben használják, túl alacsony (5 ng/ml). A gyógyszer a plazmafehérje kb. 78% -át ötvözi.

metabolizmus

Nincs bizonyíték arra, hogy az alendronát állatokban vagy emberekben metabolizálódik.

Elimináció

Az abszorpció körülbelül fele a vizeleten keresztül ürül. A többi a csontban felhalmozódik. Az emberekben a gyógyszer értékesítési ideje becslések szerint több mint 10 éve van, valószínűleg tükrözi az alendronát a csontból való felszabadulását.

Szedés előtt ALENTA 10MG GETZ gyógyszer az osteoporosishoz (1 hólyagos x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

10 mg alenta -t.

A kielégítő alendronát felszívása érdekében az alendronsavat éhes, amikor reggel ébrednek, csak szűrt vízzel, legalább 30 perccel az étkezés, ivás vagy más gyógyszerek napközben. Egyéb italok (beleértve az ásványi vizet), az ételeket és néhány gyógyszert képesek csökkenteni az alendronát felszívódását. A gyógyszerek gyomorba történő eloszlásának támogatása, és ezáltal csökkenti az irritáció/nem kívánt hatás kockázatát a helyszínen és a nyelőcsőben.A

csak az ALENTA -t inni, amikor új napot indít egy pohár vízzel (legalább 200 ml). Az alenta tablettákat el kell nyelni. A tablettát nem szabad rágni, szopni vagy oldani a szájban, mert a száj -be- és fekély kockázata. A betegeknek csak a nap első étkezéséig, legalább 30 perccel a gyógyszer szedése után feküdniük kell.

Ne igyon Alentát lefekvéskor vagy mielőtt felébredne az új napon. A betegeket kalciummal és D -vitaminnal kell kiegészíteni, ha az étrend hiányos.

adagolás

Az osteoporosishoz optimalizált biszfoszfonát -kezelést nem állítottak be. A folyamatos kezelés iránti keresletet rendszeresen meg kell értékelni az alendronsav előnyei és potenciális kockázata alapján az egyes betegeknél, különösen 5 évig tartó használat után.

A postmenopauzális osteoporosis kezelése

Az ajánlott adag naponta egyszer 10 mg.

osteoporosis kezelés férfiakban

Az ajánlott adag naponta egyszer 10 mg.

A glükokortikoid által okozott osteoporosis kezelése és megelőzése

A posztmenopauzális nők esetében, akiket nem kezelnek ösztrogénnel, az ajánlott adag napi 10 mg tabletta.

Az ALENTA 70 mg adagolása: Az ajánlott adag heti 70 mg tabletta. A betegeket arra kell utasítani, hogy ha hetente egyszer elfelejtik a 70 mg adagot, vegye fel a tablettát reggel emlékezet után. A betegeknek nem szabad két kapszulát használniuk ugyanazon a napon, de hetente egyszer kell visszatérniük, hogy egy tablettát használjanak, mint az eredeti terv a kiválasztott napon.

idős

A klinikai vizsgálatokban nincs különbség az életkorban, amely az alendronat hatékonyan vagy biztonsági adatainak hatással van. Ezért nem kell beállítani az adagot az idősebb betegek számára.

veseelégtelenség

A glomeruláris szűrési szintű (GFR) szenvedő betegeknél nincs dózis beállítása nagyobb, mint 35 ml/perc. Az alendronát nem javasolt vesefunkciós betegek számára, ha a GFR 35 ml/perc alatt van, mert ebben nincs tapasztalat.

májelégtelenségben szenvedő betegek esetén használják

Nincs dózis beállítása.

Gyerekek

alendronát -nátrium nem ajánlott 18 év alatti gyermekek számára, mivel nincs elegendő adat a gyermekek osteoporosisával kapcsolatos biztonságról és hatékonyságról.

Megjegyzés: A fenti dózis csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. A túladagolás hypocc kalciumot, alacsony vérzéses foszfátot, létező káros hatásokat okozhat a gyomor -bélrendszeri traktusban, például emésztési rendellenességek, gyomorégés, nyelőcsőgyulladás, gyulladás vagy gyomorfekély. Tejet vagy antacidot kell inni az alendronáttal való kombinációhoz. A nyelőcső irritációjának kockázata miatt nem okoznak hányást, és a betegeknek teljesen vertikálisnak kell lenniük.

Vészhelyzetben hívja fel a 115 sürgősségi központot azonnal, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mit kell tenni, ha elfelejt egy adagot? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

Az ALENTA 10 mg használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A következő nem kívánt hatásokat frekvencia szerint csoportosítják: nagyon gyakori (ADR> 1/10), gyakori (1/100

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

10 mg alenta ellenjavallt a következő esetekben:

Túl túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

A nyelőcső rendellenességei hosszabb időt okoznak a nyelőcső, például keskeny, nem elasztikus nyelőcső kiürítésére.

Nem képes legalább 30 percig állni vagy egyenesen ülni.

Az oszteoporózis okait nem kell figyelembe venni az ösztrogénhiány, az életkor és a glükokortikoidok használatának okaitól.

