Aminoplazmális intravénás oldat 10% B.Braun aminosavakat (500 ml) biztosít

Gyógyszerforma 10 üveg
Specifikáció Izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofán, valin, arginin, hisztidin, glicin, alanin, prolin, aszparagin, aszparagin, cisztein, glutaminsav, ornitin, szerin, tirozin
Összetevő Crohn -kór, cisztás fibrózis, hypoglykaemia

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Izoleucin	4.4g
Leucin	6.8g
Lizin	3,755 g
Metionin	0,6 g
Fenilalanin	0,8 g
Treonin	2,3 g
Triptofán	0,75 g
Valine	5,3 g
Arginin	4.4g
Hisztidin	2,35 g
Glicin	3,15 g
Alanin	4,15 g
Prolin	3,5 g
Aszparartinsav	1,25 g
Aszparagin	0,24 g
Cisztein	0,295 g
Glutaminsav	2,85 g
Ornitin	0,65 g
Szerin	1,85 g
Tirozin	0,35 g

Felhasználások

indikációk

aminoplazmális a következő esetekben szerepel:

Biztosítson aminosavakat mint szubsztrátot a fehérje szintéziséhez tápláló módban intravénás traktuson keresztül, ha orális és emésztőrendszeren keresztül táplálják, nem végezhető el, nem elegendő vagy ellenjavallt.

Az intravénás táplálkozásban, mindig az aminosav -oldatokat továbbítva megfelelő mennyiségű energiamegoldással, például szénhidrát -oldatokkal.

ATC kód: B05B A10.

Az intravénás tápanyag -oldat célja, hogy alapvető tápanyagokat biztosítson a testszövetek fejlesztéséhez, fenntartásához és helyreállításához.

aminosavak különös jelentőséggel bírnak, mivel ezek nélkülözhetetlen részét képezik a fehérje szintézisnek. Az aminosavakat intravénás módon továbbítják a vénákba, és csatlakoznak a sejt belsejében lévő endogén aminosavak alapjához. Mind az endogén, mind az eltúlzott aminosavakat szubsztrátként használják a funkciófehérje és a test szerkezetének szintéziséhez.

Az energiatermelő aminosavak metabolizmusának elkerülése érdekében, valamint a test egyéb energiafogyasztásának biztosítása érdekében energiaellátó anyagokkal (szénhidrátok vagy zsír formájában) kell felhasználni.Az intravénás táplálkozásban használt elektrolitok segítik a sejt fiziológiai folyamatához szükséges szérum fenntartását, amely szerint a sejt elektrolitszintje szorosan beállítva előfeltételként. Ezenkívül az elektrolitok és az aminosavak kombinációja előnyös, az egyes anyagok függetlensége miatt, amely egymástól függ

farmakokinetika

Az aminoplazmális B. miatt a Braun 10% E -t az intravénás vonalakon keresztül továbbítják, az aminosavak és az elektrolitok biológiai hozzáférhetősége eléri a 100% -ot.

Aminosavak alkotóelemei Az aminoplazmális B. Braun 10% E -t az aminosavak aminosavak koncentrációjára vonatkozó klinikai kutatási eredmények alapján állapítják meg az aminosavak átvitelekor. Aminoplazmális B. Braun 10% e -ben az egyes aminosavak koncentrációját úgy választottuk ki, hogy az oldat továbbításakor az aminosavak relatív növekedése a plazmában a lehető legjobban is. Ez azt jelenti, hogy a plazmában lévő aminosavak rúzsát a lehető leghosszabb ideig tartják az aminoplazmális B. Braun 10% -os E.

Az aminosavak rész nem vesz részt a metabolizált fehérje szintézisében az alábbiak szerint. Az aminosavak csoportját az amino -metabolizmus választja el a szénkerettől. Szén- vagy oxidált lánc közvetlenül CO2 -be vagy szubsztrátként használják a májban a glükóz képződése során. Az aminocsoport a májban karbamidgá is átalakul.

Szedés előtt Aminoplazmális intravénás oldat 10% B.Braun aminosavakat (500 ml) biztosít

Hogyan kell használni a

Az átviteli módszereket és a felhasználási időt: Központi intravénás infúzió.

aminosav -oldat minden alkalommal használható, amikor a táplálékot meg kell adni. Az intravénás táplálkozásban az aminosavak ellátását kombinálják az energiaforrások, az esszenciális zsírsavak, a -vitamin és a nyomelemek biztosításával. nitrogén katabolikus a patológia miatt).

adagolás felnőttek és serdülők számára 15-17 éves korig

átlagos napi adag

10 - 20 ml/kg testtömeg. 1,0 - 2,0 g aminosav/kg testtömeg vagy azzal egyenértékű: 700 - 1400 ml 70 kg súlyú betegek számára.

maximális napi adag

20 ml/kg testtömeg.

ekvivalens: 2,0 g aminosav/kg testtömeg.

ekvivalens: 140 g aminosavak 70 kg súlyú betegek számára.

vagy azzal egyenértékű: 1400 ml 70 kg súlyú betegek számára.

maximális sebességváltó sebesség és csepp

1,0 ml/kg testtömeg/óra

ekvivalens: 0,1 g aminosav/kg testtömeg/óra vagy azzal egyenértékű: 25 csepp/perc 70 kg súlyú betegek számára.

ekvivalens: 1,17 ml/ perc 70 kg súlyú betegeknél.

A gyermekek és a tinédzserek adagja 14 éves korig.

