Aminoplazmális intravénás oldat 10% B.Braun aminosavakat (250 ml) biztosít

Gyógyszerforma 10 palack x 250 ml
Specifikáció Izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofán, valin, arginin, hisztidin, glicin, alanin, prolin, aszpartinsav, nátrium -acetát -trihidrát, cisztein, glutaminsav, ornitin, szerin, szerin, szerin, szerin, szerin, szerin, szerin, szeri
Összetevő A vérfehérje csökkentése

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Izoleucin	1,25 g
Leucin	2,225 g
Lizin	1,7125 g
Metionin	1,1G
Fenilalanin	1,175 g
Treonin	1,05 g
Triptofán	0,4 g
Valine	1,55 g
Arginin	2,875 g
Hisztidin	0,75 g
Glicin	3G
Alanin	2,625 g
Prolin	1,375 g
Aszparartinsav	1,4 g
Nátrium -acetát -trihidrát	0,7145 g
Cisztein	0,295 g
Glutaminsav	2,85 g
Ornitin	0,65 g
Szerin	0,575 g
Tirozin	0,1 g
Nátrium -hidroxid	0,09 g
Kálium -acetát	0,61325 g
Magnézium -klorid -hexahidrát	0,127 g

Felhasználások

indikációk

aminoplazmális 10% 250ml a következő esetekben szerepelnek:

aminosavakat biztosít a fehérje szintézishez tápláló módban intravénás traktuson keresztül, ha orális és gyomor -bél traktuson keresztül táplálják, nem végezhető el, nem elég vagy ellenjavallt.

Az intravénás tápanyag -oldat célja, hogy alapvető tápanyagokat biztosítson a test szövetének fejlesztéséhez, fenntartásához és helyreállításához.

Az aminosavakat intravénás módon továbbítják a vénába, és csatlakoznak az aminosav alaphoz, hogy a sejt belsejében szabad endogén sav legyen. Mind az endogén, mind a külső aminosavakat szubsztrátként használják a funkciófehérje szintéziséhez és a test szerkezetének.

Az energiatermelő aminosavak metabolizmusának elkerülése érdekében, valamint a test egyéb energiafogyasztási folyamatainak biztosítása érdekében az energiaszolgáltatókkal (szénhidrátok vagy zsír formájában) kell alkalmazni.

Az elektrolitot intravénás táplálkozásban használják a sejt fiziológiai folyamatához szükséges szérum fenntartására. Ezenkívül az elektrolitok és az aminosavak kombinációja előnyös, az egyes anyagok belseje miatt. Az aminoplazmális 10% 250 ml aminosav -komponenseit a klinikai kutatási eredmények alapján állítják be a plazmában lévő aminosavak koncentrációjára az aminosavak átvitelekor. Aminoplazmális 10% 250 ml koncentrációban az egyes kiválasztott aminosavak, így az oldat átterjedésekor az aminosavak relatív növekedése a plazmában a lehető legjobban is. Ez azt jelenti, hogy a plazmában lévő aminosavak rúzsát a lehető leghosszabb ideig tartják fenn, amikor az aminoplazmális 10% 250 ml -t továbbítják.

Az aminosav rész nem vesz részt a következőképpen metabolizált protein szintézisében: Az aminosavcsoportot az amin -metabolizmus, a szénlánc választja el a szénkeretből, vagy közvetlenül CO2 -ba oxidálódik, vagy anyagként használják a májban a glükóz képződésének folyamatát, az amincsoportot a májban is metabolizálják.

Szedés előtt Aminoplazmális intravénás oldat 10% B.Braun aminosavakat (250 ml) biztosít

Hogyan kell használni a

gyógyszert a központi intravénás vonal felhasználásával.

Aminopalis 10% 250ml csak az intravénás táplálkozás alkotóeleme. Az intravénás táplálkozásban az aminosav -ellátást energiaforrások, esszenciális zsírsavak, vitaminok és nyomelemek biztosításával kell kombinálni. patológia).

felnőttek és serdülők 15-17 évesek

átlagos napi adag

Használjon 10 - 20 ml/kg.

Megfelelő: 1,0 - 2,0 g aminosav/kg.

ekvivalens: 700–1400 ml 70 kg súlyú betegek számára.

maximális napi adag

Használjon 20ml/kg.

Megfelelő: 2,0 g aminosav/kg.

Megfelelő: 140 g aminosav 70 kg súlyú betegek számára.

Megfelelő: 1400 ml 70 kg súlyú betegek számára.

Maximális sebességváltó sebessége és csepp: 1,0 ml/kg testtömeg/óra.

