allopurinol 300 มก. Stella Pharm ช่วยลดการก่อตัวของกรดยูริคการรักษาโรคเกาต์ (10 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่อง 10 แผล x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ allopurinol
ส่วนประกอบ สเตลล่า

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
allopurinol	300 มก.

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

allopurinol 300 ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้: ลดการสร้างกรด urate/uric ในการสะสมของกรด urate/uRic (เช่นโรคข้ออักเสบของโรคหลอดเลือดสมอง เงื่อนไขหลักที่อาจทำให้เกิดการสะสมของ Urate/Uric Acid คือ: โรคเกาต์คือไม่ทราบสาเหตุ หินกรดยูริคในไต โรคไตเฉียบพลันเนื่องจากกรดยูริค; มะเร็งและไขกระดูกยั่งยืนซึ่งมีความเข้มข้นของความเข้มข้นสูงเกิดขึ้นเองตามธรรมชาติหรือหลังการรักษาด้วยพิษต่อเซลล์ เอนไซม์ที่ผิดปกติบางอย่างนำไปสู่การผลิตแบบ Urate ที่มากเกินไปเช่น hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (รวมถึงโรค Lesch-Anyhan), กลูโคส -6-phosphate (รวมถึง glycogen recons), phosphoribosyl-pyrophosphate synthetase

การรักษานิ่วในไต 2.8-dihydroxyadenine (2.8-DHA) มีความสัมพันธ์กับการลดลงของกิจกรรมของ adenine phosphoribosyltransferase

การรักษาด้วยการรักษาด้วยการผสมผสานระหว่างการชดเชยด้วยยา สารยับยั้งการผลิตกรดยูริค

รหัส ATC: M04AA1

allopurinol เป็นสารยับยั้ง xanthine-oxidase allopurinol และ metabolites หลัก oxipurinol ช่วยลดระดับกรดยูริคในพลาสมาและปัสสาวะโดยการยับยั้ง xanthine oxidase เอนไซม์กระตุ้นการเกิดออกซิเดชันไฮดรอกไซด์ในแซนแอนและแซนท์ลงในกรดยูริค นอกจากนี้ยาเสพติดยังยับยั้งการเร่งปฏิกิริยา purine ในผู้ป่วยบางรายที่มีภาวะเลือดคั่ง hyperuricemia และลดการสังเคราะห์ purine ผ่านกลไกของการยับยั้งการยับยั้ง hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase เมตาโบไลต์อื่น ๆ ของ allopurinol ได้แก่ allopurinol-riboside และ oxipurinol-7 riboside

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

allopurinol ทำงานเมื่อใช้งานและดูดซับอย่างรวดเร็วผ่านทางเดินอาหารข้างต้น การศึกษาพบว่า allopurinol ในเลือดหลังจากยา 30-60 นาที เกิดคาดว่าจะเปลี่ยนจาก 67% เป็น 90% ความเข้มข้นสูงสุดของ allopurinol มักจะมาถึงหลังจากใช้ยาประมาณ 1.5 ชั่วโมง แต่มันลดลงอย่างรวดเร็วและแทบจะเป็นไปไม่ได้ที่จะหาหลังจาก 6 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดของ oxipurinol ในพลาสมามักจะถึงหลังจาก 3-5 ชั่วโมงของการใช้ allopurinol และยังคงอยู่ได้นานขึ้น

การกระจาย

Allopurinol นั้นมีน้อยมากกับโปรตีนในพลาสมาและดังนั้นการเปลี่ยนแปลงในการเชื่อมโยงกับโปรตีนจึงไม่คิดว่าจะมีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ อินทิกรัลการกระจายของ Allopurinol อยู่ที่ประมาณ 1.6 L/kg แสดงการดูดซึมที่กว้างขวางโดยเนื้อเยื่อ ยังไม่ได้รายงานระดับ allopurinol ในเนื้อเยื่อในมนุษย์ แต่ allopurinol และ oxipurinol ที่มีความสามารถสูงสุดในตับและเยื่อเมือกของเยื่อเมือกที่ใช้งานอยู่ในสถานที่ที่ใช้งานอยู่ของ xanthine-olidaseสารหลักของ allopurinol คือ oxipurinol สารอื่น ๆ ของ allopurinol รวมถึง allopurinol-riboside และ oxipurinol-7-riboside.