-nek be kell állítania a hypocalcemia állapotát, mielőtt megkezdené a nátrium -alendronát kezeléssel.

Más rendellenességeket, amelyek befolyásolják a rezisztens anyagcserét (például a D -vitaminhiányt), szintén kezelni kell. Ezeknek a betegeknek a szérum kalciumkoncentrációt, valamint a vér kalcium tüneteit kell ellenőrizni.

A megfelelő kalciummennyiség és a D -vitamin biztosítása különösen fontos a csontos PAGET -ben szenvedő betegek és a glükokortikoidokat használó betegek számára a kalcium és a szérum -foszfát enyhítése miatt, anélkül, hogy a nátrium -alendronáttal kezelés esetén előfordulhat.

A gastrointestinalis óvintézkedések

A kezelő orvosnak figyelmeztetnie kell azokat a tüneteket, amelyek a nyelőcsőre reagálhatnak, beleértve a mágneses keverési rendellenességeket, lenyelik a fájdalmat, a mellkas mögötti fájdalmat, a gyomorégést vagy a romlást. Ezeknek a betegeknek abba kell hagyniuk a nátrium -alendronát használatát.

Mivel a nátrium -alendronát irritációnak hat a gyomor -instestinalis nyálkahártyára, és súlyosbíthatja a gastrointestinalis betegségeket, ezért óvatosnak kell lennie, ha nátrium -alendronátot használnak progresszív emésztőrendszeri rendellenességekben szenvedő betegek számára.

lokalizált állkapocs csont nekrózis

A lokalizált állkapocs -csont nekrózis (ONJ), amelyet gyakran fogkivonással és/vagy helyi fertőzéssel (beleértve a csontgyulladást is) társítanak, a rákos betegeknél, akiket elsősorban intravénás biszfoszfonáttal kezeltek. Egyes betegek kemoterápia vagy kortikoszteroidok is. A helyi állkapocs csont nekrotikus az orális biszfoszfonát alkalmazásával rendelkező osteoporosisban szenvedő betegeknél is rögzít.

A következő kockázati tényezők figyelembe veszik az egyes betegek kockázatának felmérésekor helyi állkapocs -nekrotikus nekrózist:

A biszfoszfonát (a legmagasabb a zoledronsav), a cukor és a felhalmozott dózis hatása.

Rákban, kemoterápiában, sugárzásban, kortikoszteroidban, dohányzásban szenvedő betegek.

Korábban fogászati betegség, rossz orális higiénia, periodontális betegség, invazív fogászati eljárás és rossz minőségű fogsorok vannak.

A fogászati vizsgálatot figyelembe kell vennie a megfelelő megelőző intézkedések elvégzéséhez, mielőtt az orális biszfoszfonáttal kezelés megkezdené a rossz fogakban szenvedő betegeket. A helyi állkapocs -nekrotikus fejlődésben szenvedő betegek esetében a biszfoszfonát használatakor a fogműtét még rosszabbá teszi az állapotot. Azoknál a betegeknél, akiknek fogászati eljárásra van szükségük, nincs rendelkezésre álló adatok a biszfoszfonát használatának abbahagyására, csökkentve a helyi állkapocs -nekrotikus nekrózis kockázatát. A kezelő orvos klinikai értékelésének az egyes betegek ellenőrzési tervét az egyes személyek kockázati és juttatási értékelése alapján kell irányítania.

A biszfoszfonáttal végzett kezelési eljárás során minden beteget ösztönözni kell a jó szájhigiénia fenntartására, a rendszeres fogászati vizsgálatra, és jelenteni kell az olyan szájon át, mint a fogak mozgása, a fájdalom vagy a duzzanat.

izom, csont és ízületi fájdalom

izom-, csont- és ízületi fájdalmat is feljegyezzük a biszfoszfonátot használó betegekben. A gyógyszer keringés utáni felhasználásának tapasztalatai szerint ezek a tünetek ritkán súlyosak, vagy elveszítik a testmozgási képességüket. Ezeknek a tüneteknek a kezdete 1 naptól néhány hónapig a kezelés kezdete után. A legtöbb beteg enyhíti a tüneteket a gyógyszer leállítása után. Egyes betegek megismétlődnek, ha ugyanazzal a gyógyszerrel vagy más biszfoszfonáttal újrafelhasználják.

A combcsonton lévő bades nem tipikus

A combcsont csúcsa nem tipikus, ha biszfoszfonátot használnak, a legtöbb beteg hosszan tartó oszteoporózist kezeli. Rövid és vízszintes kereszttörések fordulhatnak elő a combcsont mentén, közvetlenül a fenti forgó csonthoz tartozó kisebb partíció alatt. A törések kisebb vagy nem létező sérülés után fordulnak elő, és néhány hétig néhány héttel néhány hónappal a combfájdalommal vagy ágyékkal kombinált betegek, gyakran csontrétegekkel kombinálva fordulnak elő.

