Alfachymotrypsin 4200 Mebiphar kezelés a gyulladás és a sérülés ödéma, műtét után (20 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 20 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Alfa kimotristin
Összetevő Mebiphar

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Alfa kimotristin4,2 mg

Felhasználások

indikációk

alfa kimotripszin a következő esetekben jelöljük:

  • Gyulladás és ödéma tályog, fekély miatt. Az alfa - a kimotripszin egy protein hidrolitikus enzim, amely szelektív katalizátor hatással van az aromás aminosavakkal szomszédos peptidkapcsolatokra. A kimotripint a tályog és fekélyek miatt, vagy trauma miatt a gyulladás és a lágy ödéma csökkentésére, valamint a felső légzési betegségek meglazítására is használják asztmában, bronchitisben, tüdőbetegségekben és sinusitisben. Ugyanakkor a kimotripszint az enzim kiegészítő formájaként is használják az egészség, az emésztés és a különféle betegség kezelésének támogatása érdekében.
  • Szedés előtt Alfachymotrypsin 4200 Mebiphar kezelés a gyulladás és a sérülés ödéma, műtét után (20 hólyag x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni a

    alfa -kimotripszint szájon át: Vegyük a tablettát egy pohár vízzel.

    Helyezze a nyelv alá: Hagyja, hogy a tabletta feloldódjon a nyelv alatt.

    adag

    Ezt a gyógyszert csak orvos használja.

    Orális

    Vegyen be 2 kapszulát, napi 3-4 -szer.

    szopás a nyelv alatt

    4 - 6 tabletta/nap többször osztva (a nyelv alatt meg kell olvadni).

    Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

    Mellékhatások

    Az alfa kimotripszin használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat. Bizonyos esetekben allergia van a gyógyszerre, különös tekintettel a tehénkivonat miatti allergének kockázatára.
  • Orális: Úszó bőr, emésztési rendellenességek

    Kerülje el vagy hagyja abba a gyógyszer használatát.

  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat:

    ellenjavallt

    alfa kimotripszin ellenjavallt a következő esetekben:

  • A kimotripszin vagy a gyógyszer bármely összetevőjének túlérzékenysége.
  • Ne használjon kimotripszint redukált alfa-1 antitripszinnél.
  • Megjegyzés

    A krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD), különösen a perforáció és a nephrotikus szindrómában szenvedő betegek az alfa-1 antitripszin redukálásának kockázata.

    A betegek nem kezelhetik a zománc gyógyszereket, ideértve: genetikai véralvadási rendellenességekkel küzdő embereket, például hemofíliát (kemény -véres hígított vér), koagulációs rendellenességek, antikoaguláns gyógyszerek műtéten, fehérjetartalmú allergiákon, terhes nőknek vagy szoptatási, gyomorfekélyek.

    A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

    alfa kimotripszin nem befolyásolja a gépek vagy a vasúti járművezetők működtetésének képességét.

    Terhesség és szoptatás

    terhesség

    Ne használjon kimotripszint 4200 -at terhes nők számára.

    szoptatási periódus

    Ne használjon a kimotripszin 4200 -at az ápoló anyák számára.

    gyógyászati ​​interakció

    Bizonyos típusú diófélék, például jojobabab (Észak -Amerikában vetőmag) és a szója különféle fehérjet tartalmaz, amely gátolja a kimotripszin aktivitását. Ezek a fehérjék forrás közben azonban inaktiválhatók.

    Ne használjon kimotripszint acetilciszteinnel, egy olyan gyógyszerrel, amelyet a légzőrendszer nyálkahártyájának feloldására használtak.

    Ne koordinálja a kimotripszint az antikoaguláns gyógyszerekkel, mivel növeli az antikoagulánsok hatékonyságát.

    Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

    A gyermekektől való elérhetőség nélkül.

    Lejárat dátuma: 36 hónap a termelés dátumától számított.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak