Alimta 500 mg Lilly orvoslás rosszindulatú pleurális hám, tüdőrák eseteinek kezelésére

Gyógyszerforma Doboz
Specifikáció Pemetrexed
Összetevő Eli Lilly & Company

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Pemetrexed	500 mg

Felhasználások

indikációk

alimta 500 mg Eli Lilly a következő esetekben jelzi:

Malignáns pleurális hám

alimta és ciszplatin kombinálva azt jelzik, hogy rosszindulatú pleurális hámban szenvedő betegeket kezelnek, amelyeket nem lehet eltávolítani a kemoterápiából.

Kissejtes tüdőrák

Az alimta a ciszplatinnel kombinálva egy terápiás lépés a nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek kezelésében, amely a helyszínen előrehaladott vagy áttétes, nem a fő típus a skála alakú sejt. Az Alimta -t egyetlen kezelésként jelzik a második kezelésben a nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek esetében, amelyek a helyszínen haladnak vagy áttételtek, és nem a fő típus a hypopathinalis alakú áldozat.

Farmakológia

Gyógyszerészeti csoport: Hasonló anyagok folsav, ATC kód: L01BA04.

alimta (pemetrexed) egy rákellenes antikancer -kábítószer, amelynek sok gólja van, amely úgy működik, hogy az anyagcsere -folyamatokat elsősorban a sejtek másolásához szükséges folatoktól függ.

Az in vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a pemetrexednek több -target anti -folat gyógyszere van a timidilat -szintáz (TS), a dihidrofolat reduktáz (DHFR) gátlásával és a glikinamid ribonukleidididid -formil -transzferáz (garft), és az enzimek attól függnek, hogy az enzimek attól függnek. timidin biomassza és a timidin purin nukleotid. A pemetrexed -et az áldozatba szállítják mind a folát csökkentésének és a fehérje folát szállításának rendszere. A sejtben a pemetrexed gyorsan átalakul és nagy hatékonysággal poliglutamát formákká alakul ki a folil -polyglutamát -szintetáz enzim. A poliglutamát formákat az áldozatban tartják, és erősebb TS és GARFT -gátlók is. A többszörös glutamatizáció olyan idő és koncentráció folyamata, amely a rákos sejtekben, és korlátozottabb mértékben, a normál szövetekben. A multi-glutamát vegyi anyagok metabolitjainak felezési ideje növekedése a sejtben, ami a gyógyszernek a rákos sejtekben való hatását meghosszabbítja.

Klinikai hatás:

Középhám:

hangsúly, egy többszínű 3 -központú fázisú vizsgálat, egyetlen vakság, amely összehasonlítja az Alimta -t, a ciszplatint és a magányos ciszplatin kombinációját rosszindulatú pleurális hámban fel nem használt kemoterápiában, amely azt mutatja, hogy az alimtával és a ciszplatinnal kezelt betegeknél a betegek csak a betegeket használják. B12 -vitamin, alacsony dózisok a toxicitás csökkentésére. Ennek a vizsgálatnak a fő elemzését az összes olyan beteg populációjára végezték, amely véletlenszerű indikációkat kap a kezelés csoportjára, gyógyszereket szedni

Megváltás (véletlenszerű és kezelés). Csoportos elemzést végeznek a folsav -kiegészítőkkel és a B12 -vitamin kiegészítésével rendelkező betegekben (teljesen kiegészítve).

A javulásnak statisztikai szignifikáns a klinikai tünetek (fájdalom és légszomj), amely az alimta/cisplatin ágban (212 címkézési betegség) a rosszindulatú pleurális hámhoz kapcsolódik, összehasonlítva az ággal, amely csak ciszplatint (218 beteg) használ, amelyek bebizonyították a tüdőrák tüneti skálájának használatakor. Megfigyelte a statisztikai szignifikanciát a tüdőfunkciós tesztekben. A kezelési ágak közötti közömbösség a tüdőfunkció javulásán alapul az alimta/ciszplatin ágban és a tüdőfunkció romlása a kontroll ágban az idő múlásával. Az Alimta egyedül van, az 500 mg/m2 dózist 64 malignus tüdőhámhám -felhasznált kemoterápiában szenvedő betegnél használják. Az általános válaszarány 14,1%.

