Aluantin tabletta áprilisi gyomorgyulladás kezelése, a gyomorsav fokozott szekréciója (10 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Almagátum
Összetevő Peptikus fekély, gyomor reflux, gyomorégés

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Almagátum	500 mg

Felhasználások

indikációk

Az aluantin tabletta eseteket jelölnek: gyomorgyulladás, megnövekedett gyomorsav -szekréció, támogatás a gyomor - duodenalis fekély kezelésében, reflux nyelőcsőgyulladás.

Farmakológia

almagat (AI2MG6 (OH) 14 (CO3) 2,4H2O, alumínium - Magnesi -hidroxi -karbonát) egy sav -rezisztens vegyület, amely képes semlegesíteni a sósavat és gátolja a pepszin aktivitását.

almagat erős sav -rezisztens hatással van. Az 1 g semlegesített almagat mennyisége 28 mmol HCI és 1,5 g semleges almagat 42-45 mmol HCI (USP módszerrel). Az egészséges önkéntesek gyomor -bél folyadékának tesztelése azt mutatja, hogy az Almagat képes semlegesíteni a sósavat a gyomorban a pentagastrinnel történő stimuláció előtt és után, és abbahagyja a pepsin működését.

Az alumínium -hidroxidhoz képest az almagat hatékonyabban növeli a pH -t, miközben gyorsabban csökkenti a gyomorlé teljes savasságát anélkül, hogy befolyásolná a szekréció mennyiségét, valamint a székrekedés nem okozó mellékhatásait. Az Almagat szintén szignifikánsan gátolja a pepszin aktivitását a gyomorléban, még akkor is, ha a pH -értékhez hasonló pH -értékhez igazodott, az optimális pH -értéke a pepszinnek. Ez a képesség nem látható az alumínium -hidroxidban.

Ezenkívül az Almagat is képes egyenletesen lefedni, hogy védőfilmet készítsen a nyelőcsőn és a gyomorbélésen.

dinamikus farmakokinetika

almagat nem szívja fel az általános keringést; Ezért nincs szükség a szokásos farmakokinetikai paraméterek azonosítására. A sósav semlegesítése után a gyomorban az almagat kiválasztódik a székletből.

magnesi

A gyógyszer, amint éhes, a gyógyszer körülbelül 30 ± 10 percig tart. Ha étkezéskor vagy étkezés után 1 órán belül iszik, a hatás kb. 1-3 órán át tart. Körülbelül 30% magnesi felszívódik. A Magnesi kevésbé oldódik vízben, rosszul felszívódik a nátrium -hidrogén -karbonáthoz képest, így nem okoz lúgos fertőzést. A veseelégtelenségben szenvedő embereknél óvatosnak kell lennie, mivel képes növelni a vér magnéziumját.

A gyomor- és vizelet pH -ja miatt a Magnesi anti -sav gyógyszerek megváltoztatják az oldhatóság és az abszorpció sebességét, a biológiai hozzáférhetőséget és a vese eliminációját. A Magnesi -só szintén hajlamos a gyógyszereket adszorbeálni, és oldhatatlan komplexet hoz létre, így nem szívja fel a testbe. A Magnesi a vese normál működésekor kiküszöböli a veséket. Az alkatrészt a széklet nem szívja fel.

alumínium

Felvétel esetén az alumínium -oxiD lassan reagál a gyomorsidroklórsavval, így oldható alumínium -kloridot képez. Egy kis mennyiség felszívódik a testbe. Vegye ki a gyógyszert teljes mértékben, hogy meghosszabbítsa az alumínium -oxiD reakcióidejét a gyomorsidroklórsavval, és növelje az alumínium -klorid mennyiségét. Az alumínium -klorid formák kb. 17-30 % -a abszorbeálódott és nagyon gyorsan eliminálódik a veséken keresztül a normál vesefunkcióval rendelkező embereknél. A vékonybélben az alumínium -klorid gyorsan oldhatatlan alumínium sókokká alakul, malabsorpcióvá válhat alumínium -hidroxi -kol, oxyaluminum -hidroxid, lúgos alumínium -karbonát és alumínium szappan keveréke. Az abszorbeált alumínium a vizeleten keresztül ürül. Ezért a veseelégtelenségben szenvedő betegeknek számos kockázata van az alumínium (különösen a csontokban, a központi idegrendszerekben) és az alumíniummérgezésben. Az alumínium abszorpciót a szérumfehérjéhez (például az albumin, a transzferrin) rögzítik, ezért műtrágyával nehéz eltávolítani.