Az itt megadott adag az orientáció átlagos értéke. Az adagnak meg kell felelnie az egyes betegek életkorának, a betegség és a betegség kialakulásának stádiumának.

napi adag 3-5 éves gyermekek számára

15 ml/kg testtömeg/nap, és egyenértékű 1,5 g aminosav/kg testtömeg/nap.

Napi adag 6-14 éves gyermekek számára

10 ml/kg testtömeg/nap és egyenértékű 1,0 g aminosav/kg testtömeg/nap.

Maximális átviteli sebesség: 1,0 ml/kg testtömeg/óra, ami 0,1 g aminosav/kg testtömeg/óra.

Mit kell tenni, ha túladagolás?

Ha a reakció nem felszívódik, akkor le kell állítani az átmenetileg történő továbbadást, majd tovább kell továbbadni azt alacsonyabb sebességgel.

Mit kell tenni, ha elfelejti az adagot? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

nem kívánt hatásokkal rendelkezik, de a mellékhatások nem erre a termékre vonatkoznak, hanem a vénás ápolás eredményeként jelentkezhetnek, különösen a kezdeti szakaszban.

kevesebb (

Figyelmeztetések

ellenjavallt

aminoplazmális gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

Az aminosavakra érzékeny az oldatban.

A rendellenes aminosavak metabolizmusa.

Súlyos keringési rendellenességek, amelyek életveszélyesek, például sokkoló.

hemolitikus redukció.

Metabolsavfertőzés.

Progresszív májbetegség.

A súlyos veseelégtelenség nem dialízis vagy vérzés.

Bármely elektrolit kóros vagy magas szérumkoncentrációja a termék összetételében.

2 év alatti gyermekek.

Az intravénás infúzióban általában ellenjavallt:

Megdöbbent szívelégtelenség.

Akut tüdőödéma.

A víz körülményei.

Óvintézkedések A gyógyszer szedésekor

Aminopalis óvatosan és csak a várt előnyök és az aminosavak metabolikus rendellenességei miatt a potenciális kockázatok közötti alapos megfontolás után kerül felhasználásra.

Máji elégtelenségben szenvedő betegek esetében a veseelégtelenségnek minden beteghez be kell igazítani.

Vigyázzon, ellenőrizze a szérum ozmotikus nyomáson szenvedő betegeket.

Dehidráció esetén a beállítást úgy kell beállítani, hogy elegendő folyadékot és elektrolitot biztosítson az intravénás tápanyagoldat felhasználása előtt. A

szérumfehérje és teszt májfunkciójának is szabályoznia kell.

Óvatosnak kell lennie, ha nagy mennyiségű folyadékot továbbít a szívelégtelenségben szenvedő betegek számára.

Az aminoplazmális felhasználható a teljes vénás táplálék részeként a megfelelő mennyiségű energia -kiegészítők, például (szénhidrát oldat, zsír emulzió), vitaminok, nyomelemek kombinálásakor.

Naponta ellenőriznie kell a gyulladás vagy a fertőzés átadási jeleit.
A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

Aminoplazmális kezelés esetén nem volt jelentés a vezetésről és a működő gépekről.
A terhesség és a szoptatás

nem végzett kutatást terhes és szoptató nőkben. Nincsenek preklinikai adatok az aminoplazmális B. Braun 10% E használatával kapcsolatban a terhesség alatt.

csak az aminoplazmális gyógyszert kell szednie terhes és szoptató nők számára az előnyök és kockázatok gondos értékelése után.

Gyógyászati interakció

Nincs jelentés az aminoplazmális gyógyszer kölcsönhatásáról.

Tárolás

lejárati dátum

LEÁLLÍTÁS DÁTUM NYILATKOZATA NEM: 36 hónap a gyártás napjától számított.

Lejárat dátuma: A gyógyszert a fedél kinyitása után azonnal használni kell. A baktériumok szempontjából a keverés utáni oldatot azonnal használni kell. Ha nem azonnal használják, akkor a megoldás megőrzésének idő és feltételei a keverés után a felhasználó felelősségéhez tartoznak, és gyakran nem haladják meg a 24 órát 2 - 8 ° C -on.

Különleges figyelmeztetés a tárolásban

Tartsa a palackot kartonban a fény elkerülése érdekében.

Ne hagyja a gyógyszert 30 ° C feletti hőmérsékleten

Nincs hideg tárolás.

A 15 ° C -nál kevesebb tárolás kristályos kristályosodáshoz vezethet, de 30 ° C -os hőmérsékleten történő melegítéskor könnyű feloldódni, amíg az oldat teljesen fel nem oldódik. Fűtés közben óvatosan rázza meg a palackot homogén keverékre.

Különleges figyelmeztetések a feldolgozás és a szállítás során

Ne használja, ha az oldat nem átlátszó, vagy ha a palack és a fedél sérülési jeleit mutatja.

az aszeptikus átviteli vezetéket kell használnia.

Minden palackot csak egyszer használnak. A nem használt részt le kell törölni, és a következő alkalommal nem kell használni.

Ha szükség van más tápanyagok, például szénhidrátok, lipidek, vitaminok és nyomelemek hozzáadásához ehhez a gyógyszerhez, hogy tápláló vénás táplálkozást biztosítson, a keverési folyamatot szigorú steril körülmények között kell elvégezni. A keverést teljesen keveredni kell, és ellenőriznie kell a hozzáadott anyagok kompatibilitását.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.