A törések általában mindkét oldalon fordulnak elő; Ezért az ellenkező combcsontot biszfoszfonáttal kezelt betegeknél kell megvizsgálni, amelyek a combcsont törését szenvednek. A seb gyógyulásáról ebben a szünetben is beszámoltak. Az egyes betegek előnyeinek és kockázatainak felmérése céljából figyelembe kell venni a biszfoszfonát azon betegek használatát, akiknek nem tipikus combcsont töréseit gyanúsították. A biszfoszfonáttal való kezelés során a betegeknek be kell jelenteniük a comb-, csípő- vagy ágyékfájdalom tüneteit, és minden ilyen tünettel rendelkező beteget hiányos combtörésekként kell értékelni.

bőrreakció

A gyógyszerek keringés utáni felhasználásának tapasztalata azt mutatja, hogy a súlyos bőrreakciókra vonatkozó ritka jelentések között szerepel a Stevens - Johnson -szindróma és az epidermális nekrózis a mérgezés miatt.

veseelégtelenségben szenvedő betegek

Ne használjon nátrium -alendronátot súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében (kreatinin -clearance sebessége 35 ml/perc alatt), mivel nem sok tapasztalattal rendelkezik a gyógyszerek veseelégtelenséghez történő felhasználásában.

ásványi anyagcsere

Más rendellenességeket, amelyek befolyásolják az ásványi anyagcserét (például a D -vitaminhiányt és a hipoglikémiát), szintén hatékonyan kell kezelni. Az ilyen tünetekkel rendelkező betegek esetében a plazmában a kalciumkoncentrációt és a vér kalcium alacsonyabb tüneteit figyelembe kell venni az alendronát 70 mg savval történő kezelés során, mivel az alendronát pozitív hatása a csontok sűrűségének növelésére, a kalcium és a foszfát redukálására is a vér és a foszfátok is előfordulhatnak, és a betegek is, és a betegek is, és a betegek, és ez a helyzet, és ez a helyzet, és ez a helyzet, és ez a helyzet. Ugyanakkor vannak ritka jelentések az alacsonyabb vér kalciumról, amely néha súlyossá válik, és gyakran előfordulnak atópiás betegekben (például a mellékpajzsmirigy csökkentése, a D -vitamin hiánya és a kevesebb kalcium kalcium). Ügyeljen arra, hogy biztosítsa a megfelelő kalciumot, és a D -vitamin különösen fontos a glükokortikoidokat használó betegeknél.

glükokortikoid osteoporosis

A nátrium -alendronát felhasználásának előnyeivel összehasonlítva a betegek kezelésére a betegek kezelésére 7,5 mg vagy azzal egyenértékű glükokortikoidokkal történő kezelést nem tettek közzé. A kezelés megkezdése előtt meg kell határozni mind a férfiak, mind a nők hormonjainak szintjét, és figyelembe kell vennie a megfelelő alternatív terápiát. Az ásványi anyag sűrűségét ki kell értékelni, mielőtt a nátrium-alendronát glükokortikoiddal használja, és 6-12 hónappal később megismétli.

Gyerekek

A nátrium -alendronát gyermekeknél nem tették közzé

A nátrium -alendronát biztonságát és hatékonyságát.

segédanyagok

alenta laktózt tartalmaz. Ritka genetikai problémákban szenvedő betegek galaktóz intoleranciája, LAPP laktáz vagy glükóz - A galaktóz nem használhatja ezt a gyógyszert.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

A gyógyszernek a vezetési és üzemeltetésére gyakorolt hatásáról nem végeznek tanulmányokat. Az Alendronat 70 mg sav használatakor azonban a nem kívánt hatások befolyásolhatják a gépek vezetésének és működtetésének képességét néhány betegnél. Az egyes személyek 70 mg -os alendronat -találkozása megváltozhat.

Terhesség

A terhes nőknél nincs kutatás. A nátrium -alendronát csak akkor szabad használni, ha az előnyök magasabbak, mint az anya és a magzat kockázata. Mivel sok gyógyszer kiválasztható az anyatejben, ezért nátrium -alendronátot kell használni a szoptató nők számára.

A nátrium -alendronát és a hormonok helyettesítő terápiájának kombinálása növeli a csonttömeget, miközben a csontok metabolizmusának sebességét inkább csökkenti, mint ezeket a gyógyszereket külön -külön. A kábítószer -kombináció biztonsága és toleranciája hasonló az egyéni használathoz.

További kalcium/antacidok

Antacidok és kalcium -kiegészítők, valamint más orális gyógyszerek akadályozhatják a nátrium -alendronát felszívódását. Ezért a betegnek legalább fél órát kell várnia a nátrium -alendronát szedése után bármely más gyógyszer használatához.

aszpirin

A gyomor -bél traktusra gyakorolt mellékhatások szintje növekszik a nátrium -alendronát -kombinációval rendelkező betegeknél, napi 10 mg -nál nagyobb dózissal, az aszpirint tartalmazó termékekkel.

non -steroid anti -gyulladásos gyógyszerek (NSAID)

Tárolás

Tároljon száraz helyen, kerülje a fényt és a páratartalmat, a 30 ° C alatti hőmérsékletet

Ezt a gyógyszert csak a recept használja. Hogy a gyermekektől elutasítsák.

Lejárat dátuma: 36 hónap a gyártás dátumától számított. Ne használjon a csomagoláson megadott késedelmes gyógyszereket.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.