การกำจัด

ประมาณ 20% allopurinol หลังจากถ่ายจะถูกขับออกมาในอุจจาระ การกำจัด allopurinol ส่วนใหญ่โดยการแปลงเป็น oxipurinol โดย xanthine-oidase และ aldehyde oxidase น้อยกว่า 10% ของยาที่ไม่ใช่เมตาบอลิกถูกกำจัดในปัสสาวะ Allopurinol มีเวลากึ่งจ่ายในพลาสมาประมาณ 0.5 - 1.5 ชั่วโมง

oxipurinol เป็นสารยับยั้ง xanthine-oxidase น้อยกว่า allopurinol แต่เวลากึ่งขยะในพลาสมาของ oxipurinol นั้นยาวกว่ามาก

ประมาณ 13-30 ชั่วโมงในมนุษย์ ดังนั้นสารยับยั้ง xanthine-oxidase จะถูกเก็บรักษาไว้เป็นเวลาประมาณ 24 ชั่วโมงหลังจากทาน allopurinol ทุกวัน ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตปกติจะสะสม oxipurinol อย่างช้าๆจนกระทั่งความเข้มข้นของ oxipurinol ในพลาสมามีความเสถียร

ผู้ป่วยดังกล่าวโดยใช้ allopurinol 300 มก./วันจะมีระดับ oxipurinol ในพลาสมาคือ 5 - 10 มก./ล.

oxipurinol ถูกกำจัดในรูปแบบของปัสสาวะที่ไม่ได้เป็น metabolized แต่มีเวลากึ่งระยะยาวเนื่องจากกระบวนการดูดซึมในหลอดไต

มีการรายงานค่าในเวลาขายระหว่าง 13.6 - 29 ชั่วโมง

ความแตกต่างที่สำคัญในค่าเหล่านี้สามารถอธิบายได้โดยการเปลี่ยนแปลงในการออกแบบการวิจัยและ/หรือการกวาดล้าง creatinine ในผู้ป่วย

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

การกวาดล้างของ allopurinol และ oxipurinol อย่างรวดเร็วในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่องนำไปสู่ความเข้มข้นของยาพลาสมาที่สูงขึ้นเมื่อรักษาเรื้อรัง ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายมีการกวาดล้าง creatine จาก 10 - 20 มล./นาทีโดยมีระดับ oxipurinol ในพลาสมาประมาณ 30 มก./ล. หลังจากการรักษาเป็นเวลานานที่ 300 มก./วัน นี่คือความเข้มข้นของความเข้มข้นประมาณเมื่อใช้ขนาด 600 มก./วันในคนที่มีการทำงานของไตปกติ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องลด allopurinol ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

คนชรา

เภสัชจลนศาสตร์ของยาไม่ได้รับผลกระทบ แต่ผู้ป่วยมีการทำงานของไตลดลง

ก่อนรับประทาน allopurinol 300 มก. Stella Pharm ช่วยลดการก่อตัวของกรดยูริคการรักษาโรคเกาต์ (10 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

allopurinol สามารถใช้ได้วันละครั้งหลังมื้ออาหาร ยาเสพติดได้รับการยอมรับอย่างดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากรับประทานอาหาร หากปริมาณรายวันเกิน 300 มก. และระบบย่อยอาหารไม่สามารถทนได้ปริมาณสามารถแบ่งได้

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

ควรระบุ allopurinol ในปริมาณที่ต่ำเช่น 100 มก./วันเพื่อลดความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์และเพิ่มปริมาณเมื่อตอบสนองต่อเซรั่มเซรั่มที่ไม่น่าพอใจ ต้องระมัดระวังมากขึ้นในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง ปริมาณที่แนะนำมีดังนี้:

