Az AMBROCO United Siro támogató gyermekek (60 ml)

Gyógyszerforma Szirup
Specifikáció Palack x 60ml
Összetevő Kétoldalas

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Kétoldalas	15 mg

Felhasználások

indikációk

AMBRCO 60 ml -es gyógyszer a következő esetekben jelzi:

Az akut és krónikus hörgő betegség a rendellenes nyálkahártya szekréciójához és a károsodott nyálkahártyához kapcsolódik. A gyógyszer stimulálja a nyálkahártyát, és levágja a glikoprotein savrendszert a nyálkahártyában, ami a nyálkahártyát kevésbé ragadósnak tartja. Az ambroxol stimulálja a nyálkahártyát, hogy működjön, és növelje a nyálkahártya tisztítási képességét, így a foltok megkönnyítik.

farmakokinetikus

Az ambroxol az ivás után teljesen felszívódik. Az ambroxol 0,5-3 órán belül eléri a vér maximális koncentrációját, és a félkancellációs idő körülbelül 7-12 óra. A dózis kb. 1/3 -án metabolizálódik a májban. Vegyünk több dózisú ambroxol -t, és nem okozza a gyógyszerek felhalmozódását. Ivás után a gyógyszer kb. 85–90% -a ürül a vizeletben. Kevesebb, mint 10% állandó formában ürül.

Szedés előtt Az AMBROCO United Siro támogató gyermekek (60 ml)

Hogyan kell használni a

használni a gyógyszert azonnal étkezés után.

adag

2 év alatti gyermekek:

2,5 ml (1/2 teáskanál) 2 -szer/nap

2-6 éves gyermekek:

2,5 ml (1/2 teáskanál) 3 -szor/nap

7-12 éves gyermekek:

5 ml (1 teáskanál) 2-3 alkalommal/nap

vagy az orvos utasításai szerint.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez.

Nincs kapcsolódó információ.

Mit kell tenni egy adag elfelejtésekor? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Ne igyon kétszer az előírtak szerint.

Mellékhatások

60 ml -es ambroco -gyógyszerek használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A nem kívánt hatások gyakoriságát a következő egyezmény szerint határozzuk meg: nagyon gyakori (> 1/10), közös (1/100 -

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

AMBRCO gyógyszer 60 ml ellenjavallt az esetben:

Az ambroxol -hidroklorid vagy a gyógyszer bármely összetevőjének túlérzékenysége.

Legyen óvatos, ha használja a

nagyon kevés jelentést a súlyos bőrkárosodásokról, például a Stevens-Johnson-szindrómáról és a mérgezett diagnózisról (TEN) kapcsolódik a sárkány-sárkány gyógyszerek, például az egyidejű vagy egyidejű felhasználásának következtében, vagy az egyidejű felhasználás miatt. Sőt, a Stevens-Johnson vagy a Ten-szindróma korai szakaszában a betegnek először olyan ostobaság tünetei lehetnek, mint a láz, az emberi fájdalom, a rhinitis, a köhögés és a torokfájás. Az olyan tünetek, mint az influenza, a tünetek nem megfelelő kezeléséhez vezethetnek köhögés és megfázás útján. Ezért, ha új bőr- vagy nyálkahártya -károsodás jelentkezik, azonnal keresse fel az orvosot, és hagyjon abba az ambroxol -hidroklorid kezelését.

Ha van egy károsodott vesefunkció, akkor az orvossal folytatott konzultáció után csak az ambroxolt használja.

szorbit -segédanyagok: szorbit -tartalmú szorbitol, így ezt a gyógyszert nem szabad nem toleráns fruktózban -ritka genetikai betegségekben használni. A gyógyszer enyhe hashajtó hatást okozhat.

Parabén -segédanyagok: Az állatkísérletekből rendelkezésre álló adatoknak nincs elegendő bizonyítéka a parabének káros hatásaival az emberekben. Ugyanakkor további klinikai adatokra van szükség a propilparaben potenciális kockázatának felméréséhez 2 év alatti gyermekeknél. A propilparabént tartalmazó gyógyszerek alkalmazását ebben a korcsoportban a konkrét körülményektől függően kell módosítani, figyelembe véve a kezelés és a kockázat előnyeit.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

Nincs bizonyíték a gyógyszerek vezetésére és üzemeltetésére gyakorolt hatására. Különösen a terhesség első három hónapjában javasoljuk, hogy ne használja.

szoptatási periódus

ambroxol -hidroklorid az anyatejré. Nem javasolt az ambroxolt szoptató nők számára használni, bár a szoptató gyermekeknél nincs hiányos hatás.

Tárolás

A gyógyszereket szobahőmérsékleten tárolja, legfeljebb 30 ° C -on.

Lejárat dátuma: 24 hónap a gyártás napjától számított. Ne használjon a csomagoláson megadott késedelmes gyógyszereket.

A gyermekektől való elérhetőség nélkül olvassa el figyelmesen az utasításokat, mielőtt további információra van szüksége, kérjük, forduljon orvoshoz.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.