Nem -elhelyezett tüdőrák (NSCLC), második lépés terápia:

A 3. fázisú, többszínű, nyitott címkével kapcsolatos vizsgálat, amely véletlenszerűen összehasonlítja az Alimta -t a docetaxel -rel az NSCLC -ben szenvedő betegeknél a helyszíni vagy metasztatikus kémiai kezelésben, az átlagos túlélési idő 8,3 hónap az alimTA -val kezelt betegeknél (n = 283) és 7,9 hónap a docetaxelrel kezelt betegek esetében (itt n = 288). A korábbi kemoterápia nem tartalmazza az Alimta -t. A történelmi NSCLC befolyásának elemzése a tartományi kezelés hatékonyságára a túlélési időre azt mutatja, hogy az Alimta kiemelkedik a docetaxelt azokban az esetekben, amelyek nem elsősorban skálázott sejtek (n = 399, 9,3, szemben a 8,0 hónappal, a HR kalibrált = 0,78; 95%CI = 0,61 - 1,00, p = 0,047) és a docetaxel felsőkben (n = 172) 172, 6.2 7.4 Hónap nincs klinikai különbség az Alimta biztonságában minden hypopster csoportban.

A klinikai adatok korlátozódnak egy független kontroll 3 fázisú -3 fázis -fázisú vizsgálatból, amely a hasonló pemetrexed pemetrexed klinikai hatását (a teljes életet, a betegség idejét) mutatja be olyan betegeknél, akiket korábban docetaxellel kezeltek (n = 41), és azokat a betegeket, akiket még nem kezeltek docetaxelrel (n = 540).

non -sejtes tüdőrák, első lépés:

Véletlenszerű vizsgálat, többcentrális, nyílt címke 3 összehasonlítja az Alimta -t a ciszplatinnal kombinálva a gemcitabinnal, a ciszplatinnal kombinálva, hogy a nem oldó tüdőrákban (NSCLC) kezeljék a foltot vagy metasztatikus (IIIB vagy IV. Sz. A gemcitabin ciszplatinnal (ITTN = 863) kombinálva a teljes élettartamon (a beállítás kockázati aránya 0,94; 95%CI = 0,84 - 1,05). A hatékonyság érzékenységi elemzését szintén elsősorban a populációban értékelik a kutatási javaslat (PQ populáció) elérése érdekében. A PQ populáció hatékony elemzése homogén eredményeket ad az ITT populáció elemzésével, és azt mutatja, hogy az AC nem alacsonyabb a GC -nél.

Az élettartam nem progresszív (PFS), és ugyanaz az általános válaszarány a kezelési ágak között: A PFS medián 4,8 hónap az Alimta esetében a ciszplatinnel kombinálva, és a gemcitabin esetében 5,1 hónap a ciszplatinnal (a korrekciós kockázat kockázata 1,04; 95% CI = 0,94 - 1,15), és az általános válasz 30,6% (95% (95% CI = 0,94 - 1,15), és az általános válasz, és az általános válasz 30,04 (95% CI = 27 CI = 0,94 - 1,15), és az általános válasz, és az általános válasz. A ciszplatin csoportot és 28,2% -ot (95% CI = 25,0 - 31,4) a Gemcitabin + cisplatin csoportban.

A szövettani NSCLC hatása a teljes túlélési arányra a klinikai különbség szempontjából a túlélési arány szempontjából, a szövettan függvényében. Nincs olyan klinikai különbség, amely minden hipopaterális csoportban a ciszplatinnal kombinálva észrevehető az Alimta biztonságáról.