โรคอ่อน: 100 - 200 มก./วัน

หากจำเป็นต้องคำนวณการคำนวณปริมาณตามน้ำหนักตัวควรคำนวณตามขนาด 2 - 10 มก./กก./วัน

เด็ก ๆ

เด็กอายุต่ำกว่า 15 ปี: 10 - 20 มก./กก./วันขนาดสูงสุด 400 มก./วัน ไม่ค่อยมีการระบุไว้สำหรับเด็กเว้นแต่มะเร็ง (โดยเฉพาะโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว) และความผิดปกติของเอนไซม์บางอย่างเช่น Lesch-Nylos Syndrome

คนชรา

ในกรณีที่ไม่มีข้อมูลเฉพาะควรใช้ปริมาณที่ต่ำที่สุดเพื่อลดความพึงพอใจของ URAT

ไตวาย

เนื่องจาก allopurinol และเมตาโบไลต์ของมันถูกกำจัดผ่านไตการทำงานของไตที่บกพร่องสามารถนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของเวลาในการรักษายาเสพติดและ/หรือสารเมตาโบไลต์จึงยืดเวลากึ่งพลาสมาในพลาสมา ในกรณีที่ไตวายอย่างรุนแรงปริมาณควรต่ำกว่า 100 มก./วันหรือขนาดเดียว 100 มก. ต่อวัน หากคุณสามารถตรวจสอบระดับ oxipurinol ควรตรวจสอบปริมาณเพื่อรักษาระดับ oxipurinol ในพลาสมาที่น้อยกว่า 100 UMOL/L (15.2 mg/L) allopurinol และสารของมันถูกแยกออกโดยตัวแยกเลือดในไต หากจำเป็นต้องมีการตกเลือด 2-3 ครั้ง/สัปดาห์จำเป็นต้องพิจารณาปริมาณทดแทน 300 - 400 มก. ของ allopurinol หลังจากการตกเลือดแต่ละครั้งและไม่ใช้ยาในช่วงการเปลี่ยนภาพ

ตับวาย

ควรลดปริมาณในผู้ป่วยที่มีตับวาย การทดสอบการทำงานของตับที่แนะนำในระยะแรกของการรักษา

การรักษาระดับ URATE สูงเช่นมะเร็ง, Lesch-Anyhan Syndrome

จำเป็นต้องปรับ hyperur ด้วย hyperuria และ/หรือเพิ่ม Urery ในปัสสาวะด้วย allopurinol ก่อนเริ่มการรักษาด้วยพิษต่อเซลล์ มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องแน่ใจว่าการดื่มน้ำอย่างเพียงพอเพื่อรักษาผลปัสสาวะสูงสุดและปัสสาวะอัลคาไลน์เพื่อเพิ่มความสามารถในการละลายกรดยูริค/ปัสสาวะ ปริมาณ Allopurinol ควรเป็นปริมาณที่ต่ำกว่าในช่วงปริมาณที่แนะนำ หากโรคไตเกิดจาก URATE หรือโรคอื่น ๆ ที่ทำให้การทำงานของไตลดลงการรักษาเช่นเดียวกับในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย ขั้นตอนเหล่านี้อาจลดความเสี่ยงของการสะสมของแซนเทนและ/หรือ oxipurinol ซึ่งทำให้สถานะทางคลินิกซับซ้อนขึ้น

การปรับขนาดยา

ปรับขนาดยาตามระดับความเข้มข้นของเซรั่ม urate และระดับ urate/กรดปัสสาวะในช่วงเวลาที่เหมาะสม

แนะนำให้ใช้ปริมาณที่เหมาะสมเมื่อใช้ 100 มก., 200 มก. และ 700 มก.

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับความก้าวหน้าของโรค สำหรับปริมาณที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์ควรทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการ

มีรายงานเกี่ยวกับกรณีของการใช้ allopurinol สูงถึง 22.5 กรัมโดยไม่มีผลที่ไม่พึงประสงค์ใด ๆ อาการและอาการรวมถึงอาการคลื่นไส้อาเจียนท้องเสียและอาการวิงเวียนศีรษะได้รับการรายงานในผู้ป่วยที่ใช้ allurinol 20 กรัม

การจัดการ

มาตรการสนับสนุนปกติสามารถช่วยกู้คืนได้ การดูดซับ allopurinol ขนาดใหญ่สามารถนำไปสู่การยับยั้งกิจกรรม xanthine-oxidase อย่างมีนัยสำคัญโดยไม่ก่อให้เกิดปฏิกิริยาเสี่ยงยกเว้นส่งผลกระทบต่อยาที่ใช้ร่วมกันโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ 6-mercaptopurine และ/หรือ azathioprine ดื่มน้ำที่เพียงพอเพื่อรักษาระบบทางเดินปัสสาวะสูงสุดเพื่ออำนวยความสะดวกในการขับถ่ายของ allopurinol และเมตาโบไลต์

สามารถเม็ดเลือดได้หากจำเป็น

ในกรณีฉุกเฉินโทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 แห่งทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพท้องถิ่นที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืม 1 ยา? อย่างไรก็ตามหากเวลาที่จะผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปจะสั้นเกินไปให้ข้ามปริมาณและดำเนินการต่อปฏิทินของยา อย่าใช้ปริมาณสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ allopurinol 300 คุณอาจพบเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR):

สามัญ (1/100 ≤ adr

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม

allopurinol 300 มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ความไวต่อ allopurinol หรือส่วนผสมใด ๆ ในสูตร

ระมัดระวังเมื่อใช้

ต้องระมัดระวังอย่างมากเมื่อทานยาสำหรับผู้ป่วยในกรณีต่อไปนี้:

อาการแพ้, SJS และสิบ

ปฏิกิริยาภูมิไวเกินของ Allopurinol มีอาการที่แตกต่างกันมากมายรวมถึงผื่นเป็นก้อน, อาการแพ้และ SJS/Ten หากปฏิกิริยาเหล่านี้ปรากฏขึ้นตลอดเวลาในระหว่างการรักษาให้หยุดใช้ allopurinol ทันที ไม่ควรได้รับการแต่งตั้ง allurinol ในผู้ป่วยที่มีอาการแพ้และ SJS/TEN Corticosteroids สามารถใช้ในการรักษาปฏิกิริยาภูมิไวเกินผิว

HLA-B*571

Alen HLA-B*5001 แสดงให้เห็นว่าเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของอาการแพ้และ SJS/Ten เนื่องจาก allopurinol ความถี่ของ HLA -B*5001 Alen ในกลุ่มชาติพันธุ์: สูงถึง 20% ในคนฮั่น 8-15% ในคนไทยประมาณ 12% ในเกาหลีและ 1-2% ในชาวญี่ปุ่นหรือยุโรป เมื่อพิจารณาการคัดกรอง HLA-B*5811 อัลลีลก่อนเริ่มต้นด้วย allopurinol ในกลุ่มผู้ป่วยเป็นที่รู้กันว่ามีอัตราส่วนสูงของอัลลีลนี้ โรคไตเรื้อรังอาจเพิ่มความเสี่ยงในผู้ป่วยเหล่านี้ ในกรณีของผู้ป่วยฮันไทยหรือผู้เชื่อมที่ไม่ได้พกพาอัลลีล HLA-B*5001 มันเป็นสิ่งจำเป็นในการประเมินผลประโยชน์อย่างระมัดระวังและพิจารณาความเสี่ยงที่สูงขึ้นที่อาจเกิดขึ้นก่อนเริ่มการรักษา การใช้ยาในจีโนไทป์นี้ยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นในผู้ป่วยรายอื่น

หากผู้ป่วยดำเนินการ HLA-B*581 (โดยเฉพาะฮัน, ไทยหรือเกาหลี) ไม่ควรใช้ allopurinol เว้นแต่จะไม่มีทางเลือกอื่นของการรักษาจะดีที่สุดและเมื่อผลประโยชน์มากกว่าความเสี่ยง มีความจำเป็นที่จะต้องระมัดระวังอย่างมากสำหรับสัญญาณของโรคภูมิแพ้หรือ SJS/Ten และผู้ป่วยจำเป็นต้องหยุดการรักษาทันทีที่อาการแรกปรากฏขึ้น

SJS/Ten ยังคงสามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยที่ไม่ได้พก HLA-B*571 อัลลีลโดยไม่คำนึงว่าพวกเขาเป็นชาติพันธุ์ใด

ไตวายเรื้อรัง

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเรื้อรังและกำลังขับปัสสาวะโดยเฉพาะ thiazide อาจเพิ่มความเสี่ยงของการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินรวมถึง SJS/TEN เนื่องจาก allopurinol มีความจำเป็นที่จะต้องระมัดระวังอย่างมากสำหรับสัญญาณของอาการแพ้หรือ SJS/TEN และผู้ป่วยจะต้องได้รับแจ้งให้หยุดการรักษาทันทีและถาวรเมื่ออาการแรกปรากฏขึ้น

ตับล้มเหลวหรือไตวาย

จำเป็นต้องลดปริมาณในผู้ป่วยที่มีตับวายหรือไตวาย ผู้ป่วยที่รักษาความดันโลหิตสูงหรือหัวใจล้มเหลวด้วยยาขับปัสสาวะหรือสารยับยั้งเอนไซม์อาจทำให้การทำงานของไตลดลง allopurinol ควรใช้ความระมัดระวังกับผู้ป่วยกลุ่มนี้

Incregent Uric Acid Hyperkemis

allopurinol ไม่ได้ระบุไว้สำหรับภาวะ hyperuricemia ที่ไม่มีอาการ การเปลี่ยนแปลงของอาหารและปัจจัยเสี่ยงต่อการควบคุมที่สามารถปรับสภาพนี้

โรคเกาต์เฉียบพลัน

อย่าเริ่มรักษาด้วย allopurinol จนกว่าการโจมตีของโรคเกาต์จะลดลงอย่างสมบูรณ์เพราะอาจทำให้เกิดการโจมตีของโรคเกาต์มากขึ้น

ในระยะแรกของการรักษาด้วย allopurinol เช่นเดียวกับยาปัสสาวะปัสสาวะอาจปรากฏโรคข้ออักเสบโรคเกาต์เฉียบพลัน ดังนั้นจึงขอแนะนำให้ป้องกันยาต้านการอักเสบที่เหมาะสมหรือ colchicine อย่างน้อย 1 เดือน

หากการโจมตีของโรคเกาต์เฉียบพลันในผู้ป่วยที่รับ allopurinol ควรรักษาต่อไปในปริมาณเดียวกันและรักษาการโจมตีของโรคเกาต์เฉียบพลันด้วยยาต้านการอักเสบที่เหมาะสม

เงินฝากแซนเทน

เมื่ออัตราการก่อตัวของ URATE เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (เช่นโรคมะเร็งและการรักษาโรคมะเร็ง, Lesch-Nyhan syndrome), ความเข้มข้นของ xanthine ในปัสสาวะในบางกรณีอาจเพิ่มขึ้นพอที่จะทำให้เกิดการสะสมในทางเดินปัสสาวะ ความเสี่ยงนี้สามารถลดลงได้โดยการดื่มน้ำให้เพียงพอเพื่อเจือจางปัสสาวะเพื่อปรับให้เหมาะสม

การอุดตันของนิ่วในไตที่เกิดจากกรดยูริค

การรักษาเหมาะสำหรับ allopurinol ที่จะละลายหินกรดยูริคขนาดใหญ่ความสามารถในการอุดตันท่อไตมีโอกาสน้อยกว่า

ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์

ในการศึกษาระยะยาว TSH เพิ่มขึ้น (> 5.5 IU/ml) ในผู้ป่วยการรักษาระยะยาวที่มี allopurinol (5.8%) ควรใช้ข้อควรระวังเมื่อใช้ allopurinol สำหรับผู้ป่วยที่มีการเปลี่ยนแปลงในการทำงานของต่อมไทรอยด์

excipients

allopurinol stella 300 mg มีสารเพิ่มปริมาณแลคโตส อย่าใช้ยานี้สำหรับผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่หายากกาแลคโตสการขาดเอนไซม์แลคเตสทั้งหมดหรือการดูดซึมกลูโคส-กาแลคโตสที่ไม่ดี

allopurinol stella 300 mg มีสารเพิ่มปริมาณทะเลสาบสีเหลืองพระอาทิตย์ตกซึ่งอาจทำให้เกิดอาการแพ้

ผลกระทบของยาเสพติดที่มีต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

เนื่องจากผลที่ไม่พึงประสงค์เช่นอาการง่วงนอนวิงเวียนและการสูญเสียเครื่องปรับอากาศการเคลื่อนไหวได้รับการรายงานในผู้ป่วยที่ใช้ allopurinol ผู้ป่วยควรได้รับผลกระทบก่อนขับใช้เครื่องจักรหรือมีส่วนร่วมในกิจกรรมอันตราย

ใช้ยาเสพติดสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นม

หญิงตั้งครรภ์

ไม่มีหลักฐานเต็มรูปแบบของความปลอดภัยของ Allopurinol ในหญิงตั้งครรภ์แม้ว่ายาเสพติดนั้นถูกใช้อย่างกว้างขวางเป็นเวลาหลายปีโดยไม่มีผลร้ายที่ชัดเจน ใช้ยาในหญิงตั้งครรภ์เมื่อไม่มีการบำบัดทดแทนที่ปลอดภัยและโรคนี้ให้ความเสี่ยงที่ไม่ดีต่อแม่หรือทารกในครรภ์

ผู้หญิงที่เลี้ยงลูกด้วยนม

allopurinol และ metabolic oxipurinol ของมันถูกขับออกมาผ่านน้ำนมแม่ ระดับ allopurinol 1.4 mg/l และ oxipurinol 53.7 mg/L พบในน้ำนมแม่ในผู้หญิงที่ใช้ขนาด 300 มก./วัน อย่างไรก็ตามไม่มีข้อมูลที่เกี่ยวข้องเกี่ยวกับผลกระทบของ allopurinol ในการเลี้ยงลูกด้วยนม ไม่มีคำแนะนำทั้งหมดสำหรับการใช้ allopurinol ในระหว่างการเลี้ยงลูกด้วยนม

ปฏิสัมพันธ์ยา

6-mercaptopurine และ azathioprine: azathioprine แปลงเป็น 6-mercaptopurine สารนี้ถูกปิดใช้งานโดย xanthine oxidase เมื่อใช้ 6-mercaptopurine หรือ azathioprine พร้อมกันกับ allopurinol เพียง 1/4 ของขนาดปกติของ 6-mercaptopurine หรือ azathioprine เนื่องจากสารยับยั้ง xanthine oxidase จะยืดผลกระทบของพวกเขา

vidarabine (adenine arabinoside): เวลาเสียของ Vidarabine เพิ่มขึ้นเมื่อใช้พร้อมกันกับ allopurinol ระวังเมื่อใช้พร้อมกันเพื่อตรวจจับสัญญาณของความเป็นพิษเพิ่มขึ้น

ยากำจัดยาเสพติด salicylate และ uric ผ่านปัสสาวะ: oxipurinol, สารหลักของ allopurinol และมีผลของการรักษา, ขับถ่ายผ่านไตในลักษณะเดียวกับ urate ยาที่ถูกขับออกมาจากกรดยูริคเช่น probenecid หรือ salicylate ในปริมาณสูงสามารถเร่งการขับถ่ายของ oxipurinol สิ่งนี้อาจลดผลการรักษาของ allopurinol แต่ควรประเมินระดับในแต่ละกรณี

chlorpropamide: หาก allopurinol ถูกใช้พร้อมกับ chlorpropamide เมื่อการทำงานของไตไม่ดีมันสามารถเพิ่มความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเนื่องจาก allopurinol และ chlorpropamide สามารถแข่งขันใน tubules ไต

ยาต้านไวรัส coumarin: ไม่ค่อยรายงานเกี่ยวกับการเพิ่มผลกระทบของ warfarin และ anticoagulants อื่น ๆ เมื่อใช้พร้อมกันกับ allopurinol ดังนั้นผู้ป่วยจึงใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือด

phenytoin: allopurinol อาจยับยั้งการเกิดออกซิเดชัน phenytoin ในตับ แต่ความสำคัญทางคลินิกยังไม่ได้รับการพิสูจน์

Theophyllline: มีรายงานการยับยั้งการเผาผลาญของ Theophylline กลไกการมีปฏิสัมพันธ์สามารถอธิบายได้โดยแซนเทนออกซิเดสที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพของ Theophylline ควรตรวจสอบความเข้มข้นของ Theophylline ในผู้ป่วยที่เริ่มรักษาหรือเมื่อเพิ่มปริมาณของ allurinol

ampicillin/amoxicillin: การเพิ่มขึ้นของความถี่ของผื่นผิวได้รับการรายงานในผู้ป่วยที่ใช้ ampicillin หรือ amoxicillin พร้อมกันกับ allopurinol เมื่อเทียบกับผู้ที่ไม่ได้ใช้ยาทั้งสอง ไม่ทราบสาเหตุ อย่างไรก็ตามขอแนะนำให้ผู้ป่วยที่ใช้ allopurinol จำเป็นต้องเปลี่ยน ampicillin หรือ amoxicillin ถ้าเป็นไปได้

ตัวยับยั้งเซลล์: เมื่อใช้ allopurinol และตัวยับยั้งเซลล์ (เช่น cyclophosphamide, doxorubicin, bleoymicin, procarbazine, halogen alkyl), ความผิดปกติของเลือดเกิดขึ้นบ่อยกว่าเมื่อใช้สารเหล่านี้เป็นรายบุคคล ดังนั้นจึงจำเป็นต้องตรวจสอบสูตรเลือดเป็นประจำ

Ciclosporin: รายงานแสดงให้เห็นว่าระดับ ciclosporin ในพลาสมาอาจเพิ่มขึ้นเมื่อได้รับการรักษาพร้อมกับ allopurinol

Didanosine: ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วยเอชไอวีที่มี didanosine ค่าของ CMAX และ AUC ของ didanosine ในพลาสมานั้นประมาณเดียวกันเมื่อได้รับการรักษาพร้อมกับ allopurinol (300 มก./วัน) โดยไม่ส่งผลกระทบต่อเวลาขาย ไม่มีการใช้ยา 2 ตัวพร้อมกัน หากจำเป็นต้องใช้พร้อมกัน Didanosine เป็นสิ่งจำเป็นและตรวจสอบอย่างใกล้ชิด

ขับปัสสาวะ: ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง allopurinol และ furosemide เพิ่มระดับ urate ในซีรั่มและระดับ oxipurinol ในพลาสมาได้รับการรายงาน การเพิ่มความเสี่ยงต่อการแพ้เมื่อใช้ allopurinol กับยาขับปัสสาวะคือ thiazide โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

สารยับยั้งเอนไซม์: เพิ่มความเสี่ยงของการแพ้เมื่อทาน allopurinol ด้วยสารยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอนโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

อลูมิเนียม hydroxyd: หากใช้พร้อมกันอลูมิเนียมไฮดรอกซีด์พร้อมกัน allopurinol อาจลดกิจกรรม ยาสองตัวนี้ควรใช้อย่างน้อย 3 ชั่วโมง

การเก็บรักษา

ออกจากสถานที่เย็นหลีกเลี่ยงแสงอุณหภูมิต่ำกว่า30⁰c.

เพื่อให้ได้เด็กอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังก่อนใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