Megfelelő: 0,1 g aminosav/kg/óra.

ekvivalens: 25 csepp/perc 70 kg súlyú betegek számára.

ekvivalens: 1,17 ml/perc 70 kg súlyú betegeknél.

Gyerekek és tinédzserek 14 éves korig

Napi adag 3-5 éves gyermekek számára

Használjon napi 15 ml/kg -ot, és egyenértékű 1,5 g aminosav/kg/nap.

Napi adag 6-14 éves gyermekek számára

Használjon 10 ml/kg/nap, és egyenértékű 1,0 g aminosav/kg/nap.

Maximális átviteli sebesség: 1,0 ml/kg/óra, ami 0,1 g aminosav/kg/óra.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez.

Mit kell tenni, ha elfelejt egy adagot? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Vegye figyelembe, hogy nem szabad használni az előírt adagot.

Mellékhatások

A aminopalis 10% 250ml használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

ritka, 1/1000

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

aminopalis 10% 250ml ellenjavallt a következő esetekben:

Érzékeny az oldatban lévő aminosavakra.

A rendellenes aminosavak metabolizmusa.

A súlyos keringési rendellenességek az életet fenyegetik, például sokkoló.

hemolitikus redukció.

Metabolsavfertőzés.

Progresszív májbetegség.

A súlyos veseelégtelenség nem dialízis vagy vérzés.

Bármely elektrolit kóros vagy magas szérumkoncentrációja a termék összetételében.

2 év alatti gyermekek.

Általános ellenjavallatok az intravénás infúzióban: Szívelégtelenség telítetlen, akut tüdőödéma, vízszálak.

Vigyázat A

aminopalis 10% 250ml használatakor óvatosan és csak az aminosav -metabolikus rendellenességekkel rendelkező betegek potenciális kockázatainak alapos megfontolása után használják, az okok miatt a "parancsolatban".

májelégtelenségben szenvedő betegek esetén a veseelégtelenségnek minden beteghez igazítani kell.

Vigyázzon, hogy ellenőrizze a megnövekedett szérum ozmotikus nyomáson szenvedő betegeket.

Dehidráció esetén a beállítást úgy kell beállítani, hogy elegendő folyadék- és elektrolitot biztosítson az intravénás tápanyag -oldat felhasználása előtt.

A kezelési folyamat során rendszeresen ellenőrizni kell a szérumot, a vércukorszintet, a folyadék -egyensúlyt, a sav -bázis -egyensúlyt, a vesefunkciót (BUN, kreatinin).

szabályoznia kell a szérumfehérje és a vizsgálat májfunkcióját.

óvatosnak kell lennie, ha nagy mennyiségű folyadékot továbbít a szívelégtelenségben szenvedő betegeknek.

naponta ellenőriznie kell a katéteres gyulladás vagy fertőzés jeleit.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

Nem.

Terhesség

A kábítószerek osztályozása a terhes nők számára az Ausztrál Kábítószer -kormányzat (TGA) alatt: NA.

A drogok osztályozása a terhes nők számára az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynökségében (FDA): NA.

A terhes nőknél nem végeztek kutatást. Nincs olyan klinikai adatok, amelyek a terhesség alatt 10% 250 ml aminoplazmális felhasználáshoz kapcsolódnak.

csak az aminoplazmális 10% 250 ml -et kell használnia a terhes nők számára, miután a lehetséges előnyök és kockázatok gondos értékelése volt.

szoptatási periódus

nem végzett kutatást az ápoló nők területén.

csak aminopalis 10% 250 ml -t kell használnia a nők szoptatásához, miután a lehetséges előnyök és kockázatok gondos értékelése volt.

Kábítószer -interakció

Nincs információ.

Tárolás

Az oldatot a keverés után azonnal használni kell. Ha nem azonnal használják, akkor a megoldás a keverés utáni idő és feltételei felelősek a felhasználóért, és gyakran nem haladhatják meg a 24 órát 2 - 8 ° C -on.

Különleges figyelmeztetés a tárolásban.

Tartsa a palackot kartonban a fény elkerülése érdekében.

Ne hagyja a gyógyszert 30 ° C feletti hőmérsékleten

Nincs hideg tárolás.

A 15 ° C -nál kevesebb tárolás kristály formájához vezethet, feloldódva 30 ° C -ig.

Különleges figyelmeztetés a feldolgozás és a szállítás során.

Ne használja, ha az oldat nem átlátszó, vagy ha a palack vagy a palack sapka sérülést mutat.

az aszeptikus átviteli vezetéket kell használnia.

Minden palackot csak egyszer használnak. A nem használt részt le kell törölni, és a következő alkalommal nem kell használni.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.