Alimta kombinált ciszplatinnel kezelt betegek továbbítani kell (16,4%, szemben a 28,9% -kal, P

Szedés előtt Alimta 500 mg Lilly orvoslás rosszindulatú pleurális hám, tüdőrák eseteinek kezelésére

Hogyan kell használni a

fagyasztási port, intravénás injekciós oldattal kevert, orvosi adagolás szerint. Az Alimta -t 10 percig kell továbbítani minden 21 napos ciklus első napján.

adagolás

Csak az alimtát használja az anti -rákos kemoterápia alkalmazásával rendelkező orvos felügyelete alatt. Az ajánlott ciszplatin adagja 75 mg/m2 BSA, két órán át továbbított, kb. 30 perccel az infúzió teljes teljes pemetrexedje után, minden 21 napos ciklus első napján. A betegeknek megfelelő anti -vomitikus terápiát és megfelelő víz rehidrációt kell kapniuk a ciszplatin infúzió előtti és/vagy után.

Az alimtát önmagában használják: Nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek esetén az előző kemoterápia az alimta ajánlott adagja 500 mg/m2 BSA, intravénásan 10 percig, minden 21. napos ciklus első napján.

A bőrreakciók gyakoriságának és súlyosságának csökkentése érdekében a betegeknek kortikoszteroidot kell használniuk az előző napon, az infúzió dátumában és a pemetrexed infúzió utáni dátumot. Használjon kortikoszteroidokat ugyanolyan dózisú dexametazonnal, 4 mg orálisan napi kétszer.

A gyógyszer toxicitásának csökkentése érdekében a Pemetrexed -szel kezelt betegeknek vitamin -kiegészítőket kell használniuk. A betegeknek napi folsavat vagy magas vitamin -előkészítést kell szedniük, amely napi folsavat (350–1000 mikrogramm) tartalmaz. Legalább 5 adag folsavat kell szedni 7 napig, mielőtt az első pemetrexed adagot beilleszti, és a teljes kezelésben és a pemetrexed utolsó adagját követő 21 nap alatt továbbra is figyelembe kell venni. A betegeknek intramuszkulárisan is kell lenniük a pemetrexed dózis első hetében, majd 3 ciklusonként egyszer. A következő B12 -vitamin injekciók ugyanazon a napon lehetnek, mint a Pemetrexed.

Track:

Minden egyes pemetrexed dózis előtt a beteget ellenőrizni kell a teljes vérsejtek számát, beleértve a leukocitákat és a vérlemezkéket. Minden kemoterápia előtt a vese és a máj működésének felmérése érdekében tesztelni kell a vérkémiát. Az egyes kemoterápiás ciklusok megkezdése előtt a betegek standardját a következőképpen kell elérni: a neutrofilek számának (ANC) ≥ 1500/mm3 -nak kell lennie, és a vérlemezke mennyiségének ≥ 100 000/mm3 -nak kell lennie.

A kreatinin clearance -nek> 45 ml/perc.

A teljes bilirubinnak a normál felső határának ≤ 1,5 -szeresnek kell lennie. Alkalin -foszfatáz (AP), aszfartat transzamináz (AST vagy SGOT) és alanin -transzamináz (ALT vagy SGPT) a normál felső határának ≤ 3 -szorosának kell lennie. Alkalin -foszfatáz, AST és ALT ≤ 5 -szerese a normál felső határértéke elfogadható, ha megközelíti a metasztázisokat.

időskorúak: A klinikai kutatásban nincs jele annak, hogy a 65 éves vagy annál idősebb betegek nem kívánt hatásokkal járnak, mint a 65 év alatti betegek. Nincs szükség minden beteg számára az ajánlott dózis módon kívüli csökkentésre.

Gyerekek és tinédzserek: Az Alimta nem ajánlott 18 év alatti betegek számára, mert nem határozták meg a betegek csoportjában a biztonságot és hatékonyságot.

Veskárosodásban szenvedő betegek: (Cockcroft és standard Gault vagy glomeruláris szűrési sebesség TC99M-DPTA szérum clearance módszerrel): A pemetrexed elsősorban a vese ürülésének állandó formájában kerül kiszámításra. A klinikai kutatás során a betegek kreatinin -clearance együtthatóval rendelkeznek ≥ 45 ml/perc nélkül, az összes beteg ajánlott kiigazításán kívüli kiigazítások nélkül. Nem, bár a pemetrexed használatára vonatkozó adatok kreatinin -clearance -ban szenvedő betegeknél 45 ml/perc alatt vannak; Ezért nem ajánlott használni a Pemetrexed használatát.

