AMEPRAZOL 40MG Y học OPV để điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản, thực quản (2 vỉ x 7 viên)
Dạng bào chế Hộp 2 máy tính bảng x 7
Quy cách Esomeprazol
Thành phần Công ty chứng khoán chung OPV Dược phẩm
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Esomeprazol | 40mg |
Công dụng
chỉ định
ameprazol được chỉ định trong các trường hợp sau:
Bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD)
Điều trị hội chứng Zollinger Ellison.
Dược lý
esomeprazol là đồng phân S-omeprazol và giảm bài tiết axit dạ dày với cơ chế hoạt động chuyên dụng. Thuốc là một chất ức chế cụ thể của bơm axit trong thành dạ dày. Cả hai loại đồng phân R-và S- của omeprazol đều có tác dụng dược lý tương tự.
Vị trí và cơ chế tác động
esomeprazol là một cơ sở yếu, tập trung và biến thành một dạng hoạt động trong môi trường axit cao trong việc giảm thiểu bài tiết của tế bào, trong đó thuốc sẽ ức chế H+K+K+-ATPase (bơm axit) và ức chế cả chất lỏng cơ bản và kích thích chất lỏng.
Dược động học động
esomeprazol nhanh chóng được hấp thụ với nồng độ cực đại trong huyết tương đạt khoảng 1 đến 2 giờ sau khi uống. Thuốc dễ dàng bị phá hủy trong môi trường axit trong dạ dày và được sử dụng dưới dạng một dạng vi mô trong ruột. Tính khả dụng tuyệt đối là 64 % sau khi dùng một liều 40 mg và tăng 89 % sau khi liều được lặp lại mỗi ngày một lần. Đối với liều esomeprazol 20 mg, các giá trị này tương ứng với 50 % và 68 %. Thực phẩm chậm lại và giảm sự hấp thụ của ecomeprazol, nhưng điều này không thay đổi đáng kể tác dụng của thuốc đối với sự bài tiết của axit dạ dày. Khoảng 97 % esomeprazol liên kết với protein huyết tương.
Thuốc được chuyển hóa rộng rãi ở gan nhờ hệ thống enzyme isoenzyme P450 CYP2C19, tạo thành các chất chuyển hóa hydroxyl và desmethyl, các chất này không ảnh hưởng đến bài tiết axit dạ dày. Phần còn lại được chuyển hóa bởi cytochrom P450 isoenzyme CYP3A4 để tạo thành esomeprazol sulfon. Khi liều được lặp lại, có sự giảm trao đổi chất trong giai đoạn đầu và giảm độ thanh thải của cơ thể, có lẽ do sự ức chế CYP2C19. Tuy nhiên, không có xu hướng tích lũy khi dùng thuốc một lần/ngày.
Thời gian bán kết hợp trong huyết tương là khoảng 1,3 giờ. Khoảng 80 % liều uống được loại bỏ qua nước tiểu dưới dạng chất chuyển hóa, phần còn lại được loại bỏ qua phân.
Trước khi dùng AMEPRAZOL 40MG Y học OPV để điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản, thực quản (2 vỉ x 7 viên)
Cách sử dụng
uống toàn bộ viên thuốc với nước hoặc đồ uống lỏng. Không nhai hoặc nghiền nát hạt giống.
Liều dùng
Người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên:
Bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD)
Điều trị các vết trầy xước thực quản do trào ngược:
40 mg x 1 lần/ngày trong 4 tuần. Nên điều trị thêm 4 tuần cho bệnh nhân bị bệnh viêm thực quản không được điều trị hoặc vẫn là triệu chứng.
Điều trị để phòng ngừa tái phát viêm thực quản được chữa lành:
20 mg x 1 lần/ngày.
Điều trị các triệu chứng của bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD):
20 mg x 1 thời gian/ngày ở bệnh nhân không bị viêm thực quản. Nếu kiểm soát triệu chứng không đạt được sau 4 tuần, bệnh nhân nên được kiểm tra cẩn thận hơn để xác định chẩn đoán. Một khi các triệu chứng không có triệu chứng, việc kiểm soát các triệu chứng sau đó có thể đạt đến một liều 20 mg x 1 lần/ngày.
Ở người lớn, chế độ điều trị có thể sử dụng 20 mg x 1 1 ngày/ngày, khi cần thiết.
Người lớn:
Kết hợp với một chế độ kháng khuẩn thích hợp để loại bỏ Helicobacter pylori
Chữa bệnh loét tá tràng có Helicobacter pylori và phòng ngừa tái phát loét dạ dày ở bệnh nhân bị loét nhiễm Helicobacter pylori:
esomeprazol 20 mg, amoxicillin 1 g và clarithromycin 500 mg, tất cả đều được sử dụng 2 lần/ngày trong 10-14 ngày.
Bệnh nhân cần được điều trị bằng thuốc chống viêm không steroid
Loét dạ dày chữa lành do thuốc chống viêm không steroid:
Liều bình thường 20 mg, 1 lần/ngày. Thời gian điều trị là 4-8 tuần.
Phòng ngừa loét dạ dày và loét tá tràng do thuốc chống viêm không steroid ở bệnh nhân có nguy cơ:
20 mg, 1 lần/ngày.
Điều trị nối tiếp sau khi ngăn ngừa chảy máu dạ dày bằng thuốc tiêm tĩnh mạch.
40 mg, 1 lần/ngày trong 4 tuần sau khi phòng ngừa chảy máu dạ dày bằng thuốc tiêm tĩnh mạch.
