Allerfar gyógyszerkezelés allergiás rhinitis, allergiás tünetek (10 hólyag x 20 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció Box 10 hólyag x 20 tabletta
Összetevő Klórfeniramin maleat
Javallat Urticaria, viszketés, atópiás dermatitis, kontakt dermatitis, göndör orr

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Klórfeniramin maleat	4 mg

Felhasználások

indikációk

Az allerfar gyógyszereket a következő esetekben jelzik:

A szezonális és az éven át tartó allergiás rhinitis kezelése. Tanulás

Farmakológiai csoport: antihisztamin és anti -allergiás gyógyszerek.

ATC kód: R06A B04

A klórfeniramin antihisztamin gyógyszer, nagyon kevés nyugtató hatással. A klórfeniraminnak mellékhatásai is vannak az acetilkolin ellen, de ez a hatás sokkal különbözik az egyének között.

A klórfeniramin antihisztamin hatása a H -összetételek blokkolásán keresztül, a ható sejtek.

farmakokinetika

klórfeniramin-maleát jól felszívódott az emésztőrendszerből, és az ivás után 30-60 percig jelenik meg a plazmában. A plazma csúcskoncentrációja eléri a 2,5-6 órát. A klórfeniramin biológiája körülbelül 25-50%. A vérben a vérkeringés kb. 70% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A gyógyszer hatása körülbelül 4-6 óra.

klórfeniramin maleaty gyorsan és erősen metabolizálódik. A metabolitok közé tartozik a dezmetil- és didesmetil -klór -pheniramin és néhány ismeretlen anyag, köztük egy vagy több anyag aktív. A gyógyszert állandó vagy metabolikus formában ürítik ki a veséken keresztül, a kiválasztás a pH -tól és a vizelet áramlásától függ. Csak egy kis mennyiség található a székletben.

Szedés előtt Allerfar gyógyszerkezelés allergiás rhinitis, allergiás tünetek (10 hólyag x 20 tabletta)

Hogyan kell használni a

allerfar gyógyszert orális felhasználásra.

6 év alatti gyermekek számára: A gyógyszert meg kell őriznie, hogy elkerülje a gyógyszer kockázatát.

DOSAGE

Szezonális allergiás rhinitis:

Felnőttek: Kezdje el 1 kapszulát lefekvéskor, majd lassan 10 napig 24 mg/nap, ha tolerálják, kétszer osztják a szezon végéig.

6-12 éves gyermekek: Kezdje el 2 mg -ot lefekvéskor, majd 10 napon belül, napi 12 mg -ig, lassan növekszik, ha a tolerancia a szezon végéig 1-2 -szer osztódik.

2-6 éves gyermekek: vegyen be 1 mg, 4 - 6 óra/idő, napi 6 mg -ig.

1-2 éves gyermekek: 1 mg, napi 2-szer.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez.

Tünetek:

üledék, inverz stimuláció gyakran központi idegrendszer, mentális lázadás, roham, apnoe, görcsök, anti -szekretion hatások acetil -kolin, hipertóniás reakció és kardiovaszkuláris összeomlás, aritmia.

Hogyan kell kezelni:

kezelnie kell a tüneteket és a támogatást.

gyomor vagy hányás Ipecacuanha szirupdal. Ezután az aktív szén és a fehérítő számára az abszorpció korlátozása érdekében.

Mit kell tenni egy adag elfelejtésekor? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Ne igyon kétszer az előírtak szerint.

Mellékhatások

Allerfar gyógyszerek használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

tabletták, amelyek csirke alvást, szedációt, szájszárazságot, szédülést, émelygést okoznak.

Az acetilkolin szekréció elleni mellékhatások a központi idegrendszer és az anti -szekretion hatás acetilkolin érzékeny emberekben (glaucom betegségben, prosztata hipertrófiában és más érzékeny állapotban szenvedő emberek) súlyos lehet.

Utasítások az ADR kezelésére

Ha a gyógyszer mellékhatásait tapasztalja, abba kell hagyni az orvos használatát és értesítését, vagy a legközelebbi orvosi létesítménybe történő eljutáshoz időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Allerfar gyógyszerek a következő esetekben ellenjavallt:

Allergia a gyógyszer bármely összetevőjére (segédanyagok összetevői: laktóz, kasszava keményítő, povidon, talkum, magnesi sztearát, Tartrazin arany).

Prosztata hipertrófia tüneteiben szenvedő betegek.

Glaucom keskeny szög.

A hólyag nyakkapcsoló.

Gyomorfekély, pyloric - duodenal.

Szoptatás, csecsemők és kisgyermekek.

Monoamin -oxidáz inhibitorokat (MAO) szedő betegek 14 napon belül.

Óvintézkedések A

használatakor óvatosnak kell lennie, szorosan figyelemmel kell kísérni a gyógyszereket használó betegeket a következő esetekben:

Jóindulatú prosztata hipertrófiában, húgyúti torlódásban, pylorusban - duodenumban és rosszabb betegeknél, a myasthenia gravis -ban szenvedő betegeknél.

Glaukómában szenvedő betegek.

Idős (60 évesnél idősebb).

A fogszervezés kockázata van a klórfeniraminnal kezelt betegeknél hosszú ideig.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

A gyógyszer néhány betegnél alvást, szédülést, szédülést, homályos látást és mentális károsodást okozhat, és súlyosan befolyásolhatja a vezetési vagy üzemeltetési gépeket. Kerülni kell, hogy használják azokat az emberek számára, akik vezetnek vagy üzemeltetik a gépeket.

terhesség

Csak terhes emberek számára használják, ha valóban szükséges. A terhesség utolsó 3 hónapjában használható súlyos reakciókhoz (például rohamok) vezethet csecsemőknél.

szoptatási periódus

klórfeniramin szekretálható az anyatej révén és gátolhatja a tejet. Mivel az antihisztamin gyógyszerek súlyos reakciókat okozhatnak a szoptatott csecsemőkre, meg kell fontolni vagy nem szoptatni, vagy nem szedni a gyógyszert, az anya gyógyszerének szintjétől függően. A gyógyszerek növelhetik a chorfeniramin központi neurológiai gátlási hatását.

klórfeniramin gátolja a fenitoin anyagcserét, és fenitoinmérgezéshez vezethet.

A gyógyszer lovassága: A gyógyszer levelezésével kapcsolatos tanulmányok miatt, és nem keverjük össze ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

A 30 ° C -ot nem meghaladó hőmérsékleten

A gyermekektől való elérhetőség nélkül.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.