Májkárosodásban szenvedő betegek: Nincs kapcsolat az AST (SGOT), az ALT (SGPT), vagy a teljes bilirubin és a pemetrexed farmakokinetika között. Azonban azokat a betegeket, akiknek a bilirubinnal rendelkező májelégtelenségben szenvedő betegek a normál és/vagy transzamináz felső határának 1,5 -szerese> 3,0 -szerese a bónusz felső határának (máját metasztázisok nélkül), vagy a normál felső határának (a máj metasztázisokkal) történő felső határának> 5,0 -szorosán nem vizsgáltak külön -külön.

Mit kell tenni, ha túladagolás? A túladagolás várható szövődményei között szerepel a csontvelő gátlás, amelyet a neutropenia nyilvánít, csökkentve a vérlemezkék és az anaemia számát. Ezen túlmenően lehet vagy nincs láz, hasmenés és/vagy nyálkahártya gyulladás. Túladagolás esetén a betegeknek figyelemmel kell kísérniük, ellenőrizniük kell a vérképletet és szükség esetén végezniük kell a támogató terápiát. Fontolja meg a kalcium folinat/folinsav használatát a pemetrexed túladagolás kezelésében. Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon kettős adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

Nem kívánt hatásokról számoltak be a pemetrexedhez kapcsolódó leggyakoribb, amelyet egyedül vagy koordinált kezelés formájában használnak, ideértve a csontvelő meghibásodását olyan manifesztációkkal, mint a vérszegénység, neutropenia, leukopenia, thrombocytopenia és a gyomor -bél toxicitás, például az anorexia, a vomitálás, a diarrhea, az állampolgárság, a kolostoros gurulások, az őrnagy, az állomány, a kolostoros gurulás, sztomatitisz. Egyéb nemkívánatos hatások közé tartozik a fogadás toxicitása, az aminotranszferáz növelése, a hajhullás, a fáradtság, a dehidráció, a kiütés, a fertőzés/fertőzés és a neurológiai betegség.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

alimta 500 mg Eli Lilly a következő esetekben ellenjavallt:

A pemetrexed vagy bármilyen segédanyag túlérzékenysége. A csontvelő gátlása általában a dózis toxicitási határa. A csontvelő -inhibitort a betegek kezelése során, és nem a betegek kezelésére kell figyelni, hogy a pemetrexed -et használják, amíg a neutrofilek száma (ANC) el nem éri a ≥ 1500/mm3 -at, és a vérlemezkék száma eléri ≥ 100 000/mm3 -t. Az ANC alapján a következő ciklusok csökkenése, a legkisebb vérlemezkék száma és a maximális vér toxicitási értesítés az előző kezelési ciklusból. Ha először folsavval és B12 -vitaminnal kezelik, a beteg kevésbé valószínű, hogy toxicitás, és csökkenti a vér toxicitását, és a 3/4 vérszinten kívül, például neutrofilek, neutropenia láz és neutropenia 3/4. Ezért a betegeket Pemetrexed -rel kell kezelni, hogy a folsav és a B12 -vitamin használata megelőző intézkedés a gyógyszerrel kapcsolatos toxicitás csökkentésére.

bőrreakciókról számoltak be kezeletlen kortikoszteroidokkal rendelkező betegeknél. A dexametazonnal (vagy azzal egyenértékű) kezelés előtti kezelés csökkentheti a bőrreakció gyakoriságát és súlyosságát.

Korlátozott számú beteg, akiket kreatinin clearance 45 ml/perc alatt vizsgált. Ezért nem javasolt a pemetrexed használatát a napi 1,3 g kreatinin -clearance -ben szenvedő betegek számára, a használat előtt 2 napig, és 2 nappal a pemetrexed használatát követően. Az összes olyan betegnek, aki megfelel a Pemetrexed kezelés kritériumainak, el kell kerülnie az NSAID -ek használatát, ha a félig a felhasználás előtt legalább 5 napig elimináltak, és legalább 2 nappal a Pemetrexed használata után.

