Alphagan P Allergan szemcseppek glaukóma (5ml) esetén

Gyógyszerforma Palack x 5ml
Specifikáció Brimonidin Tartrat
Összetevő A glellomok bezártak, glaukóma, glaukóma, glaukóma

Összetevő

Thành phần cho 5ml

Összetételi információk	Tartalom
Brimonidin Tartrat	7,5 mg

Felhasználások

indikációk

alfagán gyógyszereket a következő esetekben jelölnek:

Nyomás hipertrófia vagy alacsonyabb glaukóma nyílt szögű glaukómában szenvedő betegek esetén.

Pharmacokic

alptagan az alfa -adrenerg receptor szere. Két órával a szem után a gyógyszert maximális átlátszatlan hatással lehet elérni. Az állatokon és az embereken keresztüli fluoreszcens mérésekkel kutatva azt mutatja, hogy a brimonidin Tartrat kettős hatású mechanizmussal rendelkezik: mind csökkenti az akvakultúra szekrécióját, és növeli a csatornában a vízelvezetést - ivani. Csökkenés, a féltest eladási ideje körülbelül 2 óra. Emberekben a brimonidin az egész testet metabolizálja, főleg a májban. Távolítsa el a fő vizeletet kezdeti gyógyszerek és metabolitok formájában. A jelölt brimonidin orális adagolásának kb. 87% -át 120 órán át ürítették, amelynek 74% -a a vizeletben található.

Szedés előtt Alphagan P Allergan szemcseppek glaukóma (5ml) esetén

Hogyan kell használni a

alfagot kis szemekben.

adagolás

Az ajánlott dózis egy csepp alfagánt (brimonidin Tartrat szem oldat 0,15% kicsi a szembe naponta háromszor, 8 órás távolságra). Ha egynél több szemcsepp, akkor a gyógyszereket legalább 5 perc távolságra kell elhelyezni.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Az egyetlen mellékhatás a hipotenzió. Az orális túladagolás kezelés magában foglalja a tüneti kezelést és a támogató kezelést. Meg kell őriznie a légutakat.

A brimonidin túladagolási tünetei, például apnoe, lassú szívverés, kóma, hipotenzió, alsó testhő, csökkentett hang, alvás, sápadt, légzési elégtelenség és álmosságról számoltak be csecsemőknél, kisgyermekek és gyermekek, akiket veleszületett glaukómával vagy alfagánnal kezeltek.

Mit kell tenni, ha elfelejt egy adagot? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

Alphagan használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös, ADR> 1/100

Szemek: Allergiás kötőhártya, kötőhártya és viszkető szem, égő érzés a szemben, hiperpladier kötőhártya, festés / szaruhártya korrózió, vizuális rendellenességek, szempilla gyulladás, szempilla gyulladás, homályos látás, halvány katarakció, szemcsésze, szemcsésze, szemmel látható szem, szempedél, szempedél, szemcsésze, szemmel látható szem, szemmel látható szemcsésze, szemmel látható. -Tapás, szemfogás, szemfogás, szem -szemmel, szemfedő szemek, szemhéj ödéma, eritéma a szemhéjakban, cisztás kötőhártya -gyulladás, egzotikus érzés a szemben, szaruhártya -gyulladás, szemhéj -rendellenességek, szúró szenzáció a szemben, a szemtől, a szembánó, a sekély sekélybetegség, a vizes betegségek, a pohár, az üvegfluid, az üvegfuvarozás, az üvegfutás, jelenségek, látásvesztés.

Légzés: hörghurut, köhögés, légszomj, influenza -szindróma, fertőzés (elsősorban hideg és légzési fertőzések), rhinitis, sinusitis, sinusitis , torokfájás.

Egyéb: hipertónia, allergiás reakciók, vizelési nehézség, vér hipotenziója, hipotenzió, kiütés.

Ismeretlen frekvencia

Szem: szaruhártya -korrózió

Egyéb: álmatlanság, száraz orr, álmosság, íz eltérése.

Utasítások az ADR kezelésére

Ha a gyógyszer mellékhatásait tapasztalja, abba kell hagyni az orvos használatát és értesítését, vagy a legközelebbi orvosi létesítménybe történő eljutáshoz időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

alphonagan gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A brimonidin -tartrat vagy a gyógyszer más összetevőivel szembeni túlérzékenységgel rendelkező betegek.

Csecsemők és kisgyermekek (2 évesnél fiatalabb).

Legyen óvatos, ha a

2 éves vagy annál idősebb gyermekeket használ, különösen akkor, ha ≤ 20 kg súlyú, gondosan és szorosan ellenőrizni kell a magas előfordulási gyakoriság és az álmosság súlyossága miatt.

Noha a 0,15% -os brimonidin Tartrat szem oldat nagyon kevés hatással van a klinikai vizsgálatokkal és a pulzusszámmal rendelkező betegekre a klinikai vizsgálatokban, óvatosnak kell lennie, ha alfagánt alkalmaznak súlyos érrendszeri injekcióban szenvedő betegek esetén. Nincs kutatás az alfagán hatásáról májban vagy veseelégtelenségben szenvedő betegekben, ezért óvatosnak kell lennie, ha ezekben a tárgyakban használják. Vigyázzon az alfagán használatára depressziós betegek, agyi elégtelenség, koszorúér -elégtelenség, Raynaud jelenség, vertikális testtartás hipotenziója vagy az erek gyulladása esetén.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

alptagan fáradtságot és/vagy álmosságot okozhat egyes betegeknél. A veszélyes tevékenységeket végző betegek számára óvatosnak kell lenniük, mivel képesek csökkenteni a mentális éberséget. Az alfagok néhány betegnél elmosódást vagy vizuális rendellenességeket is okozhat. A betegeknek meg kell várniuk, amíg ezek a tünetek elmúlnak, mielőtt vezetés vagy üzemeltetési gépet üzemeltetnek.

Terhesség

A teratogén hatás: B csoport.

A brimonidin Tartrat nem okoz teratogenitást, ha szájon át szed a terhesség alatt péntektől az egér 15. napjától és a nyúl 6. és 18. napjától. A patkányokon (napi 2,5 mg/kg) és a nyulakon (5,0 mg/kg/nap) használt brimonidin -tartrat legmagasabb adagja az AUC értéket 260 -ban, illetve 15 -szeresnek adja meg ezt az értéket az emberekben, miután 1 csepp alfagan 0,15% -ot csöpögött mindkét szemében, napi 3 -szor.

A terhes nőkben nincs teljes kutatás és jó ellenőrzés. Állatkísérletekben a brimonidin áthalad a placentán és részben a terhesség alatt. Az alfagánt csak terhes nők esetében szabad használni, ha az anya előnyei nem csupán a terhesség kockázatát jelentik.

A szoptatás periódusa

Nem világos, hogy ez a gyógyszer képes -e átmenni az anyatejen, vagy sem, bár az állati kutatások azt mutatják, hogy a brimonidin -tartrat az állati tej révén ürül. A gyógyszer fontosságától függően tanácsos fontolóra venni, hogy a gyermekek abbahagyják a táplálkozást vagy az anyákat abbahagyják a gyógyszer szedését.

Kábítószer -interakció

Noha az alfagánnal folytatott specifikus gyógyszerkölcsönhatásokkal kapcsolatos vizsgálatokat nem végezték el, figyelembe kell venni a kiegészítő hatások lehetőségét vagy erősíteni a központi neurológiai inhibitorokat (alkohol, barbiturátok, ópium, nyugtató vagy érzéstelenítő). Az alfagan olyan anyag, amely az alfa olyan anyag, amely csökkentheti az ereket és a vérnyomást. Legyen óvatos, ha egyszerre alkalmazza olyan gyógyszerekkel, mint a béta -blokkolók (szem vagy az egész test), az anti -hypertension gyógyszerek és /vagy a szívglikozidok.

Tárolás

Tároljon a 30 fokot meghaladó hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.