Allopurinol 300mg Stella Pharm làm giảm sự hình thành axit uric, điều trị bệnh gút (10 máy tính

Dạng bào chế Hộp 10 máy tính bảng x 10
Quy cách Allopurinol
Thành phần Stella

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Allopurinol	300mg

Công dụng

Chỉ định

allopurinol 300 được chỉ định trong các trường hợp sau: Giảm sự hình thành axit urate/uric trong tiền gửi axit urate/uric (như viêm khớp, urate trong da, sỏi thận) hoặc có thể dự đoán được điều trị bằng axit. Các điều kiện chính có thể gây ra tiền gửi axit urate/uric là: Gout là vô căn; Đá axit uric trong thận; Bệnh thận cấp tính do axit uric; Ung thư và phì đại tủy xương, trong đó nồng độ urate cao xảy ra một cách tự nhiên hoặc sau khi điều trị độc tế bào; Một số enzyme rối loạn dẫn đến sản xuất urate quá mức như hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (bao gồm hội chứng Lesch-Anhan), glucose-6-phosphate (bao gồm cả dự trữ glycogen), phosphoribosyl-pyrophosphate synthet

Điều trị sỏi thận 2.8-dihydroxyadenine (2,8-DHA) có liên quan đến sự suy giảm hoạt động của adenine phosphoribosyltransferase. thuốc; Các chất ức chế sản xuất axit uric.

Mã ATC: M04AA1.

allopurinol là một chất ức chế xanthine-oxyase. Allopurinol và các chất chuyển hóa chính của nó oxipurinol làm giảm nồng độ axit uric trong huyết tương và nước tiểu bằng cách ức chế xanthine oxidase, enzyme xúc tác quá trình oxy hóa hydroxit vào xanthine và xanthine thành axit uric. Ngoài ra, thuốc ức chế cataline purine ở một số bệnh nhân bị tăng huyết áp và giảm sinh tổng hợp purine thông qua cơ chế ức chế đảo ngược hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase. Các chất chuyển hóa khác của allopurinol bao gồm allopurinol-riboside và oxipurinol-7 riboside. Các nghiên cứu đã tìm thấy allopurinol trong máu sau 30-60 phút thuốc. Sinh ra được ước tính thay đổi từ 67% đến 90%. Nồng độ cực đại của allopurinol thường đạt được sau khoảng 1,5 giờ dùng thuốc, nhưng nó giảm nhanh và gần như không thể tìm thấy sau 6 giờ. Nồng độ cực đại của oxipurinol trong huyết tương thường đạt được sau 3-5 giờ sử dụng allopurinol và được duy trì lâu hơn.

Phân phối

Allopurinol không đáng kể với protein huyết tương và do đó thay đổi liên kết với protein không được cho là thay đổi đáng kể độ thanh thải. Tích phân phân phối của Allopurinol là khoảng 1,6 L/kg, cho thấy sự hấp thụ tương đối rộng rãi của các mô. Nồng độ allopurinol trong mô chưa được báo cáo ở người, nhưng khả năng allopurinol và oxipurinol có khả năng ở nồng độ cao nhất trong gan và màng nhầy của hoạt động ở nơi hoạt động của Xanthine-Olidase.Các chất chuyển hóa chính của allopurinol là oxipurinol. Các chất chuyển hóa khác của allopurinol bao gồm allopurinol-riboside và oxipurinol-7-riboside.

loại bỏ

Khoảng 20% allopurinol sau khi dùng được bài tiết qua phân. Loại bỏ allopurinol chủ yếu bằng cách chuyển đổi thành oxipurinol bằng xanthine-inoDase và aldehyd oxyase, ít hơn 10% thuốc không biến đổi được loại bỏ trong nước tiểu. Allopurinol có thời gian bán tích hợp trong huyết tương khoảng 0,5 - 1,5 giờ.

oxipurinol là một chất ức chế xanthine-oxyase ít hơn so với allopurinol, nhưng thời gian bán chất thải trong huyết tương của oxipurinol là dài hơn nhiều.

Ước tính từ 13-30 giờ ở người. Do đó, chất ức chế xanthine-oxyase được duy trì trong khoảng 24 giờ sau khi dùng liều allopurinol hàng ngày. Bệnh nhân có chức năng thận bình thường sẽ tích lũy oxipurinol từ từ cho đến khi nồng độ oxipurinol trong huyết tương ổn định.

Những bệnh nhân như vậy, sử dụng allopurinol 300 mg/ngày, sẽ có nồng độ oxipurinol trong huyết tương là 5 - 10 mg/L.

oxipurinol bị loại bỏ dưới dạng nước tiểu không được điều chỉnh nhưng có thời gian bán -tinh tế dài do quá trình tái hấp thu trong ống thận.

Các giá trị được báo cáo về thời gian bán trong khoảng từ 13,6 - 29 giờ.

Sự khác biệt lớn trong các giá trị này có thể được giải thích bằng sự thay đổi trong thiết kế nghiên cứu và/hoặc giải phóng mặt bằng creatinine ở bệnh nhân.

Bệnh nhân bị suy thận

Việc thanh thải allopurinol và oxipurinol ở những bệnh nhân bị suy yếu chức năng thận dẫn đến nồng độ thuốc huyết tương cao hơn khi điều trị mãn tính. Bệnh nhân bị suy thận, có độ thanh thải creatine từ 10 - 20 ml/phút, với nồng độ oxipurinol trong huyết tương khoảng 30 mg/L sau khi điều trị kéo dài ở mức 300 mg/ngày. Đây là nồng độ xấp xỉ nồng độ đạt được khi sử dụng liều 600 mg/ngày ở những người có chức năng thận bình thường. Do đó, cần phải giảm allopurinol ở bệnh nhân suy thận.

Người già

Dược động học của thuốc không bị ảnh hưởng nhưng bệnh nhân bị suy yếu chức năng thận.

Trước khi dùng Allopurinol 300mg Stella Pharm làm giảm sự hình thành axit uric, điều trị bệnh gút (10 máy tính

Cách sử dụng

allopurinol có thể được sử dụng mỗi ngày một lần sau bữa ăn. Thuốc được dung nạp tốt, đặc biệt là sau khi ăn. Nếu liều hàng ngày vượt quá 300 mg và hệ thống tiêu hóa không thể được dung nạp, liều có thể được chia.

allopurinol phải được chỉ định ở liều thấp, chẳng hạn như 100 mg/ngày để giảm nguy cơ tác dụng không mong muốn và chỉ tăng liều khi đáp ứng với urate huyết thanh không đạt yêu cầu. Cần phải thận trọng hơn ở những bệnh nhân bị suy yếu chức năng thận. Liều khuyến cáo như sau:

Bệnh nhẹ: 100 - 200 mg/ngày.

Nếu tính toán liều là cần thiết theo trọng lượng cơ thể, nên được tính theo liều 2 - 10 mg/kg/ngày.

Trẻ em

Trẻ em dưới 15 tuổi: 10 - 20 mg/kg/ngày, liều tối đa 400 mg/ngày. Hiếm khi được chỉ định cho trẻ em trừ khi bệnh ác tính (đặc biệt là bệnh bạch cầu) và một số rối loạn enzyme như hội chứng Lesch-NYLOS.

Người già

Trong trường hợp không có dữ liệu cụ thể, nên sử dụng liều thấp nhất để giảm khả năng thỏa đáng URAT.

suy thận

Vì allopurinol và các chất chuyển hóa của nó bị loại bỏ qua thận, chức năng thận bị suy yếu có thể dẫn đến sự gia tăng thời gian bảo tồn thuốc và/hoặc các chất chuyển hóa của nó, do đó kéo dài thời gian bán tích hợp trong huyết tương. Trong trường hợp suy thận nặng, liều phải thấp hơn 100 mg/ngày hoặc một liều 100 mg mỗi ngày. Nếu bạn có thể theo dõi nồng độ oxipurinol, nên theo dõi liều để duy trì nồng độ oxipurinol huyết tương ở mức dưới 100 umol/L (15,2 mg/L). Allopurinol và các chất chuyển hóa của nó được loại trừ bằng cách phân tách máu ở thận. Nếu cần xuất huyết 2-3 lần/tuần, cần phải xem xét liều thay thế 300 - 400 mg allopurinol sau mỗi lần xuất huyết và không dùng thuốc trong giai đoạn chuyển tiếp.

suy gan

Nên giảm liều ở bệnh nhân suy gan. Kiểm tra khuyến nghị chức năng gan trong giai đoạn đầu điều trị.

Cần điều chỉnh tăng huyết áp với tăng huyết áp và/hoặc tăng niệu niệu với allopurinol trước khi bắt đầu điều trị độc tế bào. Điều quan trọng là đảm bảo uống đầy đủ nước để duy trì hiệu quả tiết niệu tối đa và nước tiểu kiềm để tăng khả năng hòa tan axit uric/nước tiểu. Liều allopurinol phải là một liều thấp hơn trong phạm vi liều khuyến cáo. Nếu bệnh thận là do urate hoặc các bệnh lý khác làm suy yếu chức năng thận, điều trị như ở những bệnh nhân bị suy thận. Các bước này có thể làm giảm nguy cơ lắng đọng xanthine và/hoặc oxipurinol, làm phức tạp tình trạng lâm sàng.

Điều chỉnh liều

Điều chỉnh liều dựa trên nồng độ urate huyết thanh và nồng độ urate/axit niệu trong các khoảng thời gian thích hợp.

Sử dụng liều lượng thích hợp khi sử dụng 100 mg, 200 mg và 700 mg.

Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi quá liều?

Triệu chứng

Đã có báo cáo về trường hợp sử dụng allopurinol lên tới 22,5 g mà không có bất kỳ tác dụng không mong muốn nào. Các triệu chứng và biểu hiện bao gồm buồn nôn, nôn, tiêu chảy và chóng mặt đã được báo cáo ở những bệnh nhân sử dụng 20 g allurinol.

Quản lý

Các biện pháp hỗ trợ bình thường có thể giúp phục hồi. Sự hấp thụ lớn của allopurinol có thể dẫn đến sự ức chế đáng kể hoạt tính xanthine-oxidase, mà không gây ra các phản ứng rủi ro ngoại trừ ảnh hưởng đến các loại thuốc được chia sẻ, đặc biệt là với 6-mercaptopurine và/hoặc azathioprine. Uống đầy nước để duy trì tiết niệu tối đa để tạo điều kiện cho sự bài tiết của allopurinol và các chất chuyển hóa của nó.

có thể tạo máu nếu cần thiết.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi cho trung tâm khẩn cấp 115 ngay lập tức hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Phải làm gì khi bạn quên 1 liều? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo là quá ngắn, hãy bỏ qua liều và tiếp tục lịch của thuốc. Không sử dụng liều gấp đôi để bù cho liều bị bỏ lỡ.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng allopurinol 300, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR):

chung (1/100 ≤ adr

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

chống chỉ định

allopurinol 300 bị chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với allopurinol hoặc bất kỳ thành phần nào trong công thức.

Hãy thận trọng khi sử dụng

Cần rất cẩn thận khi dùng thuốc cho bệnh nhân trong các trường hợp sau:

Hội chứng quá mẫn, SJS và mười

Các phản ứng quá mẫn của allopurinol có nhiều biểu hiện khác nhau, bao gồm phát ban sần, hội chứng quá mẫn và SJS/TEN. Nếu những phản ứng này xuất hiện bất cứ lúc nào trong quá trình điều trị, hãy ngừng sử dụng allopurinol ngay lập tức. Allurinol không nên được chỉ định ở những bệnh nhân mắc hội chứng quá mẫn và SJS/TEN. Corticosteroid có thể được sử dụng để điều trị các phản ứng quá mẫn của da.

HLA-B*571

Alen HLA-B*5001 đã được chứng minh là có liên quan đến nguy cơ mắc hội chứng quá mẫn và SJS/TEN do allopurinol. Tần suất của HLA -B*5001 Alen trong số các nhóm dân tộc: lên tới 20% ở người Han, 8-15% ở người Thái Lan, khoảng 12% ở Hàn Quốc và 1-2% ở người Nhật hoặc châu Âu. Xem xét sàng lọc alen HLA-B*5811 trước khi bắt đầu với allopurinol trong các nhóm bệnh nhân được biết là có tỷ lệ cao của alen này. Bệnh thận mãn tính có thể làm tăng nguy cơ ở những bệnh nhân này. Trong trường hợp bệnh nhân của HAN, người Thái hoặc hàn những người không mang theo alen HLA-B*5001, cần phải đánh giá cẩn thận các lợi ích và xem xét rủi ro cao hơn có thể xảy ra trước khi bắt đầu điều trị. Việc sử dụng thuốc trong kiểu gen này đã không được thiết lập ở những bệnh nhân khác.

Nếu bệnh nhân mang HLA-B*581 (đặc biệt là người Han, người Thái hoặc người Hàn Quốc), không nên sử dụng allopurinol trừ khi không có lựa chọn điều trị nào khác là tối ưu hơn và khi lợi ích lớn hơn nguy cơ. Cần phải rất cảnh giác đối với các dấu hiệu của hội chứng quá mẫn hoặc SJS/mười và bệnh nhân cần ngừng điều trị ngay khi xuất hiện triệu chứng đầu tiên.

SJS/Ten vẫn có thể xảy ra ở những bệnh nhân không mang theo alen HLA-B*571 bất kể họ là người dân tộc nào.

suy thận mãn tính

Bệnh nhân bị suy thận mãn tính và đang dùng thuốc lợi tiểu, đặc biệt là thiazide, có thể làm tăng nguy cơ phản ứng quá mẫn bao gồm SJS/mười do allopurinol. Cần phải rất cảnh giác đối với các dấu hiệu của hội chứng quá mẫn hoặc SJS/mười và bệnh nhân cần được thông báo để ngừng điều trị ngay lập tức và vĩnh viễn khi triệu chứng đầu tiên xuất hiện.

Cần giảm liều ở bệnh nhân suy gan hoặc suy thận. Bệnh nhân đang điều trị tăng huyết áp hoặc suy tim bằng thuốc lợi tiểu hoặc thuốc ức chế enzyme có thể bị suy yếu chức năng thận, nên sử dụng allopurinol với nhóm bệnh nhân này.

allopurinol không được chỉ định cho tăng huyết áp không có triệu chứng. Thay đổi chế độ ăn uống và kiểm soát các yếu tố rủi ro có thể điều chỉnh tình trạng này.

Gout cấp tính

Không bắt đầu điều trị bằng allopurinol cho đến khi các cuộc tấn công bệnh gút cấp tính giảm hoàn toàn vì nó có thể gây ra nhiều cuộc tấn công gút hơn.

Trong giai đoạn đầu điều trị bằng allopurinol, cũng như với thuốc tiết niệu, viêm khớp gout cấp tính có thể xuất hiện. Do đó, nên ngăn ngừa thuốc chống viêm hoặc colchicine thích hợp ít nhất 1 tháng.

Nếu các cuộc tấn công gút cấp tính ở những bệnh nhân đang dùng allopurinol, nên tiếp tục điều trị trong cùng một liều lượng và điều trị các cuộc tấn công gút cấp tính bằng một loại thuốc chống viêm thích hợp.

Khi tốc độ hình thành urate tăng đáng kể (như bệnh ác tính và điều trị bệnh ác tính, hội chứng Lesch-Nyhan), nồng độ xanthine trong nước tiểu trong một số trường hợp có thể tăng đủ để gây ra sự lắng đọng trong đường tiết niệu. Rủi ro này có thể được giảm thiểu bằng cách uống đủ nước để pha loãng nước tiểu để tối ưu hóa.

Sự tắc nghẽn của sỏi thận do axit uric

Điều trị phù hợp để allopurinol làm tan chảy đá axit uric lớn, khả năng làm tắc nghẽn niệu quản ít có khả năng.

Rối loạn tuyến giáp

Trong một nghiên cứu dài hạn, TSH tăng (> 5,5 IU/mL) ở những bệnh nhân điều trị dài hạn với allopurinol (5,8%). Cần thận trọng khi sử dụng allopurinol cho bệnh nhân có thay đổi chức năng tuyến giáp.

Tiết gia

allopurinol stella 300 mg chứa tá dược đường sữa. Không sử dụng thuốc này cho bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp galactose không dung nạp, thiếu enzyme lactase hoặc hấp thụ galactose glucose-galactose kém.

Allopurinol Stella 300 mg chứa tá dược Hồ vàng hoàng hôn, có thể gây ra phản ứng dị ứng.

Tác dụng của thuốc đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc

Do các tác dụng không mong muốn như buồn ngủ, chóng mặt và mất điều hòa không khí đã được báo cáo ở những bệnh nhân đang sử dụng allopurinol, bệnh nhân nên thận trọng trước khi lái xe, sử dụng các hoạt động nguy hiểm.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ khi mang thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai

Không có bằng chứng đầy đủ về sự an toàn của allopurinol ở phụ nữ mang thai, mặc dù thuốc đã được sử dụng rộng rãi trong nhiều năm mà không có bất kỳ hậu quả xấu rõ ràng nào. Chỉ sử dụng thuốc ở phụ nữ mang thai khi không có liệu pháp thay thế an toàn hơn và căn bệnh này mang lại nguy cơ xấu cho mẹ hoặc thai nhi.

Phụ nữ cho con bú

allopurinol và oxipurinol chuyển hóa của nó được bài tiết qua sữa mẹ. Nồng độ allopurinol 1,4 mg/L và oxipurinol 53,7 mg/L đã được tìm thấy trong sữa mẹ ở một phụ nữ sử dụng liều 300 mg/ngày. Tuy nhiên, không có dữ liệu liên quan đến allopurinol ảnh hưởng đến các chất của nó đối với việc cho con bú. Không có hoàn toàn khuyến nghị cho việc sử dụng allopurinol trong quá trình cho con bú.

Tương tác thuốc

6-mercaptopurine và azathioprine: azathioprine chuyển đổi thành 6-mercaptopurine, chất này bị bất hoạt bởi xanthine oxyase. Khi sử dụng đồng thời 6-mercaptopurine hoặc azathioprine với allopurinol, chỉ có 1/4 liều thông thường của 6-mercaptopurine hoặc azathioprine vì các chất ức chế oxyase xanthine sẽ kéo dài tác dụng của chúng.

Vidarabine (adenine arabinoside): Thời gian thải của Vidarabine tăng khi được sử dụng đồng thời với allopurinol. Hãy cẩn thận khi được sử dụng đồng thời để phát hiện các dấu hiệu độc tính tăng lên.

Salicylate và thuốc loại bỏ axit uric thông qua nước tiểu: oxipurinol, các chất chuyển hóa chính của allopurinol và có tác dụng điều trị, được bài tiết qua thận giống như urate. Các loại thuốc bài tiết axit uric như probenecid hoặc liều cao salicylate có thể tăng tốc độ bài tiết oxipurinol. Điều này có thể làm giảm tác dụng điều trị của allopurinol nhưng mức độ nên được đánh giá trong từng trường hợp.

chlorpropamide: Nếu allopurinol được sử dụng đồng thời với chlorpropamide khi chức năng thận kém, nó có thể làm tăng nguy cơ bị hạ đường huyết kéo dài vì allopurinol và chlorpropamide có thể cạnh tranh trong các ống thận.

Thuốc chống vi -rút COUMARIN: Hiếm khi báo cáo về việc tăng tác dụng của warfarin và các chất chống đông máu khác khi được sử dụng đồng thời với allopurinol, vì vậy bệnh nhân sử dụng thuốc chống đông máu nên được theo dõi chặt chẽ.

Phenytoin: Allopurinol có thể ức chế quá trình oxy hóa phenytoin ở gan nhưng ý nghĩa lâm sàng chưa được chứng minh.

Theophyllline: Chất ức chế trao đổi chất của Theophylline đã được báo cáo. Cơ chế tương tác có thể được giải thích bằng xanthine oxyase liên quan đến biến đổi sinh học của Theophylline. Nồng độ Theophylline nên được theo dõi ở những bệnh nhân bắt đầu điều trị hoặc khi tăng liều allurinol.

ampicillin/amoxicillin: Sự gia tăng tần suất phát ban da đã được báo cáo ở những bệnh nhân sử dụng ampicillin hoặc amoxicillin đồng thời với allopurinol so với những người không dùng cả hai loại thuốc. Nguyên nhân là không rõ. Tuy nhiên, những bệnh nhân sử dụng allopurinol cần thay thế ampicillin hoặc amoxicillin nếu có thể.

Thuốc ức chế tế bào: Khi sử dụng các chất ức chế allopurinol và tế bào (như cyclophosphamide, doxorubicin, bleoymicin, procarbazine, halogen alkyl), rối loạn máu xảy ra thường xuyên hơn so với khi sử dụng các chất này. Do đó, cần phải thường xuyên theo dõi công thức máu.

Ciclosporin: Các báo cáo cho thấy nồng độ ciclosporin trong huyết tương có thể tăng khi được điều trị đồng thời với allopurinol.

didanosine: Ở những người tình nguyện khỏe mạnh và bệnh nhân HIV với didanosine, giá trị của CMAX và AUC của didanosine trong huyết tương xấp xỉ như nhau khi được điều trị đồng thời với allopurinol (300 mg/ngày) mà không ảnh hưởng đến thời gian bán. Không có sử dụng đồng thời 2 loại thuốc này. Nếu được yêu cầu sử dụng đồng thời, cần có didanosine và được theo dõi chặt chẽ.

Thuốc lợi tiểu: Tương tác giữa allopurinol và furosemide làm tăng mức độ urate huyết thanh và nồng độ oxipurinol trong huyết tương đã được báo cáo. Tăng nguy cơ quá mẫn khi sử dụng allopurinol với thuốc lợi tiểu, cụ thể là thiazide, đặc biệt là ở những bệnh nhân bị suy thận.

Thuốc ức chế enzyme: Tăng nguy cơ quá mẫn khi dùng allopurinol với các chất ức chế enzyme được chuyển, đặc biệt là ở những bệnh nhân bị suy thận.

Nhôm hydroxyd: Nếu được sử dụng đồng thời nhôm hydroxyd, allopurinol có thể giảm hoạt động. Hai loại thuốc này nên được sử dụng cách nhau ít nhất 3 giờ.

Bảo quản

Để lại một nơi mát mẻ, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰c.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.