A magányos pemetrexed vagy más vegyi anyagokkal összehangolt vagy összehangolt akut veseelégtelenség súlyos vese -eseményeit, beleértve az akut veseelégtelenséget is beszámoltak. Sok olyan betegnek, aki ezekkel az eseményekkel találkozik, potenciális kockázati tényezőkkel rendelkezik a vesebetegségben, például dehidráció vagy hipertónia vagy cukorbetegség.

A folyadék hatása a harmadik üregben, például pleurális kiömlések vagy ascites (jég) ismeretlen pemetrexedre. A harmadik üregben járványos betegeknél a pemetrexed használata előtt a vízelvezetés klinikai jelentőségét kell figyelembe venni.

A ciszplatinnal kombinált pemetrexed gastrointestinalis toxicitása miatt nehéz kiszáradást regisztráltak. Ezért a betegeket teljes mértékben meg kell akadályozni és megfelelőnek kell lenniük a víz rehidrálásához a kezelés előtt és/vagy a kezelés után.

A szívben lévő súlyos váratlan események közé tartozik a miokardiális infarktus, és ritkán fordul elő klinikai vizsgálatok pemetrexeddel, gyakran fordulnak elő, ha egy másik mérgező sejt gyógyszerrel kombinálva használják. A legtöbb betegnek ezeknek a hatásainak vannak az első szív- és érrendszeri kockázati tényezői.

A rákos betegek általános immunhiányos állapota. Ezért nem javasolt egyidejűleg használni az élő vakcinával csökkentett toxicitást. A Pemetrexed genetikai károkat okozhat. A nemi érett férfiaknak azt tanácsolják, hogy a kezelés során és csak 6 hónappal később ne termeljenek. A fogamzásgátló vagy a közösülés módszerei ajánlottak. Mivel a pemetrexed -kezelés okozhatja a meddőség nem visszanyerését, a férfiaknak javasoljuk, hogy keressenek utasításokat a sperma tárolására a kezelés megkezdése előtt.

A valószínűleg terhes nőknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a pemetrexed kezelés során.

A lokalizált sugárterápiás tüdőgyulladás esetéről számoltak be a sugárzást kezelő betegeknél a pemetrexed használat előtt, alatt vagy után. Különös figyelmet kell fordítani ezekre a betegekre, és óvatosnak kell lennie más sugárzási érzékeny vegyi anyagok használatakor.

Bizonyos sugárzási esetekről számoltak be a sugárzást kezelő betegeknél néhány hétig vagy néhány évvel korábban.

A gyógyszer körülbelül 54 mg nátriumot tartalmaz üvegenként. Vigyázat azoknak a betegeknek, akiknek a só üzemmódot kell ellenőrizniük.

A gyógyszer hatása a vezetés és a működő gépek számára

Nincs kutatás a vezetési és üzemeltetési gépekre gyakorolt hatásokról. Van azonban egy jelentés, hogy a Pemetrexed fáradtságot okozhat. Ezért a betegeket emlékeztetni kell a vezetési vagy működő gépekre, ha ez a hatás megtörténik.

Használjon gyógyszereket a nők számára terhesség és laktáció alatt

Nincs adatok a pemetrexed terhes nőkben történő felhasználásáról, de pemetrexed, valamint más metabolikus anyagok, amelyek feltételezhetően súlyos születési rendellenességeket okoznak, amikor terhesség alatt alkalmazzák. Az állatkutatások azt mutatják, hogy a reproduktív rendszerre toxikusság van. A Pemetrexed -et a terhesség alatt nem használják, kivéve, ha az az anya kezelésének és a terhesség kockázatának alapos megfontolása után valóban szükséges.

pemetrexed genetikai károkat okozhat. A nemi érett férfiaknak azt tanácsolják, hogy ne legyen apa a kezelés során és 6 hónappal később. A fogamzásgátló intézkedések vagy a szexuális tartózkodás ajánlott. A pemetrexed -kezelés miatt valószínű, hogy a meddőség nem gyógyul meg, a férfiaknak tanácsos tanácsot találni a sperma tárolására a kezelés megkezdése előtt.

Nem ismert, hogy a pemetrexed ürül -e az emberi tejben, vagy sem, és nem tudja kizárni a szoptatott csecsemők nem kívánt hatásait. Abba kell hagynia a szoptatást a pemetrexed kezelés során.

gyógyszerkölcsönhatás

A pemetrexed elsősorban a vesék változatlan formájában kerül kiürítés, részben a glomerulusok szűrésének köszönhetően. Vese -méreggel (például aminoglikozidokkal, heveder -diuretikumokkal, platinavegyületekkel, ciklosporinnal) koncentrálódhat. Legyen óvatos, ha kombinálja ezeket a gyógyszereket. Szükség esetén szorosan figyelje a kreatinint.

A koncentrált anyagokkal történő koncentrált felhasználást a vese tubulusok (például probenecid, penicillin) is kiválasztják, amely képes lelassítani a pemetrexed clearance -t. Legyen óvatos, ha ezeket a gyógyszereket pemetrexed -rel kombinálva használja. Szükség esetén szorosan figyelje a kreatinin clearance -t. A normál vesefunkcióval rendelkező betegeknél (kreatinin -clearance ≥ 80 ml/perc) a nem szteroid anti -gyulladásos gyógyszerek (NSAID, például az ibuprofen> 1,600 mg/nap) nagy dózisai és az aszpirin nagy adagokban (≥ 1,3 g/nap) csökkenthetik a pemetrexed kipufogógázát. Ezért óvatosnak kell lennie, ha nagy NSAID -t vagy aszpirint adnak egyidejűleg a Pemetrexed -rel a normál vesefunkcióval rendelkező betegek esetében (kreatinin -clearance ≥ 80 ml/perc).

Az enyhe vagy közepes és közepes veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (kreatinin -clearance 45-79 ml/perc) el kell kerülnie az NSAID (például ibuprofen) egyidejű használatát, vagy az aszpirint az előző 2 nap nagy adagjain, dátumokon és 2 nappal a Pemetrex használata után.

Míg nincs adat az NSAID -okkal való interakció kockázatáról a félig hosszabb ideig kiküszöbölve, mint például a Piroxicam vagy a rofecoxib, hogy elkerüljük a Pemetrexed egyidejű használatát legalább 5 napig a használat előtt, és legalább 2 nappal a Pemetrexed használata után. Ha az NSAID gyógyszerekkel egyidejűleg kell használni, akkor szorosan figyelemmel kell kísérni a toxicitást, különösen a mielómát és a gastrointestinalis mérgezést.

A pemetrexed kevésbé metabolizálódik a májban. Az emberi máj mikroszómával végzett in vitro kutatási eredmények azt mutatják, hogy a pemetrexed nem okozhatja a CYP3A, CYP2D6, CYP2C9 és CYP1A2 által metabolizált gyógyszerek metabolizmusának klinikai gátlását.

Interaktív közös az összes citotoxikus gyógyszernél: A rákos betegeknél a trombózis fokozott kockázata miatt gyakran alkalmaznak antikoagulánsokat. Az egyéni koaguláció közötti nagy oszcilláció miatt az orális antikoagulánsok és a rákellenes kemoterápia közötti kölcsönhatás képessége miatt az INR (Nemzetközi normalizálás arány: Nemzetközi normalizációs arány), ha úgy dönt, hogy orális anti -didnamikus gyógyszereket használ a betegek számára.

ellenjavallatok egyidejűleg a sárga láz vakcinával történő felhasználásához: a test által kidolgozott oltás miatti betegség miatti halál kockázata.

Nem javasolt egyidejűleg használni a vakcinát a toxicitás csökkentésére (kivéve a sárga lázot, ellenjavallt felhasználást): A szisztémás betegség kockázata halált okozhat. Az alanyok megnövekedésének kockázata rejtett betegség miatt immunódfestékek voltak. Használjon inaktivált oltásokat, ha van ilyen (polio).

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

A gyermekektől való elérhetőség nélkül olvassa el figyelmesen a felhasználói kézikönyvet használat előtt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.