Điều trị hội chứng Zollinger Ellison
Liều khởi đầu được khuyến nghị là esomeprazol 40 mg x 2 lần/ngày. Sau đó điều chỉnh liều theo đáp ứng của từng bệnh nhân. Hầu hết bệnh nhân đáp ứng với liều từ 80 đến 160 mg esomeprazol/ngày. Khi dùng liều hàng ngày lớn hơn 80 mg, liều nên được chia thành 2 lần/ngày.
Trẻ em dưới 12 tuổi:
Không sử dụng esomeprazol cho trẻ em dưới 12 tuổi vì không có dữ liệu đầy đủ.
Những người có chức năng thận:
Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân có chức năng thận nhẹ và trung bình.
Những người có tổn thương chức năng gan:
Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân tổn thương gan từ nhẹ đến trung bình. Ở những bệnh nhân bị suy gan nặng, không quá 20 mg/ngày.
người cao tuổi:
Không điều chỉnh liều ở người cao tuổi.
làm gì khi sử dụng quá liều? Các triệu chứng được mô tả liên quan đến việc sử dụng 280 mg liều uống là các triệu chứng trên đường tiêu hóa và yếu. Các liều duy nhất của esomeprazol 80 mg không gây ra bất kỳ sự kiện nào. Không có thuốc giải độc cụ thể. Esomeprazol được liên kết chặt chẽ với protein huyết tương và do đó không thể dễ dàng tách ra. Trong trường hợp quá liều, điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ chung. Phải làm gì khi bạn quên 1 liều?
Phản ứng phụ
đau đầu, đau bụng, táo bón, tiêu chảy, đầy hơi, buồn nôn hoặc nôn.
Ít hơn: phù ngoại biên, mất ngủ, chóng mặt, dị cảm, ngủ, chóng mặt, khô miệng, enzyme gan, viêm da, ngứa, phát ban, nổi mề đay.
Riar: Bệnh bạch cầu, giảm tiểu cầu, phản ứng quá mẫn (như sốt, phù mạch, phản ứng phản vệ/phản vệ Ánh sáng, đau cơ, đau cơ.
Lưu ý bác sĩ có tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.
Cảnh báo
chống chỉ định
Tác dụng của thuốc đối với máy móc lái xe và vận hành
không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.
Sử dụng thuốc cho phụ nữ khi mang thai và cho con bú
Phụ nữ mang thai:
Không có đủ dữ liệu lâm sàng về việc sử dụng esomeprazol ở phụ nữ mang thai. Trong nghiên cứu động vật, esomeprazol không trực tiếp hoặc gián tiếp vào sự phát triển của phôi. Nên thận trọng khi kê đơn phụ nữ mang thai.Phụ nữ cho con bú:
Người ta không biết liệu esomeprazole sẽ sản xuất sữa mẹ hay không. Không có nghiên cứu về phụ nữ cho con bú đã được tiến hành. Do đó, esomeprazol không nên được sử dụng trong quá trình cho con bú.
Tương tác thuốc
Giảm nồng độ axit dạ dày trong quá trình điều trị bằng esomeprazol có thể làm tăng hoặc giảm sự hấp thụ của các loại thuốc khác nếu cơ chế hấp thụ của các loại thuốc này bị ảnh hưởng bởi nồng độ axit dạ dày.
Sự hấp thụ ketoconazole và itraconazole có thể giảm trong quá trình điều trị bằng ecomeprazol.
Không đồng thời sử dụng esomeprazol với atazanavir vì nó có thể làm giảm đáng kể nồng độ atazanavir (giảm diện tích dưới đường cong, nồng độ tối đa và tối thiểu).Ở những người tình nguyện khỏe mạnh, sử dụng đồng thời esomeprazol và cisaprid, dẫn đến tăng diện tích dưới đường cong và kéo dài nửa đời, nhưng không làm tăng đáng kể nồng độ cao nhất trong plasma của cisaprid. Clomipramin, phenytoin, ..., nồng độ của các loại thuốc này trong huyết tương có thể tăng và cần giảm liều của các loại thuốc này.
esomeprazol được chuyển hóa bởi CYP2C19 và CYP3A4. Khi được sử dụng đồng thời, esomeprazol với các chất ức chế CYP3A4 sẽ tăng gấp đôi diện tích dưới đường cong của esomeprazol. Sử dụng đồng thời esomeprazol cùng với các chất ức chế cả CYP2C19 và CYP3A4 có thể làm tăng nồng độ của esomeprazol. Không cần phải điều chỉnh liều esomeprazol thường xuyên trong những tình huống này. Tuy nhiên, việc điều chỉnh điều chỉnh nên được xem xét ở những bệnh nhân bị suy gan nặng nếu điều trị lâu dài được chỉ định.
Điều trị bằng esomeprazol ở những bệnh nhân dùng warfarin cho thấy thời gian đông máu. Thực hiện theo yêu cầu ở đầu và kết thúc điều trị esomeprazol ở những bệnh nhân dùng warfarin hoặc các dẫn xuất coumarin khác.
Bảo quản
Lưu trữ ở nhiệt độ dưới 30 ° C, ở nơi khô ráo, tránh ánh sáng.
Các loại thuốc khác
- ACTONORM 220MG / 200MG / 25MG IN 5ML ORAL SUSPENSION
- CEPOREX TABLETS 500MG
- EllaOne
- LIPIDEM 200MG/ML EMULSION FOR INFUSION
- Lumark
- PERFALGAN 10MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions