Allerphast 180 mg Mebiphar -gyógyszer szezonális allergiás rhinitishez, határozatlan Urticaria (1 hólyagos x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció 1 hólyagos x 10 tabletta doboz
Összetevő Fexofenadin -hidroklorid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fexofenadin -hidroklorid	180 mg

Felhasználások

indikációk

Az allerphast az eset esetén jelölve:

A tünetek kezelése szezonális allergiás rhinitisben, malefinitás krónikus urticaria felnőtteknél és 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél. A

fexofenadinnak nincs szignifikáns hatása az acetil -kolin antagonizmusra, a dopamin antagonizmusra, és nincs hatása az alfa1 vagy béta -adrenerg gátló receptorra.

A kezelési adagban a gyógyszer nem okoz alvást, vagy nem érinti a központi idegrendszert. A gyógyszernek gyors és hosszabb hatása van a lassú csatlakoztatott gyógyszerek miatt a H1 receptorokká, fenntartható komplexet képezve és lassan elválasztva.

farmakokinetika

abszorpció

Jó abszorpciós gyógyszer, ha szájon át szednek, és 60 perces ivás után kezdje el dolgozni. A vér csúcskoncentrációját 2-3 óra elteltével érik el. A zsíros élelmiszerek körülbelül 17% -kal csökkentik a plazma csúcskoncentrációját, és meghosszabbítják a gyógyszer csúcskoncentrációjának elérésének idejét (kb. 4 óráig). Az antihisztamin -hatás több mint 12 órát tart.

eloszlás

A gyógyszer plazmafehérje aránya 60-70%, főleg albumin és alfa1 - glikoproteinsavval. Nem világos, hogy a gyógyszer a méhlepényen keresztül lesz -e, vagy az anyatejbe ürül -e. A fexofenadin nem halad át a vér - agyi gáton.

metabolizmus

fexofenadin nagyon kevés metabolizálódik.

Elimináció

fexofenadin eladási idő körülbelül 14,4 óra, hosszabb (31–72%) a veseelégtelenségben. A gyógyszer elsősorban a székletben (kb. 80%) és a vizeletben (11–12%).

Szedés előtt Allerphast 180 mg Mebiphar -gyógyszer szezonális allergiás rhinitishez, határozatlan Urticaria (1 hólyagos x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

orális gyógyszert.

adagolás

allergiás rhinitis

Felnőttek és gyermekek 12 év alatt: vegyen be 1 tablettát (180 mg) x 1 idő/nap. Növelje az adagot 2 kapszulára napi kétszer, de ne növelje a kezelés hatását.

6-12 évig tartó gyermekeket: 30 mg x 2 -szor/nap, alacsonyabb tartalommal kell használni, hogy megfeleljen ennek az adagnak.

Állandó krónikus urticaria

Felnőttek és gyermekek 12 év alatt: vegyen be 1 tablettát (180 mg) x 1 idő/nap.

6-12 éves gyermekeket: 30 mg x 2 -szor/nap, alacsonyabb tartalom formájában kell használni, hogy megfeleljen ennek az adagnak.

veseelégtelenségben szenvedő emberek

12 évesnél idősebb felnőttek és gyermekek veseelégtelenséggel vagy hemolízissel: 1/2 tabletta (60 mg) x 1 idő/nap.

6-12 éves gyermekek veseelégtelenségben: 30 mg x 1 idő/nap, alacsonyabb formát kell használni, hogy illeszkedjen ehhez az adaghoz.

májkárosodások

Nincs dózis beállítása.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Az álmosságról, a szédülésről, a szájszárazságról azonban számoltak be.

Kezelés: Hagyományos intézkedések használata annak a gyógyszernek a eltávolítására, amely nem volt felszívódott az emésztőrendszerben. Támogassa a támogatást és a tüneti kezelést. A hemolízis a vérkoncentrációban elhanyagolható (1,7%). Nincs specifikus ellenszer.

Vészhelyzetben hívja fel a 115 sürgősségi központot azonnal, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mit kell tenni, ha elfelejt egy adagot? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Ne használjon duplán az előírt adagot.

Mellékhatások

A 180 mg allerphaszt használatakor gyakran nem kívánt hatásokkal (ADR).

Közös, ADR> 1/100

Neurológiai: álmos, fáradt, fejfájás, álmatlanság, szédülés.

Emésztőrendszer: émelygés, emésztési zavarok.

ritka, 1/1000

Figyelmeztetések

ellenjavallt

Az AllerPhast a következő esetekben ellenjavallt:

A fexofenadin vagy a gyógyszer más összetevői elleni túlérzékenység.

Legyen óvatos a

használatakor, bár a szívben nincs olyan toxicitás, mint a terfenadin, de továbbra is óvatos, ha olyan személyeket szednek, akiknek a kardiovaszkuláris vagy hosszú a QT -tartomány, a megnövekedett Plasma -koncentráció -tartományban, amelynek megnövekedett qt -tartománya van.

A betegek nem használhatnak más antihisztamin gyógyszereket fexofenadin használata közben.

A gyógyszerek biztonságát és hatékonyságát a 6 év alatti gyermekek számára nem határozták meg.

Legalább 24-48 órát kell abbahagyni a fexofenadin használatát, mielőtt a bőrinjekciós teszteket elvégezné.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

A gyógyszer kevésbé befolyásolja a gépek vezetésének és üzemeltetésének képességét. Ugyanakkor meg kell ellenőrizni a személyes reakciót, mielőtt vezetés előtt vagy összetett feladatok elvégzése előtt felismerik a gyógyszert érzékenyek.

Terhesség

Nincs teljes kutatás a terhes emberekről, tehát csak a fexofenadint használja fel a terhes nők számára, ha az anyai előnyök jobbak, mint a magzat kockázata.

A szoptatás periódusa

nem határozta meg egyértelműen, hogy a gyógyszert az anyatejen keresztül ürítik -e, vagy sem, ezért óvatosnak kell lennie, amikor a szoptató gyógyszert szedni.

Az alumíniumot és a magnesi -t tartalmazó antakurikus antacidokat, ha a fexofenadinnal egyidejűleg használják, csökkentik a gyógyszer felszívódását, ezért ezeket a gyógyszereket kb. 2 órás távolságra kell használni.

Tárolás

Kerülje a fény és a nedves, hőmérsékletet 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.