Szedés előtt Aluantin tabletta áprilisi gyomorgyulladás kezelése, a gyomorsav fokozott szekréciója (10 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

orális gyógyszert.

adagolás

Felnőttek

1 - 2 kapszulát napi háromszor kell használni, étkezés után 30 perc és 1 óra. Bizonyos esetekben még egy adagot lehet használni lefekvés előtt, de nem haladhatja meg a 8G/napot.

Gyerekek (6 - 12 év)

1/2 felnőtt adag.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Mit kell tennie túladagoláskor?

almagat nem szívja be a vérbe. Nem észleltek toxicitást.

Mit kell tenni, ha elfelejt egy adagot? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Vegye figyelembe, hogy nem szabad használni az előírt adagot.

Mellékhatások

Aluantin tabletta használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

székrekedés vagy hasmenés. Ez a hatás általában enyhe és átmeneti, a kezelés leállítása után eltűnik.

utasítások az ADR kezelésére

Ha a gyógyszer mellékhatásait tapasztalja, abba kell hagyni az orvos használatát és értesítését, vagy a legközelebbi orvosi létesítménybe történő eljutáshoz időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

aluantin tabletta ellenjavallt a következő esetekben:

Túl túlérzékenység az almagat vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Ne szedj gyógyszert terhesség vagy szoptatás alatt.

Vigyázat, ha

veseelégtelenségben szenvedő betegeket használ,

Mivel a vesebetegségben szenvedő betegeknél nem használják a készítmények felhasználását, óvatos, ha ezt a gyógyszert súlyos vesebetegségben szenvedő betegek esetén használják, amelynek kockázata a magánszi és az alumínium hosszú távú felhalmozódása.

Legyen óvatos, ha alacsony foszforos, hasmenéses betegek, rosszul felszívódott vagy depressziós szindrómás betegek esetén alkalmaznak. Mivel az alumínium hajlamos olyan foszfát -sót hozni létre, amely nehezen oldódik a bélben, ami csökkenti a foszfát felszívódását a véráramba.

Ezekben a betegekben, különösen akkor, ha a hosszan tartó kezelés csökkenhet a vér -foszfát (anorexia, izomgyengeség, kellemetlenség ...) csontpürében. Azonnal értesítse az orvosokat, ha vannak olyan gastrointestinalis vérzés, például hányás vagy véres széklet tünetei.

A rákkal, a mutációkkal és a teratogénvel kapcsolatos óvintézkedések

Ha figyelembe vesszük az ionok lehetőségét, hogy az almagat használata a vérbe kerüljön, akkor egy 4 g/kg -os almagat dózisú állati vizsgálat eredménye nem mutat szignifikánsan megnövekedett alumínium és magnézium szérumkoncentrációját.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

nem rendelkezik elegendő biztonsági bizonyítékkal az Almagat vezetőkkel és operációs gépekkel történő használatakor. Ezért ezt a gyógyszert nem szabad a járművezetők és a gépek számára használni.

Terhesség

Nincs elegendő biztonsági bizonyíték az Almagat terhes nőkkel történő használatakor. Ezért ezt a gyógyszert nem szabad terhes nők számára használni.

szoptatási periódus

nem rendelkezik elegendő biztonsági bizonyítékkal, ha az Almagatot ápoló nőkkel használja. Ezért ezt a gyógyszert nem szabad a nők szoptatására.

Kábítószer -interakció

Nem szabad használni ezt a gyógyszert tetraciklint, fenotiazint, digoxint, kortikoszteroidokat, izoniazidot és vassókat tartalmazó készítményekkel, mivel a gyógyszer gátolhatja a megosztott gyógyszerek általános felhasználásának abszorpcióját vagy megváltozását. Ezt a gyógyszert legalább 1 órával a fenti gyógyszerek szedése után kell szedni. A gastrointestinalis pH és a testfolyadék növelése befolyásolhatja a megosztott gyógyszer felszívódását és kiválasztását, ezért légy óvatos, ha más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák.

Tárolás

Tárolás zárt csomagolásban, kerülje a fényt és a nedvességet, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.